Πληροφορίες

8.5: Το Μάτι - Βιολογία

8.5: Το Μάτι - Βιολογία


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Οραμα είναι η ειδική αίσθηση της όρασης που βασίζεται στη μεταγωγή των φωτεινών ερεθισμάτων που λαμβάνονται μέσω των ματιών. Η εσωτερική επιφάνεια κάθε καπακιού είναι μια λεπτή μεμβράνη γνωστή ως palpebral επιπεφυκόταΤο Τα δάκρυα παράγονται από το δακρυϊκός αδένας, που βρίσκεται κάτω από τις πλευρικές άκρες της μύτης. Τα δάκρυα που παράγονται από αυτόν τον αδένα ρέουν μέσω του δακρυϊκός αγωγός στην έσω γωνία του ματιού, όπου τα δάκρυα ρέουν πάνω από τον επιπεφυκότα, ξεπλένοντας τα ξένα σωματίδια.

Εικόνα 8.13. Το Μάτι στην Τροχιά
Το μάτι βρίσκεται εντός της τροχιάς και περιβάλλεται από μαλακούς ιστούς που προστατεύουν και υποστηρίζουν τη λειτουργία του. Η τροχιά περιβάλλεται από κρανιακά οστά του κρανίου.

Η κίνηση του ματιού εντός της τροχιάς επιτυγχάνεται με τη συστολή έξι εξωφθάλμιο μυς που προέρχονται από τα οστά της κόγχης και εισάγονται στην επιφάνεια του βολβού του ματιού (Εικόνα 8.14). Τέσσερις από τους μυς είναι διατεταγμένοι στα βασικά σημεία γύρω από το μάτι και ονομάζονται για αυτές τις θέσεις. Είναι οι ανώτερος ορθός, έσω ορθός, κατώτερο ορθό, και πλάγιος ορθόςΤο Όταν καθένας από αυτούς τους μύες συστέλλεται, το μάτι προς κινείται προς τον μυ που συστέλλεται. Για παράδειγμα, όταν ο άνω ορθός συσπάται, το μάτι περιστρέφεται για να κοιτάξει ψηλά. ο ανώτερος λοξός προέρχεται από την οπίσθια τροχιά, κοντά στην προέλευση των τεσσάρων ορθών μυών. Ωστόσο, ο τένοντας των λοξών μυών περνά μέσα από ένα κομμάτι χόνδρου που μοιάζει με τροχαλία, γνωστό ως τροχλαίαΤο Ο τένοντας εισάγεται λοξά στην ανώτερη επιφάνεια του ματιού. Η γωνία του τένοντα μέσω της τροχλίας σημαίνει ότι η συστολή του ανώτερου λοξού περιστρέφει το μάτι μεσαία. ο κατώτερος πλάγιος ο μυς προέρχεται από το έδαφος της κόγχης και εισέρχεται στην κάτω πλάγια επιφάνεια του ματιού. Όταν συστέλλεται, περιστρέφει πλευρικά το μάτι, σε αντίθεση με την ανώτερη πλάγια. Η περιστροφή του ματιού από τους δύο πλάγιους μύες είναι απαραίτητη επειδή το μάτι δεν είναι τέλεια ευθυγραμμισμένο στο οβελιαίο επίπεδο. Όταν το μάτι κοιτάζει πάνω ή κάτω, το μάτι πρέπει επίσης να περιστρέφεται ελαφρώς για να αντισταθμίσει το ανώτερο ορθό τραβώντας σε γωνία περίπου 20 μοιρών και όχι ευθεία προς τα πάνω. Το ίδιο ισχύει και για τον κάτω ορθό, ο οποίος αντισταθμίζεται με συστολή του κάτω λοξού. Ένας έβδομος μυς στην τροχιά είναι ο ανελκυστήρας palpebrae superioris, η οποία είναι υπεύθυνη για την ανύψωση και την ανάσυρση του άνω βλεφάρου, μια κίνηση που συνήθως συμβαίνει σε συνδυασμό με την ανύψωση του ματιού από τον άνω ορθό (βλέπε εικόνα 8.13). Οι εξωφθάλμιοι μύες νευρώνονται από τρία κρανιακά νεύρα. Ο πλευρικός ορθός, που προκαλεί απαγωγή του ματιού, νευρώνεται από το νεύρο που αφαιρείται. Η ανώτερη πλάγια νευρώνεται από το τροχιακό νεύρο. Όλοι οι άλλοι μύες νευρώνονται από το οφθαλμοκινητικό νεύρο, όπως και ο ανυψωτής παλίνδρομος ανώτερος. Οι κινητήριοι πυρήνες αυτών των κρανιακών νεύρων συνδέονται με το στέλεχος του εγκεφάλου, το οποίο συντονίζει τις κινήσεις των ματιών.

Εικόνα 8.14. Εξωοφθαλμικοί μύες
Οι εξωφθάλμιοι μύες κινούν το μάτι μέσα στην τροχιά.

Το ίδιο το μάτι είναι μια κούφια σφαίρα που αποτελείται από τρία στρώματα ιστού. Το εξωτερικό στρώμα είναι το ινώδης χιτώνας, που περιλαμβάνει το λευκό σκληρός χιτώνας και σαφές κερατοειδής χιτώνΤο Ο σκληρός χιτώνας αντιπροσωπεύει τα πέντε έκτα της επιφάνειας του ματιού, τα περισσότερα από τα οποία δεν είναι ορατά, αν και οι άνθρωποι είναι μοναδικοί σε σύγκριση με πολλά άλλα είδη που έχουν τόσο πολύ το «λευκό του ματιού» ορατό (Εικόνα 8.15). Ο διαφανής κερατοειδής καλύπτει την πρόσθια άκρη του ματιού και επιτρέπει στο φως να εισέλθει στο μάτι. Το μεσαίο στρώμα του ματιού είναι το αγγειακός χιτώνας, το οποίο αποτελείται κυρίως από το χοριοειδές, το ακτινωτό σώμα και την ίριδα. ο χοριοειδής είναι ένα στρώμα πολύ αγγειωμένου συνδετικού ιστού που παρέχει παροχή αίματος στον βολβό του ματιού. Ο χοριοειδής είναι οπίσθιος του ακτινωτό σώμα, μια μυϊκή δομή που είναι προσαρτημένη στο φακός με ίνες ζώνηςΤο Αυτές οι δύο δομές λυγίζουν τον φακό, επιτρέποντάς του να εστιάσει το φως στο πίσω μέρος του ματιού. Επικαλύπτοντας το ακτινωτό σώμα, και ορατό στον πρόσθιο οφθαλμό, είναι το Ίρις- το χρωματιστό μέρος του ματιού. Η ίριδα είναι ένας λείος μυς που ανοίγει ή κλείνει το μαθητής, που είναι η τρύπα στο κέντρο του ματιού που επιτρέπει στο φως να εισέλθει. Η ίριδα συστέλλει την κόρη ως απόκριση στο έντονο φως και διαστέλλει την κόρη ως απόκριση στο αμυδρό φως. Το εσωτερικό στρώμα του ματιού είναι το νευρωνικός χιτώνας, ή αμφιβληστροειδής χιτώνας, που περιέχει τον νευρικό ιστό που είναι υπεύθυνος για τη φωτοϋποδοχή. Το μάτι χωρίζεται επίσης σε δύο κοιλότητες: την πρόσθια κοιλότητα και την οπίσθια κοιλότητα. Η πρόσθια κοιλότητα είναι ο χώρος μεταξύ του κερατοειδούς και του φακού, συμπεριλαμβανομένης της ίριδας και του ακτινωτού σώματος. Είναι γεμάτο με ένα υδαρές υγρό που ονομάζεται χλιαρό χιούμορΤο Η οπίσθια κοιλότητα είναι ο χώρος πίσω από τον φακό που εκτείνεται στην οπίσθια πλευρά του εσωτερικού βολβού του ματιού, όπου βρίσκεται ο αμφιβληστροειδής. Η οπίσθια κοιλότητα είναι γεμάτη με ένα πιο ιξώδες υγρό που ονομάζεται υαλοειδές χιούμορΤο Ο αμφιβληστροειδής αποτελείται από πολλά στρώματα και περιέχει εξειδικευμένα κύτταρα για την αρχική επεξεργασία των οπτικών ερεθισμάτων. Οι φωτοϋποδοχείς (ράβδοι και κώνοι) αλλάζουν το δυναμικό της μεμβράνης τους όταν διεγείρονται από φωτεινή ενέργεια. Η αλλαγή στο δυναμικό της μεμβράνης μεταβάλλει την ποσότητα του νευροδιαβιβαστή που απελευθερώνουν τα κύτταρα φωτοϋποδοχέων διπολικά κύτταρα στο εξωτερικό συναπτικό στρώμαΤο Είναι το διπολικό κύτταρο στον αμφιβληστροειδή που συνδέει έναν φωτοϋποδοχέα με το α αμφιβληστροειδικό γαγγλιακό κύτταρο (RGC) στο εσωτερικό συναπτικό στρώμαΤο Εκεί, αμακρινά κύτταρα συμβάλλουν επιπλέον στην επεξεργασία του αμφιβληστροειδούς προτού δημιουργηθεί ένα δυναμικό δράσης από το RGC. Οι άξονες των RGC, που βρίσκονται στο εσωτερικό στρώμα του αμφιβληστροειδούς, συγκεντρώνονται στο οπτικός δίσκος και αφήστε το μάτι ως το οπτικό νεύρο (βλ. Εικόνα 8.15). Επειδή αυτοί οι νευράξονες περνούν μέσα από τον αμφιβληστροειδή, δεν υπάρχουν φωτοϋποδοχείς στο πίσω μέρος του ματιού, όπου ξεκινά το οπτικό νεύρο. Αυτό δημιουργεί ένα «τυφλό σημείο» στον αμφιβληστροειδή και ένα αντίστοιχο τυφλό σημείο στο οπτικό μας πεδίο.

Εικόνα 8.15. Δομή του ματιού
Η σφαίρα του ματιού μπορεί να χωριστεί σε πρόσθιο και οπίσθιο θάλαμο. Το τοίχωμα του ματιού αποτελείται από τρία στρώματα: τον ινώδη χιτώνα, τον αγγειακό χιτώνα και τον νευρικό χιτώνα. Μέσα στον νευρικό χιτώνα βρίσκεται ο αμφιβληστροειδής, με τρία στρώματα κυττάρων και δύο συναπτικές στοιβάδες ενδιάμεσα. Το κέντρο του αμφιβληστροειδούς έχει μια μικρή εσοχή γνωστή ως fovea.

Σημειώστε ότι οι φωτοϋποδοχείς στον αμφιβληστροειδή (ράβδοι και κώνοι) βρίσκονται πίσω από τους νευράξονες, τα RGC, τα διπολικά κύτταρα και τα αγγεία του αμφιβληστροειδούς. Μια σημαντική ποσότητα φωτός απορροφάται από αυτές τις δομές πριν το φως φτάσει στα κύτταρα των φωτοϋποδοχέων. Ωστόσο, στο ακριβώς κέντρο του αμφιβληστροειδούς βρίσκεται μια μικρή περιοχή γνωστή ως το foveaΤο Στο στόμιο, ο αμφιβληστροειδής λείπει τα υποστηρικτικά κύτταρα και τα αιμοφόρα αγγεία και περιέχει μόνο φωτοϋποδοχείς. Επομένως, οπτική οξύτητα, ή η οξύτητα της όρασης, είναι μεγαλύτερη στο fovea. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το fovea είναι όπου η μικρότερη ποσότητα εισερχόμενου φωτός απορροφάται από άλλες δομές του αμφιβληστροειδούς (βλ. Εικόνα 8.15). Καθώς κάποιος κινείται προς οποιαδήποτε κατεύθυνση από αυτό το κεντρικό σημείο του αμφιβληστροειδούς, η οπτική οξύτητα μειώνεται σημαντικά. Επιπλέον, κάθε κύτταρο φωτοϋποδοχέα του βοθρίου συνδέεται με ένα μόνο RGC. Επομένως, αυτό το RGC δεν χρειάζεται να ενσωματώνει εισόδους από πολλούς φωτοϋποδοχείς, γεγονός που μειώνει την ακρίβεια της οπτικής μεταγωγής. Προς τα άκρα του αμφιβληστροειδούς, αρκετοί φωτοϋποδοχείς συγκλίνουν σε RGCs (μέσω των διπολικών κυττάρων) έως μια αναλογία 50 προς 1. Η διαφορά στην οπτική οξύτητα μεταξύ του όρμου και του περιφερειακού αμφιβληστροειδούς καταδεικνύεται εύκολα κοιτάζοντας απευθείας μια λέξη στη μέση της παραγράφου αυτής. Το οπτικό ερέθισμα στη μέση του οπτικού πεδίου πέφτει στο βόθρο και βρίσκεται στην πιο έντονη εστίαση. Χωρίς να απομακρύνετε τα μάτια σας από αυτήν τη λέξη, παρατηρήστε ότι οι λέξεις στην αρχή ή στο τέλος της παραγράφου δεν εστιάζονται. Οι εικόνες στην περιφερειακή σας όραση εστιάζονται από τον περιφερειακό αμφιβληστροειδή και έχουν ασαφείς, θολές άκρες και λέξεις που δεν είναι τόσο σαφώς αναγνωρισμένες. Ως αποτέλεσμα, ένα μεγάλο μέρος της νευρικής λειτουργίας των ματιών ασχολείται με την κίνηση των ματιών και του κεφαλιού έτσι ώστε σημαντικά οπτικά ερεθίσματα να επικεντρώνονται στο βοθρίο. Το φως που πέφτει στον αμφιβληστροειδή προκαλεί χημικές αλλαγές στα μόρια χρωστικών στους φωτοϋποδοχείς, οδηγώντας τελικά σε αλλαγή στη δραστηριότητα των RGCs. Τα κύτταρα των φωτοϋποδοχέων έχουν δύο μέρη, το εσωτερικό τμήμα και το εξωτερικό τμήμα (Εικόνα 8.16). Το εσωτερικό τμήμα περιέχει τον πυρήνα και άλλα κοινά οργανίδια ενός κυττάρου, ενώ το εξωτερικό τμήμα είναι μια εξειδικευμένη περιοχή στην οποία λαμβάνει χώρα η φωτοϋποδοχή. Υπάρχουν δύο τύποι φωτοϋποδοχέων—ράβδοι και κώνοι—που διαφέρουν ως προς το σχήμα του εξωτερικού τους τμήματος. Τα ραβδοσχήμα εξωτερικά τμήματα του καλάμι photoreceptoρ περιέχουν μια στοίβα δίσκων συνδεδεμένους με μεμβράνη που περιέχουν τη φωτοευαίσθητη χρωστική ουσία ροδοψίνηΤο Τα εξωτερικά τμήματα του σχήματος κώνου του φωτοϋποδοχέας κώνου περιέχουν τις φωτοευαίσθητες χρωστικές τους σε διογκώσεις της κυτταρικής μεμβράνης. Υπάρχουν τρεις φωτοχρωστικές κώνων, που ονομάζονται όψινς, που είναι το καθένα ευαίσθητο σε ένα συγκεκριμένο μήκος κύματος φωτός. Το μήκος κύματος του ορατού φωτός καθορίζει το χρώμα του. Οι χρωστικές στα ανθρώπινα μάτια είναι εξειδικευμένες στην αντίληψη τριών διαφορετικών βασικών χρωμάτων: κόκκινο, πράσινο και μπλε.

Εικόνα 8.16. Φωτοϋποδοχέας
(α) Όλοι οι φωτοϋποδοχείς έχουν εσωτερικά τμήματα που περιέχουν τον πυρήνα και άλλα σημαντικά οργανίδια και εξωτερικά τμήματα με συστοιχίες μεμβράνης που περιέχουν τα φωτοευαίσθητα μόρια οψίνης. Τα εξωτερικά τμήματα της ράβδου έχουν μακρά κιονοειδή σχήματα με στοίβες δίσκων που συνδέονται με τη μεμβράνη και περιέχουν τη χρωστική ουσία ροδοψίνη. Τα εξωτερικά τμήματα του κώνου είναι κοντά, κωνικά σχήματα με πτυχές μεμβράνης στη θέση των δίσκων στις ράβδους. (β) Ο ιστός του αμφιβληστροειδούς δείχνει ένα πυκνό στρώμα πυρήνων των ράβδων και των κώνων. LM × 800. (Η μικρογραφία παρέχεται από τους Αντιβασιλείς της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν © 2012)

Σε μοριακό επίπεδο, τα οπτικά ερεθίσματα προκαλούν αλλαγές στο μόριο της φωτοχρωστικής που οδηγούν σε αλλαγές στο δυναμικό της μεμβράνης του κυττάρου φωτοϋποδοχέα. Μια ενιαία μονάδα φωτός ονομάζεται α φωτόνιο, το οποίο περιγράφεται στη φυσική ως ένα πακέτο ενέργειας με ιδιότητες τόσο ενός σωματιδίου όσο και ενός κύματος. Η ενέργεια ενός φωτονίου αντιπροσωπεύεται από το μήκος κύματος του, με κάθε μήκος κύματος ορατού φωτός να αντιστοιχεί σε ένα συγκεκριμένο χρώμα. Το ορατό φως είναι ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία με μήκος κύματος μεταξύ 380 και 720 nm. Τα μεγαλύτερα μήκη κύματος μικρότερα από 380 nm εμπίπτουν στην υπέρυθρη περιοχή, ενώ τα μικρότερα μήκη κύματος άνω των 720 nm εμπίπτουν στην περιοχή υπεριώδους ακτινοβολίας. Το φως με μήκος κύματος 380 nm είναι μπλε ενώ το φως με μήκος κύματος 720 nm είναι σκούρο κόκκινο. Όλα τα άλλα χρώματα πέφτουν μεταξύ κόκκινου και μπλε σε διάφορα σημεία κατά μήκος της κλίμακας μήκους κύματος. Οι χρωστικές Opsin είναι στην πραγματικότητα διαμεμβρανικές πρωτεΐνες που περιέχουν έναν συμπαράγοντα γνωστό ως αμφιβληστροειδήςΤο Ο αμφιβληστροειδής είναι ένα μόριο υδρογονανθράκων που σχετίζεται με τη βιταμίνη Α. Όταν ένα φωτόνιο χτυπήσει τον αμφιβληστροειδή, η μακρά αλυσίδα υδρογονανθράκων του μορίου μεταβάλλεται βιοχημικά. Συγκεκριμένα, τα φωτόνια προκαλούν τη μετάβαση μερικών από τους διπλά συνδεδεμένους άνθρακες στην αλυσίδα από α cis σε α μεταφ διαμόρφωση. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται φωτοισομερισμόΤο Πριν αλληλεπιδράσουν με ένα φωτόνιο, οι εύκαμπτοι άνθρακες με διπλό δεσμό του αμφιβληστροειδούς βρίσκονται στο cis διαμόρφωση. Αυτό το μόριο αναφέρεται ως 11-cis-αμφιβληστροειδούς. Ένα φωτόνιο που αλληλεπιδρά με το μόριο προκαλεί την αλλαγή των εύκαμπτων διπλών δεσμών άνθρακα σε μεταφ- διαμόρφωση, σχηματίζοντας όλα-μεταφ-αμφιβληστροειδούς, που έχει ευθεία αλυσίδα υδρογονάνθρακα (Εικόνα 8.17). Η αλλαγή σχήματος του αμφιβληστροειδούς στους φωτοϋποδοχείς ξεκινά την οπτική μεταγωγή στον αμφιβληστροειδή. Η ενεργοποίηση του αμφιβληστροειδούς και των πρωτεϊνών οψίνης έχει ως αποτέλεσμα την ενεργοποίηση μιας πρωτεΐνης G. Η πρωτεΐνη G αλλάζει το δυναμικό της μεμβράνης του φωτοϋποδοχικού κυττάρου, το οποίο στη συνέχεια απελευθερώνει λιγότερο νευροδιαβιβαστή στο εξωτερικό συναπτικό στρώμα του αμφιβληστροειδούς. Μέχρι το μόριο του αμφιβληστροειδούς να αλλάξει πίσω στο 11-cis-σχήμα αμφιβληστροειδούς, η opsin δεν μπορεί να ανταποκριθεί στην ενέργεια του φωτός, η οποία ονομάζεται λεύκανση. Όταν λευκαίνει μια μεγάλη ομάδα φωτοχρωμάτων, ο αμφιβληστροειδής θα στέλνει πληροφορίες σαν να γίνονται αντιληπτές αντίθετες οπτικές πληροφορίες. Μετά από μια έντονη αναλαμπή φωτός, οι οπίσθιες εικόνες συνήθως φαίνονται αρνητικές. Ο φωτοισομερισμός αντιστρέφεται από μια σειρά ενζυματικών αλλαγών έτσι ώστε ο αμφιβληστροειδής να ανταποκρίνεται σε περισσότερη ενέργεια φωτός.

Εικόνα 8.17. Ισομερή αμφιβληστροειδούς
Το μόριο του αμφιβληστροειδούς έχει δύο ισομερή, (α) ένα πριν αλληλεπιδράσει ένα φωτόνιο μαζί του και (β) ένα που μεταβάλλεται μέσω φωτοϊσομερισμού.

Οι οψίνες είναι ευαίσθητες σε περιορισμένα μήκη κύματος φωτός. Η ροδοψίνη, η φωτοχρωστική σε ράβδους, είναι πιο ευαίσθητη στο φως σε μήκος κύματος 498 nm. Οι τρεις έγχρωμες οψίνες έχουν μέγιστες ευαισθησίες 564 nm, 534 nm και 420 nm που αντιστοιχούν περίπου στα κύρια χρώματα κόκκινου, πράσινου και μπλε (Εικόνα 8.18). Η απορρόφηση της ροδοψίνης στις ράβδους είναι πολύ πιο ευαίσθητη από ό, τι στις κωνικές οψίνες. συγκεκριμένα, οι ράβδοι είναι ευαίσθητοι στην όραση σε συνθήκες χαμηλού φωτισμού και οι κώνοι είναι ευαίσθητοι σε πιο φωτεινές συνθήκες. Σε κανονικό ηλιακό φως, η ροδοψίνη θα λευκαίνεται συνεχώς ενώ οι κώνοι είναι ενεργοί. Σε ένα σκοτεινό δωμάτιο, δεν υπάρχει αρκετό φως για να ενεργοποιηθούν οι κώνοι opsins και η όραση εξαρτάται πλήρως από ράβδους. Οι ράβδοι είναι τόσο ευαίσθητες στο φως που ένα μόνο φωτόνιο μπορεί να οδηγήσει σε ένα δυναμικό δράσης από το αντίστοιχο RGC μιας ράβδου. Οι τρεις τύποι οψινών κώνου, ευαίσθητοι σε διαφορετικά μήκη κύματος φωτός, μας παρέχουν έγχρωμη όραση. Συγκρίνοντας τη δραστηριότητα των τριών διαφορετικών κώνων, ο εγκέφαλος μπορεί να εξαγάγει πληροφορίες χρώματος από οπτικά ερεθίσματα. Για παράδειγμα, ένα φωτεινό μπλε φως που έχει μήκος κύματος περίπου 450 nm θα ενεργοποιούσε τους «κόκκινους» κώνους ελάχιστα, τους «πράσινους» κώνους οριακά και τους «μπλε» κώνους κυρίως. Η σχετική ενεργοποίηση των τριών διαφορετικών κώνων υπολογίζεται από τον εγκέφαλο, ο οποίος αντιλαμβάνεται το χρώμα ως μπλε. Ωστόσο, οι κώνοι δεν μπορούν να αντιδράσουν στο φως χαμηλής έντασης και οι ράβδοι δεν αισθάνονται το χρώμα του φωτός. Επομένως, η όρασή μας σε συνθήκες χαμηλού φωτισμού είναι-στην ουσία-σε κλίμακα του γκρι. Με άλλα λόγια, σε ένα σκοτεινό δωμάτιο, όλα εμφανίζονται σαν μια απόχρωση του γκρι. Εάν νομίζετε ότι μπορείτε να δείτε χρώματα στο σκοτάδι, το πιθανότερο είναι ότι ο εγκέφαλός σας γνωρίζει τι χρώμα είναι κάτι και βασίζεται σε αυτήν τη μνήμη.

Εικόνα 8.18. Σύγκριση Χρωματικής Ευαισθησίας Φωτοχρωμάτων
Η σύγκριση των φασμάτων κορυφαίας ευαισθησίας και απορρόφησης των τεσσάρων φωτοχρωστικών υποδηλώνει ότι είναι πιο ευαίσθητα σε συγκεκριμένα μήκη κύματος.

Αλλαγές στο μάτι που σχετίζονται με την ηλικία

Αν και δεν ισχύει για όλους τους ανθρώπους, οι αλλαγές που συμβαίνουν στο μάτι ως μέρος της γήρανσης οδηγούν γενικά σε κάποιου είδους πρόβλημα όρασης. Αυτές οι αλλαγές είναι γνωστό ότι περιλαμβάνουν μια μικρή συρρίκνωση του ματιού, μια αύξηση της ποσότητας του συνδετικού ιστού που υπάρχει, τον εκφυλισμό ορισμένων κυττάρων και τη μειωμένη παροχή αίματος.

Η απώλεια λίπους και συνδετικού ιστού περιβάλλει το μάτι προκαλεί ρυτίδες στις γωνίες των ματιών και χαλάρωση του δέρματος γύρω από το μάτι. Καθώς οι μύες γύρω από το μάτι αποδυναμώνουν τα βλέφαρα δεν κλείνουν πλέον πλήρως προκαλώντας τον κερατοειδή να γίνει ξηρός, ερεθισμένος και φλεγμονώδης.

Δυσλειτουργίες των ματιών που σχετίζονται με την ηλικία

Πρεσβυωπία, γνωστό και ως διορατικότητα, είναι το αποτέλεσμα της σταδιακής απώλειας της ελαστικότητας του φακού, της ισοπέδωσης του σχήματος του και της αύξησης της πυκνότητάς του. Η πρεσβυωπία είναι τόσο συχνή που επηρεάζει σχεδόν όλους τους ανθρώπους άνω των 40 ετών.

Τύφλωση επηρεάζει το 16% του πληθυσμού άνω των 75 ετών στο ένα ή και στα δύο μάτια. Ενώ η τύφλωση δεν είναι αποτέλεσμα της γήρανσης, η συχνότητα της τύφλωσης αυξάνεται με την ηλικία.

Γλαυκώμα είναι το αποτέλεσμα της αυξημένης πίεσης μέσα στο μάτι. Η πίεση προκαλείται από ανεπαρκή αποστράγγιση υγρού από την πρόσθια κοιλότητα του ματιού. Η πίεση μπορεί να συμπιέσει τα αιμοφόρα αγγεία μέσα στο μάτι προκαλώντας εκφυλισμό των οπτικών νευρικών ινών και με αποτέλεσμα την τύφλωση.

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια είναι μια άλλη αιτία τύφλωσης στον γηράσκοντα πληθυσμό. Αυτή η κατάσταση είναι μια επιπλοκή του διαβήτη. Σε ορισμένους διαβητικούς τα συσταλτικά κύτταρα στο τοίχωμα των τριχοειδών του αμφιβληστροειδούς διογκώνονται και σπάνε, αποδυναμώνοντας τα αγγεία και επιτρέποντάς τους να διαστέλλονται και να σχηματίζουν μικρούς θύλακες που ονομάζονται μικροανευρύσματα. Καθώς το αίμα ταξιδεύει μέσω των μεγαλύτερων κατεστραμμένων τριχοειδών αγγείων, τα γειτονικά τριχοειδή μεταφέρουν λιγότερες περιοχές του ματιού που στερούν αίμα από τη ροή του αίματος. Η τύφλωση μπορεί να προκύψει καθώς η ασθένεια εξελίσσεται.

Καταρράκτης είναι θολό φακό που εμποδίζει την είσοδο στο μάτι. Περίπου το 90% των ατόμων ηλικίας άνω των 70 ετών λέγεται ότι έχουν κάποιο βαθμό σχηματισμού καταρράκτη. Οι φακοί αποτελούνται από ίνες που αναπτύσσονται συνεχώς. Καθώς οι φακοί πυκνώνουν, οι ίνες συμπυκνώνονται και παρεμποδίζουν τη διέλευση του φωτός. Η πιο αποτελεσματική θεραπεία για τον καταρράκτη είναι η χειρουργική αφαίρεση.

Εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία είναι ασθένεια της περιοχής της ωχράς κηλίδας του αμφιβληστροειδούς. Η ασθένεια έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια της κεντρικής όρασης. Ενώ τα ακριβή αίτια εκφύλισης της ωχράς κηλίδας είναι προς το παρόν άγνωστα, πιστεύεται ότι η ασθένεια διαταράσσει τη ροή του αίματος μεταξύ του αμφιβληστροειδούς και της υπο -αμφιβληστροειδούς.

Ο αμφιβληστροειδής συγκρατείται σε μεγάλο βαθμό στη θέση του με πίεση. Καθώς γερνάει κανείς και ο αμφιβληστροειδής δεν εφαρμόζει πλέον σφιχτά στη θέση του. Όταν συμβεί αυτό, το στρώμα του νευρικού ιστού μπορεί να διαχωριστεί από το στρώμα της χρωστικής με αποτέλεσμα ένα αποκολλημένος αμφιβληστροειδής.


Εάν έχω μεγάλο κύπελλο οπτικού νεύρου, αυτό σημαίνει ότι έχω γλαύκωμα;

Ο δεύτερος σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη του χρόνιου γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας είναι το μέγεθος του κεντρικού κυπέλλου της κεφαλής του οπτικού νεύρου.


Η επένδυση του οπτικού νεύρου σημαίνει το μέγεθος της κατάθλιψης στη μέση του νεύρου όταν το βλέπουμε από το μπροστινό μέρος του ματιού. Όταν υπάρχει βλάβη στο οπτικό νεύρο, η βαλβίδα αυξάνεται. Όταν φαίνεται ότι ένα άτομο έχει μεγάλα κύπελλα οπτικού νεύρου, θα μπορούσε να είναι ένας δείκτης βλάβης, εκτός εάν μπορεί να προσδιοριστεί ότι το μέγεθος της κούπας θεωρείται φυσιολογικό για αυτό το άτομο.

Μέσω περιοδικών φωτογραφιών του οπτικού νεύρου, μπορεί να παρακολουθείται η αναλογία του κυπέλλου προς το δίσκο. Αυτό βοηθά τον οφθαλμίατρό σας να καθορίσει μια βασική γραμμή και να δει εάν εξακολουθεί να εμφανίζεται βλάβη στις νευρικές ίνες με την τρέχουσα θεραπεία ή/και εάν η θεραπεία πρέπει να τροποποιηθεί.

Τελικά, είναι μέσω ενός συνδυασμού οφθαλμολογικών εξετάσεων και παρατηρήσεων που ο οφθαλμίατρος σας θα καθορίσει εάν έχετε γλαύκωμα.


Ο εγκέφαλος

ο εγκέφαλος είναι το κέντρο ελέγχου όχι μόνο του υπόλοιπου νευρικού συστήματος, αλλά ολόκληρου του οργανισμού. Ο εγκέφαλος των ενηλίκων αποτελεί μόνο περίπου το 2% του βάρους του σώματος, αλλά χρησιμοποιεί περίπου το 20% της συνολικής ενέργειας του σώματος. Ο εγκέφαλος περιέχει περίπου 100 δισεκατομμύρια νευρώνες και κάθε νευρώνας έχει χιλιάδες συναπτικές συνδέσεις με άλλους νευρώνες. Ο εγκέφαλος έχει επίσης περίπου τον ίδιο αριθμό νευρογλοίων με τους νευρώνες. Δεν είναι περίεργο που ο εγκέφαλος χρησιμοποιεί τόση ενέργεια! Επιπλέον, ο εγκέφαλος χρησιμοποιεί κυρίως γλυκόζη για ενέργεια. Ως αποτέλεσμα, εάν ο εγκέφαλος στερείται γλυκόζης, μπορεί να οδηγήσει σε αναίσθητο. Ο εγκέφαλος είναι σε θέση να αποθηκεύσει λίγη γλυκόζη με τη μορφή γλυκογόνου, αλλά σε πολύ μικρότερες ποσότητες από αυτές που βρίσκονται στο ήπαρ και τους σκελετικούς μύες.

Ο εγκέφαλος ελέγχει τέτοιες νοητικές διαδικασίες όπως η συλλογιστική, η φαντασία, η μνήμη και η γλώσσα. Ερμηνεύει επίσης πληροφορίες από τις αισθήσεις και δίνει εντολή στο σώμα να ανταποκριθεί κατάλληλα. Ελέγχει βασικές φυσικές διαδικασίες (όπως η αναπνοή και ο καρδιακός παλμός), καθώς και εθελοντικές δραστηριότητες (όπως το περπάτημα και το γράψιμο). Ο εγκέφαλος έχει τρεις κύριες περιοχές: τον οπίσθιο, τον μεσαίο και τον πρόσθιο εγκέφαλο. Αυτά τα μέρη φαίνονται στην Εικόνα 8.5.3 και περιγράφονται παρακάτω.

Εικόνα 8.5.3 Διάγραμμα πρόσθιου εγκεφάλου, μεσοεγκεφάλου και οπίσθιου εγκεφάλου.


(III) Τύποι και παθογενετικοί μηχανισμοί αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς

Η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς συμβαίνει όταν οι δυνάμεις πρόσφυσης μεταξύ του NSR και του RPE είναι υπερβολικές. Αυτό μπορεί να συμβεί με διαφορετικούς μηχανισμούς. Ανεξάρτητα από τον μηχανισμό, όλοι οι τύποι αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς έχουν ένα κοινό χαρακτηριστικό, τη συσσώρευση του υπο -αμφιβληστροειδούς υγρού. Υπάρχουν τέσσερις κύριοι τύποι αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς: ρεγματογενής, έλξης, εξιδρωματική ή ορώδης και συνδυασμένη έλξη-ρεγματογενής.

Η ρεγματογενής αποκόλληση αμφιβληστροειδούς (RRD) χαρακτηρίζεται από την παρουσία πλήρους πάχους θραύσης αμφιβληστροειδούς ως πρόθεμα ρεγμα, που σημαίνει ενοίκιο στα ελληνικά, συνεπάγεται. Αυτό το σπάσιμο διατηρείται ανοιχτό με την έλξη του υαλοειδούς αμφιβληστροειδούς που επιτρέπει τη συσσώρευση υγροποιημένου υαλοειδούς κάτω από τον αμφιβληστροειδή που το χωρίζει από το RPE. Ως εκ τούτου, οι πρόδρομοι αυτού του τύπου αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς είναι το υγροποιημένο υαλοειδές, δυνάμεις έλξης που μπορούν να δημιουργήσουν και να διατηρήσουν ένα διάλειμμα του αμφιβληστροειδούς, και ένα διάλειμμα μέσω του οποίου το υγρό αποκτά πρόσβαση στον υπο -αμφιβληστροειδή χώρο. 25 Ακόμη και αν υπάρχει σπάσιμο πλήρους πάχους στον αμφιβληστροειδή, δεν θα συμβεί αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς εάν το υαλοειδές δεν είναι τουλάχιστον μερικώς υγροποιημένο και εάν δεν υπάρχει η απαραίτητη έλξη. 26 Η συναίρεση του υαλοειδούς, η οποία κορυφώνεται με την οπίσθια αποκόλληση του υαλοειδούς (PVD), μπορεί να παράγει και τις τρεις πρόδρομες ενώσεις της RRD. 27 Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο στις περισσότερες περιπτώσεις ένα RRD προηγείται από ένα PVD. Με περιστροφικές κινήσεις των ματιών, το αποκολλημένο υαλοειδές κινείται εντός της υαλοειδούς κοιλότητας. Οι δυνάμεις έλξης μεταδίδονται με αυτές τις κινήσεις στις περιοχές επίμονης προσκόλλησης υαλοειδούς. Εάν αυτές οι δυνάμεις και οι δυνάμεις προσκόλλησης του υαλοειδούς σε αυτές τις περιοχές είναι αρκετά ισχυρές, ο αμφιβληστροειδής σχίζεται. Καθώς η διαδικασία της αποκόλλησης υαλοειδούς προχωρά και το υαλοειδές παραμένει προσκολλημένο στο πτερύγιο του διαλείμματος, θα προκύψει ένα σχίσιμο πετάλου. Από την άλλη πλευρά, εάν η έλξη του υαλοειδούς είναι αρκετά ισχυρή για να προκαλέσει αποστροφή του πτερυγίου του αμφιβληστροειδούς στη βάση του, προκύπτει ένα σκισμένο δάκρυ και η έλξη επιλύεται. Μόλις συμβεί ένα σπάσιμο, οι οφθαλμικοί σάκοι προκαλούν κίνηση υγρού υαλοειδούς που μπορεί να αναγκάσει το υγρό στον υποαμφιβληστροειδικό χώρο ανατέμνοντας το NSR από το RPE, ειδικά εάν το σπάσιμο διατηρείται ανοιχτό λόγω έλξης του υαλοειδούς (σχίσιμο πετάλου). 33,34 Ως εκ τούτου προκύπτει ένα RRD.

Ανάλογα με τη θέση αυτής της παθολογίας, η RRD μπορεί να ταξινομηθεί σε ισημερινή, στοματική και ωχρά κηλίδα. 35,36,37,38 Ισημερινό RRD εμφανίζεται σε περιπτώσεις μυωπίας, εκφυλισμού πλέγματος, σκισίματος πετάλου και στρογγυλών οπών του αμφιβληστροειδούς. Η από του στόματος RRD παρατηρείται συχνότερα σε περιπτώσεις αφακίας, ψευδοφακίας, αιμοκάθαρσης σε νεαρούς, 39,40,41 τραυματικής κάθαρσης και γιγάντια δάκρυα του αμφιβληστροειδούς. 42 Ο τύπος της ωχράς κηλίδας εμφανίζεται σε υψηλή μυωπία, τραυματικές οπές και ιδιοπαθείς τρύπες της ωχράς κηλίδας.

Άλλες λιγότερο συχνές αιτίες RRD περιλαμβάνουν διάφορες μορφές νεκρωτικής αμφιβληστροειδίτιδας, όπως τοξοπλάσμωση, 43 λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, 44,45 και σύνδρομο οξείας νέκρωσης αμφιβληστροειδούς 46, τα οποία όλα αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης ρήξεων πλήρους πάχους αμφιβληστροειδούς.

Η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς έλξης (TRD) συμβαίνει όταν ο αμφιβληστροειδής απομακρύνεται από το RPE με δυνάμεις έλξης ελλείψει σχίσεων του αμφιβληστροειδούς. Αυτές οι δυνάμεις μπορούν να μεταδοθούν στον αμφιβληστροειδή είτε μέσω ελκτικών λωρίδων ή μεμβρανών που είναι συνεχόμενες με τον αμφιβληστροειδή, είτε μέσω υαλοειδών κλώνων που γεφυρώνουν τον αμφιβληστροειδή σε ελκτικές ταινίες, είτε καθαρά μέσω υαλοειδών ζωνών όπως σε περιπτώσεις απώλειας υαλοειδούς και εγκλεισμού υαλοειδούς σε χειρουργικά τραύματα. Αυτός ο τύπος αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς, ωστόσο, είναι πιο συχνός σε πολλαπλασιαστικές ασθένειες αμφιβληστροειδούς και υαλοειδούς, όπως πολλαπλασιαστική διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, δρεπανοκυτταρική αμφιβληστροειδοπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια προωρότητας και πολλαπλασιαστική υαλοειδοεργοπάθεια και μετά από διεισδυτικό τραύμα, 47,48,49,50 όπου η συσταλτική ινώδης και/ ή σχηματίζεται ινοαγγειακός ιστός μέσα στην κοιλότητα του υαλοειδούς ή/και περιφερικά και οδηγεί σε ΣΑΦ.

Η συνδυασμένη έλξη-ρεγματογενής αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς (TRRD), όπως υποδηλώνει το όνομα, είναι το αποτέλεσμα ενός συνδυασμού διακοπής αμφιβληστροειδούς και έλξης αμφιβληστροειδούς. Το σπάσιμο του αμφιβληστροειδούς, το οποίο εντοπίζεται ως επί το πλείστον κοντά σε έναν ινώδη ή ινοαγγειακό πολλαπλασιασμό, είναι συνήθως δευτερογενής στην έλξη που είναι το κύριο συστατικό της αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς σε αυτές τις περιπτώσεις. 25 Αυτή η μορφή αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς, όπως η TRD, είναι πιο κοινή σε πολλαπλασιαστικές ασθένειες αμφιβληστροειδούς και υαλοειδούς.

Η εξιδρωματική, μεταδοτική ή ορώδης αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς (SRD) χαρακτηρίζεται από συσσώρευση υγρού στον υπο -αμφιβληστροειδή χώρο απουσία σπασίματος ή έλξης του αμφιβληστροειδούς. Η πηγή του υγρού είναι τα αγγεία του αμφιβληστροειδούς, ή του χοριοειδούς, ή και τα δύο. Αυτό μπορεί να συμβεί σε μια ποικιλία αγγειακών, φλεγμονωδών ή νεοπλασματικών ασθενειών του αμφιβληστροειδούς, του RPE και του χοριοειδούς 51, όπου υγρό διαρρέει έξω από τα αγγεία και συσσωρεύεται κάτω από τον αμφιβληστροειδή. Όσο το RPE μπορεί να αντλεί το υγρό που διαρρέει στη χοριοειδική κυκλοφορία, δεν συσσωρεύεται υγρό στον υποαμφιβληστροειδικό χώρο και δεν συμβαίνει αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς. Ωστόσο, εάν η διαδικασία συνεχιστεί και η κανονική δραστηριότητα της αντλίας RPE κατακλυστεί ή εάν η δραστηριότητα RPE μειωθεί λόγω απώλειας RPE ή μειωμένης μεταβολικής παροχής (π.χ. ισχαιμία), τότε αρχίζει να συσσωρεύεται υγρό και εμφανίζεται αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς. 52 Αυτός ο τύπος αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς μπορεί επίσης να οφείλεται στη συσσώρευση αίματος στον υπο -αμφιβληστροειδή χώρο (αιμορραγική αποκόλληση αμφιβληστροειδούς). Οι φλεγμονώδεις ασθένειες που μπορεί να οδηγήσουν σε SRD περιλαμβάνουν την οπίσθια σκληρίτιδα, τη συμπαθητική οφθαλμία, τη νόσο Harada, την πλαστίτιδα και τις αγγειακές παθήσεις του κολλαγόνου. Οι αγγειακές παθήσεις περιλαμβάνουν κακοήθη υπέρταση, τοξαιμία εγκυμοσύνης, απόφραξη φλέβας αμφιβληστροειδούς, νόσο Coats, αγγειωματώδεις ασθένειες αμφιβληστροειδούς και διάφορες μορφές χοριοειδούς νεοαγγείωσης συμπεριλαμβανομένης της πολυποϊδικής χοριοειδούς αγγειοπάθειας. 53,54 Χοροειδείς όγκοι που μπορεί να σχετίζονται με SRD περιλαμβάνουν μερικούς σπίλους, μελάνωμα, αιμαγγείωμα, λέμφωμα και μεταστατικούς όγκους. Άλλες καταστάσεις που σχετίζονται με SRD περιλαμβάνουν κεντρική ορώδη χοριορητινοπάθεια, οικογενή εξιδρωματική υαλοειδοενοπάθεια, νόσο Norrie, σύνδρομο ομφαλικής συλλογής, νανοφθαλμία και κοιλότητες και κολοβώματα οπτικού νεύρου είναι ακόμα κάπως αινιγματικές και δεν ταξινομούνται σε καμία από τις τρεις διαδικασίες νόσου που οδηγούν SRD που συζητήθηκε παραπάνω. Επίσης η SRD μπορεί να είναι ιατρογενής μετά από χειρουργική επέμβαση αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς 55 και φωτοπηξία με λέιζερ.


Οι κορυφαίες μας κρέμες ματιών

Έχετε μια ερώτηση σχετικά με το ; Παρακαλώ πείτε μας τι μας λείπει εδώ!

Αφήστε μια απάντηση Ακύρωση απάντησης

Επίσης θυμηθείτε αυτές τις σημαντικές συμβουλές που συνιστώνται από τον δερματολόγο:

  • Η ηλικία δεν έχει καμία σχέση με τις γραμμές που εμφανίζονται στις γωνίες των ματιών σας. είναι ένας συνδυασμός κληρονομικότητας και απρόσεκτης κατάχρησης της περιοχής.
  • Το δέρμα είναι δέρμα. όλα πρέπει να φροντίζονται με τον ένα ή τον άλλο τρόπο. Για τους νεότερους αναγνώστες μου, αυτό σημαίνει ότι δεν τραβάω το δέρμα όταν αφαιρώ το μακιγιάζ των ματιών.
  • Η περιοχή των ματιών είναι επιρρεπής σε λεπτές γραμμές και ρυτίδες, επομένως είναι πολύ σημαντικό να μην καταπονείστε υπερβολικά την περιοχή, να στραβίσετε και να μείνετε μακριά από τα καπνιστά δωμάτια. Ούτε αυτό θα αρέσει στα μάτια σας.
  • Ένας από τους καλύτερους τρόπους προστασίας αυτής της περιοχής του προσώπου σας είναι να φοράτε ένα ζευγάρι γυαλιά ηλίου κάθε φορά που πηγαίνετε έξω την άνοιξη, το καλοκαίρι, το φθινόπωρο και το χειμώνα.
  • Υπάρχουν πολύ λίγοι αδένες λίπους στην περιοχή των ματιών, επομένως μπορεί να στεγνώσει πολύ γρήγορα, ειδικά αν περνάτε πολύ χρόνο έξω από την πόρτα.
  • Όταν επιλέξατε μια κρέμα ματιών, φροντίστε να επιλέξετε αυτή που είναι ειδικά σχεδιασμένη για αυτό το λεπτό δέρμα. Μην χρησιμοποιείτε κρέμα ημέρας που θα μπορούσε να είναι γεμάτη συστατικά που θα ερεθίσουν αυτή την περιοχή. Η υπερβολικά πλούσια κρέμα μπορεί να προκαλέσει τόσα προβλήματα όσο η παράβλεψη της περιοχής.

**Αυτή είναι μια υποκειμενική αξιολόγηση που βασίζεται στην ισχύ των διαθέσιμων πληροφοριών και στην εκτίμησή μας για την αποτελεσματικότητα.

*Τα αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν. Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο παρέχονται μόνο για γενικούς ενημερωτικούς σκοπούς. Κανένας ιατρικός ισχυρισμός δεν υπονοείται σε αυτό το περιεχόμενο και οι πληροφορίες εδώ δεν προορίζονται να χρησιμοποιηθούν για αυτοδιάγνωση ή αυτοτραυματισμό οποιασδήποτε πάθησης.

Αποκάλυψη σύνδεσης υλικού: Μερικοί από τους συνδέσμους στην παραπάνω ανάρτηση είναι "συνδετικοί σύνδεσμοι πωλήσεων". Αυτό σημαίνει ότι εάν κάνετε κλικ στον σύνδεσμο και αγοράσετε ένα αντικείμενο, θα λάβουμε μια προμήθεια Ανεξάρτητα από αυτό, προτείνουμε μόνο προϊόντα ή υπηρεσίες που χρησιμοποιούμε προσωπικά ή/και πιστεύουμε ότι θα προσθέσουν αξία στους αναγνώστες μας. Το αποκαλύπτουμε σύμφωνα με το 16 CFR της Ομοσπονδιακής Επιτροπής Εμπορίου, Μέρος 255: "Οδηγοί που αφορούν τη χρήση εγκρίσεων και μαρτυριών".


ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ

Περίληψη

Ένας ολοκληρωμένος οδηγός για την τρέχουσα έρευνα, που αντικατοπτρίζει τις πρόσφατες τεχνικές ανακαλύψεις που έχουν αποδείξει τη χρησιμότητα του μοντέλου ποντικιού ως μέρος μιας διμερούς ανταλλαγής μεταξύ πειραματικής και κλινικής έρευνας.

Τα τελευταία χρόνια παρατηρείται μια έκρηξη μελετών στο μάτι και το οπτικό σύστημα του ποντικιού, που τροφοδοτείται σε μεγάλο βαθμό από τη σχετικά πρόσφατη ικανότητα παραγωγής ποντικών με επακριβώς καθορισμένες αλλαγές στην αλληλουχία γονιδίων. Τα μοντέλα ποντικιών συνέβαλαν σε ένα ευρύ φάσμα επιστημονικών ανακαλύψεων για μια σειρά οφθαλμικών και νευρολογικών ασθενειών και επέτρεψαν στους ερευνητές να αντιμετωπίσουν θεμελιώδη ζητήματα που ήταν δύσκολο να προσεγγιστούν με άλλα πειραματικά μοντέλα. Αυτός ο ολοκληρωμένος οδηγός για την τρέχουσα έρευνα αποτυπώνει το πρώτο κύμα μελετών στον τομέα, με πενήντα εννέα κεφάλαια κορυφαίων μελετητών που καταδεικνύουν τη χρησιμότητα των μοντέλων ποντικών ως γέφυρα μεταξύ πειραματικής και κλινικής έρευνας. Τα αρχικά κεφάλαια εισάγουν το ποντίκι ως είδος και μοντέλο έρευνας, συζητώντας θέματα όπως η εξελικτική ιστορία του ποντικιού και το οπτικό σύστημα των θηλαστικών. Οι επόμενες ενότητες διερευνούν πιο εξειδικευμένα θέματα, λαμβάνοντας υπόψη την οπτική, την ψυχοφυσική και τις οπτικές συμπεριφορές των ποντικών, την οργάνωση του ματιού του ενήλικα ποντικιού και το κεντρικό οπτικό σύστημα, την ανάπτυξη του ματιού του ποντικιού (συμπεριλαμβανομένων των συγκρίσεων με την ανθρώπινη ανάπτυξη), την ανάπτυξη και την πλαστικότητα των προβολών του αμφιβληστροειδούς και visuotopic χαρτογραφεί μοντέλα ποντικιών για ανθρώπινες οφθαλμικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένου του γλαυκώματος και του καταρράκτη) και την εφαρμογή προηγμένων γονιδιωματικών τεχνολογιών (συμπεριλαμβανομένης της γονιδιακής θεραπείας και των γενετικών νοκ άουτ) στο οπτικό σύστημα του ποντικιού. Οι αναγνώστες αυτής της μοναδικής αναφοράς θα δουν ότι η μελέτη των μοντέλων ποντικιών έχει ήδη αποδείξει πραγματική μεταφραστική ικανότητα στην έρευνα της όρασης.

Σκληρό εξώφυλλο

Μερίδιο

Συντάκτες

Leo M. Chalupa

Robert W. Williams

Κριτικές

Αυτό το έγκαιρο βιβλίο παρέχει έναν εξαιρετικό πόρο τόσο για αρχάριους όσο και για ειδικούς. Ιδιαίτερα αξιοσημείωτη είναι η τελευταία ενότητα του βιβλίου για προηγμένες τεχνικές, η οποία είναι γεμάτη με πρακτικές συμβουλές «πώς». Προσοχή: οι συνάδελφοί σας στο διάδρομο θα δανειστούν αυτό το βιβλίο ξεδιάντροπα. Το αντίγραφό μου χάθηκε περισσότερες από μία φορές.

The Quarterly Review of Biology

Εγκρίσεις

Το βιβλίο, Μάτι, αμφιβληστροειδής και οπτικό σύστημα του ποντικιού εξετάζει την εκτεταμένη οφθαλμική έρευνα που γίνεται επί του παρόντος, συμπεριλαμβανομένων: οπτικής, ψυχοφυσικής και οπτικής συμπεριφοράς τη σχέση του ματιού με το κεντρικό νευρικό σύστημα οφθαλμική ανάπτυξη ανάπτυξη αμφιβληστροειδικών προβολών στον εγκέφαλο μερικά παραδείγματα μοντέλων ποντικιών ανθρώπινων οφθαλμικών νόσων και μια περίληψη μερικές προηγμένες τεχνολογίες γονιδίων. Οι πολλοί γνωστοί συνεισφέροντες σε αυτό το βιβλίο έχουν παράσχει καλές περιλήψεις για ένα ευρύ φάσμα θεμάτων που θα είναι χρήσιμες σε όλους όσους μελετούν την οπτική νευροεπιστήμη.

Research Scientist, The Jackson Laboratory

Πριν από είκοσι χρόνια, οι περισσότεροι οπτικοί νευροεπιστήμονες μελέτησαν γάτες ή πιθήκους και η ιδέα της χρήσης του ποντικιού για την έρευνα της όρασης ήταν παράλογη - όλοι «ήξεραν» ότι τα ποντίκια δεν βλέπουν σχεδόν καθόλου, οπότε γιατί να ενοχλεί κανείς; Τώρα, η γενετική επανάσταση έχει αλλάξει τελείως το τοπίο και η ανάπτυξη της έρευνας για την όραση ποντικιών ήταν εκρηκτική. Αυτός ο ολοκληρωμένος και καλά παραγόμενος τόμος συλλέγει τις βασικές μας γνώσεις για την όραση του ποντικιού σε έναν μοναδικό εξαιρετικά χρήσιμο τόμο. It will be the standard reference for years to come.

Twenty years ago, most visual neuroscientists studied cats or monkeys, and the idea of using the mouse for vision research was preposterous everyone 'knew' that mice could hardly see at all, so why would one bother? Now, the genetic revolution has utterly changed the landscape, and the growth of mouse vision research has been explosive. This comprehensive and well-produced volume collects our essential knowledge of mouse vision into a single extraordinarily useful volume. It will be the standard reference for years to come.


EyeCi: Optical clearing and imaging of immunolabeled mouse eyes using light-sheet fluorescence microscopy

Immunofluorescent imaging is an indispensable technique to study morphology and molecular aspects in tissues. Classical approaches make it necessary to cut physical sections of tissue samples to overcome the limited penetration depth of light, restricting the available information to two dimensions. Recent advances in tissue-clearing techniques enable imaging of fluorescently labeled organs and entire organisms on a cellular level in three dimensions without the need of sectioning. Volume imaging of immunolabeled and cleared tissues started a new era of systems biology, because these techniques provide information on connectivity and circuits, especially in structures with projections in three dimensions such as vascular or nervous systems. The variety of published clearing protocols allows the imaging of every organ with a single exception: the eye. Whole-eye clearing approaches were unsuccessful so far due to the strong pigmentation of the retinal pigment epithelium. Here, we present a new protocol that combines a highly effective melanin bleaching step with solvent-based clearing, termed EyeCi. The protocol is compatible with immunolabeling as demonstrated by the visualization of ocular and retinal vasculature in the intact mouse eye by means of light-sheet fluorescence microscopy. This novel protocol is rapid (1 week) and inexpensive, hence allowing high-throughput, high resolution analysis of vascular architecture of healthy and diseased eyes, in its native, three-dimensional organization within intact eyeballs. Volume imaging of whole cleared eyeballs further enables three-dimensional surface reconstruction and automated quantification of choroidal and retinal vasculature extending ocular imaging to a global level. Thus, EyeCi represents an extension to state-of-the-art light microscopy techniques and is potentially suitable for the investigation of vascular leakage or neovascularization processes.

Λέξεις -κλειδιά: CD31 Choroid Clarity Ethanol-ethyl cinnamate clearing Retinal capillaries Vascular architecture iDISCO.


What is Biology? (με εικόνες)

Biology is, quite simply, the scientific exploration and study of life. At the highest level, it includes categories based on the type of organism studied: zoology, botany, and microbiology. Each field has contributed to humanity in numerous ways such as improvements in agriculture, greater understanding of livestock and ecological systems, and the study of diseases. Modern biological studies largely center on the concepts of cell theory, evolution, gene theory, and homeostasis.

Three Major Categories

There are three major categories of study within biology, each related to a different type of life form. Zoology is the study of animals and includes just about anything from insects and fish to birds and human beings. Botany, on the other hand, focuses on plants of all types and sizes, including underwater forests, fungi, and trees. Microbiology is the study of microorganisms too small to be plainly seen and which escape categorization in the other two fields, such as viruses.

Other Subcategories

Besides classifications based on the type of organism being studied, biology contains many other specialized sub-disciplines, which may focus on just one type of organism or consider life from different categories. This includes biochemistry, which combines biological and chemical studies, and molecular biology, which looks at life on the molecular level. Cellular biology studies different types of cells and how they work, while physiology looks at organisms at the level of tissue and organs. Experts in ecology study the interactions between various organisms themselves within an environment, and those in ethology study the behavior of animals, especially complex animals in groups. Genetics, which overlaps somewhat with molecular studies, looks at the code of life, Deoxyribonucleic Acid (DNA).

Four Major Foundations of Study

The foundations of modern biology include four components beginning with cell theory, which states that fundamental units called cells make up all life. Evolution is the theory that life is not deliberately designed, but evolves incrementally over a great deal of time through random mutations and natural selection. Gene theory states that tiny molecular sequences of DNA dictate the entire structure of an organism, which pass from parents to offspring. Finally, homeostasis is the idea that each organism’s body includes a complex suite of processes designed to remain in harmony and preserve it against the entropic or destructive effects outside of the organism.

20th Century Developments

Much of the modern approach to biology started with the use of x-ray crystallography in the 1950s to capture a concrete image of DNA. Since then, there have been numerous refinements to the theories put forth, since life is complex and new information is almost constantly being discovered. In the late 20th and early 21st Centuries, a great deal of excitement centered on the sequencing of genomes and their comparison, called genomics. These advances have led to the creation of organisms or living tissue through custom-written DNA programming, called synthetic biology. Such fields are sure to continue grabbing attention as new developments push the limits of what is possible.

Ο Michael είναι ένας μακροχρόνιος συνεργάτης του InfoBloom που ειδικεύεται σε θέματα που σχετίζονται με την παλαιοντολογία, τη φυσική, τη βιολογία, την αστρονομία, τη χημεία και τον φουτουρισμό. Εκτός από μανιώδης blogger, ο Michael είναι ιδιαίτερα παθιασμένος με την έρευνα για τα βλαστοκύτταρα, την αναγεννητική ιατρική και τις θεραπείες επέκτασης της ζωής. Έχει επίσης εργαστεί για το Foundationδρυμα Methuselah, το Ινστιτούτο Singularity for Artificial Intelligence και το boδρυμα Ναυαγοσωστικών Σκαφών.

Ο Michael είναι ένας μακροχρόνιος συνεργάτης του InfoBloom που ειδικεύεται σε θέματα που σχετίζονται με την παλαιοντολογία, τη φυσική, τη βιολογία, την αστρονομία, τη χημεία και τον φουτουρισμό. Εκτός από μανιώδης blogger, ο Michael είναι ιδιαίτερα παθιασμένος με την έρευνα για τα βλαστοκύτταρα, την αναγεννητική ιατρική και τις θεραπείες επέκτασης της ζωής. Έχει επίσης εργαστεί για το Foundationδρυμα Methuselah, το Ινστιτούτο Singularity for Artificial Intelligence και το boδρυμα Ναυαγοσωστικών Σκαφών.


Δες το βίντεο: η φωτοσύνθεση με τα μάτια του Άκη (Φεβρουάριος 2023).