Πληροφορίες

Προσδιορισμός μεγέθους σώματος ζώου για αφθονία

Προσδιορισμός μεγέθους σώματος ζώου για αφθονία


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Το μικρό ή μεγάλο ζώο καθορίζει την αφθονία του;


Είμαι συμπαθής στο @Dirigible ότι αυτό μοιάζει με το είδος που πρέπει να είναι εύκολο να ερευνηθεί, αλλά με έκπληξη είδα ότι δεν υπάρχει απάντηση σε αυτό ήδη στο SE.Biology. Τόσο γρήγορα:

Ναι, υπάρχει αυτό που είναι γνωστό ως μια σχέση "αλλομετρίας" μεταξύ του μεγέθους του σώματος και της αφθονίας στην οποία τα δύο τείνουν να έχουν αντίστροφη σχέση.

Ακολουθεί μια μετα-ανάλυση που επιχειρεί να περιγράψει τη σχέση μεταξύ των τροφικών ιστών. Εδώ είναι ένα άρθρο αναθεώρησης που μπορεί να είναι ευκολότερο να διαβαστεί περιγράφοντας το νόμο με κάπως γενικότερους όρους. Ακολουθεί ένα σχήμα από την ανασκόπηση με γραφικά που δείχνουν τις σχέσεις σε διαφορετικά είδη οργανισμών από διαφορετικές μελέτες:

Σε ορισμένες περιπτώσεις οι άνθρωποι μιλούν για τον πληθυσμό πυκνότητα σε κάποια περιοχή και όχι στη συνολική αφθονία, καθώς η πυκνότητα είναι ευκολότερο να εκτιμηθεί και μπορεί να θεωρηθεί ως τοπικό μέτρο αφθονίας. Από την ανασκόπηση μπορείτε να δείτε ότι υπάρχουν κάποιες εξισώσεις που έχουν βγάλει οι άνθρωποι για να περιγράψουν τη σχέση:

Για μεγάλες συλλογές πυκνοτήτων πληθυσμού, η σχέση μεταξύ της μέσης μάζας ενός είδους (Msp) και της μέσης πυκνότητάς του (Ncomp) ταιριάζει γενικά καλά από μια συνάρτηση ισχύος ($r^2 > 80\%$), με εκθέτη κοντά στο 0,75 έτσι ώστε $ N_ {comp} = cM^{ frac {-3} {4}} $, όπου το c είναι μια σταθερά (γνωστή και ως κανόνας του Damuth)…


Πλούτος ειδών και πληθυσμιακή δυναμική των συνόλων ζώων. Μοτίβα σε μέγεθος σώματος: χώρος αφθονίας

Οι δεσμοί μεταξύ της δυναμικής του πληθυσμού, της σχετικής αφθονίας των ειδών και του πλούτου των ζωικών κοινοτήτων εξετάζονται στο πλαίσιο ενός απλού εννοιολογικού μοντέλου, βασισμένου στο μέγεθος και την αφθονία του σώματος. Πληθυσμοί μεμονωμένων ειδών καταλαμβάνουν θέσεις σε αυτό το μέγεθος σώματος: χώρος αφθονίας. Τα προβλήματα σχετικής αφθονίας και απόλυτου πλούτου σε είδη περιστρέφονται γύρω από μια σειρά απλών ερωτήσεων, όπως: τι καθορίζει το ανώτερο και το κάτω όριο (μέγιστη και ελάχιστη πυκνότητα πληθυσμού) των ειδών στο συγκρότημα αυτό που καθορίζει τη συνολική πυκνότητα των σημείων (αριθμός ειδών) εντός αυτών των ορίων και πώς αποφασίζονται οι κανόνες κατακόρυφης και οριζόντιας κατανομής μεταξύ των ειδών; Οι απαντήσεις σε αυτές και σε συναφείς ερωτήσεις, αναλύονται εν συντομία.


Ιστός ποικιλίας ζώων

Αυτό το είδος ψύλλων νερού μπορεί να βρεθεί σε βραχώδεις πισίνες κατά μήκος της ακτογραμμής του Ατλαντικού στις βορειοανατολικές Ηνωμένες Πολιτείες. Δεν θεωρείται διαδεδομένο σε αυτήν την περιοχή, αλλά βρίσκεται τακτικά σε ορισμένες πισίνες στο Μέιν. Αυτό το είδος βρίσκεται επίσης στη Δυτική Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένης της Αγγλίας, του Βελγίου, των Κάτω Χωρών, της Φινλανδίας, περιοχές της Μαύρης Θάλασσας που συνορεύουν με την Ουκρανία και ορισμένα νησιά της Βαλτικής. ("Daphnia magna Straus, 1820", 2012 Ebert, 2005 Haney, 2010 Hanski and Ranta, 1983)

Βιότοπο

Αυτό το είδος βρίσκεται σε γλυκά νερά και υφάλμυρα (έως 8 ppt αλατότητα) ενδιαιτήματα, συμπεριλαμβανομένων των λιμνών, των ποταμών και των προσωρινών πισινών. Αν και προτιμούν θερμοκρασίες μεταξύ 18-22°C, μπορούν να ανεχθούν ένα πολύ ευρύτερο φάσμα. (Ebert, 2005 Haney, 2010 Vanoverbeke, et al., 2007)

  • Περιφέρειες οικοτόπων
  • εγκρατής
  • γλυκού νερού
  • Υδρόβια Βιομάδια
  • λίμνες και λιμνούλες
  • ποτάμια και ρυάκια
  • προσωρινές πισίνες
  • υφάλμυρο νερό

Φυσική περιγραφή

Αυτοί οι ψύλλοι νερού είναι πολύ μικροί, συνήθως μήκους 2-5 mm, με συνολικό σχήμα παρόμοιο με το φασόλι. Το σώμα περικλείεται από μια διαφανή δομή που μοιάζει με κέλυφος, που ονομάζεται carapace, η οποία είναι κυρίως κατασκευασμένη από χιτίνη. Λόγω του διαφανούς κελύφους του, αυτό το είδος τείνει να έχει το χρώμα αυτού που τρώει αυτήν τη στιγμή. Το κέλυφος εκτείνεται στις ασπίδες κεφαλής, ένα σημαντικό διαγνωστικό χαρακτηριστικό για αυτό το είδος. Έχουν δύο σετ μακριών, διπλά διακλαδισμένες κεραίες και έξι θωρακικά εξαρτήματα που συγκρατούνται στο εσωτερικό του κελύφους και βοηθούν στην παραγωγή ρεύματος νερού, μεταφέροντας τροφή και οξυγόνο στο στόμα και στα βράγχια τους. Έχουν επίσης δύο μεγάλα νύχια, που χρησιμοποιούνται κυρίως για τον καθαρισμό του καβουριού. Έχουν ένα σύνθετο μάτι, το οποίο εμφανίζεται ως πρόσθιο σκοτεινό σημείο και ένα απλό μάτι (ocellus). Τα αρσενικά είναι μικρότερα από τα θηλυκά (συνήθως μόνο 2 mm, ενώ τα θηλυκά έχουν μήκος 3-5 mm) αλλά έχουν μακρύτερες κεραίες και τροποποιημένα εξαρτήματα που μοιάζουν με άγκιστρα, που χρησιμοποιούνται για τη σύσφιξη θηλυκών κατά το ζευγάρωμα. (Clare, 2002 Ebert, 2005 Haney, 2010 "Daphnids", 2005)

  • Άλλα φυσικά χαρακτηριστικά
  • εκτοθερμική
  • διμερής συμμετρία
  • Σεξουαλικός Διμορφισμός
  • θηλυκό μεγαλύτερο
  • τα φύλα διαμορφώνονται διαφορετικά
  • Μήκος εύρους 2 έως 5 mm 0,08 έως 0,20 ίντσες

Ανάπτυξη

Ο κύκλος ζωής ξεκινά όταν ένα θηλυκό παράγει μια συστάδα αυγών (συνήθως 6-10) που απελευθερώνονται στον θάλαμο γόνου της, που βρίσκεται κάτω από το σφάγιο της. Τα αυγά εκκολάπτονται σε νεαρά μέσα σε αυτόν τον θάλαμο γόνου και απελευθερώνονται όταν η μητέρα τους λιώνει, συνήθως μέσα σε 2-3 ημέρες. Οι νεαροί, που μοιάζουν ήδη με ενήλικες, περνούν μια σειρά από βλαστήματα και στάδια. Τα θηλυκά θεωρούνται σεξουαλικά ώριμα μετά την ανάπτυξη σακουλών γόνου, συνήθως μετά από 4-6 χρόνια, συνήθως 6-10 ημέρες. Εάν οι συνθήκες δεν είναι ευνοϊκές ή αν έχουν παραχθεί σεξουαλικά, τα αυγά θα απελευθερωθούν σε ένα έφιππιουμ, ένα σκληρό, προστατευτικό περίβλημα, όπου τα αυγά εισέρχονται σε διάπαυση πριν από την εκκόλαψη, όταν οι συνθήκες είναι ευνοϊκότερες. (Clare, 2002 Ebert, 2005 Haney, 2010)

Αναπαραγωγή

Αυτοί οι ψύλλοι του νερού αναπαράγονται τόσο ασεξουαλικά όσο και σεξουαλικά και έχουν έναν κυκλικό παρθενογενετικό κύκλο ζωής, εμφανίζοντας ετερογονική αναπαραγωγή. Στην άφυλη αναπαραγωγή, τα θηλυκά παράγουν διπλοειδή αυγά που εξελίσσονται σε ακριβείς κλώνους μόνο τα θηλυκά παράγονται κατά τη διάρκεια των ασεξουαλικών κύκλων αναπαραγωγής. Ωστόσο, σε αντίξοες συνθήκες (χαμηλή διαθεσιμότητα τροφής, ακραίες θερμοκρασίες, υψηλή πυκνότητα πληθυσμού), το είδος αυτό αναπαράγεται σεξουαλικά. Κατά τη σεξουαλική αναπαραγωγή, τα αρσενικά αρπάζουν τα θηλυκά χρησιμοποιώντας τις εξειδικευμένες δεύτερες κεραίες τους. Τα θηλυκά παράγουν απλοειδή ωάρια τα οποία γονιμοποιούνται από τα αρσενικά και εγκλωβίζονται σε ephippia. Αυτές οι θήκες μεταφέρονται στην πλάτη του θηλυκού και πέφτουν κατά τη διάρκεια του επόμενου βλήματος. Τα αυγά μπαίνουν στη διάπαυση και παραμένουν στην εφίππια μέχρι να ευνοηθούν οι συνθήκες. Η σεξουαλική αναπαραγωγή τείνει να λαμβάνει χώρα στα τέλη του φθινοπώρου, με τα αυγά που προστατεύονται από την εφιππία να προκαλούν έκρηξη πληθυσμού όταν έρχεται η άνοιξη. ("Daphnia spp., Water flea", 2011 Alekseev and Lampert, 2001 Ebert, 2005)

Η μέγιστη παραγωγή αυγών είναι κατά τους ανοιξιάτικους μήνες (Απρίλιο και Μάιο), αλλά τα αυγά μπορούν να παραχθούν και το καλοκαίρι και το φθινόπωρο. Κατά τους ανοιξιάτικους μήνες, ένα θηλυκό μπορεί να παράγει αυγά κάθε τέσσερις ημέρες. Ο αριθμός των αυγών που παράγονται κάθε φορά μπορεί να είναι από 1-100, με μέσο όρο 6-10 αυγά ανά γόνο. Ένα θηλυκό μπορεί να αναπαραχθεί έως και 25 φορές κατά τη διάρκεια της ζωής του, αν και ο μέσος όρος είναι μόνο 6 φορές. (Clare, 2002 Enserink, et al., 1995 Ignace, et al., 2011 Tessier, et al., 1983)

  • Βασικά χαρακτηριστικά αναπαραγωγής
  • ιτεροπαρος
  • εποχιακή αναπαραγωγή
  • αναπαραγωγή όλο το χρόνο
  • γονοχωρικό/γονοχωριστικό/διαισθητικό (τα φύλα χωρίζονται)
  • παρθενογενής
  • σεξουαλικός
  • άφυλος
  • γονιμοποίηση
    • εσωτερικός
    • Μεσοδιάστημα αναπαραγωγής Τα θηλυκά παράγουν αυγά όσο συχνά κάθε τέσσερις ημέρες κατά τη διάρκεια της περιόδου αναπαραγωγής τους.
    • Περίοδος αναπαραγωγής Αυτοί οι ψύλλοι του νερού αναπαράγονται πιο συχνά τον Απρίλιο και τον Μάιο, αν και είναι γνωστό ότι αναπαράγονται και το καλοκαίρι και το φθινόπωρο.
    • Εύρος αριθμού απογόνων 1 έως 100
    • Μέσος αριθμός απογόνων 8
    • Περίοδος κύησης 1 έως 4 ημέρες
    • Μέση περίοδος κύησης 3 ημέρες
    • Μέσος χρόνος για ανεξαρτησία 3 ημέρες
    • Ηλικία σε σεξουαλική ή αναπαραγωγική ωριμότητα (γυναίκα) 6 έως 10 ημέρες
    • Ηλικία σε σεξουαλική ή αναπαραγωγική ωριμότητα (άρρεν) 6 έως 10 ημέρες

    Τα θηλυκά διατηρούν τα αυγά τους και εκκολάφθηκαν πρόσφατα νεαρά στους θαλάμους τους για αρκετές ημέρες, παρέχοντας θρεπτικά συστατικά κατά την ανάπτυξη. Μόλις αποφυλακιστούν οι ανήλικοι δεν υπάρχει επιπλέον γονική μέριμνα. (Ebert, 2005)

    • Γονική Επένδυση
    • γυναικεία γονική μέριμνα
    • προ γονιμοποίηση
      • τροφοδοσία
      • προστατεύοντας
        • θηλυκός
        • τροφοδοσία
          • θηλυκός
          • θηλυκός
          • προστατεύοντας
            • θηλυκός
            • τροφοδοσία
              • θηλυκός

              Διάρκεια ζωής/μακροζωία

              Η διάρκεια ζωής αυτών των ψύλλων του νερού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τις περιβαλλοντικές συνθήκες όπως τα επίπεδα οξυγόνου, τη διαθεσιμότητα τροφής και τη θερμοκρασία. Σε γενικές γραμμές, καθώς μειώνεται η θερμοκρασία, η διάρκεια ζωής αυξάνεται, με μέσο όρο 40 ημέρες στους 25 ° C και 56 ημέρες στους 20 ° C. Οι ασταθείς περιβαλλοντικές συνθήκες τείνουν να οδηγούν σε μικρότερη διάρκεια ζωής. Ενώ έχει προταθεί ότι τα αρσενικά αυτού του είδους έχουν μικρότερη διάρκεια ζωής από τα θηλυκά, πρόσφατη έρευνα δείχνει στοιχεία ότι αυτό πιθανότατα δεν συμβαίνει. (Clare, 2002 Grzesiuk, et al., 2010 Pietrazak, et al., 2010)

              Η ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ

              Αυτό το είδος ζει σε ομάδες και είναι πολύ άφθονο όταν υπάρχει σε ένα βιότοπο. Δεν υπάρχει κοινωνική ιεραρχία, αν και υπάρχει ανταγωνισμός για πόρους μεταξύ ατόμων αυτού και άλλων ειδών Daphnia όταν υπάρχουν. Χρησιμοποιούν τις κεραίες τους για να προωθούνται με γρήγορες, προς τα πάνω κινήσεις που μοιάζουν με άλματα στο νερό και εμφανίζουν κάθετη μετανάστευση, μετακινούμενοι στα ανώτερα επίπεδα του νερού τη νύχτα για να τρέφονται και επιστρέφουν κατά τη διάρκεια της ημέρας για να αποφύγουν τα αρπακτικά. Το μεγαλύτερο μέγεθος τους αποκλείει από την αρπαγή από είδη που τρέφονται με μικρότερα g. Δάφνια, αλλά μπορεί να προκαλέσει προβλήματα όταν ο χώρος και οι πόροι είναι περιορισμένοι. Παρόλο που αυτοί οι ψύλλοι είναι ένα από τα μεγαλύτερα είδη στο γένος τους, μπορούν να εξαφανιστούν σε ενδιαιτήματα, συμπεριλαμβανομένων των Daphnia pulex και Daphnia longispina. Αυτό το είδος περνά από κύκλους πυκνότητας πληθυσμού, με τον αριθμό να μειώνεται κατά τη διάρκεια ψυχρών ή ξηρών εποχών. (Coors, et al., 2009 Ebert, 2005 Haney, 2010 Hanski and Ranta, 1983)

              Οικιακή γκάμα

              Τα άτομα αυτού του είδους δεν έχουν ξεχωριστές περιοχές κατοικίας.

              Επικοινωνία και Αντίληψη

              Αυτοί οι ψύλλοι έχουν ένα σύνθετο μάτι που ανταποκρίνεται στο ερέθισμα του φωτός, μπορεί να αντιληφθεί διαφορετικά μήκη κύματος χρώματος και μπορεί επίσης να παρακολουθεί τις κινήσεις. Χρησιμοποιούν επίσης οσφρητικές και χημικές ενδείξεις για να τους βοηθήσουν να εντοπίσουν και να αξιολογήσουν πιθανές πηγές τροφής, ομοειδείς και πιθανούς θηρευτές. ("Daphnia spp., Water flea", 2011 Consi, et al., 1990 Roozen and Lürling, 2001 Young, 1974)

              • Κανάλια Επικοινωνίας
              • οπτικός
              • χημική ουσία
              • Κανάλια αντίληψης
              • οπτικός
              • απτός
              • χημική ουσία

              Συνήθειες φαγητού

              Αυτοί οι ψύλλοι νερού είναι τροφοδότες φίλτρων. Οι ρυθμοί διήθησης εξαρτώνται από τη θερμοκρασία, το μέγεθος του σώματος, την πυκνότητα και την ποιότητα των τροφίμων, τη συγκέντρωση οξυγόνου και το pH του νερού. Αυτά τα ζώα χρησιμοποιούν προσαρτήματα που μοιάζουν με φύλλα, που ονομάζονται φυλόποδα, που βρίσκονται κάτω από τα σκεπάσματα τους, για να βοηθήσουν στην παραγωγή ρεύματος νερού. Οι σίτες στα θωρακικά τους πόδια φιλτράρουν τα σωματίδια τροφής (γενικά μικρότερα από 50 μικρόμετρα σε διάμετρο), τα οποία στη συνέχεια μετακινούνται κατά μήκος μιας αύλακας σώματος προς το στόμα τους. Η κύρια διατροφή τους αποτελείται από ζωοπλαγκτόν και φυτοπλαγκτόν, τα οποία είναι επίσης γνωστό ότι καταναλώνουν βακτήρια, υπολείμματα και σπόρια μυκήτων. ("Daphnia spp., water flea", 2011 Buck, et al., 2011 Ebert, 2005 Haney, 2010 Hanski and Ranta, 1983 Roozen and Lürling, 2001)

              • Πρωτογενής δίαιτα
              • φυτοφαγο ζωο
                • αλγοβόρος
                • Ζωικές τροφές
                • ζωοπλαγκτόν
                • Φυτικές τροφές
                • φύκια
                • φυτοπλαγκτόν
                • Άλλα τρόφιμα
                • μύκητας
                • τρίμματα
                • μικρόβια
                • Συμπεριφορά συλλογής τροφής
                • τροφοδοσία με φίλτρο

                Αρπακτικά

                Τα αρπακτικά αυτού του είδους περιλαμβάνουν πολλά είδη ψαριών, εντόμων και άλλων ασπόνδυλων. Είναι μεγαλύτερα από πολλά άλλα είδη ζωοπλαγκτού, τα οποία τα προστατεύουν από ορισμένα ασπόνδυλα αρπακτικά και μεταναστεύουν στα ανώτερα επίπεδα του νερού τη νύχτα για να αποφύγουν τα αρπακτικά που τρέφονται τη μέρα. Τα άτομα μπορούν επίσης να αλλάξουν το μέγεθος και την ηλικία τους στην ωριμότητα, τα επίπεδα παραγωγής αυγών και να εκτελέσουν συσσωρευμένη συμπεριφορά και να ξεφύγουν από αντιδράσεις για να αποφύγουν την αρπαγή. ("Daphnia spp., Water flea", 2011 Roozen and Lürling, 2001 "Daphnia spp., Water flea", 2011 Boersma, et al., 1998 Ebert, 2005 Haney, 2010 Lauridsen and Lodge, 1996 Roozen and Lürling, 2001)

                • Γνωστοί αρπακτικοί
                    (Υποκατηγορία Copepoda, Subphylum Crustacea)
                • Cranefly (Chaoborus obscuripes)
                • Κοινός κολυμβητής (Notonecta sp.)
                • Κοινή τσιπούρα (Abramis brama)
                • Κοινή κατσαρίδα (Rutilus rutilus)
                • Belica (Leucaspius delineatus)
                • Ide (Leuciscus idus)
                • Ευρωπαϊκή πέρκα (Perca fluviatilis)
                • Ρόλοι οικοσυστημάτων

                  Αυτοί οι ψύλλοι νερού καταναλώνουν φύκια, βακτήρια και στίγματα στο νερό. Παίζουν βασικό ρόλο στους υδρόβιους τροφικούς ιστούς ως λεία ψαριών και ασπόνδυλων. (Ebert, 2005 Hooper, et al., 2008)

                  Αυτό το είδος φιλοξενεί έναν αριθμό βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου ενός που προκαλεί ασθένεια των λευκών λιπαρών κυττάρων) και μύκητες, καθώς και ορισμένα είδη νηματωδών, αμοιβάδων και ταινιών. (Ebert, 2005)

                  • Pasteuri ramosa (Βακτήρια του Βασιλείου)
                  • Spirobacillus cienkowskii (Βακτήρια του Βασιλείου)
                  • Flabelliforma magnivora (Phylum Microsporidia, Kingdom Fungi)
                  • Glugoides intestinalis (Phylum Microsporidia, Kingdom Fungi)
                  • Larssonia obtusa (Phylum Microsporidia, Kingdom Fungi)
                  • Octosporea bayeri (Phylum Microsporidia, Kingdom Fungi)
                  • Ordospora colligata (Phylum Microsporidia, Kingdom Fungi)
                  • Metschnikowia bicuspidata (Τάξη Saccharomycetales, Μύκητες του Βασιλείου)
                  • Echinuria uncinata (Family Acuariidae, Phylum Nematoda)
                  • Pansporella perplexa (Τάξη Amoebida, Phylum Protozoa)
                  • Cysticercus mirabilis (Class Cestoda, Phylum Platyhelminthes)

                  Οικονομική Σημασία για τους Ανθρώπους: Θετική

                  Αυτό το είδος μπορεί να παρέχει καθαρότερο νερό σε λίμνες και λίμνες, τρώγοντας φύκια και άλλα στίγματα που μπορεί να συσσωρευτούν στο νερό. Είναι επίσης ένας δείκτης για την ποιότητα του νερού και χρησιμοποιείται σε δοκιμές τοξικότητας στο νερό και ανίχνευση διαφόρων ρύπων. Αυτό το είδος καλλιεργείται εύκολα και συνήθως τρέφεται με ψάρια που εκτρέφονται σε ενυδρεία. (Clare, 2002 Coors, et al., 2009)

                  Οικονομική Σημασία για τους Ανθρώπους: Αρνητική

                  Δεν υπάρχουν γνωστές αρνητικές επιπτώσεις αυτού του είδους στον άνθρωπο.

                  Κατάσταση Διατήρησης

                  Αυτό το είδος δεν έχει αξιολογηθεί από τη Διεθνή Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης και των Φυσικών Πόρων και δεν θεωρείται απειλούμενο ή απειλούμενο. (IUCN, 2012)

                  • Η Κόκκινη Λίστα της IUCN δεν έχει αξιολογηθεί
                  • Ομοσπονδιακή λίστα των ΗΠΑ Χωρίς ειδικό καθεστώς
                  • CITES Χωρίς ειδικό καθεστώς
                  • Κατάλογος Πολιτείας Μίσιγκαν Χωρίς ειδικό καθεστώς

                  Συνεισφέροντες

                  Molly Elenbaas (συγγραφέας), University of Michigan-Ann Arbor, Alison Gould (επιμέλεια), University of Michigan-Ann Arbor, Jeremy Wright (επιμέλεια), University of Michigan-Ann Arbor.

                  Γλωσσάριο

                  που ζει στη Νεαρκτική βιογεωγραφική επαρχία, το βόρειο τμήμα του Νέου Κόσμου. Αυτό περιλαμβάνει τη Γροιλανδία, τα καναδικά νησιά της Αρκτικής και όλη τη Βόρεια Αμερική τόσο νότια όσο τα υψίπεδα του κεντρικού Μεξικού.

                  που ζουν στο βόρειο τμήμα του Παλαιού Κόσμου. Με άλλα λόγια, Ευρώπη και Ασία και βόρεια Αφρική.

                  αναπαραγωγή που δεν είναι σεξουαλική, δηλαδή αναπαραγωγή που δεν περιλαμβάνει ανασυνδυασμό των γονότυπων δύο γονέων

                  έχει συμμετρία σώματος τέτοια ώστε το ζώο να μπορεί να χωριστεί σε ένα επίπεδο σε δύο μισά κατοπτρικά. Τα ζώα με αμφοτερόπλευρη συμμετρία έχουν ραχιαία και κοιλιακή πλευρά, καθώς και πρόσθια και οπίσθια άκρα. Συναπομορφία των Bilateria.

                  περιοχές με αλμυρό νερό, συνήθως σε παράκτιους βάλτους και εκβολές.

                  χρησιμοποιεί μυρωδιές ή άλλες χημικές ουσίες για την επικοινωνία

                  ζώο που τρώει κυρίως αποσυντεθέντα φυτά και/ή ζώα

                  σωματίδια οργανικής ύλης από νεκρούς και αποσυντεθειμένους οργανισμούς. Το Detritus είναι το αποτέλεσμα της δραστηριότητας των αποσυνθετών (οργανισμών που αποσυνθέτουν οργανικό υλικό).

                  μια χρονική περίοδο που η ανάπτυξη ή η ανάπτυξη αναστέλλεται σε έντομα και άλλα ασπόνδυλα, μπορεί συνήθως να τερματιστεί μόνο το κατάλληλο περιβαλλοντικό ερέθισμα.

                  ζώα που πρέπει να χρησιμοποιούν θερμότητα που αποκτάται από το περιβάλλον και προσαρμογές συμπεριφοράς για τη ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος

                  Η γονική μέριμνα γίνεται από γυναίκες

                  ένωση ωαρίου και σπερματοζωαρίου

                  μια μέθοδος σίτισης όπου μικρά σωματίδια τροφίμων φιλτράρονται από το περιβάλλον νερό με διάφορους μηχανισμούς. Χρησιμοποιείται κυρίως από υδρόβια ασπόνδυλα, ειδικά πλαγκτόν, αλλά και από φάλαινες.

                  ζει κυρίως σε νερό που δεν είναι αλμυρό.

                  Ένα ζώο που τρώει κυρίως φυτά ή μέρη φυτών.

                  η γονιμοποίηση γίνεται μέσα στο σώμα της γυναίκας

                  οι απόγονοι παράγονται σε περισσότερες από μία ομάδες (γέννες, συμπλέκτες κ.λπ.) και σε πολλές εποχές (ή άλλες περιόδους φιλόξενες για την αναπαραγωγή). Τα ετερότοκα ζώα πρέπει, εξ ορισμού, να επιβιώνουν σε πολλές εποχές (ή περιοδικές αλλαγές της κατάστασης).

                  έχουν την ικανότητα να μετακινούνται από το ένα μέρος στο άλλο.

                  ένα ζώο που τρώει κυρίως μύκητες

                  την περιοχή στην οποία βρίσκεται το ζώο φυσικά, την περιοχή στην οποία είναι ενδημικό.

                  Η αναπαραγωγή κατά την οποία τα αυγά απελευθερώνονται από τη θηλυκή ανάπτυξη των απογόνων συμβαίνει έξω από το σώμα της μητέρας.

                  αναπαραγωγή κατά την οποία τα αυγά αναπτύσσονται εντός του μητρικού σώματος χωρίς πρόσθετη τροφή από τον γονέα και εκκολάπτονται εντός του γονέα ή αμέσως μετά την ωοτοκία.

                  η ανάπτυξη λαμβάνει χώρα σε ένα μη γονιμοποιημένο ωάριο

                  η επιχείρηση αγοραπωλησίας ζώων για να διατηρούν οι άνθρωποι στα σπίτια τους ως κατοικίδια.

                  φωτοσυνθετικά ή φυτικά συστατικά του πλαγκτού κυρίως μονοκύτταρα φύκια. (Σύγκριση με το ζωοπλαγκτόν.)

                  ένα ζώο που τρώει κυρίως πλαγκτόν

                  το είδος της πολυγαμίας κατά την οποία ένα θηλυκό ζευγαρώνει με πολλά αρσενικά, καθένα από τα οποία επίσης ζευγαρώνει με πολλά διαφορετικά θηλυκά.

                  η αναπαραγωγή περιορίζεται σε μια συγκεκριμένη εποχή

                  αναπαραγωγή που περιλαμβάνει συνδυασμό της γενετικής συμβολής δύο ατόμων, ενός αρσενικού και ενός θηλυκού

                  συνδέεται με άλλα είδη του σχηματίζει κοινωνικές ομάδες.

                  χρησιμοποιεί την αφή για επικοινωνία

                  εκείνη την περιοχή της Γης μεταξύ 23,5 μοίρες Βόρεια και 60 μοίρες Βόρεια (μεταξύ του Τροπικού του Καρκίνου και του Αρκτικού Κύκλου) και μεταξύ 23,5 βαθμών Νότου και 60 βαθμών Νότια (μεταξύ του Τροπικού του Αιγόκερω και του Ανταρκτικού Κύκλου).

                  χρησιμοποιεί την όραση για να επικοινωνήσει

                  η αναπαραγωγή πραγματοποιείται όλο το χρόνο

                  ζωικό συστατικό του πλαγκτού κυρίως μικρών καρκινοειδών και προνυμφών ψαριών. (Συγκρίνετε με το φυτοπλαγκτόν.)

                  Βιβλιογραφικές αναφορές

                  2012. "Daphnia magna Straus, 1820" (On-line). Παγκόσμιο μητρώο θαλάσσιων ειδών. Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=148372.

                  2011. «Daphnia spp., water flea» (On-line). GeoChemBio.com. Πρόσβαση στις 21 Φεβρουαρίου 2012 στις http://www.geochembio.com/biology/organisms/daphnia/#refs.

                  Marinco Bioassay Laboratory, Inc. 2005. "Daphnids" (On-line). Marinco Bioazzay Laboratory Aquaculture. Πρόσβαση στις 30 Ιανουαρίου 2012 στις http://mblaquaculture.com/content/organisms/daphnids.php#daphnia.

                  Alekseev, V., W. Lampert. 2001. Μητρικός έλεγχος της παραγωγής αυγών ανάπαυσης στη Δαφνία. Nature, 414/6866: 899-901.

                  Boersma, Μ., Ρ. Spaak, L. De Meester. 1998. Πλαστικότητα με τη μεσολάβηση του αρπακτικού στη μορφολογία, την ιστορία της ζωής και τη συμπεριφορά της Δάφνιας: η αποσύνδεση των απαντήσεων. Αμερικανός φυσιοδίφης, 152/2: 237-248.

                  Buck, J., L. Truong, A. Blaustein. 2011. Προβλήματα με ζωοπλαγκτόν στο Batrachochytrium dendrobatidis: βιολογικός έλεγχος του θανατηφόρου αμφίβιου μύκητα chytrid ;. Βιοποικιλότητα και διατήρηση, 20/14: 3549-3553. Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10531-011-0147-4.

                  Clare, J. 2002. «Daphnia: An aquarist's guide» (On-line). Πρόσβαση στις 05 Δεκεμβρίου 2012 στις http://www.caudata.org/daphnia/#anatomy.

                  Consi, T., M. Passani, E. Macagno. 1990. Κινήσεις ματιών στο Daphnia magna. Οι περιοχές του ματιού είναι εξειδικευμένες για διαφορετικές συμπεριφορές. Εφημερίδα της Συγκριτικής Φυσιολογίας Α, 166/3: 411-420. Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324997.

                  Coors, Α., J. Vanoverbeke, T. De Bie, L. De Meester. 2009. Χρήση γης, γενετική ποικιλομορφία και ανοχή σε τοξικά σε φυσικούς πληθυσμούς της Daphnia magna. Υδατική Τοξικολογία, 95/1: 71-79.

                  Ebert, D. 2005. Ecology, Epidemiology, and Evolution of Parasitism in Daphnia. Bethesda, Maryland: Εθνικό Κέντρο Πληροφοριών Βιοτεχνολογίας (ΗΠΑ).

                  Enserink, Ε., Μ. Kerkhofs, C. Baltus, J. Koeman. 1995. Επίδραση της ποιότητας των τροφίμων και της έκθεσης σε μόλυβδο στην ωρίμανση στο Daphnia magna: στοιχεία για έναν μηχανισμό ανταλλαγής. Λειτουργική Οικολογία, 9/2: 175-185.

                  Grzesiuk, M., B. Pietrzak, A. Bednarska. 2010. Μακροζωία των αρσενικών και θηλυκών Daphnia magna. Hydrobiologia, 643: 71-75.

                  Haney, J. 2010. «Daphnia magna» (On-line). Ένα κλειδί με βάση την εικόνα για το ζωοπλαγκτόν των βορειοανατολικών (ΗΠΑ). Πρόσβαση 01 Φεβρουαρίου 2012 στις http://cfb.unh.edu/CFBKey/html/Organisms/CCladocera/FDaphnidae/GDaphnia/Daphnia_magna/daphniamagna.html.

                  Hanski, Ι., Ε. Ράντα. 1983. Συνύπαρξη σε αποσπασματικό περιβάλλον: τρία είδη Daphnia σε λίμνες βράχου. Journal of Animal Ecology, 52/1: 263-279.

                  Hooper, H., R. Connon, A. Callaghan, G. Fryer, S. Yarwood-Buchanan, J. Biggs, S. Maund, T. Hutchinson, R. Sibly. 2008. Η οικολογική θέση της Daphnia magna που χαρακτηρίζεται με χρήση ρυθμού αύξησης του πληθυσμού. Οικολογία , 89/4: 1015-1022.

                  IUCN, 2012. «The IUCN Red List of Threatened Species» (On-line). Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://www.iucnredlist.org/search.

                  Ignace, D., S. Dodson, D. Kashian. 2011. Προσδιορισμός του κρίσιμου χρόνου προσδιορισμού του φύλου σε Daphnia magna (Crustacea, Branchiopoda) για χρήση σε τοξικολογικές μελέτες. Hydrobiologia, 668/1: 117-123.

                  Lauridsen, T., D. Lodge. 1996. Αποφυγή από Daphnia magna ψαριών και μακροφύτων: χημικές ενδείξεις και χρήση ενδιαιτήματος μακροφύτων με τη μεσολάβηση των αρπακτικών. Limnology and Oceanography, Vol. 41/ Νο. 4: 794-798.

                  Pietrazak, Β., Α. Bednarska, Μ. Grzesiuk. 2010. Μακροζωία των αρσενικών και θηλυκών Daphnia magna. Hydrobiologia , 643/1: 71-75. Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://rd.springer.com/article/10.1007/s10750-010-0138-6.

                  Roozen, F., M. Lürling. 2001. Συμπεριφορική απάντηση του Daphnia στα οσφρητικά στοιχεία από τα τρόφιμα, τους ανταγωνιστές και τα αρπακτικά. Journal of Plankton Research, 23/8: 797-808. Πρόσβαση στις 08 Φεβρουαρίου 2013 στις http://plankt.oxfordjournals.org/content/23/8/797.full.

                  Tessier, A., L. Henry, C. Goulden. 1983. Πείνα στα Δαφνιά: αποθέματα ενέργειας και κατανομή της αναπαραγωγής. Λιμνολογία και Ωκεανογραφία, 28/4: 667-676.


                  Εισαγωγή

                  Ο ανταγωνισμός προκύπτει από την απαίτηση από δύο ή περισσότερους μεμονωμένους οργανισμούς για έναν κοινό πόρο σε έλλειψη (Birch 1957). Η σχετική σημασία του διεπαγγελματικού και ενδοειδικού ανταγωνισμού θα καθορίσει την αφθονία και τη συνύπαρξη των ανταγωνιστών. Θεωρητικά, ο αυξανόμενος ενδοειδικός ανταγωνισμός θα πρέπει να επεκτείνει τη θέση ενός είδους, ενώ ο αυξημένος διεπιστημονικός ανταγωνισμός θα τον μειώσει (Connell 1983). Τα άτομα στενά συγγενικών ειδών έχουν συνήθως μεγάλη επικάλυψη στους πόρους που απαιτούν και πιθανότατα θα ανταγωνιστούν εάν συνυπάρχουν (Παράρτημα 1975α). Ο ενδοειδικός ανταγωνισμός είναι πιθανό να είναι ακόμη πιο έντονος επειδή άτομα του ίδιου είδους πιθανότατα θα έχουν πιο στενή απαίτηση για πανομοιότυπους πόρους (Underwood 1992). Μέσα σε ένα είδος θα υπάρχει επίσης σημαντική αλληλεπίδραση μεταξύ τάξεων ηλικίας και/ή μεγέθους (Kupferberg 1997 Alfaro & Carpenter 1999 Post, Parkinson & Johnston 1999). Εάν συμβούν τέτοιες αλληλεπιδράσεις, θα έχουν σημαντικές επιπτώσεις στη δυναμική του πληθυσμού και μπορεί επίσης να είναι ένας μηχανισμός που επιτρέπει τη συνύπαρξη των ειδών ενεργώντας ως μια ιδιαίτερα σοβαρή μορφή ενδοειδικού ανταγωνισμού.

                  Τα θαλάσσια σκληρά υποστρώματα έχουν αποδειχθεί ένα ιδιαίτερα ευέλικτο σύστημα για τη δοκιμή ιδεών σχετικά με τον ανταγωνισμό στο διάστημα από φοβισμένους οργανισμούς (π.χ. Connell 1961) και από κινητά ζώα (π.χ. Underwood 1978 Creese & Underwood 1982), ειδικά μικροφάγους βοσκοτόπους σε βραχώδεις ακτές. Η επίδραση της βόσκησης των γαστερόποδων στην πρόληψη του πολλαπλασιασμού των μακροφυκών σε παλιρροιακές βραχώδεις ακτές έχει τεκμηριωθεί καλά (βλ. Hawkins & Hartnoll 1983 Hawkins et αϊΤο 1992 για κριτικές). Οι βοσκοί στη μέση της ακτής συχνά επιβιώνουν από μικροβιακά φιλμ, των οποίων η αφθονία είναι μεταβλητή και μπορεί να είναι περιοριστική το καλοκαίρι ως αποτέλεσμα των υψηλών θερμοκρασιών και των υψηλότερων δραστηριοτήτων βόσκησης ( Underwood 1984a Hill & Hawkins 1991 Mak & Williams 1999 Thompson et αϊΤο 2000). Έτσι, όπου οι αριθμοί είναι μεγάλοι, οι πόροι μπορεί να είναι περιοριστικοί. Αυτό δυνητικά επιδεινώνεται από απρόβλεπτα γεγονότα στρατολόγησης ή τη συνεχή συμμετοχή ανηλίκων. Ως εκ τούτου, στις διακλαδιστικές βραχώδεις ακτές οι πόροι τροφίμων πιθανότατα περιορίζουν μεγάλο μέρος είτε λόγω της υψηλής πίεσης βόσκησης είτε/και λόγω της χαμηλής προσφοράς τροφίμων (Underwood 1978, 1992 Thompson et αϊΤο 2000), που οδηγεί στην κοινή εμφάνιση ανταγωνιστικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ θαλάσσιων ασπόνδυλων βοσκών (Underwood 1978).

                  Οι πρώτες έρευνες του ανταγωνισμού μεταξύ των παλιρροιακών φυτοφάγων ζώων περιελάμβαναν τη μέτρηση της θνησιμότητας, του ρυθμού ανάπτυξης, του μεγέθους ή της αναπαραγωγικής παραγωγής για διαφορετικές φυσικές πυκνότητες βοσκοτόπων (π.χ. Branch 1975a, 1976 Black 1979 Creese 1980). Έγιναν επίσης μερικά πολύ απλά πειράματα μείωσης της πυκνότητας (π.χ. Haven 1973). Η αναγνώριση ότι οι επιπτώσεις του ανταγωνισμού σε ένα είδος εξαρτώνται από τη σχετική σημασία των αλληλεπιδράσεων μεταξύ και ενδοειδικών και ότι αυτές οι αλληλεπιδράσεις θα πρέπει να διερευνηθούν ταυτόχρονα, οδήγησε στον πολλαπλασιασμό των μελετών με πιο πολύπλοκα πειραματικά σχέδια (π.χ. Underwood 1978, 1984b). . Για την κατάλληλη ανίχνευση του ανταγωνισμού και για την καλύτερη κατανόηση του ρόλου του ανταγωνισμού στη δομή των κοινοτήτων, τα πειραματικά σχέδια άρχισαν να περιλαμβάνουν πυκνότητα ελέγχου ενός είδους, η οποία στη συνέχεια αντιπαραβάλλεται με πειραματικά τεμάχια με διαφορετική πυκνότητα του συγκεκριμένου είδους σε συνδυασμό με ένα δεύτερο. (βλ. Underwood 1986, 1992). Επιπλέον, ήταν απαραίτητο να προσδιοριστεί ο κοινός πόρος που είναι περιοριστικός για τα είδη και να κατανοηθεί ο μηχανισμός με τον οποίο τα είδη ανταγωνίζονται (Underwood 1978). Ως εκ τούτου, η προσφορά τροφίμων άρχισε να μετράται κατά την αξιολόγηση του εκμεταλλευτικού ανταγωνισμού σε ορισμένες μελέτες (π.χ. Underwood 1984b Lasiak & White 1993 Boaventura, Cancela da Fonseca & Hawkins 2002a). Ως εκ τούτου, οι δια- και ενδοειδικές ανταγωνιστικές αλληλεπιδράσεις έχουν συχνά αποδειχθεί πειραματικά για γαστερόποδα που βόσκουν μεταξύ παλίρροιας (βλέπε Branch 1981 Connell 1983 Schoener 1983 για ανασκοπήσεις).

                  Οι περισσότερες μελέτες ανταγωνισμού μεταξύ γαστερόποδων που βόσκουν έχουν αναλύσει τον ενδοειδικό ανταγωνισμό για τροφή μεταξύ ενήλικων ζώων (π.χ. Haven 1973 Underwood 1978, 1984b Creese & Underwood 1982 Ortega 1985 Lasiak & White 1993 Boaventura et αϊΤο 2002α). Σημαντικά λιγότερη προσοχή έχει δοθεί στις επιπτώσεις του ανταγωνισμού μεταξύ διαφορετικών κατηγοριών μεγέθους για ένα δεδομένο είδος. Τέτοιες αλληλεπιδράσεις είναι πιθανό να είναι εξαιρετικά σημαντικές για τη δυναμική των πληθυσμών των ζώων με απροσδιόριστα πρότυπα ανάπτυξης. Το μέγεθος ενός ζώου είναι καθοριστικής σημασίας για τον προσδιορισμό των απαιτήσεών του για τροφή, την ικανότητα πρόσβασης σε τρόφιμα και το αποτέλεσμα των αλληλεπιδράσεων με παρεμβολές (Marshall & Keough 1994), συμπεριλαμβανομένης της κατάληψης ευνοϊκών αυτοκινήτων. Αποτελεσματικά, το μέγεθος του σώματος έχει προταθεί από διάφορους συγγραφείς ως σημαντικό στην ανταγωνιστική υπεροχή (Connell 1983), οδηγώντας σε ασυμμετρία στις ανταγωνιστικές αλληλεπιδράσεις (Schoener 1983). Όπως επισημαίνεται από τους Marshall & Keough (1994), ο ανταγωνισμός που εξαρτάται από το μέγεθος μπορεί να έχει ιδιαίτερη σημασία σε καταστάσεις μεταβλητών προσλήψεων. Υπό αυτές τις συνθήκες, είναι πιθανό να εμφανιστεί διακύμανση στη δομή μεγέθους του πληθυσμού και να επηρεάσει δραματικά την ένταση του ενδοειδικού ανταγωνισμού, είτε στο χώρο είτε στο χρόνο. Λίγες μελέτες έχουν γίνει μέχρι σήμερα σχετικά με τις ανταγωνιστικές αλληλεπιδράσεις σε διαφορετικά μεγέθη ή ηλικιακές κατηγορίες για θαλάσσια γαστερόποδα. Ο Underwood (1976) έχει μελετήσει τον ανταγωνισμό μεταξύ των ηλικιακών κατηγοριών των neritacean Nerita atramentosa Οι Reeve & Marshall & Keough (1994) και Keough, Quinn & Bathgate (1997) μελέτησαν τον ανταγωνισμό μεταξύ των κατηγοριών μεγέθους στο αλεξίπτωτο Cellana tramoserica (Sowerby).

                  Διερευνήσαμε το ρόλο των ανταγωνιστικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ διαφορετικών κατηγοριών μεγέθους (μεγάλων έναντι μικρών) του στηρίγματος Επιγονατίδα κατάθλιψη Σήμα. Τα πειράματα έγιναν σε επίπεδα στην ακτή όπου η κατανομή των διαφορετικών κατηγοριών μεγέθους επικαλύπτεται. Λαμβάνοντας υπόψη τα πρότυπα διανομής που παρατηρήθηκαν, προβλέφθηκε ότι ο ενδοειδικός ανταγωνισμός θα ήταν έντονος και οι ανταγωνιστικές ικανότητες των διαφορετικών κατηγοριών μεγεθών για τους πόρους των τροφίμων προσδιορίστηκαν πειραματικά. Τα ζώα περιφράχθηκαν σε διαφορετικές πυκνότητες και μίγματα μεγεθών για να εκτιμηθεί η σχετική σημασία του ανταγωνισμού μεταξύ και εντός των κατηγοριών μεγεθών χρησιμοποιώντας ένα πειραματικό σχέδιο ανάλογο με εκείνο που χρησιμοποιήθηκε για τη διάκριση μεταξύ και ενδοειδικού ανταγωνισμού. Παράλληλα, ποσοτικοποιήθηκαν επίσης οι πόροι τροφίμων μικροφυκών. Μετρήθηκαν οι αποκρίσεις της θνησιμότητας, της ανάπτυξης, του βάρους και της σεξουαλικής ανάπτυξης.


                  Ιστός ποικιλίας ζώων

                  Το Danaus plexippus εκτείνεται από τη Βόρεια και Νότια Αμερική και την Καραϊβική έως την Αυστραλία, τη Νέα Ζηλανδία, τα ωκεάνια νησιά του Ειρηνικού, τον Μαυρίκιο, τα Κανάρια Νησιά του Ατλαντικού και, πιο πρόσφατα, τη Δυτική Ευρώπη.

                  Βιότοπο

                  Το D. plexippus είναι μια κυρίως ανοικτή χώρα, με δυσανεξία στον παγετό, των οποίων το φάσμα των ενδιαιτημάτων αναπαραγωγής εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την παρουσία της χλωρίδας του ασκληπιά (γαλακτοφόρα ζιζάνια). Ο μονάρχης απαιτεί πυκνή κάλυψη δέντρων για το χειμώνα και η πλειοψηφία των σημερινών τοποθεσιών στην Καλιφόρνια σχετίζονται με δέντρα Ευκαλύπτου, συγκεκριμένα το μπλε κόμμι, Eucalyptus globulus. Αυτά τα δέντρα εισήχθησαν από την Αυστραλία και έχουν εκπληρώσει το ρόλο των ιθαγενών ειδών που έχουν μειωθεί με την υλοτομία.

                  Φυσική περιγραφή

                  Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες μονάρχες είναι έντονο πορτοκαλί με μαύρα περιθώρια και μαύρες φλέβες. Οι φλέβες στο θηλυκό είναι παχύτερες από αυτές του αρσενικού. Οι άνδρες μονάρχες έχουν επίσης μια πρησμένη θήκη και στα δύο πίσω φτερά τους.

                  Οι μονάρχες είναι δηλητηριώδεις για τα σπονδυλωτά. Το δηλητήριό τους προέρχεται από το γάλα με το οποίο τρέφονται.

                  Οι μονάρχες χρησιμοποιούν επίσης την εμφάνισή τους για να αποτρέψουν τα αρπακτικά ζώα. Το πορτοκαλί θεωρείται προειδοποιητικό χρώμα, το οποίο θα προειδοποιήσει τα αρπακτικά ζώα ότι οι μονάρχες είναι δηλητηριώδεις και όχι να τους επιτεθούν. Από απόσταση, οι μονάρχες μπορούν να ενωθούν με το περιβάλλον τους. Μερικές φορές, τα σημεία τους φαίνονται να είναι τα μάτια ενός μεγαλύτερου ζώου και θα απομακρύνουν τα αρπακτικά.

                  • Άλλα φυσικά χαρακτηριστικά
                  • εκτοθερμική
                  • διμερής συμμετρία
                  • δηλητηριώδης
                  • Εύρος φτερών 8,6 έως 12,4 εκ. 3,39 έως 4,88 ίντσες

                  Ανάπτυξη

                  Μικρές κάμπιες εκκολάπτονται από αυγά που γεννήθηκαν από γυναίκες Μοναρχούς. Μεγαλώνουν, ρίχνοντας το δέρμα τους για να γίνει μεγαλύτερο. Τελικά κάθε κάμπια σταματά να μεγαλώνει και σχηματίζει μια θήκη γύρω της που ονομάζεται χρυσαλίδα. Μέσα στη χρυσαλλίδα αλλάζει το σώμα της με μια διαδικασία που ονομάζεται μεταμόρφωση. Όταν γίνει, εμφανίζεται ως ενήλικη πεταλούδα.

                  Αναπαραγωγή

                  Η περίοδος ζευγαρώματος εμφανίζεται την άνοιξη, ακριβώς πριν από τη μετανάστευση από τις περιοχές διαχείμασης. Η ερωτοτροπία του D. plexippus είναι αρκετά απλή και εξαρτάται λιγότερο από τις χημικές φερομόνες σε σύγκριση με άλλα είδη του γένους του. Η ερωτοτροπία αποτελείται από δύο διακριτά στάδια, την εναέρια φάση και τη φάση εδάφους. Κατά τη διάρκεια της εναέριας φάσης, το αρσενικό καταδιώκει, σπρώχνει και τελικά κατεβάζει το θηλυκό. Η σύζευξη συμβαίνει κατά τη φάση εδάφους και περιλαμβάνει τη μεταφορά ενός σπερματοφόρου από το αρσενικό στο θηλυκό. Μαζί με το σπέρμα, το σπερματοφόρο πιστεύεται ότι παρέχει στο θηλυκό ενεργειακούς πόρους που την βοηθούν να πραγματοποιήσει αναπαραγωγή και μετεγκατάσταση.

                  Μόλις φτάσουν στον τόπο αναπαραγωγής τους, τα θηλυκά γεννούν τα αυγά τους σε φυτά ξενιστές γαλακτοπαραγωγής. Η περίοδος των αυγών και των προνυμφών εξαρτάται από τη θερμοκρασία και διαρκεί περίπου 2 εβδομάδες. Στο τέλος αυτής της περιόδου, η προνύμφη εισέρχεται σε μια περίοδο ωρίμανσης και μετά από 9 έως 15 ημέρες εμφανίζεται μια ενήλικη πεταλούδα.

                  • Βασικά χαρακτηριστικά αναπαραγωγής
                  • ασυμβίβαστος
                  • σεξουαλικός
                  • γονιμοποίηση
                    • εσωτερικός
                    • Διαστήματα αναπαραγωγής Οι πεταλούδες Monarch ζευγαρώνουν την άνοιξη πριν μεταναστεύσουν.

                    Η ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ

                    Όπως τα πουλιά, το D. plexippus ακολουθεί ένα μοτίβο εποχικής μετανάστευσης. Υπάρχουν δύο διαφορετικοί πληθυσμοί στη Βόρεια Αμερική, αυτοί που αναπαράγονται στην Ανατολή και εκείνοι που αναπαράγονται στη Δύση. Κάθε φθινόπωρο εκατομμύρια από αυτές τις πεταλούδες εγκαταλείπουν τον τόπο αναπαραγωγής τους και πετούν σε περιοχές για χειμώνες. Ο ανατολικός πληθυσμός ξεχειμωνιάζει στα ηφαιστειακά βουνά του ανατολικού Μιχοακάν στο κεντρικό Μεξικό. Οι δυτικοί κτηνοτρόφοι περνούν τους χειμώνες τους κατά μήκος της ακτής της Καλιφόρνια. Παρόμοια μεταναστευτική συμπεριφορά έχει παρατηρηθεί σε πληθυσμούς της Κόστα Ρίκα και της Αυστραλίας.

                    Συνήθειες φαγητού

                    Η προνύμφη τρέφεται με ένα ευρύ φάσμα γαλακτοφόρων ζιζανίων του γένους Asclepias. Από αυτά τα φυτά αποκτούν και αποθηκεύουν καρδιακές γλυκοσίδες, δευτερογενείς φυτικές ενώσεις που τα προστατεύουν από τη θηρευτή. Οι ενήλικες του είδους τροφοδοτούν το νέκταρ λουλουδιών.

                    Οικονομική Σημασία για τους Ανθρώπους: Θετική

                    Πολλά είδη γαλακτοφόρου που εμφανίζονται σε περιοχές των Ηνωμένων Πολιτειών και του Μεξικού είναι γνωστό ότι είναι δηλητηριώδη για τα βοοειδή και ο D. plexippus θεωρείται ευεργετικός επειδή βοηθά στη μείωση της αφθονίας αυτών των φυτών. Οι τοποθεσίες που διαχειμάζουν ενδιαφέρουν τους τουρίστες.

                    Κατάσταση Διατήρησης

                    Η ετήσια μετανάστευση των μοναρχών θεωρείται «απειλούμενο φαινόμενο» από τη Διεθνή Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης και των Φυσικών Πόρων. Έχουν ληφθεί μέτρα τόσο από τις κυβερνήσεις των Ηνωμένων Πολιτειών όσο και από το Μεξικό, μαζί με πολυάριθμα ιδιώτες και οργανισμούς για την προστασία των χώρων που ξεχειμωνιάζουν αυτές οι πεταλούδες.

                    • Κόκκινη λίστα IUCN Δεν υπάρχει ειδική κατάσταση
                    • Ομοσπονδιακή λίστα των ΗΠΑ Χωρίς ειδικό καθεστώς
                    • CITES Χωρίς ειδικό καθεστώς
                    • Κατάλογος Πολιτείας του Μίσιγκαν Χωρίς ειδικό καθεστώς

                    Συνεισφέροντες

                    Ethan Kane (συγγραφέας), Πανεπιστήμιο του Michigan-Ann Arbor.

                    Γλωσσάριο

                    έχει συμμετρία σώματος τέτοια ώστε το ζώο να μπορεί να χωριστεί σε ένα επίπεδο σε δύο μισά κατοπτρικά. Τα ζώα με αμφοτερόπλευρη συμμετρία έχουν ραχιαία και κοιλιακή πλευρά, καθώς και πρόσθια και οπίσθια άκρα. Συναπομορφία των Bilateria.

                    ζώα που πρέπει να χρησιμοποιούν θερμότητα που αποκτάται από το περιβάλλον και προσαρμογές συμπεριφοράς για τη ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος

                    ένωση ωαρίου και σπερματοζωαρίου

                    η γονιμοποίηση γίνεται μέσα στο σώμα της γυναίκας

                    Μια μεγάλη αλλαγή στο σχήμα ή τη δομή ενός ζώου που συμβαίνει καθώς το ζώο μεγαλώνει. Στα έντομα, "ατελής μεταμόρφωση" είναι όταν τα νεαρά ζώα είναι παρόμοια με τους ενήλικες και μεταβάλλονται σταδιακά σε μορφή ενήλικα, και "πλήρης μεταμόρφωση" είναι όταν υπάρχει μια βαθιά αλλαγή μεταξύ των προνυμφικών και των ενηλίκων μορφών. Οι πεταλούδες έχουν πλήρη μεταμόρφωση, οι ακρίδες έχουν ατελή μεταμόρφωση.

                    η αναπαραγωγή κατά την οποία τα αυγά απελευθερώνονται από τη θηλυκή ανάπτυξη απογόνων συμβαίνει έξω από το σώμα της μητέρας.

                    ζώο που έχει ουσία ικανή να σκοτώσει, να τραυματίσει ή να βλάψει άλλα ζώα μέσω της χημικής του δράσης (για παράδειγμα, το δέρμα βατράχων με δηλητηριώδη βελάκια).

                    όλοι οι απόγονοι παράγονται σε μία μόνο ομάδα (απορρίμματα, συμπλέκτες κ.λπ.), μετά την οποία ο γονέας συνήθως πεθαίνει. Οι σιμελογενείς οργανισμοί συχνά ζουν μόνο κατά τη διάρκεια μιας εποχής/έτος (ή άλλης περιοδικής αλλαγής των συνθηκών), αλλά μπορεί να ζήσουν για πολλές εποχές. Και στις δύο περιπτώσεις η αναπαραγωγή πραγματοποιείται ως μια μεμονωμένη επένδυση ενέργειας σε απογόνους, χωρίς καμία μελλοντική ευκαιρία για επένδυση στην αναπαραγωγή.

                    αναπαραγωγή που περιλαμβάνει συνδυασμό της γενετικής συμβολής δύο ατόμων, ενός αρσενικού και ενός θηλυκού

                    Βιβλιογραφικές αναφορές

                    Boppre, Michael "The American Monarch: Courtship and Chemical Communication of a Peculiar Danaine Butterfly". σελ. 29, 34 στο Malcolm and Zalucki (επιμ.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Μουσείο Φυσικής Ιστορίας της Κομητείας του Λος Άντζελες.

                    Cockrell, Barbara J., Stephen B. Malcolm, and Lincoln P. Brower. «Χρόνος, θερμοκρασία και γεωγραφικοί περιορισμοί στον ετήσιο επανααποικισμό της ανατολικής Βόρειας Αμερικής από την πεταλούδα του Monarch». σελ. 234 στο Malcolm and Zalucki (επιμ.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Μουσείο Φυσικής Ιστορίας της κομητείας του Λος Άντζελες.

                    Feltwell, John. 1993. The Encyclopedia of Insects. Prentice Hall, New York. Pgs. 111, 143.

                    Lane, John. "Overwintering Monarch Butterflies in California: Past and Present". pp. 337 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Lynch, Steven P. and Ronald A. Martin. "Milkweed Host Plant Utilization and Cadenolide Sequestration by Monarch Butterflies in Louisiana and Texas". pp. 107-108 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Malcolm, Stephen B. and Myron P. Zalucki. 1993. Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County. Preface, pp. 397-398.

                    Malcolm, Stephen B. "Conservation of Monarch Butterfly Migration in North America: An Endangered Phenomenon". pp. 358 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Schmidt-Koeing, Klaus. "Orientation of Autumn Migration in the Monarch Butterfly". pp. 282 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Snook, Laura C. "Conservation of the Monarch Butterfly Reserves in Mexico: Focus on the Forest". pp. 364 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Urquhart, Fred A. 1960. The Monarch Butterfly. University of Toronto Press, Toronto. Pg. 35.

                    Urquhart, Fred A. 1987. The Monarch Butterfly: International Traveler. Nelson-Hall, Chicago. Pgs. XIX, 173-177.

                    Vane-Wright, Richard I. "The Columbus Hypothesis: An Explanation for the Dramatic 19th Century Range Expansion of the Monarch Butterfly". pp. 183 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Van Hook, T. "Non-Random Mating in Monarch Butterflies Overwintering in Mexico". pp. 49 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.

                    Wells, Harrington, Patrick H. Wells, and Steffen H. Rogers. "Is Multiple Mating an Adaptive Feature of Monarch Butterfly Winter Aggregation". pp. 61 in Malcolm and Zalucki (eds.) Biology and Conservation of the Monarch Butterfly. Natural History Museum of Los Angeles County.


                    Single-Group Experiments

                    If the aim is to determine whether an event has occurred (e.g., whether a pathogen is present in a colony of animals), then the number of animals that need to be tested or produced is given by:

                    where 1−β is the chosen power (usually 0.10 or 0.05) and Π represents the proportion of the animals in the colony that are not infected. Note that the proportion δεν infected is used in the formula. For example, if 30% of the animals are infected and the investigator wishes to have a 95% chance of detecting that infection, then the number of animals that need to be sampled (ν) είναι

                    A total of nine animals should be examined to have a 95% chance of detecting an infection that has affected 30% of the animals in the colony. If the prevalence of infection is lower (e.g., 10%), then

                    Roughly 30 animals should be sampled. Thus, many more animals need to be sampled if the prevalence of the pathogen is low.

                    Ποσοστό

                    The result described above is for a case in which the occurrence of an event in even one animal is of interest. In other single-group experiments, the researcher is interested in establishing that the postulated proportion is nonzero, or different from a prespecified value (known from prior studies, from physiological considerations, or as a value of clinical interest). It can be shown that the number of animals required for such an experiment is simply half the number given by Appendix Equation 1. In this case, Πμι is the postulated proportion, and Πντο is 0 or the prespecified value.

                    Continuous Variable

                    In a similar fashion, the researcher may measure a continuous variable in a single group and wish to establish that it is nonzero or different from a prespecified value. As with a proportion, it can be shown that the number of animals required for such an experiment is simply half the number given by Appendix Equation 2. In this case, ρε is the difference between the prespecified value and the postulated mean experimental value.

                    Controlling Variability by Repeat Study

                    Estimates of the required sample size depend on the variability of the population. The greater the variability, the larger the required sample size. One method of controlling for variability in the level of a continuous variable such as blood flow is to measure the variable before and after an experimental intervention in a single animal. In this case, instead of using an estimate of the variability of the population mean, the variability of the difference is estimated. The standard deviation of the difference in a measurement in an individual is lower because it does not include inter-individual variability. Stated in other terms, each animal is its own control. The number of animals needed to test a hypothesis will be reduced because the effect of animal-to-animal variation on the measurement is eliminated. Such an experiment is normally analyzed using a paired τ-δοκιμή. Appendix Equation 3 provides sample size calculation for such an experimental design. Crossover designs in which different groups of animals may have several different treatments in random sequential order are a generalization of this example. Such designs are also used to eliminate interindividual variability. In determining sample size, it is probably best to base the estimates on two chosen treatments.

                    Correlation Between Two Variables

                    If two continuous variables are measured in a single group, the question may be whether they are correlated significantly. For an assumed or postulated correlation coefficient, it is possible to calculate the number of animals needed to find a significant correlation. Appendix Equation 4 provides the necessary formula.

                    Considerations of Normality

                    The sample size calculations for continuous variables (Appendix Equations 2𠄴) assume that the variables are normally distributed (i.e., the values fall on a bell-shaped curve). The calculations are fairly robust: Small departures from normality do not unduly influence the test of the hypothesis. However, if the variable has a long tail in one direction (usually to the right), then the deviation from normality becomes important. A common method for making a distribution more normal is to use the log or square-root or some other transformation in the analyses. Such a transformation will often result in a variable that is closer to being normally distributed. One then uses the transformed variable for sample size calculations and for further statistical analysis.


                    Population size and density

                    Population size and density are the two most important statistics scientists use to describe and understand populations. A population&rsquos size refers to the number of individuals (N) it comprises. Its density is the number of individuals within a given area or volume. These data allow scientists to model the fluctuations of a population over time. For example, a larger population may be more stable than a smaller population. With less genetic variation, a smaller population will have reduced capacity to adapt to environmental changes. Individuals in a low-density population are thinly dispersed hence, they may have more difficulty finding a mate compared to individuals in a higher-density population. On the other hand, high-density populations often result in increased competition for food. Many factors influence density, but, as a rule-of-thumb, smaller organisms have higher population densities than do larger organisms.

                    Εικόνα ( PageIndex <1> ): Population density is negatively correlated with body size: Australian mammals show a typical inverse relationship between population density and body size.


                    Συνδετικοί ιστοί

                    Connective tissues are composed of a matrix consisting of living cells and a non-living substance, called the ground substance. The ground substance is composed of an organic substance (usually a protein) and an inorganic substance (usually a mineral or water). The principal cell of connective tissues is the fibroblast, an immature connective tissue cell that has not yet differentiated. Αυτό το κύτταρο παράγει τις ίνες που βρίσκονται σε όλους σχεδόν τους συνδετικούς ιστούς. Οι ινοβλάστες είναι κινητικοί, μπορούν να πραγματοποιήσουν μίτωση και μπορούν να συνθέσουν όποιο συνδετικό ιστό χρειάζεται. Macrophages, lymphocytes, and, occasionally, leukocytes can be found in some of the tissues, while others may have specialized cells. Η μήτρα στους συνδετικούς ιστούς δίνει στον ιστό την πυκνότητά του. When a connective tissue has a high concentration of cells or fibers, it has a proportionally-less-dense matrix.

                    The organic portion, or protein fibers, found in connective tissues are either collagen, elastic, or reticular fibers. Οι ίνες κολλαγόνου παρέχουν δύναμη στον ιστό, εμποδίζοντας τον σκίσιμο ή τον διαχωρισμό του από τους περιβάλλοντες ιστούς. Elastic fibers are made of the protein elastin this fiber can stretch to one and one half of its length, returning to its original size and shape. Οι ελαστικές ίνες παρέχουν ευελιξία στους ιστούς. Reticular fibers, the third type of protein fiber found in connective tissues, consist of thin strands of collagen that form a network of fibers to support the tissue and other organs to which it is connected.


                    Allometry

                    Οι συντάκτες μας θα εξετάσουν αυτό που υποβάλατε και θα καθορίσουν αν θα αναθεωρήσουν το άρθρο.

                    Allometry, επίσης λέγεται biological scaling, in biology, the change in organisms in relation to proportional changes in body size. An example of allometry can be seen in mammals. Ranging from the mouse to the elephant, as the body gets larger, in general hearts beat more slowly, brains get bigger, bones get proportionally shorter and thinner, and life spans lengthen. Even ecologically flexible characteristics, such as population density and the size of home ranges, scale in a predictive way with body size. The study of allometry stems from work in the late 19th century by the Scottish zoologist D’arcy Thompson and in the early 20th century by the English biologist Julian Huxley, the latter of whom coined the term for this field of study.

                    Scaling is often considered to be one of the few laws in biology. Allometric equations take the general form Υ = έναΜ σι , όπου Υ is some biological variable, Μ is a measure of body size, and σι is some scaling exponent. In allometry, equations are often presented in logarithmic form so that a diverse range of body sizes can be plotted on a single graph.

                    The most common example of allometry is geometric scaling, in which surface area is a function of body mass. In general, for organisms that preserve their basic shape as they vary in size, the organism’s linear dimensions vary as the 1 /3 and their surface area as the 2 /3 powers of their body mass. The relationship of energy consumption (or metabolic rate) and body mass in mammals is another well-known example of scaling ( Kleiber’s law): metabolic rate scales as the 3 /4 power of body mass.

                    Biologists have studied scaling within individual organisms, among different individual organisms, and across groups of many individuals or species. Studies of allometry take two basic forms. One approach emphasizes determination of the exponents, or invariant properties across organisms, as in Kleiber’s law. The other approach concerns how and why organisms change relative to size—for example, why deer that have large antlers for their size tend to use them more for fighting and aggressive behaviour.

                    One mechanism proposed to account for scaling states that biological organisms are limited by the rates at which energy and materials can be distributed between surfaces where they are physiologically exchanged and the tissues are used. Thus, allometric relations may be ultimately related to anatomical and physiological features of energy usage.


                    Why some creatures in the deep sea grow to enormous sizes

                    Deep sea gigantism (or abyssal gigantism) is the tendency for deep-sea animals, mostly invertebrates, to grow to much larger sizes than their shallow water relatives. But what causes animals to grow so much, and what giant animals can we find in the deep sea? Let’s have a look.

                    Examination of a 9 m (30 ft) giant squid, the second largest cephalopod, that washed ashore in Norway. Image via Wikipedia

                    When Jacques Piccard and Navy Lieutenant Don Walsh reached dove to a depth of 10,911 metres (35,797 ft) in the Trieste Bathyscaphe, they came in contact with a whole new world. The descent to the ocean floor took 4 hours 47 minutes, and when they finally reached the bottom of Earth’s deepest point, they were shocked to see some species of fish (sole and flounder) casually swimming around. Since then, we’ve learned and discovered much more about deep sea life, but it still feels like we’re only scratching the surface. Biologists still aren’t certain why some abyssal creatures grow to such immense sizes, but they have some good theories.

                    You’d think that if anything, deep sea pressure would keep animals smaller, and not larger, but the water pressure isn’t much of an issue, because the creatures are mostly water themselves, and water is not very compressible. In fact, the buoyancy of the organism is what allows them to grow so large – they don’t need to fight gravity. But still this explains πως they can become so huge, and not Γιατί.

                    Two general rules seem to dictate this growth: Kleiber’s rule and Bergmann’s rule. Kleiber’s rule states that animals that are bigger are generally more efficient. A cat for example, having a mass 100 times that of a mouse, will have a metabolism roughly 32 times greater than that of a mouse. Kleiber’s law, as many other biological allometric laws, is a consequence of the physics and geometry of animal circulatory systems. It also has a lot to do with surface area to volume and the fractal nature of blood vessels. Huge animals swimming in the depths of the oceans rely on food to drop from above, and food is often scarce, so they have every incentive to become more efficient – and therefore larger.

                    Bergman’s rule is a general correlation of increasing body size with decreasing temperature. Populations and species of larger size are found in colder environments, and species of smaller size are found in warmer regions – but this is tendency more than a rule. For warm blooded animals this happens because the bigger you are, the less area you have in contact with the surrounding environment compared to your volume. But for animals swimming in the sea, this is correlated to cell division and increased life span. But there is some debate regarding this rule, and other factors also contribute to the body growth.

                    Gigantic deep-sea animals

                    Now that we’ve seen the main (proposed) causes why some animals grow so much deep in the oceans, let’s look at some examples.

                    Colossal squid (Mesonychoteuthis hamiltoni)

                    We’ve already seen the giant squid, but there’s also the colossal squid. Believed to be the largest squid species. Researchers believe it can grow up to 14 meters and measure 750 kg. Specimens have been trawled from depths of more than 7,000 feet. Unlike the giant squid, whose arms and tentacles only have suckers lined with small teeth, the colossal squid’s limbs are also equipped with sharp hooks. The colossal squid can hunt and eat sperm whales.

                    Giant tube worm (Riftia pachyptila)

                    The giant tube worm. Image via Wikipedia.

                    In 1977, scientists in the DSV Alvin discovered black smokers (hydrothermal vents that look similar to the video of the Deepwater Horizon gusher) off the Galapagos Islands. Today we know that these hydrothermal vents create entirely new and unique ecosystems – ecosystems in which creatures like the giant tube worm can survive. These worms can reach a length of 2.4 m (7 ft 10 in) and their tubular bodies have a diameter of 4 cm (1.6 in).

                    Japanese spider crab (Macrocheira kaempferi)

                    They can grow much more than this. Image via Metro.

                    You’d think that crabs just hang around in shallow waters, right? Well, you’d be wrong. Adult Japanese spider crabs can be found at depths of over 6,000 meters, and they can reach immense sizes, up to 12 meters from claw to claw. Specimens that weigh almost 20 kgs were found.

                    Giant isopode (Bathynomus giganteus)

                    Giant isopodes are abundant in the cold deep waters of the Atlantic, Pacific and Arctic oceans. Giant isopods are a good example of deep-sea gigantism. While generally, isopodes reach between 8 and 15 centimetres, these giant species can reach a maximum weight and length of approximately 1.7 kilograms (3.7 lb) and 76 centimetres (30 in) respectively.


                    Δες το βίντεο: Αφθονια Πώς να αποκτήσεις χρήματα Επιτυχια u0026 Πλούτη Ψυχολογία Αυτοβελτιωση Επιτευξη Αφθονιας (Φεβρουάριος 2023).