Πληροφορίες

6.3.1: Πολιτιστικά Μέσα - Βιολογία

6.3.1: Πολιτιστικά Μέσα - Βιολογία


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ΣΤΟΧΟΙ ΜΑΘΗΣΗΣ

  • Ταξινόμηση μέσων πολιτισμού

Το μέσο καλλιέργειας ή το μέσο ανάπτυξης είναι ένα υγρό ή γέλη σχεδιασμένο να υποστηρίζει την ανάπτυξη μικροοργανισμών. Εδώ, θα συζητήσουμε μικροβιολογικές καλλιέργειες που χρησιμοποιούνται για την ανάπτυξη μικροβίων, όπως βακτήρια ή ζύμες.

ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΒΡΩΜΑΤΑ ΚΑΙ ΠΛΑΚΕΣ ΑΓΑΡΟΥ

Αυτά είναι τα πιο κοινά μέσα ανάπτυξης, αν και μερικές φορές απαιτούνται εξειδικευμένα μέσα για την ανάπτυξη μικροοργανισμών και κυτταροκαλλιέργειας. Ορισμένοι οργανισμοί, που ονομάζονται επιθετικοί οργανισμοί, χρειάζονται εξειδικευμένο περιβάλλον λόγω σύνθετων διατροφικών απαιτήσεων. Οι ιοί, για παράδειγμα, είναι υποχρεωτικά ενδοκυτταρικά παράσιτα και απαιτούν ένα μέσο ανάπτυξης που περιέχει ζωντανά κύτταρα. Πολλά ανθρώπινα μικροβιακά παθογόνα απαιτούν επίσης τη χρήση ανθρώπινων κυττάρων ή κυτταρικών λύσεων για να αναπτυχθούν σε ένα μέσο.

Οι πιο συνηθισμένοι ζωμοί θρεπτικών μέσων ανάπτυξης (υγρό θρεπτικό μέσο) ή το μέσο LB (Lysogeny Broth) είναι υγροί. Αυτά συχνά αναμιγνύονται με άγαρ και χύνονται σε πιάτα Petri για να στερεοποιηθούν. Αυτές οι πλάκες άγαρ παρέχουν ένα στερεό μέσο στο οποίο μπορούν να καλλιεργηθούν μικρόβια. Παραμένουν στερεά, καθώς πολύ λίγα βακτήρια είναι σε θέση να αποσυνθέσουν το άγαρ. Πολλά μικρόβια μπορούν επίσης να αναπτυχθούν σε υγρές καλλιέργειες που αποτελούνται από υγρά θρεπτικά μέσα χωρίς άγαρ.

ΟΡΙΣΜΕΝΑ έναντι απροσδιόριστων μέσων

Αυτή είναι μια σημαντική διάκριση μεταξύ των τύπων μέσων ανάπτυξης. ΕΝΑ ορίζεται μέσο θα έχει γνωστές ποσότητες όλων των συστατικών. Για τους μικροοργανισμούς, παρέχει ιχνοστοιχεία και βιταμίνες που απαιτούνται από το μικρόβιο και ιδιαίτερα μια καθορισμένη πηγή άνθρακα και αζώτου. Η γλυκόζη ή η γλυκερόλη χρησιμοποιούνται συχνά ως πηγές άνθρακα και τα άλατα αμμωνίου ή τα νιτρικά ως πηγές ανόργανου αζώτου. Ενα απροσδιόριστος το μέσο έχει μερικά πολύπλοκα συστατικά, όπως το εκχύλισμα ζύμης, το οποίο αποτελείται από ένα μείγμα πολλών, πολλών χημικών ειδών σε άγνωστες αναλογίες. Τα απροσδιόριστα μέσα επιλέγονται άλλοτε με βάση την τιμή και άλλοτε από ανάγκη - ορισμένοι μικροοργανισμοί δεν καλλιεργήθηκαν ποτέ σε καθορισμένα μέσα.

Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι μέσων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη συγκεκριμένων μικροβίων και ακόμη και για την προώθηση ορισμένων κυτταρικών διεργασιών. όπως το μούστο, το μέσο που είναι το μέσο ανάπτυξης για τη μαγιά που φτιάχνει μπύρα. Χωρίς μούστο σε ορισμένες συνθήκες, η ζύμωση δεν μπορεί να συμβεί και η μπύρα δεν θα περιέχει αλκοόλ ή θα είναι ανθρακούχο (φυσαλιδώδης).

ΚΟΙΝΟΙ ΜΕΣΑ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΟΥ ΜΕΤΑΦΟΡΑ

Θρεπτικά μέσα – Πηγή αμινοξέων και αζώτου (π.χ. μοσχαρίσιο κρέας, εκχύλισμα μαγιάς). Αυτό είναι ένα απροσδιόριστο μέσο επειδή η πηγή αμινοξέων περιέχει μια ποικιλία ενώσεων με την ακριβή σύνθεση να είναι άγνωστη. Αυτά τα μέσα περιέχουν όλα τα στοιχεία που χρειάζονται τα περισσότερα βακτήρια για την ανάπτυξη και είναι μη εκλεκτικά, επομένως χρησιμοποιούνται για τη γενική καλλιέργεια και συντήρηση βακτηρίων που φυλάσσονται σε συλλογές εργαστηρίου-καλλιέργειας.

Ελάχιστα μέσα – Μέσα που περιέχουν τα ελάχιστα δυνατά θρεπτικά συστατικά για την ανάπτυξη αποικιών, γενικά χωρίς την παρουσία αμινοξέων, και χρησιμοποιούνται συχνά από μικροβιολόγους και γενετιστές για την ανάπτυξη μικροοργανισμών «άγριου τύπου». Αυτά τα μέσα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για την επιλογή υπέρ ή κατά της ανάπτυξης συγκεκριμένων μικροβίων. Συνήθως πρέπει να είναι γνωστή μια επαρκής ποσότητα πληροφοριών για το μικρόβιο για να καθοριστούν οι ελάχιστες απαιτήσεις μέσων.

Επιλεκτικά μέσα - Χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη μόνο επιλεγμένων μικροοργανισμών. Για παράδειγμα, εάν ένας μικροοργανισμός είναι ανθεκτικός σε ένα συγκεκριμένο αντιβιοτικό, όπως η αμπικιλλίνη ή η τετρακυκλίνη, τότε αυτό το αντιβιοτικό μπορεί να προστεθεί στο μέσο προκειμένου να αποτραπεί η ανάπτυξη άλλων κυττάρων που δεν έχουν την αντίσταση.

Διαφορικά μέσα – Γνωστά και ως μέσα ένδειξης, χρησιμοποιούνται για τη διάκριση ενός τύπου μικροοργανισμού από έναν άλλο που αναπτύσσεται στο ίδιο μέσο. Αυτός ο τύπος μέσων χρησιμοποιεί τα βιοχημικά χαρακτηριστικά ενός μικροοργανισμού που αναπτύσσεται παρουσία συγκεκριμένων θρεπτικών ουσιών ή δεικτών (όπως ουδέτερο κόκκινο, κόκκινο φαινόλης, ηωσίνη y ή μπλε του μεθυλενίου) που προστίθενται στο μέσο για να υποδείξουν εμφανώς τα καθοριστικά χαρακτηριστικά ενός μικροοργανισμού. Αυτός ο τύπος μέσου χρησιμοποιείται για την ανίχνευση και ταυτοποίηση μικροοργανισμών.

Αυτά τα λίγα παραδείγματα γενικών τύπων μέσων παρέχουν μόνο κάποιες ενδείξεις. υπάρχουν μυριάδες διαφορετικοί τύποι μέσων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη και τον έλεγχο των μικροβίων.

Βασικά σημεία

  • Τα μέσα καλλιέργειας περιέχουν τα θρεπτικά συστατικά που απαιτούνται για τη διατήρηση ενός μικροβίου.
  • Τα μέσα καλλιέργειας μπορεί να ποικίλουν σε πολλά συστατικά επιτρέποντας στα μέσα να επιλέγουν υπέρ ή κατά των μικροβίων.
  • Η γλυκόζη ή η γλυκερόλη χρησιμοποιούνται συχνά ως πηγές άνθρακα, και άλατα αμμωνίου ή νιτρικά ως πηγές ανόργανου αζώτου σε μέσα καλλιέργειας.

Βασικοί Όροι

  • Πολιτισμός: Η διαδικασία ανάπτυξης μιας βακτηριακής ή άλλης βιολογικής οντότητας σε ένα τεχνητό μέσο.
  • ζωμός λυσογένεσης: Ο ζωμός Lysogeny (LB) είναι ένα θρεπτικά πλούσιο μέσο. χρησιμοποιείται κυρίως για την ανάπτυξη βακτηρίων.

Παραγωγή Kojic Acid από αγρο-βιομηχανικά υποπροϊόντα που χρησιμοποιούν μύκητες

Συνολικά 278 διαφορετικά προϊόντα απομόνωσης νηματοειδών μυκήτων υποβλήθηκαν σε διαλογή χρησιμοποιώντας συνθετικό μέσο για την αντίστοιχη ικανότητα παραγωγής κοϊκού οξέος. Δεκαεννέα, έξι και πέντε απομονωμένα στελέχη αποδείχθηκαν ότι ήταν χαμηλοί, μέτριοι και υψηλοί παραγωγοί κοτζικού οξέος, αντίστοιχα. Τα επίπεδα του κοτζικού οξέος που παράγονται γενικά αυξάνονται όταν χρησιμοποιείται καλλιέργεια ανακίνησης και όχι αυτά που λαμβάνονται με στατική καλλιέργεια. Πραγματοποιήθηκε μια δοκιμή για τη χρήση 15 αγροβιομηχανικών αποβλήτων ή υποπροϊόντων για την παραγωγή kojic acid από τις πέντε επιλεγμένες απομονώσεις παραγωγού υψηλότερου kojic acid. Το καλύτερο υποπροϊόν μέσο που καταγράφηκε ήταν η μελάσα για το κοτζικό οξύ. Α. Flavus Οι αριθμοί 7 και 24 μπόρεσαν να αναπτυχθούν και να παράγουν κοτζικό οξύ μόνο σε 12 από τα 15 απόβλητα ή υποπροϊόντα. Το καλύτερο μέσο που χρησιμοποιείται για την παραγωγή κοτζικού οξέος από Α. Flavus νούμερο 7 ήταν τα θραύσματα ρυζιού ακολουθούμενα από μελάσα, ενώ το καλύτερο μέσο που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή κοτζικού οξέος από Α. flavus το νούμερο 24 ήταν η μελάσα, ακολουθούμενη από θραύσματα πορτοκαλιού, μπιζελιού και ρυζιού. Έγινε προσπάθεια παραγωγής κοζικού οξέος με χρήση εργαστηριακού ζυμωτήρα 1,5 L. Aspergillus flavus ο αριθμός 7 χρησιμοποιήθηκε και καλλιεργήθηκε σε μεσαία μέση μέγιστη στάθμη (53,5 g/L) κοϊκού οξέος ελήφθη μετά από οκτώ ημέρες επώασης.

1. Εισαγωγή

Το Kojic acid είναι ένα μεταβολικό προϊόν πολλών ειδών του οικονομικά πολύτιμου γένους ΑσπέργιλλοςΤο Αυτό το καλούπι χρησιμοποιείται στην παραγωγή πολλών τροφίμων, συμπεριλαμβανομένων miso (πάστα σόγιας), shoyu (σάλτσα σόγιας) και χάρη, τα οποία παράγονται σε όλο τον κόσμο. Αυτό το καλούπι χρησιμοποιείται επίσης στην παραγωγή άλλων προϊόντων που έχουν υποστεί ζύμωση, συμπεριλαμβανομένων καταπλήσσω (ένα γλυκό ρόφημα), shochu (ένα αποσταγμένο υγρό), και mirin (ένα γλυκό, αλκοολούχο καρύκευμα), τα οποία καταναλώνονται κυρίως μεταξύ των Ιαπώνων. Επειδή το κοτζικό οξύ παράγεται κατά τη ζύμωση αυτών των ιστορικά χρησιμοποιούμενων διαιτητικών συρραπτικών, έχει μακρά ιστορία κατανάλωσης. Τα υγιεινά τρόφιμα που περιέχουν κοτζικό οξύ πωλούνται ευρέως στην Ιαπωνία [1]. Το κοτζικό οξύ επιτρέπεται για προσθήκη σε τρόφιμα στην Ιαπωνία [2]. Το κοτζικό οξύ έχει προστεθεί στα τρόφιμα ως αντιοξειδωτικό [3], ως συντηρητικό για να αποτρέψει το σχηματισμό ζεστής γεύσης στο βόειο κρέας [4], ως βοηθητικό επεξεργασίας για την παρεμπόδιση του σχηματισμού νιτροσοπυρρολιδίνης στο τηγανητό μπέικον [5], και προκαλούν κοκκίνισμα σε άγουρες φράουλες [6]. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί ως αρχικό υλικό για τη σύνθεση της μαλτόλης του ενισχυτή γεύσης [7]. Ο σχηματισμός κίτρινου προϊόντος λαμβάνει χώρα όταν τόσο το κοτζικό οξύ όσο και ο-υπάρχουν κινόνες. Το Kojic acid και ορισμένα από τα παράγωγά του χρησιμοποιούνται σε καλλυντικά παρασκευάσματα για να επιτύχουν ένα αποτέλεσμα λεύκανσης του δέρματος αναστέλλοντας το σχηματισμό μελανίνης και μέσω μιας προστατευτικής δράσης από το φως UV. Το Kojic acid ενισχύει επίσης τη διάρκεια ζωής του προϊόντος μέσω των συντηρητικών του δράσεων ενάντια στη χημική και μικροβιακή αποδόμηση [8, 9]. Επιπλέον, το κοτζικό οξύ έχει χρησιμοποιηθεί ως αντιβιοτικό, φυτοφάρμακο και αναλυτική χημική ουσία (στον προσδιορισμό του θορίου και των σπάνιων γαιών) όπως καταγράφηκε από πολλούς ερευνητές [10-12]. Η χρήση βιομηχανικών αποβλήτων ή υποπροϊόντων για την παραγωγή μυκήτων χρήσιμων προϊόντων έχει προταθεί από πολλές έρευνες, όπως η παραγωγή γλυκερόλης από νηματώδεις μύκητες με τυρόγαλα [13-15], παραγωγή λιπιδίων και στερόλης και εργοστερόλης από μύκητες που χρησιμοποιούν μελάσα ζαχαροκάλαμου ή ορός γάλακτος τυριού [16-18] και αποικοδόμηση πλευρικής αλυσίδας και ορισμένος βιολογικός μετασχηματισμός της προγεστερόνης από μύκητες χρησιμοποιώντας μελάσα από ζαχαροκάλαμο [19] και παραγωγή κυκλοσπορίνης Α από μύκητες που αναπτύσσονται σε αγροτοβιομηχανικά απόβλητα ορισμένων φρούτων, λαχανικών και τουρσιών επίσης ως απότομες μελάσες και καλαμπόκια [20–22]. Ο στόχος αυτής της μελέτης ήταν να μελετήσει τα ακόλουθα: οι δυνατότητες του κοτζικού οξέος και η παραγωγή από 278 διαφορετικά απομονωμένα στελέχη μυκήτων σύγκριση μεταξύ στατικών και ανακινούμενων μεθόδων καλλιέργειας για τη βελτιστοποίηση της παραγωγής τόσο διατροφικών όσο και περιβαλλοντικών παραγόντων που επηρεάζουν την παραγωγή και τη χρήση οξέος 15 ειδών αγροτοβιομηχανικά απόβλητα ή υποπροϊόντα από τους παραγωγούς με υψηλή περιεκτικότητα σε κοτζικό οξύ για σχηματισμό οξέος καθώς και παραγωγή αυτού του προϊόντος σε ημιβιομηχανική κλίμακα με χρήση εργαστηριακού ζυμωτήρα.

2. Υλικά και μέθοδοι

2.1. Δοκιμασμένες απομονώσεις

Διακόσια εβδομήντα εννέα απομονώσεις εβδομήντα τριών ειδών και μιας ποικιλίας ειδών που αντιπροσώπευαν δεκαέξι γένη νηματωδών μυκήτων που συλλέχθηκαν κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης εξετάστηκαν για παραγωγή κοζικού οξέος. Αυτά τα διαφορετικά απομονωμένα προϊόντα αποκτήθηκαν από το Τμήμα Βοτανικής, τη Σχολή Επιστημών, το Πανεπιστήμιο Assiut, την Αίγυπτο και το AUMC (Assiut University Mycological Center), Πανεπιστήμιο Assiut.

2.2. Μέσο και Ζύμωση

Το βελτιστοποιημένο μέσο για την παραγωγή κοτζικού οξέος από Α. Flavus Σύνδεσμος όπως προτείνεται από τους Madiha et al. [23] χρησιμοποιήθηκε σε όλα τα πειράματα για την παρασκευή εμβολίου και επίσης για ζύμωση κοϊκού οξέος. Οι πειραματικές καλλιέργειες αναπτύχθηκαν σε φιάλες Erlenmeyer των 250 mL, που η καθεμία περιείχε 50 mL του συνθετικού μέσου. Οι φιάλες αποστειρώθηκαν στους 121 ° C για 20 λεπτά και εμβολιάστηκαν μετά από ψύξη με 2 ml καλλιεργειών ηλικίας 7 έως 10 ημερών. Τα εναιωρήματα σπορίων εμβολιασμού παρασκευάστηκαν με προσθήκη στείρου απεσταγμένου νερού στην κεκλιμένη καλλιέργεια, ακολουθούμενη από ήπια ανάδευση. Η τελική συγκέντρωση του εναιωρήματος των σπορίων ήταν περίπου 5 × 10 6 σπόρια ανά mL. Οι καλλιέργειες επωάστηκαν στους 28 ± 2 ° C ως σταθερή καλλιέργεια για 15 ημέρες.

2.3. Αγρο-βιομηχανικά απόβλητα και υποπροϊόντα που χρησιμοποιούνται ως μέσα καλλιέργειας

(1) Φρούτα, λαχανικά και απόβλητα τουρσί και υποπροϊόντα γεωργίαςΤο Κάθε μεμονωμένο στέλεχος μύκητα των παραγωγών υψηλού κοχικού οξέος (πέντε προϊόντα απομόνωσης) καλλιεργήθηκε σε ημισυνθετικά μέσα καλλιέργειας. Κάθε μέσο περιείχε 100 g αγροτοβιομηχανικών απορριμμάτων, ξεχωριστά, από πορτοκάλι, ροδάκινο, μήλο και βερίκοκο ως απόβλητα φρούτων μπιζέλια, μικτά λαχανικά και φασόλια, όπως λαχανικά καρότο και γογγύλια ως απόβλητα τουρσί καθώς και πίτουρο σιταριού , θραύσματα ρυζιού και φλοιός ρυζιού ως γεωργικά υποπροϊόντα που προστίθενται σε ένα λίτρο απεσταγμένου νερού και συμπληρώνονται με 5 g/L εκχύλισμα ζύμης. Όλα τα βιομηχανικά απόβλητα συλλέχθηκαν από διαφορετικούς χυμούς, κονσερβοποιημένα λαχανικά και εργοστάσια τουρσί που βρίσκονταν στις βιομηχανικές περιοχές διαφορετικών επαρχιών στην Αίγυπτο, ενώ τα τρία γεωργικά υποπροϊόντα συλλέχθηκαν από διαφορετικά αγροκτήματα διαφορετικών επαρχιών στην Αίγυπτο.

(2) Καλαμπόκι Steep LiquorΤο Το λικέρ Corn steeps παρασκευάστηκε χρησιμοποιώντας γλυκό καλαμπόκι. 100 g από το υπόστρωμα τοποθετήθηκαν σε φιάλες Erlenmeyer των 2000 mL και συμπληρώθηκαν στα 2000 mL με απεσταγμένο νερό και μαγειρεύτηκαν σε πολύ ήσυχη φλόγα για 12 ώρες μετά, αυτές διηθήθηκαν μέσα από ένα πανί μουσελίνας και χρησιμοποιήθηκαν. Κάθε μεμονωμένο μυκητιακό προϊόν απομόνωσης των παραγωγών υψηλής κοτζικού οξέος καλλιεργήθηκε σε ένα μέσο αποτελούμενο από 100 ml απότομο υγρό καλαμποκιού προστιθέμενο σε 900 mL αποσταγμένου νερού για να συμπληρώσει ένα μέσο ενός λίτρου.

(3) Ορός γάλακτος τυριούΤο Το αλατισμένο τυρόγαλα είναι ένα υποπροϊόν που σχηματίζεται από γάλα κατά την παραγωγή τυριού (μαλακό και σκληρό τυρί). Ο ορός γάλακτος που χρησιμοποιήθηκε κατά τη διάρκεια αυτής της εργασίας παράχθηκε από γάλα αποτελούμενο από 1: 1 αγελαδινό και βουβαλίσιο γάλα που χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή λευκού μαλακού τυριού (τύπου Domiati). Το δείγμα ορού γάλακτος παρασχέθηκε ευγενικά από το Τμήμα Γαλακτοκομίας, Γεωργική Σχολή, Πανεπιστήμιο Assiut. Δείγματα ορού γάλακτος (8% NaCl) φυγοκεντρήθηκαν (5000 rpm, 10 λεπτά), το ίζημα απορρίφθηκε και δείγματα υπερκειμένου χρησιμοποιήθηκαν ως έχουν.

(4) Μελάσα με μαύρο λουράκιΤο Η μελάσα με μαύρο λουρί που συμπληρώθηκε από το εργοστάσιο ζαχαροκάλαμου El-Hawamdya δοκιμάστηκε ως φυσικό μέσο για την καλλιέργεια των πειραματικών οργανισμών. Το δείγμα μελάσας φυγοκεντρήθηκε (5000 στροφές ανά λεπτό, 10 λεπτά), το λασπώδες ίζημα απορρίφθηκε και δοκιμάστηκαν δείγματα υπερκειμένου. Κάθε μεμονωμένο μυκητιακό προϊόν απομόνωσης των παραγωγών υψηλής κοτζικού οξέος καλλιεργήθηκε σε υγρό ημισυνθετικό μέσο της ακόλουθης σύνθεσης: υπερκείμενο δείγμα μελάσας, 100 mL εκχύλισμα ζύμης, 5,0 g και συμπληρώθηκε σε ένα λίτρο απεσταγμένο νερό. Το ρΗ των διαφορετικών μέσων ρυθμίστηκε στο 3,0 πριν από την αποστείρωση. Οι καλλιέργειες επωάστηκαν στους 28 ± 2°C σε περιστροφικό αναδευτήρα (220 rpm) για 10 ημέρες.

2.4. Ποσοτικός προσδιορισμός του Kojic Acid

Το Kojic οξύ προσδιορίστηκε χρησιμοποιώντας μια φασματοφωτομετρική μέθοδο με 2,6 διχλωροφαινολινδροφαινόλη (DCIP) όπως καταγράφηκε από τους Tanigaki et al. [7].

2.5. Παραγωγή Kojic Acid σε Ημι-Βιομηχανική Κλίμακα

Σε αυτή τη μελέτη χρησιμοποιήθηκε ένας ζυμωτήρας αναδευόμενου δοχείου B. Braun (Biostat. A) 1,5 λίτρων (από την B. Braun Biotech. International, ομάδα Sortorius, GmbH, Schwarzenberger, Γερμανία) με όγκο εργασίας ενός λίτρου. Ο ζυμωτής ήταν εξοπλισμένος με pH, θερμοκρασία, ανάδευση, τάση διαλυμένου οξυγόνου (DOT) και ελεγκτές αφρού. Οι καλλιέργειες σπόρων διεξήχθησαν σε φιάλη των 250 mL που περιείχε 50 mL μέσου, που κρατήθηκε σε περιστροφικό αναδευτήρα στις 150 rpm, στους 28°C για 48 ώρες. Φιάλη καλλιέργειας σπόρων (50 mL) από απομονωμένα μύκητα (Aspergillus flavus αριθμός 7), που αποδείχθηκε ότι ήταν ο υψηλότερος παραγωγός κοϊκού οξέος, χρησιμοποιήθηκε για τον εμβολιασμό του ζυμωτήρα στους 30 ° C. Η ζύμωση διήρκεσε περίπου 14 ημέρες. Το μέσο καλλιέργειας τροποποιήθηκε συνθετικό μέσο αποτελούμενο από (g/L): γλυκόζη, 100 εκχυλίσματα ζύμης, 5,0 ΚΗ2ΤΑΧΥΔΡΟΜΕΙΟ4, 1.5 και MgSO4·7H2Ο, 0,5. Το ρΗ ρυθμίστηκε στο 3,0, η θερμοκρασία στους 30 ° C και η ανάδευση στις 400 στροφές ανά λεπτό, ενώ η DOT στο ζωμό καλλιέργειας ελέγχθηκε μέσω ενός διαδοχικού ελέγχου καταρράκτη ως ρυθμός ροής αέρα. Τα μέγιστα και ελάχιστα καθορισμένα σημεία των επιτρεπόμενων ρυθμών ροής αέρα ήταν 1,2 L/min και 0,1 L/min, αντίστοιχα. Το DOT κατά τη ζύμωση ελέγχθηκε σε μέσο (

3. Αποτελέσματα και συζήτηση

Ο έλεγχος των ικανοτήτων 278 διαφορετικών απομονωμένων μυκήτων που ανήκουν σε 16 γένη και 71 είδη εκτός από μια ποικιλία ειδών για την παραγωγή κοτζικού οξέος ήταν ένας στόχος αυτής της μελέτης. Ασπέργιλλος εκπροσωπήθηκε από 135 απομονωμένα είδη 18 και μία ποικιλία που ανήκει σε εννέα τμήματα (Πίνακας 1). Υψηλές συγκεντρώσεις (πάνω από 15 g/L μέσου) κοτζικού οξέος παρήχθησαν μόνο από τρία προϊόντα απομόνωσης Α. Flavus (αριθμοί 7, 23 και 24) και δύο απομονωμένα στελέχη του Α. flavus var. columnaris (αριθμοί 36 και 41). Μέτρια επίπεδα (5 έως 15 g/L μέσου) ελήφθησαν από πέντε Ασπέργιλλος απομονωμένα (ένα από το καθένα Α. flavus var. columnaris, αριθμός 39 Α. Terreus, αριθμός 131, και Α. versicolor, αριθμός 143 εκτός από δύο απομονωμένα στελέχη του Α. tamarii (αριθμοί 129 και 130), ενώ χαμηλές συγκεντρώσεις (λιγότερο από 5 g/L μέσου) ελήφθησαν από οκτώ Ασπέργιλλος απομονώνει ως εξής: τρεις απομονώσεις του Α. flavus (αριθμοί 4, 9 και 32), δύο από Α. phoenicis (αριθμοί 119 και 120) επιπλέον μιας απομόνωσης από καθένα από αυτά A. sclerotiorum (αριθμός 121), Α. Flavus var. columnaris (αριθμός 43) και Α. Goii (αριθμός 145). Αξίζει να σημειωθεί ότι 12 από τα 18 Ασπέργιλλος απομονωμένα στελέχη, τα οποία καταγράφονται ως παραγωγοί κοτζικού οξέος, που ανήκουν σε δύο είδη (Α. Flavus και Α. Tamarii) και μια ποικιλία ειδών (Α. Flavus var. columnaris) του τμήματος flavi (Πίνακας 1). Επίσης, ένα απομονωμένο από καθένα από αυτά Emericella nidulans (αριθμός 148) και Eurotium amstelodam (αριθμός 155) ως είδη που ανήκουν Ασπέργιλλος σχετιζόμενα γένη (βασισμένα σε anamorph/teleomorph) είχαν την ικανότητα να παράγουν χαμηλά επίπεδα κοϊκού οξέος. Ο Kharchenko [24] μελέτησε την ικανότητα 98 στελεχών του Α. Flavus για να σχηματίσουν κοτζικό οξύ και κατέγραψαν 14 στελέχη από αυτά ως εξαιρετικά δραστικά. Αυτό είναι σχεδόν παρόμοιο με αυτά που καταγράφηκαν στην παρούσα έρευνα (τρεις από τις 29 απομονώσεις που δοκιμάστηκαν Α. Flavus καταγράφηκαν ως εξαιρετικά παραγωγοί). Προηγουμένως, πολλά είδη Ασπέργιλλος καταγράφηκαν ως παραγωγοί κοϊκού οξέος όπως π.χ. Α. flavus [25–31], Α. oryzae [32, 33], A. fumigatus [28, 34, 35], Α. Candidus, [33, 36], A. awamori, A. clavatus., A. ustus, και Α. Goii [33]. Επίσης, οι Manabe et al. [33] ηχογραφήθηκε Α. Nidulans (= αναμόρφωση του Emericella nidulans) ως παραγωγός kojic acid. Parrish et al. [37], εξέτασε την παραγωγή κοτζικού οξέος από 14 είδη Ασπέργιλλος και κατέγραψε την παραγωγή του οξέος από καθένα από αυτά A. clavatus, Α. Flavus, A. υποκαπνίζει, A.oryzae, Α. Parasiticus, Α. Tamarii, Α. ustus, και Α. Nidulans (=Emericella nidulans). Παραγωγή κοτζικού οξέος από Α. flavus var. columnaris, Α. Terreus, Α. versicolor, Α. Phoenicis, Α. sclerotiorum, και Eurotium amstelodami καταγράφηκε σε αυτή τη μελέτη για πρώτη φορά, σύμφωνα με τις διαθέσιμες βιβλιογραφίες.

Εβδομήντα έξι απομονωμένα στελέχη από 24 είδη Penicillium που ανήκουν σε τέσσερα υπογένη δοκιμάστηκαν για αντίστοιχες ικανότητες παραγωγής κοτζικού οξέος (Πίνακας 2). Μόνο ένα απομονωμένο από καθένα από αυτά P. spinulosum (αριθμός 230), P. janthinellum (αριθμός 216), P. aurantiogriseum (αριθμός 154), Π. συχνοί (αριθμός 211), και P. godlewski (αριθμός 214) είχε την ικανότητα να παράγει κοτζικό οξύ σε χαμηλές συγκεντρώσεις (λιγότερο από 5 g/L μέσο). Οι Ariff et al. [31] και Burdock et al. [38] ανέφερε ότι το κοτζικό οξύ θα μπορούσε να παραχθεί από πολλά είδη Ασπέργιλλος και Πενικίλιο. Parrish et al. [37] δοκιμάστηκαν οκτώ είδη Penicillium για την παραγωγή κοτζικού οξέος και διαπίστωσε ότι κάθε ένα από αυτά P. puberulum, P. estmogenum, P. albidum, και P. daleae είχε την ικανότητα να παράγει κοτζικό οξύ. Παραγωγή κοζικού οξέος από P. citrinum, P. griseofulvum, P. rubrum, και Ρ. Purpurogenum καταγράφηκε προηγουμένως από τους Manabe et al. [33].

Από 60 απομονώσεις που ανήκουν σε 27 είδη 12 γενών που αντιπροσωπεύουν Hyphomycetes (22 είδη 9 γενών) και Zygomycetes (πέντε είδη τριών γενών) δοκιμάστηκαν για παραγωγή κοζικού οξέος. Μόνο μία απομόνωση από το καθένα Fusarium equiseti αριθμός 271 (teleomorph: Gricberella intricans), F. moniliforme αριθμός 283 (τηλεόμορφο: G. fujikuroi), F. oxysporum αριθμός 287, F. tricinctum αριθμός 299, και Chaetomium globosum Ο αριθμός 242 αποδείχθηκε ότι είναι παραγωγοί κοτζικού οξέος σε χαμηλά ή μέτρια επίπεδα (Πίνακας 3). Όλοι αυτοί οι παραγωγοί ανήκαν στους Υφομύκητες ενώ όλα τα ελεγμένα απομονωμένα στελέχη των Ζυγομυκητών απέτυχαν εντελώς να παράγουν ανιχνεύσιμες ποσότητες κοϊκού οξέος. Σύμφωνα με τις διαθέσιμες βιβλιογραφίες, δεν υπάρχει καμία καταγραφή σχετικά με την παραγωγή κοτζικού οξέος από οποιοδήποτε μέλος Υφομυκήτων ή Ζυγομυκητών. Ο υψηλότερος παραγωγός απομονώνει το κοτζικό οξύ (Α. flavus αριθμοί 7, 23 και 24 και Α. flavus var. columnaris οι αριθμοί 36 και 41) επιλέχθηκαν για σύγκριση μεταξύ στατικών μεθόδων καλλιέργειας και ανακίνησης. Γενικά, οι συγκεντρώσεις του παραγόμενου κοϊκού οξέος αυξήθηκαν όταν χρησιμοποιήθηκε βυθισμένη καλλιέργεια (ανακίνηση) από αυτές που καταγράφηκαν με καλλιέργεια επιφανείας (στατική) (Πίνακας 4). Τα επίπεδα του Kojic οξέος που παρήχθησαν από τα πέντε προϊόντα απομόνωσης που αναπτύχθηκαν με καλλιέργεια ανακίνησης κυμάνθηκαν μεταξύ 18,3 και 34,4 g/L μέσου, ενώ αυτά τα επίπεδα που καταγράφηκαν χρησιμοποιώντας στατική καλλιέργεια κυμαίνονταν από 16,3 έως 21,4 g/L μέσου. Η υψηλή συγκέντρωση κοτζικού οξέος (34,4 g/L) σχηματίστηκε από Α. flavus αριθμός 7 χρησιμοποιώντας κουνώντας καλλιέργεια. Σχεδόν παρόμοια αποτελέσματα καταγράφηκαν από τους Ariff et al. [31]. Διαπίστωσαν ότι το επίπεδο του κοτζικού οξέος συσσωρεύτηκε από Α. flavus Το στέλεχος 44-1 χρησιμοποιώντας περιστροφικό αναδευτήρα ήταν 32,5 g/L. Οι Rosfarizan και Ariff [39] βρήκαν ότι το υψηλότερο επίπεδο παραγωγής κοτζικού οξέος από Α. flavus Το στέλεχος 44-1 έφτασε τα 39,9 g/L σε ζύμωση βυθισμένης παρτίδας.


Η αγορά καλλιέργειας κυττάρων είναι μέτρια κατακερματισμένη με μεγάλο αριθμό μικρών και μεσαίων κατασκευαστών, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν ένα σημαντικό μέρος του παγκόσμιου μεριδίου. Οι κατασκευαστές είναι καλά εξοπλισμένοι με εγκαταστάσεις παραγωγής και συμμετέχουν σε διάφορες δραστηριότητες έρευνας και ανάπτυξης. Μερικοί από τους εξέχοντες παίκτες στην αγορά περιλαμβάνουν:

  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Cell Culture Company LLC
  • Sigma-Aldrich Co. LLC
  • Corning Incorporated
  • Dickinson & Company
  • VWR International LLC
  • BioSpherix Ltd.
  • General Electric
  • Sartorius AG
  • Merck KGaA

Τον Ιούνιο του 2019, η Shimadzu Corporation εγκαινίασε την πλατφόρμα Cell Culture Media Analysis, C2MAPTM-2030 που είναι ένας αυτοματοποιημένος χώρος εργασίας που έχει σχεδιαστεί για να πραγματοποιεί ανάλυση μέσων της κυτταροκαλλιέργειας. Με την Υγρή Χρωματογραφία-Φασματομετρία μάζας, η μέθοδος C2MAP θα ανιχνεύσει συνδυασμούς 95 συστατικών σε μια καλλιέργεια υπερκειμένου ως ανάπτυξη καλλιέργειας, με αποτέλεσμα υψηλής ποιότητας και αναπαραγώγιμα αποτελέσματα του επιπέδου ικανότητας ενός χειριστή.

Τον Μάρτιο του 2019, η Thermo Fisher Scientific δαπάνησε 150 εκατομμύρια δολάρια στον τομέα των φαρμακευτικών υπηρεσιών της. Αυτή η δαπάνη θα χρησιμοποιηθεί για να συμπεριλάβει αυξημένους πόρους για στείρα υγρά και την παραγωγή λυοφιλοποιημένων προϊόντων και βιομηχανική ανάπτυξη. Αυτή η θέση θα ήταν καλά εξοπλισμένη με ασηπτικές γραμμές φόρτωσης και μονωτικό εξοπλισμό στις ΗΠΑ και την Ιταλία.

Τον Απρίλιο του 2017, η Hitachi Inc. αποκάλυψε προηγμένες μηχανές καλλιέργειας κυτταρικής μάζας στην Ιαπωνία για τη δημιουργία βιομηχανικών κυττάρων iPS για αναγεννητικά φάρμακα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την αυτοματοποιημένη επεξεργασία και θεραπευτική εφαρμογή μιας δεξαμενής επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων. Αυτό το λανσάρισμα διεύρυνε το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της εταιρείας και διεύρυνε το μερίδιο αγοράς της.

ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΙΕΣ
Η αξία του μεγέθους της αγοράς το 2019 20,52 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ
CAGR (2020 - 2027) 10.3%
Η πρόβλεψη εσόδων το 2027 45,12 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ
Έτος βάσης για εκτίμηση 2020
Ιστορικά δεδομένα 2017-2019
Προβλεπόμενη περίοδος 2021-2028
Ποσοτικές μονάδες Όγκος: Kilo Tons,

Πρόβλεψη εσόδων, κατάταξη εταιρείας, ανταγωνιστικό τοπίο, παράγοντες ανάπτυξης και τάσεις

Αναλώσιμα, Προϊόν, Εφαρμογή, Περιοχή

Βόρεια Αμερική Ευρώπη Ασία Ειρηνικός Κεντρική & Νότια Αμερική ΜΕΑ

ΗΠΑ Καναδάς Μεξικό Η.Β. Γερμανία Γερμανία Γαλλία Ιταλία Ισπανία Κίνα Ινδία Ιαπωνία Νότια Κορέα Βραζιλία Σαουδική Αραβία Νότια Αφρική Τουρκία

Thermo Fisher Scientific Inc., Cell Culture Company LLC, Sigma-Aldrich Co. LLC, Corning Incorporated, Dickinson & Company, VWR International LLC, BioSpherix Ltd., General Electric, Sartorius AG και Merck KGaA

10 ώρες δωρεάν προσαρμογή και διαβούλευση με ειδικούς

Αυτή η έκθεση προβλέπει την αύξηση των εσόδων σε παγκόσμιο, περιφερειακό και εθνικό επίπεδο και παρέχει μια ανάλυση των τάσεων της αγοράς σε καθέναν από τους επιμέρους τομείς από το 2018 έως το 2027. Το εύρος της έκθεσης μπορεί να οριστεί ως εξής:

Για τους σκοπούς αυτής της έκθεσης, η Emergen Research έχει τμηματοποιήσει την παγκόσμια αγορά κυτταρικής καλλιέργειας με βάση τα αναλώσιμα, το προϊόν, την εφαρμογή και την περιοχή:

  • Συστήματα Πολιτισμού
  • Θερμοκοιτίδες
  • Φυγοκεντρητές
  • Όργανα σωληνώσεων
  • Εξοπλισμός Βιοασφάλειας
  • Εξοπλισμός κρυοαποθήκευσης
  • Βιοφαρμακευτικά
  • Ερευνα για τον καρκίνο
  • Παραγωγή εμβολίου
  • Ανάπτυξη φαρμάκων
  • Γονιδιακή θεραπεία
  • Οι υπολοιποι
  • Βόρεια Αμερική
    1. ΜΑΣ
    2. Καναδάς
  • Ευρώπη
    1. Γερμανία
    2. Ηνωμένο Βασίλειο
    3. Γαλλία
    4. ΜΠΕΝΕΛΟΥΞ
    5. Υπόλοιπη Ευρώπη
  • Ασία -Ειρηνικός
    1. Κίνα
    2. Ιαπωνία
    3. Νότια Κορέα
    4. Υπόλοιπο APAC
  • Λατινική Αμερική
    1. Βραζιλία
    2. Υπόλοιπο LATAM
  • ΜΕΑ
    1. Σαουδική Αραβία
    2. ΗΑΕ
    3. Υπόλοιπο ΜΕΑ

Ο Richard Whelan, επίσκοπος της Επισκοπής Wheeling, άσκησε πίεση στην Εταιρεία του Ιησού τον 19ο αιώνα για να ιδρύσει ένα πανεπιστήμιο στην αναπτυσσόμενη πόλη. Πάνω από έναν αιώνα αργότερα, το αρχικό όραμα του Whelan πραγματοποιήθηκε. Αφού μια δωρήτρια, η Σάρα Τρέισι, άφησε το κτήμα της στην επισκοπή, αγόρασε γη για ένα κολέγιο Ιησουιτών από την Ακαδημία Επισκεψιμότητας Mt. De Chantal. [6]

Το Wheeling College ιδρύθηκε μέσω συνεργασίας της Επισκοπής Wheeling-Charleston με την επαρχία Maryland της Εταιρείας του Ιησού. Το έδαφος έσπασε στις 24 Νοεμβρίου 1953 και το κολέγιο ενσωματώθηκε επίσημα στις 25 Σεπτεμβρίου 1954. Άνοιξε για τους φοιτητές στις 26 Σεπτεμβρίου 1955. Η ίδρυση του κολλεγίου απαιτούσε 2,75 εκατομμύρια δολάρια σε κόστος εκκίνησης. [7] Ξεπερνώντας τις δυσκολίες των προσωρινών εγκαταστάσεων και μιας σχολής δώδεκα Ιησουιτών ιερέων και τεσσάρων λαϊκών καθηγητών, το σχολείο αναπτύχθηκε σημαντικά.

Για τη σχολική χρονιά 1987–1988, το πανεπιστήμιο έγινε Wheeling Jesuit College και τον Ιούλιο του 1996, απέκτησε πανεπιστημιακό καθεστώς. [8]

Το 2012, η ​​ηγεσία του πανεπιστημίου κατηγορήθηκε από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση για κατάχρηση χρημάτων από τη χρηματοδότηση της NASA που ελήφθη για χορηγικά προγράμματα. Ο Wheeling Jesuit εγκαταστάθηκε με την ομοσπονδιακή κυβέρνηση το 2015, πληρώνοντας 2,3 εκατομμύρια δολάρια ως αποζημίωση. [9]

Τον Μάρτιο του 2013, το πανεπιστήμιο ανακοίνωσε την επιλογή του π. Ο Τζέιμς Φλέμινγκ ως δέκατος πρόεδρος. Ο Φλέμινγκ ανέλαβε τα καθήκοντά του από την 1η Ιουλίου 2013. [10] Ο Φλέμινγκ παραιτήθηκε από την προεδρία στις 3 Ιανουαρίου 2017.

Το 2019, το σχολείο απέκλεισε τις ειδικότητες στην ιστορία, τη θεολογία, τη φιλοσοφία, τη λογοτεχνία και τη μηχανική και έκοψε 20 από τα μέλη ΔΕΠ πλήρους απασχόλησης του πανεπιστημίου. [11]

Τον Μάρτιο του 2021, η Επιτροπή Ανώτατης Εκπαίδευσης έθεσε το Πανεπιστήμιο υπό δοκιμασία αφού δεν πληρούσε πολλά κριτήρια διαπίστευσης. [12]

Κληρονομιά Ιησουιτών Επεξεργασία

Πριν από το 2019, η κοινότητα των Ιησουιτών ήταν ενεργή στη διαδικασία εκπαίδευσης στο Wheeling. Επιπλέον, οι Ιησουίτες συμμετείχαν σε πολλά άλλα ακαδημαϊκά έργα, όπως το Ινστιτούτο Appalachian στην πανεπιστημιούπολη. [13] Μέλη της κοινότητας των Ιησουιτών του Wheeling κατοικούν στο Whelan Hall, αφιερωμένο το 1955. [14] Η κοινότητα των Ιησουιτών και η παράδοση για κριτική σκέψη αποτυπώθηκαν στο πρόγραμμα σπουδών και την αποστολή του σχολείου. [15] Το Wheeling Jesuit University ήταν μέλος της Ένωσης Ιησουιτών Κολλεγίων και Πανεπιστημίων. [16] [17]

Τον Απρίλιο του 2019, στο πλαίσιο μιας ευρύτερης αναδιάρθρωσης των ακαδημαϊκών προγραμμάτων του, το πανεπιστήμιο ανακοίνωσε την κατάργηση των προγραμμάτων του στη θεολογία και τη φιλοσοφία που είναι βασικά για την ταυτότητά του ως Ιησουιτικό ίδρυμα. [18] Οι Ιησουίτες με τη σειρά τους αποφάσισαν να τερματίσουν την ακαδημαϊκή τους σχέση με το πανεπιστήμιο στο τέλος του ακαδημαϊκού έτους 2018–2019, ενώ συνέχισαν να παρέχουν «μια συνεχή παρουσία Ιησουιτών» μέσω του υπουργείου της πανεπιστημιούπολης και άλλων προγραμμάτων. [19] Δύο μήνες αργότερα, ο Monsignor Kevin Quirk παραιτήθηκε από τη θέση του ως προέδρου του διοικητικού συμβουλίου του πανεπιστημίου μετά Η Washington Post δημοσίευσε λεπτομέρειες από μια εμπιστευτική έκθεση που ισχυριζόταν ότι ένας από τους πρώην συναδέλφους του ήταν ένοχος σεξουαλικής κακοποίησης και οικονομικής ανωμαλίας. [20] Τον Ιούλιο, το πανεπιστήμιο αφαίρεσε επίσημα το "Jesuit" από το όνομά του και έγινε Πανεπιστήμιο Wheeling.

Πρόεδροι Επεξεργασία

  • Πολύ Rev. Lawrence R. McHugh, S.J., 1954-1959
  • Π. William F. Troy, S.J., 1959-1966
  • Rev. Frank R. Haig, S.J., 1966-1972 [21]
  • Αναθ. Charles L. Currie Jr., S.J., 1972-1982
  • Rev. Thomas S. Acker, S.J., 1982-2000 [22] [23]
  • Rev. George F. Lundy, S.J., 2000-2003
  • Rev. Joseph R. Hacala, S.J., 2003-2006
  • James F. Birge, Ph.D. (ενδιάμεσο), 2006-2007 [24]
  • Rev. Julio Giulietti, S.J., 2007-2009 [25] [26]
  • J. Davitt McAteer (ηθοποιός), 2009–2010 [26]
  • Sr. Francis Marie Thrailkill (ενδιάμεσο), 2010 [26] [27]
  • Richard A. Beyer-2011-2013
  • Rev. James J. Fleming, S.J., 2013-2017 [28]
  • Debra M. Townsley, Ph.D., 2017-2018
  • Mark Phillips, ενδιάμεσος, Καλοκαίρι 2018, Jr., D.M.A., 2018–2019
  • Ginny R. Favede - 2019-

Σύμφωνα με τη σελίδα του Πανεπιστημίου Wheeling στο Δίκτυο U-CAN, [29] η μέση ΣΔΣ λυκείου της τάξης των πρωτοετών είναι 3,5 [30] Το σχολείο έχει βαθμολογία επιλεκτικότητας 81 στα 100 από το Princeton ReviewΤο Το 1997, το WJU ονομάστηκε ως η τέταρτη καλύτερη εκπαιδευτική αξία στα νοτιοανατολικά και το 15ο καλύτερο κολέγιο στην περιοχή. [31] Επιπλέον, το σχολείο κατατάσσεται ως το 18ο καλύτερο πανεπιστήμιο μάστερ στο Νότο από US News and World ReportΤο [32] Το 2009 Forbes Η κατάταξη του περιοδικού τοποθέτησε το WJU ως 180 από τα 600 κολέγια, [33] μια σημαντική βελτίωση από τη θέση 437 που είχε το 2008. [34] Forbes κατέταξε το πανεπιστήμιο ως την 79η καλύτερη αξία στην Αμερική. [35] Το πανεπιστήμιο κατατάσσεται μεταξύ του Ιδρύματος John Templeton Κολέγια που ενθαρρύνουν την ανάπτυξη χαρακτήρων. [36]

Προς τιμήν του πρώην καθηγητή π. Stephen J. Laut, S.J., το πανεπιστήμιο προσφέρει το πρόγραμμα Laut Honors. Καθ 'όλη τη διάρκεια του σχολικού έτους, τα μέλη του προγράμματος συναντιούνται για να συζητήσουν και να μελετήσουν το υλικό που σχετίζεται με το θέμα του έτους. Στο τέλος του δεύτερου έτους ενός μαθητή, οι μαθητές που έχουν ολοκληρώσει επιτυχώς το πρόγραμμα Laut καλούνται να συμμετάσχουν στο Σεμινάριο Ignatian Honours, ένα πιο αυστηρό πρόγραμμα για το οποίο επιλέγονται μόνο έξι juniors και έξι seniors. [37]

Το Wheeling ενθαρρύνει όλους τους μαθητές να συμμετάσχουν ενεργά στην έρευνα στους τομείς που επιθυμούν. Σε πολλούς τομείς, οι ανώτεροι πρέπει να ολοκληρώσουν μια διατριβή ή ένα έργο ορόσημο. Επιπλέον, οι φοιτητές ενθαρρύνονται ενεργά να συμμετάσχουν στο ετήσιο Συμπόσιο Φοιτητικής Έρευνας και Υποτροφιών, στο οποίο οι μαθητές παρουσιάζουν την έρευνα που πραγματοποιήθηκε το προηγούμενο ακαδημαϊκό έτος. [38]

Επεξεργασία Προγραμμάτων Μεταπτυχιακών Σπουδών

Το Κέντρο Επαγγελματικών και Μεταπτυχιακών Σπουδών προσφέρει Bachelor of Arts in Organizational Leadership and Development (BOLD) και Master of Science in Organizational Leadership (MSOL). Πρόκειται για προγράμματα εκπαίδευσης ενηλίκων που πραγματοποιούνται μία φορά την εβδομάδα, το βράδυ.

Clifford M. Lewis, S.J. Appalachian Institute Edit

Το Απαλαχικό Ινστιτούτο στο Πανεπιστήμιο Wheeling εστιάζει σε θέματα όπως η υγεία των Αππαλαχίων, η ελπίδα, η εκπαίδευση, η οικονομική ανάπτυξη και η δέσμευση άνθρακα, και έχει διεξαγάγει έρευνα και έχει δημιουργήσει εκθέματα σχετικά με αυτά τα θέματα.

Το 2010, το πανεπιστήμιο φιλοξένησε το Ignatian Solidarity Network Spring Teach-In, το οποίο επικεντρώθηκε σε ζητήματα περιβαλλοντικής βιωσιμότητας και διαχείρισης. [40] Τον Σεπτέμβριο του 2010, το Ινστιτούτο Απαλάχια πραγματοποίησε το δεύτερο ετήσιο Φεστιβάλ Κινηματογράφου Απαλάχια. [41]

Institute for the Study of Capitalism and Morality Edit

Ως αποτέλεσμα δωρεάς από την BB&T, το 2006 το πανεπιστήμιο έγινε έδρα του Ινστιτούτου για τη Μελέτη του Καπιταλισμού και της Ηθικής. Σύμφωνα με την ιστοσελίδα του, το Ινστιτούτο επιθυμεί να μελετήσει τους ρόλους του καπιταλισμού σε μια ελεύθερη κοινωνία. Το ινστιτούτο προωθεί επίσης διαγωνισμούς έρευνας και δοκιμίων, φόρουμ και συζητήσεις και μια σειρά διαλέξεων. Οι καθηγητές για το σχολικό έτος 2007-2008 ήταν οι Thomas Woods και Doug Bandow. [42] Το 2011, η ISCM καλωσόρισε τον πρώην διευθύνοντα σύμβουλο της BB & ampT John A. Allison IV στην πανεπιστημιούπολη. [43]

Ακαδημαϊκές εγκαταστάσεις Επεξεργασία

Acker Science Center [44] Επεξεργασία

Πήρε το όνομά του από τον πρώην πρόεδρο του σχολείου Σεβ. Thomas S. Acker, S.J., [45] το κέντρο χτίστηκε το 2002. Στεγάζει αίθουσες διδασκαλίας και εργαστήρια.

Donahue Hall Edit

Το παλαιότερο ακαδημαϊκό κτίριο στην πανεπιστημιούπολη, το Donahue Hall κατασκευάστηκε το 1955 και ανακαινίστηκε το 1988. [46] Ο Donahue διαθέτει γραφεία, εργαστήρια και αίθουσες διδασκαλίας. [47] Η αίθουσα συνδέεται με το επιστημονικό κέντρο Acker μέσω της «γέφυρας Acker».

Η διπλανή πρώην ακαδημία κοριτσιών, Mount de Chantal Visitation Academy σταμάτησε να λειτουργεί τον Αύγουστο του 2010 και οι Sisters of the Visitation που διηύθυναν το σχολείο από την ίδρυσή του μετακόμισαν στο μοναστήρι στο Georgetown Visitation Academy στην Ουάσιγκτον, DC. [48] ​​Επιθυμώντας να δουν την κληρονομιά του Όρους να συνεχιστεί, οι αδελφές πρόσφεραν ένα μεγάλο χρηματικό ποσό για να ιδρύσουν και να χρηματοδοτήσουν ένα Ωδείο Μουσικής στο πανεπιστήμιο. [49]

Έτσι, το Ωδείο Μουσικής Mount de Chantal έγινε στον κάτω όροφο του κτιρίου CET του πανεπιστημίου. Το Ωδείο διαθέτει αίθουσα ρεσιτάλ, αίθουσες πρακτικής, σαλόνι για φοιτητές και επισκέπτες και γκαλερί με έργα τέχνης, αντίκες και αρχειακό υλικό από την Ακαδημία Επισκέψεων Mount de Chantal. [50] Κάθε χρόνο, μία εισερχόμενη γυναίκα πρωτοετής λαμβάνει υποτροφία $ 10.000 Mount Mount Chantal, ανανεώσιμη ετησίως, μέσω του Ταμείου Εκπαίδευσης Καλών Τεχνών Mount de Chantal. [51]

Το φθινόπωρο του 2013, το Πανεπιστήμιο Wheeling επέκτεινε το διδακτορικό πρόγραμμα φυσικοθεραπείας στο κέντρο της πόλης Wheeling, WV όπου προσφέρει δωρεάν κλινική φυσικοθεραπείας. [52] Το πρόγραμμα φυσικοθεραπείας θα μεταφερθεί ξανά στην πανεπιστημιούπολη ξεκινώντας από το εξάμηνο του φθινοπώρου 2019.

Η Wheeling υποστηρίζει επί του παρόντος 16 αθλήματα NCAA Division II, συμπεριλαμβανομένων: βόλεϊ γυναικών, ποδόσφαιρο ανδρών και γυναικών, γκολφ ανδρών και γυναικών, ανδρική και γυναικεία διατομή ανδρών και γυναικών εσωτερικού και εξωτερικού στίβου & ενισχυτή, μπάσκετ ανδρών και γυναικών, γυναικεία λάκρος, σόφτμπολ, μπέιζμπολ και ποδόσφαιρο. Οι Cardinals έχουν επίσης πρόγραμμα ράγκμπι ανδρών D1A.

Οι εσωτερικές αθλητικές εκδηλώσεις του πανεπιστημίου για βόλεϊ και μπάσκετ πραγματοποιούνται στο κέντρο McDonough του WJU. [53] Οι ομάδες ποδοσφαίρου και γυναικών της WJU παίζουν στο χλοοτάπητα Bishop Schmitt Field. Οι ομάδες Cardinals του μπέιζμπολ και του σόφτμπολ αποκαλούν το συγκρότημα J.B. Chambers Complex που βρίσκεται έξω από την πανεπιστημιούπολη που βρίσκεται κατά μήκος του I-470 ως γήπεδά τους.

Η Wheeling διαγωνίζεται στην Εθνική Συλλογική Αθλητική Ένωση (NCAA) ως μέρος του Mountain East Conference (MEC) ως ένα από τα ιδρυτικά μέλη του τετραετούς συνεδρίου. Πριν από το MEC, οι Cardinals έπαιξαν στο Διασυλλογικό Αθλητικό Συνέδριο της Δυτικής Βιρτζίνια (WVIAC) από το 1957 έως το 2013.

Η πανεπιστημιούπολη του Wheeling University διαθέτει δεκαπέντε κτίρια, [54] έξι από τα οποία είναι αίθουσες διαμονής. [55]

Residence life Επεξεργασία

Το πανεπιστήμιο διαθέτει επτά αίθουσες διαμονής υπό τη δικαιοδοσία του.

  • Campion - Στέγαση για άνδρες πρωτοετείς και ανώτερους μαθητές με 1 όροφο για φοιτήτριες
  • McHugh - Στέγαση για άνδρες πρωτοετείς φοιτητές
  • Ignatius-Αναβαθμισμένη κατοικία για μαθητές ανώτερης τάξης, με "Ace Floor" για εγκεκριμένους, ακαδημαϊκούς φοιτητές με 24ωρη ήσυχη ώρα
  • Kirby - Αναβαθμισμένη στέγαση για φοιτήτριες, περιστασιακά πρωτοετείς
  • Sara Tracy - Στέγαση για φοιτήτριες φοιτήτριες
  • Steenrod-Διαμέρισμα για μεταπτυχιακούς φοιτητές, έξω από την κύρια πανεπιστημιούπολη, αλλά σε ιδιοκτησία πανεπιστημίου απέναντι από τη λεωφόρο Ουάσιγκτον.

Φοιτητικές οργανώσεις και δημοσιεύσεις Επεξεργασία

Φοιτητική κυβέρνηση Επεξεργασία

Τα γραφεία της Ένωσης Φοιτητικής Κυβέρνησης βρίσκονται στο Swint Hall. Η Ένωση Φοιτητικής Κυβέρνησης είναι η εκλεγμένη φωνή των φοιτητών του WU. Το SGA Wheeling αποτελείται από δύο κλάδους: το Εκτελεστικό Συμβούλιο ("E-Board") και τη Φοιτητική Γερουσία. Ο ηλεκτρονικός πίνακας αποτελείται από έναν Πρόεδρο και Αντιπρόεδρο, Γραμματέα, Ταμία, Συνήγορο Φοιτητών, Εκπρόσωπο Κοινωνικών Υποθέσεων, Εκπρόσωπο Ακαδημαϊκών Υποθέσεων και Εκπρόσωπο Ακαδημαϊκών Υποθέσεων. [56] Η Γερουσία των Φοιτητών απαρτίζεται από γενικούς εκπροσώπους, αξιωματικούς της τάξης και έναν εκπρόσωπο των μετακινήσεων. [57]

Οργανισμοί Επεξεργασία

Στους φοιτητές του Πανεπιστημίου Wheeling δίνεται μια σειρά από ευκαιρίες για συμμετοχή στην πανεπιστημιούπολη. Η Κυβέρνηση των Φοιτητών και το Συμβούλιο Δραστηριοτήτων της Πανεπιστημιούπολης σχεδιάζουν δραστηριότητες κάθε χρόνο, επιπλέον αυτών που έχουν ήδη πραγματοποιηθεί από τους συλλόγους. Ενώ πολλοί από τους συλλόγους είναι προσανατολισμένοι στην εξυπηρέτηση, υπάρχουν επίσης πολιτικοί, καλλιτεχνικοί και σημαντικοί οργανισμοί. [58]

  • Appalachian Experience Club
  • Πίνακας δραστηριοτήτων πανεπιστημιούπολης
  • Λέσχη Ποινικής Δικαιοσύνης
  • HESS (Help Enrich Someone Special) Mentoring
  • Διεθνής Φοιτητική Λέσχη
  • Philosophy Club (Αίσθηση και ανοησία)
  • Ηγέτες φοιτητών σε όλη την πανεπιστημιούπολη
  • Σύλλογος Φοιτητικών Νοσηλευτών
  • Συντεχνία Θεάτρου

Παραδόσεις της πανεπιστημιούπολης Επεξεργασία

Culture Fest Επεξεργασία

Κάθε άνοιξη, η Διεθνής φοιτητική λέσχη του Wheeling χορηγεί ένα φεστιβάλ που γιορτάζει την πολιτιστική ποικιλομορφία του WU. Οι δραστηριότητες περιελάμβαναν δείγματα έθνικ φαγητού καθώς και μουσική και επιδείξεις από τις χώρες καταγωγής των μαθητών. [59]

Last Blast Edit

Το "Last Blast" πραγματοποιείται στο τέλος κάθε σχολικής χρονιάς. Οι εκδηλώσεις περιλαμβάνουν μια συναυλία, έναν επίσημο χορό, ένα καρναβάλι έξω από το Donahue Hall και έναν αγώνα με σχεδία στο Wheeling Creek. [60] Μερικοί από τους καλλιτέχνες στις προηγούμενες συναυλίες του Last Blast περιλαμβάνουν τους Andy Grammer και Punchline.

Jesuit Idol Επεξεργασία

Το Jesuit Idol είναι ένας ετήσιος διαγωνισμός ταλέντων που διαμορφώνεται σύμφωνα με το American Idol και διεξάγεται κάθε εαρινό εξάμηνο. Οι διαγωνιζόμενοι τραγουδούν ενώπιον ενός ζωντανού κοινού και μιας επιτροπής κριτών και αποκλείονται σε μια σειρά θεματικών γύρων. Ο νικητής απονέμεται χρηματικό έπαθλο. Η εκδήλωση μεταδίδεται διαδικτυακά. [61]

Αξιόλογοι απόφοιτοι Επεξεργασία

    , (1975), πρώην προπονητής, ομάδα μπάσκετ Cleveland Cavaliers, (1982), μουσικός της χώρας [62], μέλος, House of Delegates της West Virginia [63], (1968), πρόεδρος της Αμερικανικής Ομοσπονδίας Κυβερνητικών Υπαλλήλων, μέλος της εκτελεστικής επιτροπής AFL-CIO [64], επικεφαλής προπονητής, Ocean City Nor'easters [65], MD, (1983), επικεφαλής του τμήματος ογκολογίας και διευθυντής του Κέντρου Έρευνας για τον Καρκίνο της Παιδικής Ηλικίας στο Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας [ 66], Jr., εμπειρογνώμονας διαχείρισης κινδύνου και ασφάλειας, διευθυντής ασφάλειας για τους θερινούς Ολυμπιακούς Αγώνες του 2004 [67], πρώην διευθύνων σύμβουλος του MapQuest [68], (1974), εκπρόσωπος των ΗΠΑ για την 18η περιοχή της Πενσυλβάνια [69], πρώην πρόεδρος, The Sage Κολέγια [70], πρώην πρόεδρος, Bloomfield College [71], (1968), βοηθός προέδρου τμήματος και ανώτερος λέκτορας στην επιστήμη των υπολογιστών, Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ., (1990), Έλληνας Ορθόδοξος θεολόγος [72] [73] (1972), διευθυντής, Ομοσπονδιακό Γραφείο Φυλακών, 1992–2003 [74], (1996), μέλος, Σπίτι Αντιπροσώπων της Δυτικής Βιρτζίνια [75], (MBA) , Γερουσιαστής της πολιτείας του Οχάιο , (1964), Κομητεία Βαλτιμόρης, Μέριλαντ, στέλεχος της κομητείας [76] , 2000, Μις Δυτική Βιρτζίνια ΗΠΑ (παρακολούθησε, δεν αποφοίτησε), τραγουδίστρια των Hawthorne Heights[77] , (1961), πρώην OMNOVA Solutions Διευθύνων Σύμβουλος [78], (2007), βοηθός προπονητή, ομάδα καλαθοσφαίρισης ανδρών Cornell Big Red [79], (2004), αξιωματικός προγράμματος διασταύρωσης, αναπληρωτής επιστήμονας προγράμματος της έδρας της NASA, αποστολή OSIRIS-REx, (2002), stand-up κωμικός, μουσικός παρωδίας και καλλιτέχνης βίντεο γνωστός ως GoRemy , (2018), παίκτης Philadelphia 76ers

Αξιόλογη σχολή και προσωπικό Επεξεργασία

    , πρώην καθηγητής φιλοσοφίας και ακαδημαϊκός αντιπρόεδρος του Πανεπιστημίου Georgetown, πρώην καθηγητής επιχειρήσεων και Επίσκοπος του Ρέικιαβικ[80], πρώην επικεφαλής προπονητής μπάσκετ, νυν προπονητής των Indiana Pacers, πρώην καθηγητής θρησκευτικών σπουδών, νυν πρόεδρος του Marymount Manhattan College[81]
  • Ο π. Michael F. Steltenkamp, ​​S.J., καθηγητής θεολογίας, συγγραφέας, Nicholas Black Elk: Medicine Man, Missionary, Mystic, [82]Black Elk: Holy Man of the Oglala, και Το Ιερό Όραμα: Η ιθαγενής αμερικανική θρησκεία και η πρακτική της σήμεραΤο , καθηγητής λογιστικής και διοίκησης επιχειρήσεων, συγγραφέας [83] [84]

Challenger Learning Center Επεξεργασία

Το Challenger Learning Center [85] στο WU είναι ένα από τα 43 τέτοια κέντρα παγκοσμίως. Προσφέρει πολλά εκπαιδευτικά προγράμματα σε μαθητές Γυμνασίου και Λυκείου. Ένα από τα πιο αξιοσημείωτα είναι μια προσομοίωση του Διαστημικού Λεωφορείου. [86]


Συζήτηση

Στην παρούσα μελέτη, εφαρμόσαμε τεχνικές ανεξάρτητες και εξαρτώμενες από τον πολιτισμό για την αξιολόγηση της μικροβιακής ποικιλομορφίας και των λειτουργιών που εμπλέκονται στην αποδόμηση ενός μικροβιακού βιοπολυμερούς, WH15EPS, εστιάζοντας σε ένζυμα βιοτεχνολογικού ενδιαφέροντος. Πρώτον, συγκρίναμε το λειτουργικό δυναμικό του περιβάλλοντος με και χωρίς την παρουσία του WH15EPS, αξιολογώντας τον ταξινομικό και λειτουργικό εμπλουτισμό που παράγεται με την προσθήκη του βιοπολυμερούς χρησιμοποιώντας σταθερή ανίχνευση ισοτόπων (SIP). Δεύτερον, χρησιμοποιήσαμε μεταγονιδιωματικά για να αξιολογήσουμε το λειτουργικό δυναμικό των μικροοργανισμών που αναπτύσσονται σε καλλιεργητικό μέσο με το WH15EPS ως μοναδική πηγή άνθρακα.

Η ανάλυση SIP έδειξε ότι τόσο στο σύνολο δεδομένων 16S rRNA-μεταγονιδιώματος που εξήχθη όσο και στον χαρακτηρισμό βάσει ORF, phyla Πρωτεοβακτήρια, Ακτινοβακτήρια, Acidobacteria, και πλαγκτομύκητες ήταν οι πιο άφθονες στις τροποποιημένες και μη τροποποιημένες θεραπείες WH15EPS. Ωστόσο, η προσθήκη του WH15EPS στα δείγματα απορριμμάτων προώθησε την αύξηση της αφθονίας του φύλου πλαγκτομύκητες, το οποίο ήταν πιο εμφανές σε δείγματα κλάσματος «βαρέως», δείχνοντας αυτό πλαγκτομύκητες παίζουν επίσης ενεργό ρόλο στην υποβάθμιση του WH15EPS. Επιπλέον, σε επίπεδο γένους στην ανάλυση που βασίζεται στο 16S rRNA, «μη ταξινομημένο πλαγκτομύκητες" και Singulisphaera, που ανήκουν στο ίδιο φάσμα, ήταν οι πιο άφθονες ομάδες στην επισήμανση της θεραπείας, ενώ «αταξινόμητες πλαγκτομύκητες»Ήταν επίσης από τα πιο άφθονα στην ανάλυση με βάση το ORF. Πρωτεοβακτήρια, Ακτινοβακτήρια, και Acidobacteria είναι ευρέως γνωστό ότι εμπλέκονται σε διαδικασίες αποικοδόμησης άνθρακα, για παράδειγμα, γλυκόζη [29], ξυλάνη [30] και αφομοίωση κυτταρίνης [31]. Το γλυκολυτικό δυναμικό της φυλής πλαγκτομύκητες αποδείχθηκε πρόσφατα από τους Ivanova et al. [32], σε ποιο γένος Singulisphaera, για παράδειγμα, ανταποκρίθηκε σημαντικά στις τροποποιήσεις πηκτίνης και ξυλάνης.

Η προσέγγιση που εξαρτάται από την καλλιέργεια κατέδειξε, όπως ήταν αναμενόμενο, μια χαμηλότερη ταξινομική ποικιλομορφία, στην οποία μελετήθηκε ευρέως Πρωτεοβακτήρια ήταν από τα πιο άφθονα. Η διαφορά μεταξύ της ποικιλομορφίας των ταξινομικών, ιδίως των πιο άφθονων ομάδων, που παρατηρείται σε καλλιεργημένες και μη καλλιεργημένες τεχνικές, ορίζεται ως "The Great Plate Count Anomaly" [33]. Η καλλιεργησιμότητα των μικροοργανισμών στο εργαστήριο εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, όπως τα θρεπτικά συστατικά, το επίπεδο οξυγόνου, η θερμοκρασία, το pH και οι αυξανόμενοι παράγοντες [34], περιορίζοντας τη συνολική ποικιλία ταξί που μπορεί πραγματικά να ανακτηθεί σε μέσα καλλιέργειας. Παρ 'όλα αυτά, η προσθήκη του WH15EPS ως εναλλακτική πηγή άνθρακα μας επέτρεψε να καταδείξουμε ότι αρκετοί άγνωστοι μικροοργανισμοί μπορούν να αναπτυχθούν σε εργαστηριακές συνθήκες εάν διερευνηθούν ασυνήθιστες ενώσεις. Η χαμηλότερη ποικιλία στις πλάκες των μέσων καλλιέργειας επέτρεψε τη συναρμολόγηση 4 σχεδίων γονιδιωμάτων που σχετίζονται με τα πιο άφθονα Πρωτεοβακτήρια, η ταξινόμηση της οποίας μέχρι το επίπεδο του γένους δεν ήταν δυνατή, αποδεικνύοντας για άλλη μια φορά τον εμπλουτισμό και τη δυνατότητα απομόνωσης προηγουμένως άγνωστων μικροβίων.

Προκειμένου να βρεθούν πιθανά ένζυμα βιοτεχνολογικού ενδιαφέροντος, ερευνήσαμε την ποικιλομορφία των CAZymes τόσο σε ανεξάρτητα από καλλιέργεια όσο και σε εξαρτώμενα από τον πολιτισμό σύνολα δεδομένων, λόγω της σημασίας τους σε όλους σχεδόν τους βιομηχανικούς τομείς, όπως η χημική, η φαρμακευτική και η βιομηχανία τροφίμων. ως παραγωγή απορρυπαντικών, υφασμάτων, δέρματος, χαρτιού και βιοενέργειας [4]. Επιπλέον, διερευνήσαμε επίσης την παρουσία ενζύμων που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την αφαίρεση βιοφίλμ.

Μεταξύ όλων των CAZymes που παρατηρήθηκαν, οι πιο άφθονες οικογένειες ανήκαν σε οικογένειες γλυκοσιδικής τρανσφεράσης, όπως οι GT41, GT2 και GT4, είτε σε καλλιέργεια είτε σε σύνολα δεδομένων ανεξάρτητα από την καλλιέργεια. Οι GTs είναι γνωστό ότι καταλύουν το σχηματισμό γλυκοσιδικών δεσμών μεταφέροντας ένα υπόλειμμα σακχάρου από έναν δότη σε έναν δέκτη, που θα μπορούσε να είναι υδατάνθρακες, πρωτεΐνες, λιπίδια, DNA και άλλα μόρια [35]. Παρόλο που ένα μεγάλο ποσοστό γονιδίων των γονιδιωμάτων των μικροοργανισμών γενικά κωδικοποιεί για GTs (περίπου 1-2% του συνολικού αριθμού γονιδίων) [36], αυτά τα ένζυμα εξακολουθούν να μην έχουν διερευνηθεί τόσο καλά όσο τα GH [35]. Οι γλυκοσιλιωμένες ενώσεις διαδραματίζουν ένα ευρύ φάσμα ρόλων, όπως αποθήκευση ενέργειας, ακεραιότητα κυττάρων και σηματοδότηση, μεταξύ άλλων, και η γλυκοζύλωση των φυσικών προϊόντων είναι σημαντική για την εξερεύνηση βιοδραστικών ενώσεων [37]. Οι GTs εμπλέκονται στην παραγωγή αντιβιοτικών, όπως η χλωροερεμομυκίνη [38], η βανκομυκίνη [39] και η ερυθρομυκίνη D [40], επομένως, ενδέχεται να παρουσιάζουν ενδιαφέρον ειδικά για τη φαρμακευτική βιομηχανία.

Εντός των γλυκοσιδικών υδρολασών, η πιο άφθονη οικογένεια και στα δύο σύνολα δεδομένων μεταγονιδιωματικής ήταν η GH13 (από Πρωτεοβακτήρια), το οποίο περιλαμβάνει ένζυμα τροποποίησης αμύλου και πουλλουλάνης, συμπεριλαμβανομένων των α-αμυλασών, πουλουλανασών, α-1,6-γλυκοσιδασών, διακλαδιστικών ενζύμων, μαλτογενών αμυλασών, νεοπουλλουλανασών και κυκλοδεξτρινάσες [41]. Οι αμυλάσες είναι από τα πιο σημαντικά ένζυμα για τη βιομηχανία τροφίμων, όπου μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παραγωγή σιροπιών γλυκόζης και μαλτόζης, τη μείωση του ιξώδους των σιροπιών, την παραγωγή διαυγασμένων χυμών φρούτων, τη διαλυτοποίηση του αμύλου για τις διεργασίες ζυθοποιίας και την παραγωγή ψημένων προϊόντων [12. ]. Επιπλέον, έχει διερευνηθεί η εφαρμογή α-αμυλασών για την αναστολή του σχηματισμού βιοφίλμ. Στη μελέτη των Fleming et al. [42], η χρήση αμυλάσης (από Bacillus subtilis) και κυτταρίνη (από Aspergillus niger) λύσεις σε βιοφίλμ των S. aureus και P. aeruginosa μείωσε σημαντικά τη βιομάζα, αυξάνοντας την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών. Παρόμοιο αποτέλεσμα παρατηρήθηκε στη μελέτη των Craigen et al. [43], όπου μια εμπορικά διαθέσιμη α-αμυλάση αποκόλλησε τα αδρανή που παράγονται από μικρό. aureus και ανέστειλε την παραγωγή βιοφίλμ.

Παρόλα αυτά, η επιλογή χαρακτηριστικών με το πακέτο Boruta αποκάλυψε τη διαφορική αφθονία των οικογενειών GH σε δείγματα SIP «βαρέων» κλασμάτων, που προέρχονται από μικροοργανισμούς που πιστεύεται ότι μπορούν να υποβαθμίσουν το WH15EPS. Αυτοί οι μικροοργανισμοί ανήκαν κυρίως σε phyla Πρωτεοβακτήρια, Acidobacteria, Ακτινοβακτήρια, πλαγκτομύκητες, καθώς και υψηλό ποσοστό αγνώστων μικροοργανισμών. GH109 (Acidobacteria και πλαγκτομύκητες) περιέχει α-Ν-ακετυλογαλακτοζαμινιδάσες, οι οποίες θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν στην ανάπτυξη καθολικών ερυθρών αιμοσφαιρίων, μέσω της ενζυματικής απομάκρυνσης μονοσακχαριτών από τις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της βελτίωσης της παροχής αίματος στα νοσοκομεία [44]. Επιπλέον, αυτά τα ένζυμα μπορούν να εμπλέκονται στην αποδόμηση του WH15EPS, καθώς περιέχει μονάδες ξυλόζης, γλυκόζης και αραβινόζης [23]. Οικογένειες GH117 (Acidobacteria και Ακτινοβακτήρια) και GH50 (Πρωτεοβακτήρια) περιέχουν αγαράσες, οι οποίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παραγωγή ολιγοσακχαριτών με αντιοξειδωτικές δραστηριότητες για εφαρμογές σε βιομηχανίες τροφίμων, φαρμάκων και καλλυντικών [45]. Οικογένεια GH32 (Acidobacteria) περιλαμβάνει ινβερτάσες και ινουλινάσες, ένζυμα που μπορούν να εφαρμοστούν σε τρόφιμα και διαδικασίες ζύμωσης [46, 47]. GH17 (Πρωτεοβακτήρια) αποτελείται από ενδογλυκανάσες με δράση έναντι της β-γλυκάνης και της λαμιναρίνης, αποτελεσματικά πρόσθετα για την αποικοδόμηση πολυσακχαριτών για ζωοτροφές [47]. Μουτανάσες που ανήκουν στο GH71 (Ακτινοβακτήρια) η οικογένεια έδειξε ήδη δραστηριότητα έναντι των γλυκανών που υπάρχουν στην οδοντική πλάκα [48].

Είναι ενδιαφέρον ότι δεκαέξι από τις πιο άφθονες οικογένειες GH στο σύνολο δεδομένων που είναι ανεξάρτητα από τον πολιτισμό βρέθηκαν να είναι οι κυρίαρχες στην προσέγγιση που εξαρτάται από τον πολιτισμό και όλες οι οικογένειες GH με υψηλότερες αφθονίες στα επισημασμένα δείγματα SIP παρατηρήθηκαν επίσης στο σύνολο δεδομένων που εξαρτάται από τον πολιτισμό . Επιπλέον, τα MAG περιείχαν επίσης οικογένειες GH ενδιαφέροντος, με μεταβλητή αφθονία μεταξύ τους. MAG1 (παρόμοιο με Paraburkholderia) περιείχε 8 ORF που ανήκουν στην οικογένεια GH92, η οποία περιλαμβάνει τις άλφα-μαννοσιδάσες με εφαρμογές σε βιομηχανίες τροφίμων και φαρμακευτικών προϊόντων, για την παραγωγή χυμών, την αποδόμηση φυτικού υλικού ή την εκχύλιση καφέ [49]. Στο MAG2 (παρόμοιο με Αμαντιχιτίνη), πέντε ORF ταξινομήθηκαν ως GH23, το οποίο περιέχει λυσοζύμια που μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως υδρολύτες πολυσακχαριτών για τη διάσπαση βιοφίλμ [2, 50]. MAG3 (Rhodanobacteraceae) είναι άφθονο σε GH92 και GH23 αλλά και ORFs οικογένειας GH2, το οποίο περιλαμβάνει αρκετά ένζυμα. Στα καλύτερα χαρακτηρισμένα, υπάρχουν β-γαλακτοσιδάσες που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή γαλακτοκομικών προϊόντων χωρίς λακτόζη και άλλων γαλακτοολιγοσακχαριτών [51]. MAG4 (παρόμοιο με Amantichitinum) είναι πλούσιο σε ένζυμα GH18, που περιλαμβάνουν χιτινάσες που για παράδειγμα είναι σημαντικοί παράγοντες με εφαρμογές για βιολογικό έλεγχο μυκήτων και διεργασίες βιοαποκατάστασης [52]. Είναι σημαντικό να αναγνωριστεί ότι, παρόλο που τα MAGs είχαν χαμηλό επίπεδο μόλυνσης (& lt 5%), δεν αντιπροσωπεύουν γονιδιώματα αξονικών καλλιεργειών από απομονωμένους μικροοργανισμούς. Ως εκ τούτου, οι αντίστοιχες εργαστηριακές καλλιέργειες θα πρέπει να ανακτηθούν προκειμένου να επικυρωθούν πλήρως τα MAG μας.

Η μελέτη μας έδειξε ότι, χρησιμοποιώντας το SIP και ένα σύνθετο EPS (WH15EPS), μπορούσαμε να ανιχνεύσουμε το υποσύνολο της συνολικής μικροβιακής κοινότητας που ήταν ικανό να ενσωματώσει το βιοπολυμερές. Μεταξύ αυτών που παρατηρήσαμε μέλη των πλαγκτομύκητες ως ενδιαφέρων στόχος για βιοτεχνολογικές μελέτες και ετερόλογη έκφραση, που θα μπορούσε να πραγματοποιηθεί και σε πολλά άλλα γονίδια, συνδυάζοντας βιοπληροφορική, σύνθεση γονιδίων και ενζυματικό έλεγχο [53]. Επιπλέον, δείξαμε ότι η λειτουργική ποικιλομορφία που προκαλείται από την παρουσία του WH15EPS τόσο σε προσεγγίσεις που εξαρτώνται από την καλλιέργεια όσο και σε προσεγγίσεις ανεξάρτητες από καλλιέργεια εμπλουτίστηκε σε γονίδια που κωδικοποιούν GHs, για παράδειγμα, αμυλάσες, χιτινάσες, αγαράσες και ενδογλυκανάσες και που θα μπορούσαν να εφαρμοστούν σε χημικές , φαρμακοβιομηχανίες και βιομηχανίες τροφίμων. Επιπλέον, η χρήση του WH15EPS μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διερεύνηση και την απομόνωση άγνωστων ακόμη ταξινομιών, όπως μη ταξινομημένων Πρωτεοβακτήρια και πλαγκτομύκητες, αυξάνοντας τον αριθμό των σημερινών καλλιεργημένων αντιπροσώπων βακτηρίων.


Πολιτισμός και Βιολογία

Αυτά τα παραδείγματα υποδηλώνουν ότι η ανθρώπινη συμπεριφορά είναι περισσότερο αποτέλεσμα πολιτισμού παρά βιολογίας. Αυτό δεν σημαίνει ότι η βιολογία είναι εντελώς ασήμαντη. Ως ένα μόνο παράδειγμα, οι άνθρωποι έχουν μια βιολογική ανάγκη να φάνε, και έτσι κάνουν. Αλλά οι άνθρωποι είναι πολύ λιγότερο υπό τον έλεγχο της βιολογίας από οποιοδήποτε άλλο είδος ζώου, συμπεριλαμβανομένων άλλων πρωτευόντων όπως πιθήκους και χιμπατζήδες. Αυτά και άλλα ζώα διέπονται σε μεγάλο βαθμό από βιολογικά ένστικτα που τα ελέγχουν πλήρως. Ένας σκύλος κυνηγάει κάθε σκίουρο που βλέπει λόγω ενστίκτου και μια γάτα κυνηγά ένα ποντίκι για τον ίδιο λόγο. Διαφορετικές φυλές σκύλων έχουν διαφορετικές προσωπικότητες, αλλά ακόμη και αυτές πηγάζουν από τις βιολογικές διαφορές μεταξύ των φυλών που μεταδίδονται από τη μια γενιά στην άλλη. Το ένστικτο προτρέπει πολλά σκυλιά να γυρίσουν πριν ξαπλώσουν και ωθεί τα περισσότερα σκυλιά να υπερασπιστούν την επικράτειά τους. Όταν χτυπά το κουδούνι της πόρτας και ένας σκύλος αρχίζει να γαβγίζει, ανταποκρίνεται στο αρχαίο βιολογικό ένστικτο.

Επειδή οι άνθρωποι έχουν ένα τόσο μεγάλο, πολύπλοκο κεντρικό νευρικό σύστημα, ελεγχόμαστε λιγότερο από τη βιολογία. Το κρίσιμο ερώτημα τότε τίθεται, πόσο επηρεάζει η βιολογία τη συμπεριφορά μας; Όπως ήταν αναμενόμενο, οι μελετητές σε διαφορετικούς κλάδους απαντούν σε αυτό το ερώτημα με διαφορετικούς τρόπους. Οι περισσότεροι κοινωνιολόγοι και ανθρωπολόγοι πιθανότατα θα έλεγαν ότι ο πολιτισμός επηρεάζει τη συμπεριφορά πολύ περισσότερο από τη βιολογία. Αντίθετα, πολλοί βιολόγοι και ψυχολόγοι θα έδιναν πολύ μεγαλύτερη βαρύτητα στη βιολογία. Υποστηρίζοντας μια άποψη που ονομάζεται κοινωνιοβιολογία, ορισμένοι μελετητές λένε ότι αρκετές σημαντικές ανθρώπινες συμπεριφορές και συναισθήματα, όπως ο ανταγωνισμός, η επιθετικότητα και ο αλτρουισμός, πηγάζουν από τη βιολογική μας σύνθεση. Η κοινωνιοβιολογία έχει επικριθεί σθεναρά και έχει υποστηριχθεί εξίσου σθεναρά, και οι αξιοσέβαστοι μελετητές συνεχίζουν να συζητούν τις υποθέσεις της (Freese, 2008).

Γιατί οι κοινωνιολόγοι προτιμούν γενικά τον πολιτισμό παρά τη βιολογία; Δύο λόγοι ξεχωρίζουν. Πρώτον, και όπως είδαμε, πολλές συμπεριφορές διαφέρουν δραματικά μεταξύ των κοινωνιών με τρόπους που δείχνουν τον ισχυρό αντίκτυπο του πολιτισμού. Δεύτερον, η βιολογία δεν μπορεί εύκολα να εξηγήσει γιατί οι ομάδες και οι τοποθεσίες διαφέρουν ως προς τα ποσοστά διάπραξης συγκεκριμένων συμπεριφορών. Για παράδειγμα, ποιος βιολογικός λόγος θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί τα ποσοστά αυτοκτονιών δυτικά του ποταμού Μισισιπή είναι υψηλότερα από αυτά ανατολικά του, για να πάρουν μια διαφορά που συζητείται στο Κεφάλαιο 2 “Eye on Society: Doing Sociological Research ”, ή γιατί το ποσοστό ανθρωποκτονιών στις ΗΠΑ είναι πολύ υψηλότερο από αυτό του Καναδά; Διάφορες πτυχές του πολιτισμού και της κοινωνικής δομής φαίνονται πολύ καλύτερα από τη βιολογία να εξηγήσουν αυτές τις διαφορές.

Πολλοί κοινωνιολόγοι προειδοποιούν επίσης για ορισμένες επιπτώσεις των βιολογικών εξηγήσεων. Πρώτον, λένε, αυτές οι εξηγήσεις υποστηρίζουν σιωπηρά το status quo. Επειδή είναι δύσκολο να αλλάξει η βιολογία, οποιοδήποτε πρόβλημα με βιολογικά αίτια δεν μπορεί να διορθωθεί εύκολα. Μια δεύτερη προειδοποίηση προέρχεται από έναν αιώνα πριν, όταν οι αντιληπτές βιολογικές διαφορές χρησιμοποιήθηκαν για να δικαιολογήσουν την αναγκαστική στείρωση και τη μαζική βία, συμπεριλαμβανομένης της γενοκτονίας, εναντίον ορισμένων ομάδων. Ως ένα μόνο παράδειγμα, στις αρχές του 1900, περίπου 70.000 άνθρωποι, οι περισσότεροι φτωχοί και πολλοί από αυτούς μετανάστες ή Αφροαμερικανοί, στειρώθηκαν ακούσια στις Ηνωμένες Πολιτείες ως μέρος του κινήματος ευγονικής, το οποίο έλεγε ότι ορισμένα είδη ανθρώπων ήταν βιολογικά κατώτερο και δεν πρέπει να επιτρέπεται να αναπαραχθεί (Lombardo, 2008). Το Ναζιστικό Ολοκαύτωμα μερικές δεκαετίες αργότερα χρησιμοποίησε ένα παρόμοιο ευγονικό επιχείρημα για να δικαιολογήσει τη γενοκτονία του εναντίον Εβραίων, Καθολικών, Τσιγγάνων και ομοφυλόφιλων (Kuhl, 1994). Με αυτό το ιστορικό στο μυαλό, ορισμένοι μελετητές φοβούνται ότι οι βιολογικές εξηγήσεις της ανθρώπινης συμπεριφοράς θα μπορούσαν ακόμη να χρησιμοποιηθούν για να υποστηρίξουν τις απόψεις της βιολογικής κατωτερότητας (York & amp Clark, 2007).

Βασικά Takeaways

  • Ο πολιτισμός αναφέρεται στα σύμβολα, τη γλώσσα, τις πεποιθήσεις, τις αξίες και τα τεχνουργήματα που αποτελούν μέρος κάθε κοινωνίας.
  • Επειδή ο πολιτισμός επηρεάζει τις πεποιθήσεις και τις συμπεριφορές των ανθρώπων, η κουλτούρα είναι μια βασική έννοια για την κοινωνιολογική προοπτική.
  • Πολλοί κοινωνιολόγοι είναι επιφυλακτικοί με τις βιολογικές εξηγήσεις της συμπεριφοράς, εν μέρει επειδή αυτές οι εξηγήσεις υποστηρίζουν σιωπηρά το status quo και μπορεί να χρησιμοποιηθούν για να δικαιολογήσουν ισχυρισμούς βιολογικής κατωτερότητας.

Για την αναθεώρησή σας

  1. Έχετε ταξιδέψει ποτέ εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών; Αν ναι, περιγράψτε μια πολιτισμική διαφορά που θυμάστε στο έθνος που επισκεφτήκατε.
  2. Έχετε ταξιδέψει ποτέ στις Ηνωμένες Πολιτείες σε μια πολύ διαφορετική περιοχή (π.χ. αστική και αγροτική ή άλλο μέρος της χώρας) από αυτήν στην οποία μεγαλώσατε; Αν ναι, περιγράψτε μια πολιτιστική διαφορά που θυμάστε στην περιοχή που επισκεφτήκατε.
  3. Συμμερίζεστε την ανησυχία πολλών κοινωνιολόγων για τις βιολογικές εξηγήσεις της συμπεριφοράς; Γιατί ή γιατί όχι?

Πολιτισμός και Βιολογία

Αυτά τα παραδείγματα υποδηλώνουν ότι η ανθρώπινη συμπεριφορά είναι περισσότερο αποτέλεσμα πολιτισμού παρά βιολογίας. Αυτό δεν σημαίνει ότι η βιολογία είναι εντελώς ασήμαντη. Ως ένα μόνο παράδειγμα, οι άνθρωποι έχουν μια βιολογική ανάγκη να φάνε, και έτσι κάνουν. Αλλά οι άνθρωποι είναι πολύ λιγότερο υπό τον έλεγχο της βιολογίας από οποιοδήποτε άλλο είδος ζώου, συμπεριλαμβανομένων άλλων πρωτευόντων όπως πιθήκους και χιμπατζήδες. Αυτά και άλλα ζώα διέπονται σε μεγάλο βαθμό από βιολογικά ένστικτα που τα ελέγχουν πλήρως. Ένας σκύλος κυνηγάει κάθε σκίουρο που βλέπει λόγω ενστίκτου και μια γάτα κυνηγά ένα ποντίκι για τον ίδιο λόγο. Διαφορετικές φυλές σκύλων έχουν διαφορετικές προσωπικότητες, αλλά ακόμη και αυτές πηγάζουν από τις βιολογικές διαφορές μεταξύ των φυλών που μεταδίδονται από τη μια γενιά στην άλλη. Το ένστικτο προτρέπει πολλά σκυλιά να γυρίσουν πριν ξαπλώσουν και ωθεί τα περισσότερα σκυλιά να υπερασπιστούν την επικράτειά τους. Όταν χτυπά το κουδούνι της πόρτας και ένας σκύλος αρχίζει να γαβγίζει, ανταποκρίνεται στο αρχαίο βιολογικό ένστικτο.

Επειδή οι άνθρωποι έχουν τόσο μεγάλο, πολύπλοκο κεντρικό νευρικό σύστημα, είμαστε λιγότερο ελεγχόμενοι από τη βιολογία. Το κρίσιμο ερώτημα τότε τίθεται, πόσο επηρεάζει η βιολογία τη συμπεριφορά μας; Όπως ήταν αναμενόμενο, οι μελετητές σε διαφορετικούς κλάδους απαντούν σε αυτό το ερώτημα με διαφορετικούς τρόπους. Οι περισσότεροι κοινωνιολόγοι και ανθρωπολόγοι πιθανότατα θα έλεγαν ότι ο πολιτισμός επηρεάζει τη συμπεριφορά πολύ περισσότερο από τη βιολογία. Αντίθετα, πολλοί βιολόγοι και ψυχολόγοι θα έδιναν πολύ μεγαλύτερη βαρύτητα στη βιολογία. Υποστήριξη μιας άποψης που ονομάζεται κοινωνιοβιολογία, ορισμένοι μελετητές λένε ότι αρκετές σημαντικές ανθρώπινες συμπεριφορές και συναισθήματα, όπως ο ανταγωνισμός, η επιθετικότητα και ο αλτρουισμός, πηγάζουν από τη βιολογική μας σύνθεση. Η κοινωνιοβιολογία έχει επικριθεί σθεναρά και υπερασπίστηκε το ίδιο σθεναρά, και σεβαστοί μελετητές συνεχίζουν να συζητούν τους χώρους της (Freese, 2008).

Γιατί οι κοινωνιολόγοι γενικά προτιμούν τον πολιτισμό έναντι της βιολογίας; Δύο λόγοι ξεχωρίζουν. Πρώτον, και όπως είδαμε, πολλές συμπεριφορές διαφέρουν δραματικά μεταξύ των κοινωνιών με τρόπους που δείχνουν τον ισχυρό αντίκτυπο του πολιτισμού. Δεύτερον, η βιολογία δεν μπορεί εύκολα να εξηγήσει γιατί οι ομάδες και οι τοποθεσίες διαφέρουν ως προς τα ποσοστά διάπραξης συγκεκριμένων συμπεριφορών. Για παράδειγμα, ποιος βιολογικός λόγος θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί τα ποσοστά αυτοκτονιών δυτικά του ποταμού Μισισιπή είναι υψηλότερα από αυτά στα ανατολικά του ή γιατί το ποσοστό ανθρωποκτονιών στις ΗΠΑ είναι πολύ υψηλότερο από αυτό του Καναδά; Διάφορες πτυχές του πολιτισμού και της κοινωνικής δομής φαίνονται πολύ καλύτερα από τη βιολογία να εξηγήσουν αυτές τις διαφορές.

Πολλοί κοινωνιολόγοι προειδοποιούν επίσης για ορισμένες επιπτώσεις των βιολογικών εξηγήσεων.Πρώτον, λένε, αυτές οι εξηγήσεις υποστηρίζουν σιωπηρά το status quo. Επειδή είναι δύσκολο να αλλάξει η βιολογία, οποιοδήποτε πρόβλημα με βιολογικά αίτια δεν μπορεί να διορθωθεί εύκολα. Μια δεύτερη προειδοποίηση προέρχεται από έναν αιώνα πριν, όταν οι αντιληπτές βιολογικές διαφορές χρησιμοποιήθηκαν για να δικαιολογήσουν την αναγκαστική στείρωση και τη μαζική βία, συμπεριλαμβανομένης της γενοκτονίας, εναντίον ορισμένων ομάδων. Ως ένα μόνο παράδειγμα, στις αρχές του 1900, περίπου 70.000 άνθρωποι, οι περισσότεροι φτωχοί και πολλοί από αυτούς μετανάστες ή Αφροαμερικανοί, στειρώθηκαν ακούσια στις Ηνωμένες Πολιτείες ως μέρος της καλλιγένεια κίνηση, η οποία έλεγε ότι ορισμένα είδη ανθρώπων ήταν βιολογικά κατώτερα και δεν πρέπει να τους επιτρέπεται να αναπαράγονται (Lombardo, 2008). Το Ναζιστικό Ολοκαύτωμα μερικές δεκαετίες αργότερα χρησιμοποίησε ένα παρόμοιο ευγονικό επιχείρημα για να δικαιολογήσει τη γενοκτονία του εναντίον Εβραίων, Καθολικών, Τσιγγάνων και ομοφυλόφιλων (Kuhl, 1994). Με αυτό το ιστορικό στο μυαλό, ορισμένοι μελετητές φοβούνται ότι οι βιολογικές εξηγήσεις της ανθρώπινης συμπεριφοράς θα μπορούσαν ακόμη να χρησιμοποιηθούν για να υποστηρίξουν τις απόψεις της βιολογικής κατωτερότητας (York & amp Clark, 2007).

Βασικά Takeaways

  • Ο πολιτισμός αναφέρεται στα σύμβολα, τη γλώσσα, τις πεποιθήσεις, τις αξίες και τα τεχνουργήματα που αποτελούν μέρος κάθε κοινωνίας.
  • Επειδή ο πολιτισμός επηρεάζει τις πεποιθήσεις και τις συμπεριφορές των ανθρώπων, η κουλτούρα είναι μια βασική έννοια για την κοινωνιολογική προοπτική.
  • Πολλοί κοινωνιολόγοι είναι επιφυλακτικοί με τις βιολογικές εξηγήσεις της συμπεριφοράς, εν μέρει επειδή αυτές οι εξηγήσεις υποστηρίζουν σιωπηρά το status quo και μπορεί να χρησιμοποιηθούν για να δικαιολογήσουν ισχυρισμούς βιολογικής κατωτερότητας.

Για την αναθεώρησή σας

  1. Έχετε ταξιδέψει ποτέ εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών; Αν ναι, περιγράψτε μια πολιτισμική διαφορά που θυμάστε στο έθνος που επισκεφτήκατε.
  2. Έχετε ταξιδέψει ποτέ στις Ηνωμένες Πολιτείες σε μια πολύ διαφορετική περιοχή (π.χ. αστική και αγροτική ή άλλο μέρος της χώρας) από αυτήν στην οποία μεγαλώσατε; Αν ναι, περιγράψτε μια πολιτιστική διαφορά που θυμάστε στην περιοχή που επισκεφτήκατε.
  3. Συμμερίζεστε την ανησυχία πολλών κοινωνιολόγων για τις βιολογικές εξηγήσεις της συμπεριφοράς; Γιατί ή γιατί όχι?

Εγχειρίδιο για την παραγωγή και χρήση ζωντανών τροφίμων για την υδατοκαλλιέργεια

Το εγχειρίδιο περιγράφει τις κυριότερες τεχνικές παραγωγής που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος για την καλλιέργεια των κυριότερων τύπων ζωντανών τροφίμων που χρησιμοποιούνται συνήθως στην προνυμφική καλλιέργεια, καθώς και το δυναμικό εφαρμογής τους όσον αφορά τις θρεπτικές και φυσικές τους ιδιότητες και τις μεθόδους σίτισης.

Το εγχειρίδιο χωρίζεται σε διαφορετικές ενότητες ανάλογα με τις κύριες ομάδες ζωντανών οργανισμών τροφίμων που χρησιμοποιούνται στην υδατοκαλλιέργεια, συγκεκριμένα μικροφύκη, στροφοφύκη, Artemia, φυσικό ζωοπλαγκτόν και κωπηπόποδα, νηματώδεις και τροχοφόρα.

Ζωντανοί οργανισμοί τροφίμων, μικροφύκη, στροφείς, Αρτεμία, φυσικό ζωοπλαγκτόν, κοπεπόδια, νηματώδεις, τροχοφόροι.

Πίνακας περιεχομένων

2. ΜΙΚΡΟ-ΦΥΚΙΑ
2.1. Εισαγωγή
2.2. Κύριες κατηγορίες και γένη καλλιεργημένων ειδών φυκιών
2.3. Παραγωγή φυκιών
2.3.1. Φυσικές και χημικές συνθήκες
2.3.1.1. Μέσο καλλιέργειας/θρεπτικά συστατικά
2.3.1.2. Φως
2.3.1.3. pH
2.3.1.4. Αερισμός/ανάμιξη
2.3.1.5. Θερμοκρασία
2.3.1.6. Αλμυρότητα
2.3.2. Δυναμική ανάπτυξης
2.3.3. Απομόνωση/απόκτηση και διατήρηση πολιτισμών
2.3.4. Πηγές μόλυνσης και επεξεργασία νερού
2.3.5. Τεχνικές καλλιέργειας φυκιών
2.3.5.1. Κουλτούρα παρτίδας
2.3.5.2. Συνεχής κουλτούρα
2.3.5.3. Ημι-συνεχής πολιτισμός
2.3.6. Παραγωγή φυκιών σε υπαίθριες λίμνες
2.3.7. Καλλιέργεια ασεβών μικροφυκών
2.3.8. Ποσοτικοποίηση βιομάζας φυκιών
2.3.9. Συγκομιδή και διατήρηση μικροφυκών
2.3.10. Κόστος παραγωγής φυκιών
2.4. Θρεπτική αξία μικροφυκών
2.5. Χρήση μικροφυκών στην υδατοκαλλιέργεια
2.5.1. Δίθυρα μαλάκια
2.5.2. Γαρίδες της Πηναΐδας
2.5.3. Θαλάσσιο ψάρι
2.6. Αντικαταστατικές δίαιτες για ζωντανά φύκια
2.6.1. Διατηρημένα φύκια
2.6.2. Μικρο-ενθυλακωμένες δίαιτες
2.6.3. Δίαιτες με βάση τη μαγιά
2.7. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
2.8. Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 2.1.: Απομόνωση καθαρών στελεχών φυκών με την τεχνική της επιμετάλλωσης με άγαρ
Φύλλο εργασίας 2.2.: Προσδιορισμός συγκεντρώσεων κυττάρων με χρήση αιματοκυτταρόμετρου σύμφωνα με τους Fuchs-Rosenthal και Burker.
Φύλλο εργασίας 2.3 .: Εκτίμηση κυτταρικού ξηρού βάρους μικροφυκών.

3. ROTIFERS
3.1. Εισαγωγή
3.2. Μορφολογία
3.3. Βιολογία και ιστορία ζωής
3.4. Διαφορές καταπόνησης
3.5. Γενικές συνθήκες καλλιέργειας
3.5.1. Θαλάσσια στροφέα
3.5.1.1. Αλμυρότητα
3.5.1.2. Θερμοκρασία
3.5.1.3. Διαλυμένο οξυγόνο
3.5.1.4. pH
3.5.1.5. Αμμωνία (NH3)
3.5.1.6. Βακτήρια
3.5.1.7. Κιλιάτες
3.5.2. Ροτόφες γλυκού νερού
3.5.3. Διαδικασίες πολιτισμού
3.5.3.1. Κουλτούρα αποθεμάτων στροφέων
3.5.3.2. Αναβάθμιση της καλλιέργειας αποθεμάτων σε αρχικές καλλιέργειες
3.5.3.3. Μαζική παραγωγή σε φύκια
3.5.3.4. Μαζική παραγωγή σε φύκια και μαγιά
3.5.3.5. Μαζική καλλιέργεια στη μαγιά
3.5.3.6. Μαζική καλλιέργεια σε διαμορφωμένες δίαιτες
3.5.3.7. Εκτροφή υψηλής πυκνότητας
3.5.4. Συγκομιδή/συγκέντρωση στροφέων
3.6. Θρεπτική αξία καλλιεργημένων στροφέων
3.6.1. Τεχνικές για (n-3) εμπλουτισμό HUFA
3.6.1.1. Φύκια
3.6.1.2. Διατυπωμένες ροές
3.6.1.3. Γαλακτώματα λαδιού
3.6.2. Τεχνικές εμπλουτισμού βιταμίνης C
3.6.3. Τεχνικές εμπλουτισμού πρωτεϊνών
3.6.4. Συγκομιδή/συγκέντρωση και ψυχρή αποθήκευση των στροφέων
3.7. Παραγωγή και χρήση αυγών ανάπαυσης
3.8. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
3.9 Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 3.1. Παρασκευή διαλύματος δείκτη για τον προσδιορισμό του υπολειμματικού χλωρίου

4. ARTEMIA
4.1. Εισαγωγή, βιολογία και οικολογία της Αρτεμίας
4.1.1. Εισαγωγή
4.1.2. Βιολογία και οικολογία της Αρτεμίας
4.1.2.1. Μορφολογία και κύκλος ζωής
4.1.2.2. Οικολογία και φυσική κατανομή
4.1.2.3. Ταξονομία
4.1.2.4. Ειδικά χαρακτηριστικά στελέχους
4.1.3. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
4.2. Χρήση κύστεων
4.2.1. Βιολογία κύστης
4.2.1.1. Μορφολογία κύστεως
4.2.1.2. Φυσιολογία της διαδικασίας εκκόλαψης
4.2.1.3. Επίδραση των περιβαλλοντικών συνθηκών στο μεταβολισμό των κύστεων
4.2.1.4. Διάπαυση
4.2.2. Διαδικασίες απολύμανσης
4.2.3 Αποκαψύλωση
4.2.4. Άμεση χρήση αποκαψουλωμένων κύστεων
4.2.5. Εκκόλαψη
4.2.5.1. Συνθήκες και εξοπλισμός εκκόλαψης
4.2.5.2. Ποιότητα εκκόλαψης και αξιολόγηση
4.2.6. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
4.2.7. Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 4.2.1 .: Διαδικασία για την εκτίμηση της περιεκτικότητας σε νερό των κύστεων Artemia
Φύλλο εργασίας 4.2.2.: Ειδικές τεχνικές τερματισμού διάπαυσης
Φύλλο εργασίας 4.2.3.: Απολύμανση κύστεων Artemia με υγρή χλωρίνη
Φύλλο εργασίας 4.2.4 .: Διαδικασίες για τον αποκεφαλισμό των κύστεων Artemia
Φύλλο εργασίας 4.2.5 .: Τιτριομετρική μέθοδος για τον προσδιορισμό του ενεργού χλωρίου σε διαλύματα υποχλωριώδους
Φύλλο εργασίας 4.2.6.: Εκκόλαψη Artemia
Φύλλο εργασίας 4.2.7.: Προσδιορισμός ποσοστού εκκόλαψης, απόδοσης εκκόλαψης και ρυθμός εκκόλαψης
4.3. Χρήση ναύπλιων και μετα-ναύπλιων
4.3.1. Συγκομιδή και διανομή
4.3.2. Ψυκτική αποθήκευση
4.3.3. Διατροφική ποιότητα
4.3.4. Εμπλουτισμός με θρεπτικά συστατικά
4.3.5. Εμπλουτισμός για τον έλεγχο ασθενειών
4.3.6. Εφαρμογές της Artemia για τη διατροφή διαφορετικών ειδών
4.3.6.1. Γαρίδες της Πηναΐδας
4.3.6.2. Γαρίδες γλυκού νερού
4.3.6.3. Θαλάσσιο ψάρι
4.3.6.4. Ψάρι γλυκού νερού
4.3.6.5. Fishάρια ενυδρείου
4.3.7. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
4.3.8. Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 4.3.1 .: Τυπικός εμπλουτισμός για το Great Salt Lake Artemia.
4.4 Παραγωγή δεξαμενών και χρήση καλλιεργημένης Artemia
4.4.1. Διατροφικές ιδιότητες της καλλιεργημένης Artemia
4.4.2. Παραγωγή δεξαμενών
4.4.2.1. Πλεονεκτήματα της παραγωγής δεξαμενών και βιομάζα που παράγεται από δεξαμενή
4.4.2.2. Φυσικοχημικές συνθήκες
4.4.2.3. Αρτεμία
4.4.2.4. Σίτιση
4.4.2.5. Υποδομή
4.4.2.6. Τεχνικές πολιτισμού
4.4.2.7. Εμπλουτισμός της αυξανόμενης Αρτέμιας
4.4.2.8. Έλεγχος λοιμώξεων
4.4.2.9. Τεχνικές συγκομιδής και επεξεργασίας
4.4.2.10. Στοιχεία παραγωγής και κόστος παραγωγής
4.4.3. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
4.4.4. Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 4.4.1: Στρατηγική διατροφής για εντατική καλλιέργεια Artemia.
4.5. Παραγωγή λιμνών
4.5.1. Περιγραφή των διαφορετικών οικοτόπων Artemia
4.5.1.1. Φυσικές λίμνες
4.5.1.2. Μόνιμες εργασίες ηλιακού αλατιού
4.5.1.3. Εποχιακές μονάδες
4.5.2. Επιλογή τόπου
4.5.2.1. Κλιματολογία
4.5.2.2. Τοπογραφία
4.5.2.3. Συνθήκες εδάφους
4.5.3. Προσαρμογή λιμνών
4.5.3.1. Μεγάλες μόνιμες επεμβάσεις αλατιού
4.5.3.2. Συστήματα μικρών λιμνών
4.5.4. Προετοιμασία λίμνης
4.5.4.1. Ασβέστηση
4.5.4.2. Έλεγχος αρπακτικών
4.5.4.3. Γονιμοποίηση
4.5.5. Εμβολιασμός αρτεμίας
4.5.5.1. Επιλογή στελέχους Artemia
4.5.5.2. Διαδικασίες εμβολιασμού
4.5.6. Παρακολούθηση και διαχείριση του συστήματος πολιτισμού
4.5.6.1. Παρακολούθηση του πληθυσμού της Αρτέμιας
4.5.6.2. Αβιοτικές παράμετροι που επηρεάζουν τους πληθυσμούς Artemia
4.5.6.3. Βιοτικοί παράγοντες που επηρεάζουν τους πληθυσμούς της Artemia
4.5.7. Τεχνικές συγκομιδής και επεξεργασίας
4.5.7.1. Συγκομιδή και επεξεργασία βιομάζας Artemia
4.5.7.2. Συγκομιδή και επεξεργασία κύστεων Artemia
4.5.8. Λογοτεχνία ενδιαφέροντος
4.5.9. Φύλλα εργασίας
Φύλλο εργασίας 4.5.1 .: Βελτιώσεις λιμνών και διαδικασίες συγκομιδής
Φύλλο εργασίας 4.5.2.: Διαδικασίες για το στάδιο επεξεργασίας άλμης
Φύλλο εργασίας 4.5.3 .: Διαδικασίες για το βήμα επεξεργασίας γλυκού νερού

5. ZOOPLANKTON
5.1 Άγριο ζωοπλαγκτόν
5.1.1. Εισαγωγή
5.1.2. Συλλογή από την άγρια ​​φύση
5.1.3. Τεχνικές συλλογής
5.1.3.1. Δίχτυα πλαγκτόν
5.1.3.2. Δίχτυα τράτας
5.1.3.3. Σύστημα συγκομιδής Baleen
5.1.3.4. Συγκομιδή ροής
5.1.3.5. Παγίδευση φωτός πλαγκτόν
5.1.4. Βαθμολογία ζωοπλαγκτού
5.1.5. Μεταφορά και αποθήκευση του συλλεγμένου ζωοπλαγκτού
5.2. Παραγωγή copepods
5.2.1. Εισαγωγή
5.2.2. Κύκλος ζωής
5.2.3. Βιομετρικά
5.2.4. Διατροφική ποιότητα
5.2.5. Τεχνικές πολιτισμού
5.2.5.1. Καλανοειδή
5.2.5.2. Αρπακτικοειδή
5.2.6. Χρήση αυγών σε ηρεμία
5.2.7. Εφαρμογές στην προφορική καλλιέργεια
5.3. Μεσοκοσμικά συστήματα
5.3.1. Εισαγωγή
5.3.2. Τύποι μεσοκοσμών
5.3.2.1. Σύστημα Pold (2-60 m & sup3)
5.3.2.2. Σύστημα τσάντας (50-200 m & sup3)
5.3.2.3. Σύστημα λιμνών
5.3.2.4. Σύστημα δεξαμενής
5.3.3. Πρωτόκολλο Mesocosm
5.3.4. Σύγκριση με εντατικές μεθόδους
5.4 Λογοτεχνία ενδιαφέροντος

6. ΚΛΑΔΟΚΕΡΑΝΕΣ, ΝΗΜΑΤΩΔΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΥΜΦΕΣ ΤΡΟΧΟΦΟΡΑΣ
6.1. Δαφνιά και Μόινα
6.1.1. Βιολογία και κύκλος ζωής της Δαφνίας
6.1.2. Διατροφική αξία της Δαφνιάς
6.1.3. Σίτιση και διατροφή της Δαφνιάς
6.1.4. Μαζική κουλτούρα της Δαφνιάς
6.1.4.1. Γενική διαδικασία καλλιέργειας δεξαμενών
6.1.4.2. Αποσπασματικό σύστημα
6.1.4.3. Αυτοτροφικό σύστημα
6.1.4.4. Γενική διαδικασία για την καλλιέργεια λιμνών
6.1.4.5. Μόλυνση
6.1.5. Παραγωγή και χρήση αυγών σε ηρεμία
6.1.6. Χρήση Moina
6.2. Νηματώδεις
6.3. Προνύμφες Trochophora
6.3.1. Εισαγωγή
6.3.2. Παραγωγή προνυμφών trochophora
6.3.2.1. Προνύμφες μυδιών
6.3.2.2. Προνύμφες στρειδιών Ειρηνικού και αχιβάδας Μανίλα
6.3.3. Ποιοτικός έλεγχος των παραγόμενων προνυμφών trochophora
6.3.4. Κρυοσυντήρηση
6.4 Λογοτεχνία ενδιαφέροντος

Επιμέλεια Patrick Lavens και Patrick Sorgeloos
Laboratory of Aquaculture & Artemia Reference Centre, University of Gent, Belgium


Υδατική Χημεία και Βιολογία

Μ. Χάουσνερ, . S. Bathe, στο Treatise on Water Science, 2011

3.13.2.3 Εισαγωγή του πλασμιδίου pWW0 σε μικροβιακές κοινότητες που προέρχονται από υπόγεια ύδατα

Ενώ η βιοαύξηση μέσω HGT ήταν επιτυχής στην αποκατάσταση λυμάτων, καθώς και σε ορισμένες εφαρμογές σε υπόγειες μικροβιακές κοινότητες (Smets et αϊ., 2003) ή σε ενδογενείς ενδοφυτικές μικροβιακές κοινότητες από λεύκα για τη βελτίωση των υπόγειων υδάτων που έχουν μολυνθεί με οργανικούς διαλύτες (Tagavi et αϊ., 2005), μια τρέχουσα μελέτη στο εργαστήριό μας σχετικά με την εφαρμογή της πλασμιδιακής μεσολαβούμενης ενισχυμένης αποδόμησης του τολουολίου ή του ΒΑ δεν έχει δώσει παρόμοια αποτελέσματα σε ένα μοντέλο ροής υπόγειων υδάτων σε υδροφόρο ορίζοντα κατάγματος. Αυτοί οι μικρόκοσμοι κυψελών ροής αντιπροσωπεύουν μια από τις πρώτες προσπάθειες να προσδιοριστεί εάν το HGT θα μπορούσε να είναι ένα κατάλληλο μέσο για την αύξηση της ικανότητας βιοαποκατάστασης των υπόγειων βιοφίλμ που εκτίθενται στη ροή των υπόγειων υδάτων. Η εισαγωγή του στελέχους δότη P. putida Το SM1443 που φιλοξενεί το pWW0 σε αυτό το μοντέλο σύστημα δεν έχει επιταχύνει την απομάκρυνση του τολουολίου ή του ΒΑ επιπλέον, δεν έχει εντοπιστεί ένδειξη HGT. Αυτά τα αποτελέσματα έρχονται σε αντίθεση με τα ταυτόχρονα πειράματα σύζευξης που έχουν πραγματοποιηθεί ως πειράματα ζευγαρώματος πλακών άγαρ με το ίδιο στέλεχος δότη και μικροβιακή κοινότητα λήπτη (Starek, 2010). Αυτά τα ζευγάρια εμφανίζουν ένα χαμηλό, αλλά ανιχνεύσιμο, επίπεδο HGT. Υπάρχουν προφανείς αντιθέσεις μεταξύ του συστήματός μας και προηγούμενων μελετών - όπως ποικιλία και συγκέντρωση θρεπτικών συστατικών, λιγότεροι πιθανοί αποδέκτες όσον αφορά τόσο τον αριθμό των κυττάρων όσο και τα είδη των βακτηρίων, συγκεντρώσεις διαλυμένου οξυγόνου και κατεύθυνση ροής χύδην υγρού - που εστιάζουν στα λύματα. Τα πρώτα αποτελέσματα φαίνεται να υποστηρίζουν την αντίληψη ότι το HGT δεν εξαρτάται μόνο από τη συμβατότητα δότη και λήπτη, αλλά και από περιβαλλοντικούς παράγοντες (Lambertsen et αϊ., 2004 ).


3 Εργαστηριακή διάγνωση/εξετάσεις

3.1 Πολιτισμός

Yersinia pestis είναι ένα μη επιτακτικό βακτήριο και μπορεί να αναπτυχθεί σε μια ποικιλία κατάλληλων πλούσιων ή εκλεκτικών μικροβιολογικών μέσων, συμπεριλαμβανομένου του άγαρ αίματος, του άγαρ MacConkey και του άγαρ CIN 2, 6.

3.1.1 Μέσα

Yersinia pestis αναπτύσσεται καλά σε 5% άγαρ αίματος προβάτου ή άγαρ σοκολάτας. Πρέπει να ενοφθαλμιστούν δύο πλάκες με άγαρ αίματος, το ένα για επώαση στους 37 °C και το άλλο στους 28 °C. Σε χαμηλότερη θερμοκρασία Υ. pestis θα αναπτυχθούν γρηγορότερα από τα περισσότερα εντερικά βακτήρια (αν και άλλα Yersinia Τα spp θα αναπτυχθούν επίσης καλά σε αυτή τη θερμοκρασία) αλλά είναι σημαντικά πιο αργά στους 37 ºC. Ανάπτυξη του Υ. Πέστης εμφανίζεται επίσης σε άγαρ MacConkey. Για μολυσμένα δείγματα όπως εκλεκτικά μέσα πτύελων όπως το άγαρ Yersinia CIN μπορεί να είναι χρήσιμο επιπλέον αυτών των μέσων 5, 6.

3.1.2 Κατάλληλα δείγματα

Α. Δείγματα από ασθενείς με οξεία νόσο

  • Αίμα για τον πολιτισμό
  • Πτύελο
  • Αναρροφήσεις τραχείας ή πνεύμονα
  • Αναρροφήστε από ένα bubo εάν υπάρχει.
  • Εάν δεν ληφθεί υγρό ή πύον, μπορεί να εγχυθεί μια μικρή ποσότητα αποστειρωμένου φυσιολογικού ορού και στη συνέχεια να αναρροφηθεί εκ νέου για καλλιέργεια (αναρρόφηση με λεπτή βελόνα)
  • ΕΝΥ εάν κλινικά χαρακτηριστικά μηνιγγίτιδας
  • Οροί οξείας και ανάρρωσης

ΣΗΜΕΙΩΣΗ Τα δείγματα πρέπει να επισημαίνονται ως &ldquoΥψηλού κινδύνου&rdquo και να προωθούνται σε εργαστήριο PHLN για καλλιέργεια.

Β. Δείγματα μετά τη σφαγή

  • Αίμα από φλέβα (αν είναι δυνατόν)
  • Bubo aspirate
  • Λεμφικός ιστός
  • Πνευμονικός ιστός
  • Μυελός των οστών
  • ΕΝΥ εάν υπάρχουν χαρακτηριστικά μηνιγγίτιδας

ΣΗΜΕΙΩΣΗ Η εκτεταμένη μεταθανάτια εξέταση αποθαρρύνεται σε περιπτώσεις ύποπτης πανούκλας λόγω του κινδύνου αερολύματος Υ. ΠέστηςResentπαρουσία σε σωματικά υγρά, σταγόνες κλπ. 5, 6.

3.1.3 Ευαισθησία δοκιμής

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα ποσοτικά στοιχεία.

Μετά από επώαση 48 ωρών στους 37 C, οι αποικίες μοιάζουν με αυτές μιας τυπικής Gram-αρνητικής ράβδου. Είναι επομένως απαραίτητο να πραγματοποιηθούν επιβεβαιωτικές δοκιμές για την επαλήθευση της ταυτότητας. Σε καλλιέργεια ζωμού μετά από 24 ώρες στους 37 °C, Υ. Πέστης παράγει δομές που μοιάζουν με σταλακτίτες. Οι θρυμματισμένες συστάδες σχηματίζονται στο πλάι και στο κάτω μέρος του σωλήνα ενώ το υπόλοιπο του ζωμού παραμένει διαυγές. Αυτά εξαφανίζονται μετά από 48 ώρες επώασης 5.

3.1.4 Ειδικότητα δοκιμής

Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν μοναδικά χαρακτηριστικά αποικίας που βοηθούν στην αναγνώριση του οργανισμού, είναι απαραίτητες άλλες επιβεβαιωτικές εξετάσεις για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. Ένα λεκιασμένο επίχρισμα που καταδεικνύει διπολική χρώση των βακίλων θα πρέπει να αυξάνει την υποψία όταν είναι εμφανής η κατάλληλη συμπτωματολογία 5.

3.1.5 Προγνωστικές τιμές

Μια αρνητική καλλιέργεια δεν αποκλείει την πανούκλα, ειδικά εάν υπάρχει κάποια αμφιβολία για την ηλικία και την αποθήκευση κατά τη μεταφορά του δείγματος. Μια θετική καλλιέργεια απουσία συμπτωμάτων θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με απόλυτη υποψία, αλλά δεν πρέπει να οδηγεί σε αυτόματη διάγνωση πανώλης. Στελέχη του Υ. ψευδοφυματίωση μπορεί να είναι πολύ παρόμοια βιοχημικά με το Y. pestis, το οποίο μπορεί να είναι προβληματικό για αυτοματοποιημένα συστήματα βακτηριολογικών δοκιμών.

3.1.6 Κατάλληλα κριτήρια αποδοχής

Στο άγαρ αίματος, μικροσκοπικές ημιδιαφανείς αποικίες εμφανίζονται μετά από 24 ώρες στους 37 ° C 2, 6. Μετά από επώαση 48 ωρών, οι αποικίες κυμαίνονται σε μέγεθος από 1-2 mm σε διάμετρο, είναι γκρι-άσπρες έως ελαφρώς κίτρινες στην όψη και μεγαλώνουν με ακανόνιστη και άριστη εμφάνιση 3 αποικίες δεν είναι αιμολυτικές. Στο άγαρ MacConkey, οι αποικίες είναι ακριβείς και δεν ζυμώνουν λακτόζη. Τείνουν να εξαφανιστούν μετά από 2 - 3 ημέρες, πιθανώς ως αποτέλεσμα της αυτόλυσης 6. Στο CIN agar, αποικίες του Υ. pestis θα έχει βαθυκόκκινα κέντρα. Η ανάπτυξη σε άγαρ CIN είναι πιο αργή από την ανάπτυξη σε άγαρ αίματος, επομένως οι αποικίες θα είναι συνήθως 1-2mm μετά από 48 ώρες επώασης στους 25 C.

3.1.7 Κατάλληλοι εσωτερικοί έλεγχοι

Το άγαρ αίματος είναι ένα αρκετά σταθερό προϊόν, αλλά όλες οι παρτίδες πρέπει να επικυρωθούν για την κατάλληλη απόδοση χρησιμοποιώντας ένα τεκμηριωμένο εσωτερικό σύστημα ποιοτικού ελέγχου. Η συνεχής ανάπτυξη σκληροτράχηλων και μη κολλητών Gram-αρνητικών βακίλων θα πρέπει να είναι ενδεικτική της κατάλληλης απόδοσης.

3.1.8 Κατάλληλα κριτήρια επικύρωσης δοκιμής

Η βιοχημική ταυτοποίηση μπορεί να ληφθεί χρησιμοποιώντας API 20E, Microbact 24E ή άλλα παρόμοια εμπορικά συστήματα δοκιμών, αλλά αυτά μπορεί να μην είναι πάντα αξιόπιστα 5. Η αργά αναπτυσσόμενη φύση του οργανισμού απαιτεί τη χρήση ενός βαρέως εμβολίου προκειμένου να ανιχνευθεί η βιοχημική δραστηριότητα εντός 24 ωρών από την επώαση. Επειδή τα αποτελέσματα για τις περισσότερες δοκιμές είναι αρνητικά, πρέπει να επιβεβαιωθεί ότι το προϊόν απομόνωσης έχει όντως αναπτυχθεί (σε μια πλάκα καθαρότητας). Τέτοιες δοκιμές θα πρέπει να θεωρούνται μόνο ως τεκμηριωμένη ταυτοποίηση. Η επιβεβαίωση μπορεί να γίνει χρησιμοποιώντας ειδική ανάλυση βακτηριοφάγου και άμεση χρώση φθορίζοντος αντισώματος 5. Ειδικός αντιορός κουνελιού που αναπτύχθηκε κατά Υ πέστη (in-house), για συγκόλληση σωλήνων, είναι επίσης διαθέσιμο.

3.1.9 Κατάλληλο εξωτερικό πρόγραμμα QC

Το QAP Biosecurity RCPA τρέχει εικονικές ενότητες που καλύπτουν την αναγνώριση του Yersinia pestis καθώς και ενότητες δειγμάτων που καλύπτουν κοντινούς γείτονες (Yersinia enterocolitica και Ersευδοφυματίωση Yersinia).

3.2 ΑναγνώρισηYersinia pestis

Υπάρχουν δύο βασικά βήματα που είναι πιθανό να εμφανιστούν στην αιτιολογική διάγνωση της πανώλης:

  • Διαγνωστικά εργαστήρια – Σε περίπτωση επιστροφής ενός ασθενούς από ενδημική περιοχή πανώλης ή σκόπιμη απελευθέρωση βιολογικού κινδύνου, τα κλινικά δείγματα θα πρέπει να αποστέλλονται σε ένα διαγνωστικό μικροβιολογικό εργαστήριο ρουτίνας για ανάλυση. Μόλις υπάρξει οποιαδήποτε υποψία για τον οργανισμό Yersinia pestis, κάθε έργο πολιτισμού πρέπει να σταματήσει. Οι καλλιέργειες πρέπει να προωθηθούν αμέσως σε εργαστήριο PHLN κατόπιν συνεννόησης με ανώτερο προσωπικό εργαστηρίου PHLN.
  • Εργαστήρια αναφοράς (PHLN) – Δείγματα όπως περιγράφηκαν παραπάνω ή, όπου έχει ήδη τεκμηριωθεί διάγνωση και συλλέγονται κλινικά δείγματα βάσει αυτής της διάγνωσης, αυτά τα δείγματα θα πρέπει να παραπεμφθούν σε εργαστήριο PHLN για καλλιέργεια και επιβεβαίωση.

3.2.1 Πιθανή ταυτοποίηση

Χρώση – Υ. Πέστης είναι μια μικρή (1 x 0,5 μm) Gram-αρνητική διπολική ράβδος χρώσης. Μια υποθετική διάγνωση της πανώλης μπορεί να τεθεί εάν ο άμεσος λεκές που προέρχεται από βούλωμα, αίμα ή τραχεία ή πνεύμονα αναρροφάται από ασθενή με συμβατά κλινικά συμπτώματα δείχνει μικρά διπολικά ραβδάκια χρώσης.Η χρώση Wayson ή η Wright-Giemsa μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αποδειχθεί η κλειστή εμφάνιση του πείρου ασφαλείας Υ. Πέστης 5 ΣΗΜΕΙΩΣΗ Η διπολική χρώση δεν αφορά μόνο Υ. ΠέστηςΤο Είναι χαρακτηριστικό άλλων προαιρετικών ενδοκυτταρικών παθογόνων όπως άλλα Yersinia είδος, Burkholderia mallei, Burkholderia pseudomallei και Francisella tularensis.

  • Υ. Πέστης εκφράζει μια γλυκοπρωτεΐνη φακέλου γνωστή ως το αντιγόνο Κλάσμα 1 (F1) ενώ αυτό το αντιγόνο είναι ανοσολογικά αντιδραστικό και έχει αντιφαγοκυτταρικές ιδιότητες, η απουσία αυτού του αντιγόνου δεν δημιουργεί σπρωξία σε ένα απομονωμένο προϊόν. Ωστόσο, δεδομένου ότι είναι εξαιρετικά διατηρημένο μεταξύ Υ. Πέστης στελέχη, είναι ένας χρήσιμος διαγνωστικός στόχος, ειδικά σε καλλιέργειες.
  • Δοκιμαστικές ταινίες ταυτοποίησης – μια βιοχημική ταυτοποίηση Υ. Πέστης από ένα κατάλληλο δείγμα από έναν ασθενή που παρουσιάζει συμβατά συμπτώματα παρέχει περαιτέρω πιθανές ενδείξεις. ΣΗΜΕΙΩΣΗ Οι βιοχημικές ταινίες δοκιμής μπορεί να μην παρέχουν σαφή αναγνώριση.
  • Σε ορισμένα εργαστήρια είναι διαθέσιμη μια άμεση χρώση με φθορίζον αντισώματα.
  • Τα εργαστήρια που χρησιμοποιούν ένα όργανο Maldi-TOF πρέπει να γνωρίζουν ότι η τυπική βάση δεδομένων Bruker ενδέχεται να μην παρέχει αξιόπιστη αναγνώριση Υ. pestis. Συνιστάται η χρήση της βάσης δεδομένων βιοασφάλειας που μπορεί να αγοραστεί ως πρόσθετο για το Bruker για τυχόν ύποπτες απομονώσεις.
  • Δοκιμασίες PCR τυπικά στοχεύουν πλασμιδικά γονίδια όπως cafI, πλατ και lcrV, καθώς και έναν χρωμοσωμικό δείκτη ειδικό για Υ. Πέστης είναι διαθέσιμα.
  • Ορισμένα εργαστήρια PHLN έχουν πρόσβαση στο σύστημα GeneXpert ή Biofire Film Array, το οποίο διαθέτει πίνακα βιοτρομοκρατίας που καλύπτει την αναγνώριση PCR Yersinia pestis.

3.2.2 Οριστική αναγνώριση

Επιβεβαίωση της ταυτότητας του τεκμαρτού Υ. Πέστης απαιτεί εξειδικευμένα αντιδραστήρια με πολύ περιορισμένη κατανομή. Αυτά περιλαμβάνουν συγκεκριμένους βακτηριοφάγους για τη δοκιμή λύσης 5 .

3.2.3 Προγνωστικές τιμές

Δεν αποκλείεται αρνητικό αποτέλεσμα σε μια βιοχημική δοκιμαστική ταινία Υ. Πέστης ως διάγνωση. Οι απομονώσεις πρέπει να επιβεβαιώνονται με τις μεθόδους που περιγράφονται παραπάνω.

3.2.4 Κατάλληλα κριτήρια δοκιμής

Ένα προϊόν απομόνωσης που λεκιάζει gram ως αρνητικός κατά κόκοβακιλος, εμφανίζει διπολική χρώση με κατάλληλο λεκέ, συμμορφώνεται βιοχημικά μεΥ. Πέστης και δίνει θετικό ειδικό τεστ λύσης βακτηριοφάγου.

3.2.5 Κατάλληλα εσωτερικά χειριστήρια

Κάθε παρτίδα αντιδραστηρίων δοκιμάστηκε με θετικούς και αρνητικούς μάρτυρες. Τα αποτελέσματα όλων των δοκιμών QC καταγράφηκαν και τα αρχεία διατηρήθηκαν.

3.2.6 Κατάλληλα κριτήρια επικύρωσης

Σωστές αντιδράσεις που παρουσιάζονται από ένα αναγνωρισμένο στέλεχος ελέγχου του Υ. Πέστης.

3.2.7 Εξωτερικό πρόγραμμα QC

3.3 Ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος

Διάφορες εσωτερικές και εμπορικές δοκιμασίες PCR σε πραγματικό χρόνο έχουν αναπτυχθεί για την ανίχνευση Υ. Πέστης σε ζώα που χρησιμοποιούν στόχους όπως ο ενεργοποιητής πλασμινογόνου (πλα) και τοξίνη ποντικού (mlt) γονίδια 8 . Δεν υπάρχουν εμπορικά επικυρωμένα κιτ για τον εντοπισμό Υ. Πέστης στους ανθρώπους 2.

3.4 Ορολογική διάγνωση

Ορολογία για Υ. Πέστης δεν είναι ευρέως διαθέσιμο στα αυστραλιανά εργαστήρια. Ωστόσο, μια δοκιμή & ldquoin-house & rdquo, που αναπτύχθηκε από μεθόδους που προτείνει ο ΠΟΥ Yersinia Το εργαστήριο αναφοράς, Παρίσι, είναι διαθέσιμο. Η ορολογική διάγνωση μπορεί να είναι χρήσιμη σε περιπτώσεις αρνητικών για καλλιέργεια 6. Οι οροί οξείας και ανάρρωσης μπορούν να προωθηθούν μέσω εργαστηρίου αναφοράς δικαιοδοσίας είτε στην Υπηρεσία Προστασίας Υγείας (HPA) στο Ηνωμένο Βασίλειο είτε στο CDC στις ΗΠΑ.


Δες το βίντεο: 489 Βιολογία Α ΛυκείουΕνότητα: Από τη μείωση στη γονιμοποίηση.. (Νοέμβριος 2022).