Πληροφορίες

Πώς αποφασίζεται ο τόπος χορήγησης ενός εμβολίου;

Πώς αποφασίζεται ο τόπος χορήγησης ενός εμβολίου;


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Τα εμβόλια μπορούν είτε να χορηγηθούν ενδομυϊκά είτε υποδόρια είτε ενδοδερμικά. Γνωρίζω ότι η τεχνική που χρησιμοποιείται είναι συγκεκριμένη για κάθε οργανισμό. Τι το αποφασίζει αυτό; Καταλαβαίνω τον λόγο για τα από του στόματος εμβόλια στην πολιομυελίτιδα, αλλά, γιατί δεν πρέπει να χορηγείται εμβόλιο που χορηγείται ε/κ;

Εάν υπάρχει μια λογική σε αυτό (που είμαι σίγουρος ότι υπάρχει), θα ήταν πολύ πιο εύκολο να θυμηθούμε το ίδιο.


Όταν η αποτελεσματικότητα της υποδόριας είναι συγκρίσιμη με την ενδομυϊκή, τότε η επιλογή γίνεται με βάση τον βαθμό δυσφορίας και τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σε πολλές περιπτώσεις, η ενδομυϊκή θα ξεπεράσει την υποδόρια χορήγηση λόγω υποδόριου λίπους που έχει κακή αγγείωση και μπορεί να οδηγήσει σε αργή κινητοποίηση και επεξεργασία αντιγόνου (πηγή).

Αποκάλυψη: Δεν είμαι βιολόγος, επομένως αυτό είναι εκτός του πεδίου εμπειρογνωμοσύνης μου.


Χορήγηση εμβολίου

Τα άτομα που χορηγούν εμβολιασμούς πρέπει να ακολουθούν τις κατάλληλες προφυλάξεις για να ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο έκθεσης και εξάπλωσης της νόσου. Τα χέρια πρέπει να καθαρίζονται με ένα άνυδρο αντισηπτικό τρίψιμο χεριών με βάση το αλκοόλ ή να πλένονται με σαπούνι και νερό πριν από την προετοιμασία των εμβολίων για χορήγηση και μεταξύ κάθε επαφής με τον ασθενή (1). Οι κανονισμοί της Ασφάλειας και Υγείας στην Εργασία (OSHA) δεν απαιτούν τη χρήση γαντιών κατά τη χορήγηση εμβολιασμών, εκτός εάν τα άτομα που χορηγούν εμβολιασμούς έχουν ανοιχτές βλάβες στα χέρια τους ή είναι πιθανό να έρθουν σε επαφή με ασθενή & rsquos σωματικά υγρά (2). Εάν φοριούνται, τα γάντια πρέπει να αλλάζουν μεταξύ των ασθενών.

Χορήγηση εμβολίου: Προετοιμασία και έγκαιρη απόρριψη

Τα εμβόλια πρέπει να καταρτίζονται σε καθορισμένο καθαρό χώρο φαρμάκων που δεν βρίσκεται δίπλα σε περιοχές όπου τοποθετούνται δυνητικά μολυσμένα αντικείμενα. Τα φιαλίδια πολλαπλών δόσεων που πρέπει να χρησιμοποιούνται για περισσότερους από έναν ασθενείς δεν πρέπει να φυλάσσονται ή να έχουν πρόσβαση στην περιοχή άμεσης θεραπείας του ασθενούς. Αυτό γίνεται για να αποφευχθεί η ακούσια μόλυνση του φιαλιδίου μέσω άμεσης ή έμμεσης επαφής με δυνητικά μολυσμένες επιφάνειες ή εξοπλισμό που θα μπορούσε στη συνέχεια να οδηγήσει σε λοιμώξεις σε μετέπειτα ασθενείς (3). Το εμβόλιο κατά της ευλογιάς γίνεται με εμβάπτιση μιας διχαλωτής βελόνας απευθείας στο φιαλίδιο του εμβολίου. Το εμβόλιο προσκολλάται στις πλευρές της διακλαδισμένης βελόνας και χορηγείται μέσω διάτρησης του δέρματος. Το φιαλίδιο πρέπει να είναι προσβάσιμο στην περιοχή του ασθενούς για να μειωθεί η μόλυνση του περιβάλλοντος από ιό εμβολίου. Για να αποτρέψετε τη μόλυνση του φιαλιδίου, βεβαιωθείτε ότι η περιοχή του ασθενούς είναι καθαρή και απαλλαγμένη από δυνητικά μολυσμένο εξοπλισμό.

Διαφορετικά μεμονωμένα συστατικά εμβολίων συνδυασμού δεν πρέπει ποτέ να αναμειγνύονται στην ίδια σύριγγα από τελικό χρήστη, εκτός εάν έχει λάβει ειδική άδεια για τέτοια χρήση (4). Τα φιαλίδια μιας δόσης και οι σύριγγες γεμάτες από τον κατασκευαστή έχουν σχεδιαστεί για χορήγηση μιας δόσης και πρέπει να απορρίπτονται εάν το εμβόλιο έχει αποσυρθεί ή ανασυσταθεί και στη συνέχεια δεν χρησιμοποιηθεί εντός του χρονικού πλαισίου που καθορίζεται από τον κατασκευαστή. Σύριγγες που έχουν προγεμιστεί από τον κατασκευαστή και είναι ενεργοποιημένες (δηλαδή, αφαιρέθηκε το καπάκι της σύριγγας ή προσαρτήθηκε η βελόνα) αλλά δεν χρησιμοποιήθηκαν θα πρέπει να απορρίπτονται στο τέλος της ημέρας της κλινικής. Για τους αδρανοποιημένους κατασκευαστές εμβολίων, συνήθως συνιστάται η χρήση εντός της ίδιας ημέρας με την απόσυρση ή την ανασύσταση του εμβολίου. Για ζωντανά εμβόλια που απαιτούν ανασύσταση, οι κατασκευαστές συνήθως συνιστούν το εμβόλιο να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό μετά την ανασύσταση και να απορρίπτεται εάν δεν χρησιμοποιηθεί εντός 30 λεπτών μετά την ανασύσταση. Για παράδειγμα, το εμβόλιο ανεμευλογιάς θα πρέπει να απορρίπτεται εάν δεν χρησιμοποιηθεί εντός 30 λεπτών μετά την ανασύσταση, ενώ το εμβόλιο MMR, μετά την ανασύσταση, πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος στους 36°F έως 46°F (2°C έως 8°C) και θα πρέπει να απορρίπτεται εντός 8 ωρών εάν δεν χρησιμοποιηθεί . Σε περίπτωση αμφιβολίας για τον κατάλληλο χειρισμό ενός εμβολίου, οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον κατασκευαστή του εμβολίου & rsquos.

Το ACIP αποθαρρύνει τη συνήθη πρακτική των παρόχων & rsquo να γεμίζουν σύριγγες για διάφορους λόγους. Επειδή η πλειοψηφία των εμβολίων έχουν παρόμοια εμφάνιση μετά τη σύρεσή τους σε σύριγγα, η προπλήρωση μπορεί να οδηγήσει σε σφάλματα χορήγησης. Επειδή οι αχρησιμοποίητες προγεμισμένες σύριγγες επίσης τυπικά πρέπει να απορρίπτονται εάν δεν χρησιμοποιηθούν την ίδια ημέρα που γεμίζουν, μπορεί να προκύψει σπατάλη εμβολίου. Ο FDA δεν αδειοδοτεί τις σύριγγες χορήγησης για αποθήκευση εμβολίων.

Σε ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες χρησιμοποιείται ένας τύπος εμβολίου (π.χ., για την προετοιμασία μιας κοινοτικής εκστρατείας εμβολιασμού κατά της γρίπης), μπορεί να ληφθεί υπόψη η συμπλήρωση ενός μικρού αριθμού (10 ή λιγότερων) συριγγών (5). Οι δόσεις θα πρέπει να χορηγούνται το συντομότερο δυνατό μετά την πλήρωση, από το ίδιο άτομο που γέμισε τις σύριγγες. Οι αχρησιμοποίητες σύριγγες που έχουν προγεμιστεί από τον κατασκευαστή και είναι ενεργοποιημένες (δηλαδή, αφαιρέθηκε το καπάκι της σύριγγας ή προσαρτήθηκε η βελόνα) πρέπει να απορρίπτονται στο τέλος της ημέρας της κλινικής. Το εμβόλιο από δύο ή περισσότερα φιαλίδια δεν πρέπει ποτέ να συνδυάζεται για να κάνει μία ή περισσότερες δόσεις. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση των ημερομηνιών λήξης και μόλυνση του προϊόντος (6,7).

Έκθεση παρόχου υγειονομικής περίθαλψης σε συστατικά του εμβολίου

Οι πάροχοι ανησυχούν μερικές φορές όταν έχουν τις ίδιες αντενδείξεις ή προφυλάξεις με τους ασθενείς τους από τους οποίους παρακρατούν ή αναβάλλουν το εμβόλιο. Για τη χορήγηση εμβολίων που συνιστώνται συνήθως, δεν υπάρχουν ενδείξεις κινδύνου έκθεσης των συστατικών του εμβολίου στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, επομένως οι συνθήκες στον πάροχο που χαρακτηρίζονται ως αντενδείξεις και προφυλάξεις σε συστατικά του εμβολίου δεν αποτελούν λόγο αποχώρησης από αυτήν τη λειτουργία χορήγησης εμβόλιο σε κάποιον άλλο. Οι ιστορικές ανησυχίες σχετικά με την έκθεση σε συστατικά του εμβολίου περιορίζονται σε μη παρεντερικά εμβόλια στα οποία κάποιος βαθμός περιβαλλοντικής έκθεσης είναι αναπόφευκτη (5, 8) ή σε καταστάσεις όπου ο αυτοενοφθαλμισμός είναι πιθανός λόγω της φύσης του μικροβίου του εμβολίου [π.χ. μειωμένη εξασθένηση του ιού του εμβολίου της ευλογιάς (9)]. Τα άτομα που χορηγούν εμβόλιο ευλογιάς ACAM 2000 σε προσωπικό εργαστηρίου και υγειονομικής περίθαλψης που διατρέχουν κίνδυνο επαγγελματικής έκθεσης σε ορθοτοξικούς ιούς μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο ακούσιας μόλυνσης μέσω προτεινόμενων μέτρων πρόληψης της μόλυνσης. Ωστόσο, λόγω ενός θεωρητικού κινδύνου μόλυνσης, ο εμβολιασμός με το ACAM2000 μπορεί να προσφερθεί στο προσωπικό υγειονομικής περίθαλψης που χορηγεί αυτό το εμβόλιο, υπό την προϋπόθεση ότι μεμονωμένα άτομα δεν έχουν συγκεκριμένες αντενδείξεις για τον εμβολιασμό (10).

Ασφαλής χρήση βελόνων και συριγγών

Οι βελόνες και οι σύριγγες που χρησιμοποιούνται για ενέσεις εμβολίου πρέπει να είναι αποστειρωμένες και μιας χρήσης. Για κάθε ένεση πρέπει να χρησιμοποιείται ξεχωριστή βελόνα και σύριγγα. Η αλλαγή των βελόνων μεταξύ της λήψης του εμβολίου από ένα φιαλίδιο και της ένεσης σε έναν δέκτη δεν είναι απαραίτητη εκτός εάν η βελόνα έχει υποστεί ζημιά ή έχει μολυνθεί (11).

Οι αιματογενείς ασθένειες (π.χ. ηπατίτιδα Β, ηπατίτιδα C, ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας [HIV]) αποτελούν επαγγελματικούς κινδύνους για τους κλινικούς γιατρούς και άλλους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης. Ο Νόμος για την Ασφάλεια και την Πρόληψη (2) θεσπίστηκε το 2000 για να μειώσει τη συχνότητα τραυματισμού με βελόνα και τον επακόλουθο κίνδυνο για αιματογενείς ασθένειες που αποκτώνται από ασθενείς. Η πράξη οδήγησε το OSHA να ενισχύσει τα υπάρχοντα πρότυπα παθογόνων που μεταφέρονται μέσω του αίματος. Τα αναθεωρημένα πρότυπα τέθηκαν σε ισχύ το 2001 (2). Αυτοί οι ομοσπονδιακοί κανονισμοί απαιτούν τη χρήση μηχανικών και εργασιακών ελέγχων για την εξάλειψη ή την ελαχιστοποίηση της έκθεσης των εργαζομένων σε αιματογενείς παθογόνους παράγοντες εξωτερικό εικονίδιο. Μηχανικοί έλεγχοι σημαίνει έλεγχοι (π.χ. δοχεία απόρριψης αιχμηρών αντικειμένων, βελόνες αυτοθερμάτωσης, ασφαλέστερες ιατρικές συσκευές, όπως αιχμηρά αντικείμενα με μηχανήματα προστασίας από τραύματα και συστήματα χωρίς βελόνες) που απομονώνουν ή αφαιρούν το εξωτερικό εικονίδιο κινδύνου αιμοφόρων παθογόνων από το χώρο εργασίας). Στις Ηνωμένες Πολιτείες διατίθενται συσκευές που δεν προστατεύουν από βελόνες ή χωρίς βελόνες, οι οποίες ενδέχεται να πληρούν τους κανονισμούς ασφάλειας στην εργασία για τη χορήγηση ενέσιμων εμβολίων (12-13). Οι κανονισμοί απαιτούν επίσης τη διατήρηση αρχείων που τεκμηριώνουν τους τραυματισμούς που προκαλούνται από βελόνες και άλλα ιατρικά αιχμηρά αντικείμενα και ότι οι μη διευθυντικοί υπάλληλοι συμμετέχουν στην αξιολόγηση και την επιλογή των συσκευών που έχουν σχεδιαστεί με ασφάλεια πριν από την προμήθεια τους. Πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την εφαρμογή και την επιβολή αυτών των κανονισμών είναι διαθέσιμες από τον OSHA.

Για την αποφυγή ακούσιου τραυματισμού ή επαναχρησιμοποίησης βελόνων, θα πρέπει να εφαρμόζονται μηχανισμοί ασφαλείας μετά τη χρήση και οι βελόνες και οι σύριγγες θα πρέπει να απορρίπτονται αμέσως σε επισημασμένα, ανθεκτικά σε διάτρηση δοχεία που βρίσκονται στον ίδιο χώρο όπου χορηγείται το εμβόλιο (5). Οι χρησιμοποιημένες βελόνες δεν πρέπει ποτέ να επανακεφαλιστούν.


Συχνές Ερωτήσεις

Ανοσοποιητικοί Παράγοντες

Το προνόμιο της ειδικής παραγγελίας για μη ασθενείς προοριζόταν αρχικά για καθολική ανοσοποίηση ή για επιδημική ανοσοποίηση αλλά όχι για ανοσοποίηση υποπληθυσμών. Αυτή η έννοια έχει διευρυνθεί ως αναγνώριση του γεγονότος ότι σε ορισμένους υποπληθυσμούς ή σε ορισμένες γεωγραφικές περιοχές, όλα τα άτομα μπορεί να απαιτούν εμβολιασμό.

Οι ανοσοποιητικοί παράγοντες που δεν περιλαμβάνονται στους κανονισμούς μπορεί να συνεχίσουν να χορηγούνται υπό συγκεκριμένες γραπτές εντολές για τον ασθενή ή με προφορικές εντολές για συγκεκριμένους ασθενείς ακολουθώντας τα συνήθη πρότυπα προφορικών εντολών.

Ναί. Για παράδειγμα, ο κατάλογος αντικατοπτρίζει τις ανοσοποιήσεις που προστέθηκαν τον Ιούνιο και τον Οκτώβριο του 2001. Άλλα εμβόλια μπορούν να προστεθούν στο μέλλον και θα αναζητήσουμε τρόπους για να επιταχύνουμε τη διαδικασία εντός των ορίων της δημόσιας προστασίας.

Απαιτήσεις

  1. Έχουμε ένα βιβλίο πρωτοκόλλων CDC για ανοσοποιήσεις. Είναι αυτό αρκετό ως παραγγελία για μη ασθενείς;

Όχι. Είναι απαραίτητο να συμμορφωθείτε με τον νέο νόμο περί ειδικής παραγγελίας για μη ασθενείς, έχοντας μια ειδική εντολή και πρωτόκολλο για κάθε ασθενή για κάθε ανοσοποίηση και αναφυλακτικό παράγοντα.

Ο νόμος επιτρέπει τώρα τη χορήγηση αυτών των εμβολιασμών σε ενήλικες χωρίς ατομική παραγγελία με χρήση ειδικής παραγγελίας για μη ασθενείς. Σε καταστάσεις όπου οι επαγγελματίες υγειονομικής περίθαλψης αντιμετωπίζουν συναδέλφους τους, καλό είναι να έχουμε κατά νου ότι το απόρρητο αποτελεί αυστηρή απαίτηση στους κανονισμούς που διέπουν την επαγγελματική πρακτική και η μη τήρηση αυτού του κανονισμού θεωρείται σοβαρά από το Γραφείο Επαγγελματικής Πειθαρχίας.

Ο ιατρός ή ο επαγγελματίας νοσηλευτής έχει την ευθύνη για τη σύνταξη ενός πρωτοκόλλου που διασφαλίζει την ασφαλή παράδοση του παράγοντα ανοσοποίησης. Τα γεγονότα που πρέπει να ληφθούν υπόψη πρέπει να περιλαμβάνουν αλλά δεν πρέπει να περιορίζονται σε:

  • Ποιος ΔΕΝ πρέπει να κάνει τον εμβολιασμό
  • Ειδικές προφυλάξεις που σχετίζονται με τον συγκεκριμένο παράγοντα ανοσοποίησης
  • Ειδικές προφυλάξεις που σχετίζονται με την ομάδα -στόχο
  • Αντενδείξεις
  • Απαίτηση παροχής κινδύνου-οφέλους, παρενέργειες, πιθανές δυσμενείς επιπτώσεις και σχετικές οδηγίες παρακολούθησης
  • Απαιτήσεις περιεχομένου για κάρτα εμβολιασμού
  • Ιδιαίτερες απαιτήσεις τήρησης αρχείων

Όσον αφορά τους Αδειούχους Ιατρούς Νοσηλευτές, ο νόμος δεν περιλάμβανε τα LPN. Ο αδειούχος πρακτικός νοσηλευτής δεν έχει προνόμια αξιολόγησης στην πολιτεία της Νέας Υόρκης και, ως εκ τούτου, δεν μπορεί να είναι υπεύθυνος για τις περισσότερες από τις απαιτήσεις που καθορίζονται στις ρυθμιστικές λειτουργίες της συγκεκριμένης παραγγελίας για ασθενείς. Ωστόσο, ένα LPN μπορεί να βοηθήσει στη χορήγηση ανοσοποιήσεων (να κάνει την ένεση, να βοηθήσει στην τήρηση αρχείων και όταν χρειάζεται, να χορηγήσει αναφυλακτικούς παράγοντες) εφόσον ο RN αξιολογεί τον δέκτη και είναι υπεύθυνος για την επιτόπια κατεύθυνση του LPN κατά τη χορήγηση του ανοσοποιήσεις Αναμένεται ότι, σε αυτή τη ρύθμιση, διατηρείται μια αναλογία που δεν υπερβαίνει τα τρία LPN προς ένα RN.

Τήρηση αρχείων και αναφορά ενισχυτή

Η στατιστική ανάλυση είναι μία χρήση αρχείων. Άλλα παραδείγματα περιλαμβάνουν: εάν ο ασθενής έχει αρνητική αντίδραση στον ανοσοποιητικό παράγοντα, οι λεπτομέρειες του αρχείου θα υπόκεινται σε αναθεώρηση ή εάν ένα συγκεκριμένο στέλεχος ανοσοποιητικού παράγοντα διαπιστωθεί ότι είναι ελαττωματικό με κάποιο τρόπο, μπορεί να χρειαστεί να επικοινωνήσετε με όλους που ανοσοποιήθηκαν με αυτόν τον παράγοντα.

Ναί. Ωστόσο, ο χορηγός οργανισμός, με τη συγκατάθεση του εγγεγραμμένου επαγγελματία νοσηλευτή, μπορεί να αναλάβει την ευθύνη για την τήρηση αρχείων και τη διατήρηση του αρχείου ανοσοποίησης.

Ναί. Ωστόσο, στην περίπτωση του εμβολίου γρίπης ενηλίκων, έχει γίνει η ακόλουθη εξαίρεση: Για σκοπούς χορήγησης του εμβολίου γρίπης μόνο σε ενήλικες, είναι αποδεκτό να τηρείται αρχείο καταγραφής με τα ονόματα, τις διευθύνσεις και τους αριθμούς τηλεφώνου όλων των ενηλίκων παραληπτών που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο της γρίπης υπό ειδικές παραγγελίες για μη ασθενείς, σε ημερομηνία με αρχείο με αντίγραφο της εντολής γρίπης, πρωτόκολλο γρίπης και πληροφορίες ταυτοποίησης του παράγοντα ανοσοποίησης που επισυνάπτονται στο ημερολόγιο.

Είναι σημαντικό όσοι εμβολιάζουν μεγάλο αριθμό ατόμων να καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να εντοπίσουν και να ειδοποιήσουν έναν πάροχο στο πλαίσιο μιας ενιαίας προσπάθειας για την πρόληψη της υπερανοσοποίησης. Για τη χορήγηση του εμβολίου κατά της γρίπης μόνο σε ενήλικες, οι αποδεκτές πρακτικές περιλαμβάνουν παραδείγματα όπως η συμπλήρωση μιας ταχυδρομικής κάρτας από τον ασθενή που μπορεί να στείλει η νοσοκόμα ή η υπηρεσία στον πάροχο πρωτοβάθμιας περίθαλψης ή η υπογραφή ενός ασθενούς έντυπο συγκατάθεσης στο πιστοποιητικό εμβολιασμού που συμφωνεί να παράσχει στον πάροχο πρωτοβάθμιας περίθαλψης αντίγραφο του πιστοποιητικού στο οποίο αναγράφεται ο παρεχόμενος εμβολιασμός.

Ανάπτυξη Κανονισμών

  1. Γιατί θεσπίστηκαν νέοι κανονισμοί σχετικά με τα υπάρχοντα συστήματα που χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ασφαλούς χορήγησης των εμβολίων;

Πολλοί οργανισμοί υγειονομικής περίθαλψης χορηγούν εμβολιασμούς σε ασθενείς και σε υπαλλήλους χωρίς παραγγελίες και με πολύ λίγες εγγυήσεις. Άλλοι χρησιμοποιούσαν ομαδικές πάγιες εντολές που δεν ήταν ποτέ νόμιμες και για τις οποίες τώρα υπάρχουν σαφώς καθορισμένες οδηγίες. Ο πρόσφατα θεσπισμένος νόμος και κανονισμοί έχουν ως σκοπό την τυποποίηση της πρακτικής σε όλα τα συστήματα παροχής υπηρεσιών. Ορισμένες από αυτές τις οντότητες θα απαλλαγούν από το συγκεκριμένο θεραπευτικό σχήμα για τον ασθενή, ενώ άλλες θα ενσωματώνουν τώρα νέες και ασφαλέστερες πρακτικές.


Περιεχόμενα

Γράφημα αθροιστικών δόσεων που χορηγούνται σε όλη τη χώρα Επεξεργασία

Γράφημα ημερήσιων δόσεων που χορηγούνται σε ολόκληρη τη χώρα Επεξεργασία

Χορήγηση εμβολίου κατά Gender Edit

Εμβολιασμοί στην Ινδία κατά φύλο στις 23 Ιουνίου 2021 (σε εκατομμύρια) [6] [7]

Χορήγηση εμβολίου από μάρκα εμβολίου Edit

Τα εμβόλια που διανέμονται αναφέρονται στο εκατομμύριο από τις 23 Ιουνίου 2021 [6] [7]

Χορήγηση εμβολίου ανά ηλικιακή ομάδα Επεξεργασία

Αρχικές εγκρίσεις, έναρξη προγράμματος εμβολιασμού Επεξεργασία

Τον Σεπτέμβριο του 2020, ο υπουργός Επιστήμης της Ινδίας Χαρς Βαρντάν δήλωσε ότι η χώρα σχεδιάζει να εγκρίνει και να ξεκινήσει τη διανομή εμβολίου έως το πρώτο τρίμηνο του 2021. [8] Οι πρώτοι αποδέκτες θα ήταν 30 εκατομμύρια εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας που ασχολούνται άμεσα με ασθενείς με COVID. [9]

Την 1η Ιανουαρίου 2021, ο Γενικός Ελεγκτής Φαρμάκων της Ινδίας (DCGI) ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου Oxford–AstraZeneca (τοπική εμπορική ονομασία «Covishield»). [10] [11] [12] Στις 2 Ιανουαρίου, το DCGI χορήγησε επίσης μια προσωρινή άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στο BBV152 (εμπορική ονομασία "Covaxin"), ένα εγχώριο εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την Bharat Biotech σε συνεργασία με το Indian Council of Medical Research and National Ινστιτούτο Ιολογίας. [13] Αυτή η έγκριση αντιμετωπίστηκε με κάποια ανησυχία, καθώς το εμβόλιο δεν είχε ολοκληρώσει τότε κλινικές δοκιμές φάσης 3. [14] Λόγω αυτού του καθεστώτος, όσοι λάμβαναν Covaxin έπρεπε να υπογράψουν ένα έντυπο συγκατάθεσης, [15] ενώ ορισμένες πολιτείες επέλεξαν να υποβιβάσουν το Covaxin σε «απόθεμα αποθέματος» και να διανείμουν κυρίως το Covishield. [16]

Η Ινδία ξεκίνησε το πρόγραμμα εμβολιασμού της στις 16 Ιανουαρίου 2021, λειτουργώντας στην αρχή 3.006 κέντρα εμβολιασμού. [17] Κάθε κέντρο εμβολιασμού θα προσφέρει είτε Covishield είτε Covaxin, αλλά όχι και τα δύο. [18] 165.714 άτομα εμβολιάστηκαν την πρώτη ημέρα διαθεσιμότητας. Οι δυσκολίες στη μεταφόρτωση λιστών δικαιούχων σε ορισμένους ιστότοπους προκάλεσαν καθυστερήσεις. [19] Τις πρώτες τρεις ημέρες, 631.417 άτομα εμβολιάστηκαν. Από αυτά, το 0,18% ανέφερε παρενέργειες και εννέα άτομα (0,002%) εισήχθησαν σε νοσοκομεία για παρατήρηση και θεραπεία. [20] [21] Εκείνες τις πρώτες ημέρες, υπήρχαν ανησυχίες σχετικά με τη χαμηλή συμμετοχή, λόγω ενός συνδυασμού ανησυχιών για την ασφάλεια των εμβολίων, τεχνικών προβλημάτων με το λογισμικό που χρησιμοποιήθηκε και παραπληροφόρησης. [22]

Η πρώτη φάση της εγκατάστασης αφορούσε εργαζομένους στον τομέα της υγείας και εργαζόμενους πρώτης γραμμής, συμπεριλαμβανομένων της αστυνομίας, των παραστρατιωτικών δυνάμεων, των εργαζομένων στο χώρο υγιεινής και των εθελοντών διαχείρισης καταστροφών. [17] Μέχρι την 1η Μαρτίου, μόνο 14 εκατομμύρια εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και της πρώτης γραμμής είχαν εμβολιαστεί, υπολείποντας του αρχικού στόχου των 30 εκατομμυρίων. [23]

Δεύτερη φάση Επεξεργασία

Η επόμενη φάση της διάθεσης του εμβολίου κάλυψε όλους τους κατοίκους άνω των 60 ετών, τους κατοίκους ηλικίας 45 έως 60 ετών με μία ή περισσότερες συννοσηρότητες και κάθε εργαζόμενο στην υγειονομική περίθαλψη ή στην πρώτη γραμμή που δεν έλαβε δόση κατά τη φάση 1. Ηλεκτρονική εγγραφή ξεκίνησε την 1η Μαρτίου μέσω της εφαρμογής Aarogya Setu και του ιστότοπου Co-WIN ("Winning over COVID-19"). [24] [25] [26] Εν μέσω των αρχών ενός μεγάλου δεύτερου κύματος λοιμώξεων στη χώρα, [27] [28] [29] οι εξαγωγές εμβολίων διακόπηκαν τον Μάρτιο του 2021 και η κυβέρνηση διέταξε 110 εκατομμύρια δόσεις Covishield από το SII Το [30] Η εταιρεία στοχεύει στην παραγωγή 100 εκατομμυρίων δόσεων το μήνα, αλλά μέχρι τον Μάιο του 2021 η παραγωγική της ικανότητα ήταν μόνο 60-70 εκατομμύρια δόσεις. [31] [32] Μετά το πέρας της δίκης του, το DCGI εξέδωσε τυπική άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στο Covaxin στις 11 Μαρτίου 2021. [33]

Από την 1η Απριλίου, η καταλληλότητα επεκτάθηκε σε όλους τους κατοίκους άνω των 45 ετών. [34] Στις 8 Απριλίου, ο πρωθυπουργός Narendra Modi ζήτησε τετραήμερο Teeka Utsav («Φεστιβάλ εμβολίων») από τις 11 έως τις 14 Απριλίου, με στόχο να αυξήσει το ρυθμό του προγράμματος εμβολιάζοντας όσο το δυνατόν περισσότερους επιλέξιμους κατοίκους. Μέχρι το τέλος του Utsav, Η Ινδία είχε φτάσει συνολικά πάνω από 111 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου μέχρι σήμερα. [35] [36] [37]

Τρίτη φάση, έγκριση Sputnik V Επεξεργασία

Στις 12 Απριλίου, η DCGI ενέκρινε το εμβόλιο Sputnik V της Ρωσίας για επείγουσα χρήση στην Ινδία. Μια δοκιμή φάσης 3 είχε διεξαχθεί στη χώρα τον Σεπτέμβριο του 2020, η οποία έδειξε 91,6% αποτελεσματικότητα. [38] Ο τοπικός διανομέας Dr. Reddy's Laboratories δήλωσε ότι σχεδίαζε να έχει το εμβόλιο διαθέσιμο στην Ινδία μέχρι τα τέλη Μαΐου 2021. [39]

Στις 19 Απριλίου, ανακοινώθηκε ότι η επόμενη φάση του προγράμματος εμβολίων θα ξεκινήσει την 1η Μαΐου, επεκτείνοντας την επιλεξιμότητα σε όλους τους κατοίκους άνω των 18 ετών. Στη φάση 3, δόθηκε επίσης μεγαλύτερη ευελιξία στους μεμονωμένους εμπλεκόμενους φορείς στον τρόπο διεξαγωγής του προγράμματος εμβολίου . Ως μέρος αυτού του σχεδίου, μόνο τα μισά από τα εμβόλια που παρέχονται από τους κατασκευαστές στο Κεντρικό Εργαστήριο Φαρμάκων θα διανεμηθούν από την κεντρική κυβέρνηση. Αυτή η προμήθεια θα πήγαινε σε κρατικές κλινικές και θα προσφερόταν δωρεάν σε κατοίκους 45 ετών και άνω και σε εργαζόμενους προτεραιότητας και θα διοχετευόταν σε πολιτείες με βάση παράγοντες όπως ο αριθμός των ενεργών κρουσμάτων και η ταχύτητα που χορηγούν τα εμβόλια. Το υπόλοιπο θα προσφέρεται σε μεμονωμένα κράτη και θα αγοράζεται στην ελεύθερη αγορά (συμπεριλαμβανομένων των ιδιωτικών νοσοκομείων), τα οποία θα μπορούν να εξυπηρετούν κατοίκους άνω των 18 ετών [40] [41] [42]

Οι εγγραφές για την επόμενη φάση ξεκίνησαν στις 28 Απριλίου για ένα ρεκόρ μονοήμερης εγγραφής σχεδόν 13,3 εκατομμυρίων ατόμων. [43] Λόγω ζητημάτων εφοδιασμού, πολλά κράτη, συμπεριλαμβανομένου του Δελχί, του Γκουτζαράτ και της Μάντια Πραντές ανακοίνωσαν ότι θα καθυστερήσουν την ευρύτερη κυκλοφορία των εμβολίων τους αργότερα τον μήνα. [44] Η αρχική αποστολή 150.000 δόσεων Sputnik V έφτασε την 1η Μαΐου και άρχισε να χορηγείται στις 14 Μαΐου. [45] [46] [47] Εκτιμάται ότι αναμένονται 156 εκατομμύρια δόσεις μεταξύ Αυγούστου και Δεκεμβρίου αρχικά, οι δόσεις θα προέρχονται από τη Ρωσία, αλλά η εγχώρια παραγωγή αναμένεται να ξεκινήσει μέχρι τον Αύγουστο του 2021. [48] [49] [50]

Στις 13 Μαΐου, το DCGI ενέκρινε τις δοκιμές φάσης 2 και φάσης 3 του Covaxin σε παιδιά 2–18 ετών. [51] Στις 14 Μαΐου, οι υγειονομικοί υπάλληλοι προέβλεψαν ότι με βάση την αναμενόμενη έγκριση πρόσθετων επιλογών εμβολίου, θα μπορούσε να λάβει τουλάχιστον 2,17 δισεκατομμύρια περισσότερες δόσεις εμβολίου από τον Αύγουστο έως τον Δεκέμβριο του 2021. [52] [53] Στις 25 Μαΐου, η Ινδία ξεπέρασε τα 200 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων που χορηγήθηκαν συνολικά. [54] Στις 3 Ιουνίου, το Υπουργείο Υγείας και Οικογενειακής Πρόνοιας προπαραγγείλει 300 εκατομμύρια δόσεις ενός δυνητικού τέταρτου εμβολίου, του Corbevax, το οποίο βρίσκεται σε φάση 3 κλινικών δοκιμών. [55]

Στις 7 Ιουνίου, ο πρωθυπουργός Narendra Modi ανακοίνωσε ότι η συνδικαλιστική κυβέρνηση θα αγοράσει εμβόλια χύμα και θα τα προμηθεύσει δωρεάν στα κράτη. Αυτό ακολούθησε τις απαιτήσεις πολλών επικεφαλής υπουργών ότι το κέντρο αναλαμβάνει το κόστος του εμβολιασμού ατόμων στην ηλικιακή ομάδα 18-44 ετών. [56] Ανακοίνωσε επίσης ότι, η κυβέρνηση της Ινδίας επίσης όρισε την χρέωση υπηρεσιών εμβολιασμού σε ιδιωτικά νοσοκομεία να μην υπερβαίνει τις ₹ 150 (2,10 δολάρια ΗΠΑ). [57]

Νέο καθεστώς εμβολιασμού Επεξεργασία

Στις 21 Ιουνίου 2021, την πρώτη ημέρα της νέας κεντρικής πολιτικής εμβολιασμού που ανακοίνωσε η ινδική κυβέρνηση, ένα ρεκόρ περίπου 8,5 εκατομμυρίων δόσεων εμβολιάστηκε, το υψηλότερο από τότε που ξεκίνησε ο εμβολιασμός. [58] [59] Η Μάντια Πραντές ήταν στην κορυφή της λίστας με 1,6 εκατομμύρια δόσεις, [60] ακολουθούμενη από την Καρνατάκα με 1,1 εκατομμύρια δόσεις. [61]

Στις 23 Ιουνίου 2021, το MoHFW ενημέρωσε ότι η Ινδία είχε εμβολιάσει περισσότερες από 300 εκατομμύρια δόσεις, 158 ημέρες από την έναρξη του προγράμματος. [62]

Από τις αρχές Μαΐου 2020, υπήρχαν πάνω από 30 υποψήφια εμβόλια υπό ανάπτυξη στην Ινδία, πολλά από τα οποία βρίσκονταν ήδη σε προκλινικές δοκιμές. [63]

Το Ινστιτούτο Ορού της Ινδίας (SII) με έδρα την Πούνα είναι ο μεγαλύτερος κατασκευαστής εμβολίων στον κόσμο και αυτή η υπάρχουσα ικανότητα επέτρεψε στην Ινδία να είναι σημαντικός συμμετέχων στο πρόγραμμα COVAX για τη διανομή εμβολίων στις αναπτυσσόμενες χώρες. [64] Τον Φεβρουάριο του 2020, η SII είχε ξεκινήσει δοκιμές σε υποψήφια εμβόλια σε ζώα. [65] Το SII ανακοίνωσε τον Απρίλιο του 2020 ότι θα υποβάλει αίτηση για κλινικές δοκιμές από τον Γενικό Ελεγκτή Φαρμάκων της Ινδίας (DCGI) τον Απρίλιο του 2020. Ο πρόεδρος του SII Adar Poonawalla είπε ότι ένα εμβόλιο θα παραδοθεί εντός ενός έτους, αλλά προέβλεψε αποτελεσματικότητα μεταξύ 70 και 80%. [66]

Τον Αύγουστο του 2020, η SII έλαβε εγκρίσεις για δοκιμές φάσης 2 και φάσης 3 της έκδοσης ενός εμβολίου που αναπτύσσεται από την AstraZeneca και το Vaccitech του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης. [67] Η SII προσχώρησε στο GAVI σε συνεργασία με το Foundationδρυμα Bill & amp Melinda Gates για την παραγωγή 100 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου για τις αναπτυσσόμενες χώρες. [68] Το SII σχεδίαζε να κατασκευάζει 1,5 και 2,5 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίου AstraZeneca ετησίως με την εμπορική ονομασία "Covishield". [69] Με την έγκρισή της τον Ιανουάριο του 2021, η εταιρεία είχε αποθηκεύσει 50 εκατομμύρια δόσεις, αλλά πολύ χαμηλότερα από τον δικό της στόχο των 400 εκατομμυρίων. [70] [71] Η κυβέρνηση διέταξε να παραδοθούν 21 εκατομμύρια δόσεις μέχρι τον Φεβρουάριο, αλλά η εταιρεία είπε ότι δεν δόθηκαν ενδείξεις για περαιτέρω παραγγελίες. [30] Η εταιρεία άρχισε να εξάγει τα υπόλοιπα αποθέματα. [69]

Η Bharat Biotech με έδρα το Hyderabad, σε συνεργασία με την αμερικανική FluGen, αναμένεται να ξεκινήσει τις πρώτες κλινικές δοκιμές ρινικού εμβολίου έως τα τέλη του 2020. [72] Το Ινδικό Συμβούλιο Ιατρικής Έρευνας συνεργάστηκε με την Bharat Biotech τον Μάιο του 2020 για την ανάπτυξη ενός εμβολίου κατά του COVID εξ ολοκλήρου εντός της Ινδίας. [73] Τον Ιούνιο του 2020, έλαβε την έγκριση DCGI για να ξεκινήσει τις δοκιμές φάσης 1 και φάσης 2 για το εμβόλιο του, BBV152 (εμπορική ονομασία "Covaxin"). [74] Τον Σεπτέμβριο του 2020, αναφέρθηκε ότι σε προκλινικές δοκιμές σε ζώα, η Covaxin μπόρεσε να δημιουργήσει ανοσία. [75] Στις 3 Μαρτίου 2021, η Bharat Biotech ανέφερε ότι το Covaxin έδειξε αποτελεσματικότητα 81% στη δοκιμή φάσης 3. [76] Στις 20 Απριλίου 2021, η Bharat Biotech ανακοίνωσε ότι είχε επεκτείνει τις δυνατότητες παραγωγής της για Covaxin σε 700 εκατομμύρια δόσεις ετησίως. [77]

Η Cadila Healthcare ξεκίνησε την ανάπτυξη εμβολίου τον Μάρτιο του 2020, συμπεριλαμβανομένου ενός εμβολίου ιικού φορέα και ενός εμβολίου πλασμιδίου DNA. [78] [79] Στα μέσα Ιουλίου 2020, η Cadila πραγματοποίησε πρώιμες δοκιμές σε ανθρώπους για τον υποψήφιο εμβόλιο ZyCoV-D, [80] και έλαβε έγκριση για δοκιμές φάσης 3 τον Ιανουάριο του 2021. [81] [82] Ξεκίνησε σε μεγάλη κλίμακα παραγωγή τον Απρίλιο του 2021, με την Cadila να αναμένεται να λάβει άδεια έκτακτης ανάγκης μεταξύ Μαΐου και Ιουνίου 2021. [83]

Τον Σεπτέμβριο του 2020, ο Δρ Reddy συνεργάστηκε με το Russian Direct Investment Fund (RDIF) για τη διεξαγωγή δοκιμών φάσης 3 του εμβολίου Sputnik V στην Ινδία και τη διανομή του εμβολίου εκεί μόλις εγκριθεί. [84] [85] Τον Απρίλιο του 2021, ο Διευθύνων Σύμβουλος της RDIF Kirill Dmitriev είπε στο NDTV ότι είχαν «πέντε μεγάλους κατασκευαστές στην Ινδία» που θα παρήγαγαν το εμβόλιο και θεώρησε ότι η χώρα θα μπορούσε να γίνει ο «κόμβος παραγωγής» του Sputnik V για χρήση και εξαγωγή . [86] Ο Dr. Reddy's συνεργάζεται επίσης με το RDIF για την έγκριση του "Sputnik Light" - ένα σύνταγμα του Sputnik V που αποτελείται μόνο από την πρώτη δόση. [50]

Τον Απρίλιο του 2021, εγκρίθηκαν κλινικές δοκιμές φάσης 3 για ένα άλλο εμβόλιο, το Corbevax, μια υπομονάδα πρωτεΐνης που αναπτύσσεται από την BioE, το Baylor College of Medicine και την Dynavax Technologies. [55] [87]

Παγκόσμια διανομή Επεξεργασία

Τον Ιανουάριο του 2021, η Ινδία ξεκίνησε μια ανθρωπιστική πρωτοβουλία γνωστή ως Εμβόλιο Μαϊτρί (εμβολιακή φιλία), η οποία στοχεύει να αξιοποιήσει τη φαρμακευτική βιομηχανία της χώρας για να εξάγει εμβόλια ινδικής κατασκευής σε άλλες χώρες. [88] [89] Το Υπουργείο Εξωτερικών δήλωσε ότι από τις 20 Ιανουαρίου, η Ινδία είχε δωρίσει πάνω από 5,5 εκατομμύρια εμβόλια σε γειτονικές χώρες όπως το Μπαχρέιν, το Μπαγκλαντές, το Μπουτάν, οι Μαλδίβες, ο Μαυρίκιος, το Μιανμάρ, το Νεπάλ, οι Σεϋχέλλες και η Σρι Λάνκα, και ότι η χώρα σχεδίαζε επίσης να στείλει δόσεις στην Αφρική, τη Νικαράγουα, το Ομάν, την Κοινότητα της Καραϊβικής και το πρόγραμμα COVAX και να διανείμει εμβόλια σε άλλες χώρες μέσω εμπορικών εξαγωγών. [90] [91]

Εκπρόσωπος του ΜΕΑ δήλωσε ότι «Σύμφωνα με την ανακοίνωση του πρωθυπουργού ότι η Ινδία θεωρεί καθήκον της τη διεθνή συνεργασία για την καταπολέμηση της πανδημίας COVID-19, παίξαμε το ρόλο του πρώτου ανταποκρινόμενου στη γειτονιά μας καθώς και αναλάβαμε προμήθειες σε χώρες πέρα ​​». [90] [91] Απαντώντας σε αυτές τις δωρεές, ο Γενικός Γραμματέας των Ηνωμένων Εθνών Αντόνιο Γκουτέρες δήλωσε ότι "ελπίζει έντονα ότι η Ινδία θα έχει όλα τα απαραίτητα μέσα για να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο για να διασφαλίσει ότι Ο παγκόσμιος εμβολιασμός είναι δυνατή η εκστρατεία "και συνέχισε λέγοντας ότι" Νομίζω ότι η παραγωγική ικανότητα της Ινδίας είναι το καλύτερο πλεονέκτημα που έχει σήμερα ο κόσμος. Ελπίζω ότι ο κόσμος καταλαβαίνει ότι πρέπει να χρησιμοποιηθεί πλήρως ". [92]

Από τις 10 Μαρτίου 2021, η Ινδία είχε διανείμει πάνω από 58 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων σε 65 χώρες μέσω του προγράμματος [89], αλλά λόγω της εγχώριας ανάγκης της Ινδίας για εμβόλια, αυτές οι εξαγωγές ανεστάλησαν αργότερα τον Μάρτιο και η αναστολή αναμενόταν να συνεχιστεί όλο το 2021. [93]

Εμβόλιο κατά παραγγελία Επεξεργασία

Εμβόλιο Κατάσταση Παραγωγική ικανότητα Προγραμματισμένη ικανότητα Παραγγελθείσες δόσεις Εγκριση Ανάπτυξη
Covishield Σε χρήση 840 εκατομμύρια [94] - 750 εκατομμύρια [95] 01 Ιανουαρίου 2021 [96] 16 Ιανουαρίου 2021 [97]
Covaxin Σε χρήση 700 εκατομμύρια [98] - 550 εκατομμύρια [95] 03 Ιανουαρίου 2021 [99] 16 Ιανουαρίου 2021 [97]
Sputnik V Σε χρήση 140 εκατομμύρια - 156 εκατομμύρια [95] 12 Απριλίου 2021 [38] 14 Μαΐου 2021 [100]
ZyCoV-D Δοκιμές φάσης ΙΙΙ - 240 εκατομμύρια [101] - Σε αναμονή Οχι ακόμα
Corbevax Δοκιμές Φάσης ΙΙΙ - 960 εκατομμύρια [102] 300 εκατομμύρια [103] Σε αναμονή Οχι ακόμα
Covovax Δοκιμές φάσης ΙΙΙ - - 200 εκατομμύρια [95] Αναμονή Οχι ακόμα

Εμβόλια σε δοκιμαστικό στάδιο Επεξεργασία

Εμβόλιο Τύπος (τεχνολογία) Φάση Ι Φάση II Φάση III Αριθμός συμμετεχόντων στην κλινική δοκιμή Προγραμματισμένη ικανότητα
ZyCoV-D DNA (πλασμίδιο που εκφράζει πρωτεΐνη SARS-CoV-2 S) Ολοκληρώθηκε το Ολοκληρώθηκε το Σε εξέλιξη 30,000 [104] 240 εκατομμύρια [102]
Bio E COVID-19 (Corbevax) Υπομονάδα (χρησιμοποιώντας αντιγόνο) Ολοκληρώθηκε το Ολοκληρώθηκε το Σε εξέλιξη 1,628 [106] 960 εκατομμύρια [102]
HGC019 RNA Σε εξέλιξη εκκρεμής εκκρεμής 120 [107] 60 εκατομμύρια [102]
BBV154 Διάνυσμα αδενοϊού (ενδορινικός) Σε εξέλιξη εκκρεμής εκκρεμής 175 [108] 100 εκατομμύρια [102]
Κράτος/έδαφος ένωσης Πληθυσμός (απογραφή 2011) 1η δόση 2η δόση Αθροιστικές δόσεις που χορηγήθηκαν Ποσοστό ατόμων που έλαβαν τουλάχιστον μία δόση Ποσοστό ατόμων πλήρως εμβολιασμένων
121,06 κορώνες 23,85,86,187 5,12,69,269 28,98,55,456 20% 4%
Νησιά Ανταμάν και Νικομπάρ 3,80,581 1,19,426 15,442 1,34,868 31% 4%
Άντρα Πραντές 4,95,77,103 97,97,330 26,45,044 1,24,42,374 20% 5%
Αρουναχάλ Πραντές 13,83,727 3,74,323 79,433 4,53,756 27% 6%
Assam 3,12,05,576 40,81,464 10,02,414 50,83,878 13% 3%
Μπιχάρ 10,40,99,452 1,09,79,659 19,86,711 1,29,66,370 11% 2%
Chandigarh 10,55,450 3,55,583 76,392 4,31,975 34% 7%
Chhattisgarh 2,55,45,198 61,88,632 12,02,138 73,90,770 24% 5%
Dadra και Nagar Haveli 3,43,709 1,25,534 12,151 1,37,685 37% 4%
Ντάμαν και Ντιού 2,43,247 1,38,538 14,524 1,53,062 57% 6%
Δελχί 16,787,941 48,12,748 15,36,175 63,48,923 29% 9%
Γκόα 14,58,545 6,08,814 99,642 7,08,456 42% 7%
Γκουτζαράτ 6,04,39,692 1,65,98,184 47,00,422 2,12,98,606 27% 8%
Haryana 2,53,51,462 67,98,865 12,09,939 80,08,804 27% 5%
Χιματσάλ Πραντές 68,64,602 23,03,730 4,37,077 27,40,807 34% 6%
Τζαμού και Κασμίρ 1,22,67,032 5,91,612 5,91,612 38,55,823 27% 5%
Jharkhand 3,29,88,134 45,67,033 8,58,242 54,25,275 14% 3%
Καρνατάκα 6,10,95,297 1,47,23,311 31,24,342 1,78,47,653 24% 5%
Κεράλα 3,34,06,061 94,84,076 23,87,717 1,18,71,793 28% 7%
Λαντάκ 2,74,000 1,59,251 37,436 1,96,687 58% 14%
Lakshadweep 64,473 43,215 7,109 50,324 67% 11%
Μάντια Πραντές 7,26,26,809 1,29,12,794 20,39,988 1,49,52,782 18% 3%
Μαχαράστρα 11,23,74,333 2,15,51,329 53,72,219 2,69,23,548 19% 5%
Μανιπούρ 25,70,390 4,84,446 71,804 5,56,250 19% 3%
Meghalaya 29,66,889 4,88,028 74,340 5,62,953 16% 3%
Μιζοράμ 10,97,206 3,57,803 52,635 4,10,438 33% 5%
Nagaland 19,78,502 3,29,521 52,827 3,82,348 17% 3%
Οντίσα 4,19,74,219 77,28,962 17,49,729 94,78,691 18% 4%
Puducherry 12,47,953 3,13,751 54,602 3,68,353 25% 4%
Πουντζάμπ 2,77,43,338 51,36,354 8,36,980 59,73,334 19% 3%
Ρατζαστάν 6,85,48,437 1,69,10,474 33,65,106 2,02,75,580 25% 5%
Σικίμ 6,10,577 2,71,881 59,876 3,31,757 45% 10%
Ταμίλ Ναντού 7,21,47,030 96,81,761 22,16,577 1,18,98,338 13% 3%
Τελαγγάνα 3,50,03,674 73,01,566 13,64,764 86,66,330 21% 4%
Τριπούρα 36,73,917 12,62,230 5,26,702 17,88,932 34% 14%
Ουτάρ Πραντές 19,98,12,341 2,06,67,368 39,47,686 2,46,15,054 10% 2%
Ουταραχάντ 1,00,86,292 27,50,630 7,24,798 34,75,428 27% 7%
Δυτική Βεγγάλη 9,12,76,115 1,42,56,345 41,47,260 1,84,03,605 16% 5%
Διάφορα 17,30,270 17,30,270 32,28,151
Από τις 18 Ιουνίου 2021, 7:00 π.μ. IST [109]

Andhra Pradesh Επεξεργασία

Το Άντρα Πραντές είχε λάβει 370.000 δόσεις Covishield και 20.000 Covaxin. Αποφασίστηκε ότι θα διοικούνταν μόνο το Covishield. Η πολιτεία στοχεύει να εμβολιάσει 32.000 ανθρώπους την ημέρα. Ωστόσο, τις πρώτες δύο ημέρες, μόνο το 61 και το 47,8 % των στόχων αυτών των ημερών θα μπορούσαν να εμβολιαστούν. Υπήρχαν δύο περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά καμία δεν χρειάστηκε νοσηλεία. [110] Στις 20 Ιουνίου 2021, η κρατική κυβέρνηση πραγματοποίησε μια κίνηση εμβολιασμού, στην οποία εμβολιάστηκαν 13,68,049 άτομα. [111] Είναι ένα ρεκόρ εμβολιασμού μιας ημέρας από οποιαδήποτε ινδική πολιτεία μέχρι τώρα. [112] 7 από 13 περιφέρειες της πολιτείας έχουν χορηγήσει περισσότερες από 1 lakh δόσεις. [113]

Επεξεργασία Μπιχάρ

Η Μπιχάρ έλαβε 569.000 δόσεις του εμβολίου. 4.64.160 εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας είχαν εγγραφεί για το εμβόλιο και το κράτος αναμένει να εμβολιάσει 30.000 ανθρώπους την ημέρα σε 300 τοποθεσίες. Ορισμένοι γιατροί είχαν αμφιβολίες για την αποτελεσματικότητα του Covaxin και αρνήθηκαν να το πάρουν. [114]

Chattisgarh Επεξεργασία

Ένα άτομο εισήχθη στο νοσοκομείο μετά από επιπλοκές, αλλά αργότερα πήρε εξιτήριο. [20]

Δελχί Επεξεργασία

4.319 εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας έλαβαν το εμβόλιο την πρώτη ημέρα και υπήρχαν 51 μικρές και μία σημαντικές περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών. [115] Μέχρι την τρίτη ημέρα, τέσσερα άτομα είχαν εισαχθεί σε νοσοκομεία μετά από επιπλοκές, εκ των οποίων οι τρεις πήραν εξιτήριο αργότερα. [20]

Karnataka Edit

Ο Υπουργός Υγείας της Καρνατάκα Κ. Σουντάκαρ ανακοίνωσε στις 9 Ιανουαρίου ότι η πολιτεία θα λάβει 13,9 lakh (1,39 εκατομμύρια) δόσεις Covishield σε δύο παρτίδες. 6,3 lakh (630.000) εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας είχαν εγγραφεί για το εμβόλιο. [116] Δύο άτομα εισήχθησαν στο νοσοκομείο μετά από επιπλοκές, ένα άτομο πήρε εξιτήριο αργότερα. [20] Ένας 43χρονος λήπτης εμβολίου στο Μπαλάρι πέθανε από εγκεφαλικό επεισόδιο δύο ημέρες μετά το εμβόλιο. [117]

Kerala Edit

Η Κεράλα έλαβε αρχικά 433.500 δόσεις Covishield και μια επιπλέον παρτίδα 360.500 δόσεων Covishield ανακοινώθηκε τρεις ημέρες αργότερα. Συνολικά, 459.853 άτομα από την πολιτεία εγγράφηκαν για το εμβόλιο, συμπεριλαμβανομένων 1.75.673 εργαζομένων στον τομέα της υγείας από κρατικά νοσοκομεία, 199.937 από ιδιωτικά νοσοκομεία, 2.932 από ομοσπονδιακά νοσοκομεία, 74.711 αστυνομικούς και 6.600 δημοτικούς εργαζόμενους. Συνολικά 24.558 εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας εμβολιάστηκαν τις πρώτες τρεις ημέρες. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. [118] Μετά τον εμβολιασμό 3,75 εκατομμυρίων εργαζομένων στον τομέα της υγείας έως τις 11 Φεβρουαρίου, το επίκεντρο της εκστρατείας στράφηκε σε άλλο προσωπικό της πρώτης γραμμής, όπως αστυνομικοί και δημοτικοί εργαζόμενοι. Η δεύτερη δόση χορηγήθηκε από τις 15 Φεβρουαρίου και μετά. [119]

Προκειμένου να δημιουργηθεί η εμπιστοσύνη του κοινού στο εμβόλιο, αρκετοί εξέχοντες αξιωματούχοι και πολιτικοί έκαναν το εμβόλιο. Αυτό περιλαμβάνει τον Υπουργό Υγείας KK Shailaja, [120] τον Πρωθυπουργό Pinarayi Vijayan, [121] τον αρχηγό της πολιτειακής αστυνομίας Lokanath Behera, [122] τον πρώην Πρωθυπουργό VS Achuthanandan [123] και τον συλλέκτη της περιφέρειας Thiruvananthapuram Navajoth Khosa. [122] Μέχρι τις 21 Φεβρουαρίου, 3.36.327 εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας και 57.658 άλλο προσωπικό πρώτης γραμμής είχαν εμβολιαστεί και η Κεράλα ζήτησε περισσότερα εμβόλια από την εθνική ομάδα. [124]

Ο εμβολιασμός ηλικιωμένων και ατόμων άνω των 45 ετών με προϋπάρχουσες καταστάσεις ξεκίνησε τον Μάρτιο. Επιπλέον, εμβόλια παρέχονται επίσης σε κυβερνητικούς υπαλλήλους που συμμετέχουν στη διεξαγωγή των επερχόμενων κρατικών εκλογών. Δεδομένου ότι το ηλεκτρονικό σύστημα εγγραφής δεν ήταν προσβάσιμο σε όλους, και ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους, ο εμβολιασμός παρέχεται επίσης χωρίς προηγούμενη εγγραφή. Οι εργαζόμενοι της Asha θα βοηθούσαν τους ηλικιωμένους στην εύρεση και κράτηση θέσεων στο πλησιέστερο κέντρο εμβολιασμού. Τα νοσοκομεία της Περιφέρειας και του Ταλούκ και τα Κέντρα Πρωτοβάθμιας Υγείας θα παρέχουν εμβολιασμούς, εκτός από επιλεγμένα ιδιωτικά νοσοκομεία και ειδικά στρατόπεδα εμβολιασμού. [125]

Η Κεράλα επηρεάστηκε από την πανεθνική έλλειψη εμβολίων στα μέσα Απριλίου, με τα αποθέματα να μειώνονται σε 7,22 λαχάρια δόσεις. Για παράδειγμα, στην περιοχή Palakkad, σχεδόν οι μισοί καταυλισμοί δεν ήταν σε κατάσταση λειτουργίας λόγω έλλειψης εμβολίου. Vaccination centres were directed to use the remaining stocks to vaccinate front-line workers. [126] Vaccination of people in the 18-44 age group with certain medical conditions began in early May, and that of all people in the 40-44 age group began on June 4. These would be provided in public hospitals. [127]

Madhya Pradesh Edit

As of June 2, 2021. Madhya Pradesh vaccination has administered more than 1 crore vaccine doses. The pace of immunization has picked up and there are more than 2.0 lakh doses being administered daily. [128]

Due to a shortage of vaccines, the Madhya Pradesh health department has raised a tender estimated at Rs 50.0 Crores which will be open for bidding from 8th June to 22nd June 2021. [129] Other States such as Karnataka have launched similar efforts which have garnered little success. In Cities, government is making efforts to vaccinate the population by using drive-in vaccination centers. [130] .Some government departments are pushing their own employees by bringing in policies such as No Vaccine, No Pay. [131]

In Rural Madhya Pradesh, Immunisation efforts have been marred by rumors and resistance by locals. [132] [133]

Maharashtra Edit

Maharashtra received 963,000 doses of Covishield and 20,000 doses of Covaxin. 785,000 health workers had registered to get the vaccination. 14,883 health workers in Maharashtra given COVID-19 vaccine on Tuesday [134] In Mumbai, only 1,926 people could be vaccinated on the first day, due to a combination of low turnout and technical problems with the software. The vaccination drive was temporarily suspended due to the technical glitches in the software alerting people to their vaccination appointments. [22]

Odisha Edit

Odisha had received doses of both Covishield and Covaxin. The first vaccine dose was given to a sanitation worker on 16 January. [135] Covishield is the predominant vaccine used in Odisha. All the districts use Covishield to vaccinate their people. The only exception being Khurda where both covaxin and covishield are used to vaccinate people. [136]

Punjab Edit

Phase 1a Health Minister Balbir Singh Sidhu announced around 1.60 lakh health workers in Punjab will receive a COVID-19 vaccine in the first phase, after that frontline worker and then people over the age of 50 or with co-morbid conditions. Vaccination inoculation of healthcare workers has been started in Punjab on 16-01-2021 at 59 designated sites across all the state. [137]

Phase 1b Vaccination of the frontline worker including police, local bodies, disaster management, rural development and panchayats and revenue departments will be starting from 1 February 2021. [138]

Phase 2 On 1 March 2021, Punjab will start its phase II of vaccination for senior citizens and below the 60s people with co-morbid conditions. [139]

Phase 3 On 1 April 2021, all people above the age of 45 are now eligible in this phase.

  • Please note that this data is interim, so, the information is subject to change as per new official updates from health officials

Rajasthan Edit

On 3 January 2021, the state conducted its first round of dry run for COVID vaccination in 7 districts. [147] On 13 January, Rajasthan received the first consignment of COVID-19 vaccines at Jaipur and Udaipur, which included Bharat Biotech's Covaxin and Serum Institute of India's Covishield. [148] The vaccines were then transported to state and district level storage centres.

On 16 January, as a part of nationwide vaccination programme, the first dose of the vaccines were given to selected frontline health workers at 167 sites across the state. [149] In a review meeting held in January 2021 by the state government, the state head of World Health Organization said that Rajasthan is the best state in terms of preparation for COVID vaccination. [150] The second dose of the vaccine started from 15 February. [151]

By April 13, the state had administered 1 crore doses of vaccine. [152] On 14 April, a theft of 320 doses of Covaxin was reported from a government hospital in Jaipur. [153]

Since the central government did not agree to absorb vaccine costs, the state government announced free vaccines for the age group 18-45 from 1st May. [154] [155] But the rollout was limited to 11 districts only due to shortage of vaccines. [156] Since May 10, every district in Rajasthan started opening slots for 18-45 age group. [157]

Tamil Nadu Edit

Tamil Nadu received 536,000 doses of Covishield and 20,000 doses of Covaxin. [158]

Uttarakhand Edit

One person was admitted to hospital following complications regarding vaccine, but was later discharged. [20]

Uttar Pradesh Edit

Uttar Pradesh was the first state to vaccinate over 20 lakh people. [159] Uttar Pradesh received 11,796,780 doses, it consumed 10,261,718 of them, and has 2,211,000 in the pipeline. [160]

West Bengal Edit

The third phase of vaccination commenced from 5 May 2021. [161] The state government had procured one lakh Covaxin doses and 3.5 lakh Covishield doses on its own for the phase 3 immunization. [162]

Like many other vaccinations, Covid-19 vaccines also have a risk of causing side-effects. According to India's federal Ministry of Health and Family Welfare, the most common side-effects include pain or swelling at the injection site, fever, irritability and headaches. [163] The UK Government also lists fatigue, nausea and joint pain as common side-effects of the Oxford vaccine (known as Covishield in India). [164] Medical experts maintain that vaccines used are safe and their benefits outweigh the risks. It is also important to note that adverse cases do not necessarily have a causal relationship with the vaccines. [165]

A total of 617 serious adverse events were reported until March 29. Of these, 180 cases resulted in death. The Immunisation Technical Support Unit at the federal health ministry examined 192000 case reports, including 12400 deaths. In more than half of the examined cases of death, the cause of death was found to be acute coronary syndrome. However, the documentation had been completed only in 3500 cases. [166]

On 15 June 2021, MoHFW confirmed the first death case after COVID vaccination of a 68-year-old man due to Anaphylaxis. [167] [168] [169]

By June 7, 26,000 adverse events had been reported following immunisation. Of this, 24,901 were minor, 412 were significant and 887 were serious. 488 deaths were also reported, including 301 men and 178 women (details of 9 deaths were not available). Both vaccines had an adverse reaction rate of about 0.01% and a fatality rate around 0.0001% - 24,703 events and 457 deaths from 21 crore Covishield injections, and 1,497 events and 20 deaths following 2.5 crore Covaxin injections. Maharashtra reported the most adverse events (4,521), followed by Kerala (4,074), Karnataka (2,650) and West Bengal (1,456). [165] [170]


What if I lose my vaccine card?

(Photo by ArtistGNDphotography/Getty Images)

We shouldn&rsquot have to say this, but you don&rsquot want to lose or damage your vaccination card.

&ldquoEven though it&rsquos a low profile, small piece of paper, it&rsquos an extraordinarily high value for you as a person to be able to travel,&rdquo said Steve Swasey, the vice president of communications at Healthline, in an interview last month. (Healthline is also owned by TPG&rsquos parent company, Red Ventures).

Until there&rsquos a universal verification tool, Swasey says he&rsquoll laminate and wear a sticker he received after being vaccinated when he hits the road. Other travelers I&rsquove spoken to have said they plan to laminate their vaccination cards to prevent damage &mdash and Staples will even do it for free .

If you do lose or damage your card, don&rsquot panic. All COVID-19 vaccination providers are required to report data within 72 hours in their state&rsquos immunization system. That means there will likely be a back-up record of your vaccination status.

The CDC recommends contacting the immunization information system (IIS) in your state to see if they have records (but not to contact the CDC since they do not keep a record of COVID-19 vaccines). You can also contact the place where you got your shot or your state&rsquos health department. And, don&rsquot forget, you have these options with all vaccines &mdash not just the COVID-19 shots.

Recently, a friend who got vaccinated in Brooklyn accidentally got her card wet before receiving a second dose of the Pfizer vaccine, and workers at the facility happily exchanged it with a new card. So, depending on where you are in the vaccination process, you may be able to easily get a new card, too.


The first vaccines

The first vaccine was introduced by British physician Edward Jenner, who in 1796 used the cowpox virus (vaccinia) to confer protection against smallpox, a related virus, in humans. Prior to that use, however, the principle of vaccination was applied by Asian physicians who gave children dried crusts from the lesions of people suffering from smallpox to protect against the disease. While some developed immunity, others developed the disease. Jenner’s contribution was to use a substance similar to, but safer than, smallpox to confer immunity. He thus exploited the relatively rare situation in which immunity to one virus confers protection against another viral disease. In 1881 French microbiologist Louis Pasteur demonstrated immunization against anthrax by injecting sheep with a preparation containing attenuated forms of the bacillus that causes the disease. Four years later he developed a protective suspension against rabies.


Σχετική ιστορία

“How much money was put into the science of making the vaccine? How much money is being put into the distribution?” says Courtney Rowe, a pediatric urologist in Connecticut who’s been volunteering at her hospital’s vaccination clinic. “It doesn’t matter that you made it if you can’t distribute it.”

Theoretically, when patients do manage to get a shot, clinicians are supposed to log information about the appointment and send it to their jurisdiction’s immunization registry. Those registries are aggregated in a different federal system called the CDC Clearinghouse, which is supposed to de-identify the records and forward the data to yet another federal system, called the IZ Data Lake, according to Maddox. This software then feeds it back into Tiberius.

States and feds both use those numbers to track what proportion of vaccines received are actually being administered.

There are a couple of reasons not to trust that data. One is that states, and even individual vaccination sites, have widely varying rules around reporting vaccination data to the jurisdiction’s registry. Clinic workers in multiple states have found the new requirements so onerous they’ve started writing all the vaccination records on paper and entering them into the computer by hand when they have free time.

“There’s just a lot of manual stuff, so then you get a delay in the data,” said Brendan Babb, the chief innovation officer of Anchorage, Alaska, during a January 25 press call with New America. “As much as that can be glued together, it’ll free time up for people and you’ll get more real-time data of where vaccines are at.”


ZyCoV-D

In February 2020, Cadila Healthcare decided to develop a DNA plasmid based COVID-19 vaccine at their Vaccine Technology Centre (VTC) in Ahmedabad. [1] The vaccine candidate was able to pass the pre-clinical trials on animal models successfully. A report of the study was made available via bioRxiv. [2] Thereafter, human trials for Phase I and II were approved by the regulator. [3]

The Phase II trials of the vaccine candidate were conducted in over 1,000 volunteers as part of the adaptive Phase I/II multi-centric, dose escalation, randomised, double-blind placebo controlled method. [4] [5]

Phase III trials Edit

In November 2020, the company announced it would test the vaccine candidate on 30,000 patients in Phase III trials. [6] The vaccine would be given out in three doses at five sites across four cities of India. [7] In January 2021, the Drugs Controller General of India (DCGI) granted permission to conduct the Phase III clinical trials for 28,216 Indian participants. [8] [9]

In April 2021, the company reported that they expected to have initial data for the Phase III trials by May 2021. [10]

Trials on minors Edit

A parallel trial was conducted alongside phase-III, on 20 participants of age group (12–18) years in Karnataka. [11]

On 23 April 2021, production of the ZyCoV-D vaccine was started, with a yearly capacity of 240 million doses. It is expected to get emergency use authorization in June or July. [12]


Opposing Viewpoints: Mandating the COVID-19 vaccine at Hopkins will protect the freedom of high-risk individuals

As vaccines for COVID-19 begin to roll out, Kasamoto and Abdel-Azim argue for Hopkins to mandate the shot for affiliates while Tie favors voluntary vaccination.

This article is part of our series Opposing Viewpoints, where students with diverse perspectives answer pertinent questions in conversation with each other. You can find the opposing piece for this article εδώ.

This year has been life-changing for every one of us. From lost loved ones to financial hardships to missed opportunities, we can all agree that this was δεν what we imagined when Hopkins sent us home last March. However, with the authorization of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine and Moderna and many others on the horizon, normal life seems to be within reach — if and only if we as a society decide to take this vaccine. For this and for many other reasons, Hopkins should mandate the COVID-19 vaccine when it is available for us to take it.

Yes, it works, and yes, it is safe

The Food and Drug Administration (FDA) issued an emergency use authorization for the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine on Dec. 11. This vaccine has about a 95% efficacy against contraction of COVID-19, which is remarkably high. For reference, the measles, mumps and rubella (MMR) vaccine, a two-dose vaccine taken by 91.5% of children in the U.S., is 88% effective against mumps and 97% effective against measles. Rest assured, this vaccine works.

One of the main concerns about the new vaccine is that it is not safe. According to the FDA press release, the emergency use authorization issued by the FDA was given after it was ensured that “this vaccine met FDA’s rigorous, scientific standards for safety, effectiveness, and manufacturing quality. " Before emergency approval, the FDA evaluated safety data from an ongoing study of this vaccine, which included 37,586 participants, 18,801 of whom received the vaccine. These participants were followed for a median of two months after receiving the second dose.

The most commonly reported side effects during the study were pain at the injection site, tiredness, headache, muscle pain, chills, joint pain and fever. These symptoms typically lasted for several days —not permanent, like death from COVID-19. These side effects are not unlike those from other vaccines. The most common side effects from the MMR vaccine are fever, mild rash, sore arm from the shot and temporary pain and stiffness in the joints.

While this mRNA vaccine concept may seem new, it has actually been studied for decades by scientists, including for the flu, rabies and Zika. In previous cancer research, mRNA has even been used to target cancer cells. The general concept of an mRNA vaccine was not invented over spring break.

No, autonomy does not apply here

"I should be able to choose what I do and put in my body. This is America, isn't it?" This autonomy argument would be more valid if this was a vaccine against a non-communicable disease, like cancer. If there was a preventative treatment for cancer, it should be your choice to take this treatment because that choice does not affect anyone but yourself. However, for a disease that is incredibly communicable and one that has killed hundreds of thousands of people in this country, not so much.

If there is a viable, effective option, it should be mandated that we all take it to be able to attend Hopkins. Making this vaccine mandatory would actually ensure the freedom of every student: The freedom to obtain an education without fear of death or severe illness. The freedom to have dinner at a restaurant with friends, buy overpriced food from CharMar, study at Brody and attend events like the Lighting of the Quads. Mandatory vaccination ensures both the safety of others and the liberty of returning to a normal life. People, especially the elderly and immunocompromised, should have this right. The lack of a mandatory vaccination policy would inhibit their right to live safely and freely.

This is not the only situation in our lives where autonomy does not apply. We follow traffic laws even though we buy cars with our own money and pay for roads with our taxes. Public health professionals and our government have decided that a lot fewer people die when they follow traffic laws. We are not allowed to hurt the people around us under the premise of personal freedom. A vaccine ensures that those around us are not harmed or killed by COVID-19.

This is far from the first time mandatory vaccination has been an issue in the United States. There is judicial precedent for mandatory vaccination. In 1905, the Supreme Court ruled in Jacobson v. Massachusetts that residents of Cambridge, Mass. could be fined for refusing to take the smallpox vaccine. The argument that Henning Jacobson used was that “compulsion to introduce disease into a healthy system is a violation of liberty,” referring to the smallpox vaccine, which is made of live vaccinia, a virus similar but less harmful than the smallpox virus. Justice John Harlan rejected this argument, saying, "A community has the right to protect itself against an epidemic of disease which threatens the safety of its members."

Our responsibility

Hopkins, as one of the world leaders in this pandemic, should be setting an example for the rest of the world. If experts at the Centers for Disease Control and Prevention and the FDA believe that the vaccine is safe and necessary for stopping the pandemic, then Hopkins should be following suit. The country’s number one institute for public health should completely demonstrate trust towards these public health experts, and the best way to do this would be mandatory vaccination.

Furthermore, Hopkins is a part of the Baltimore community — our actions, good or bad, will undoubtedly have a direct impact on the health and safety of the people around us. Currently, experts believe that the vaccine could prevent severe outcomes from COVID-19, and although it has not been proven yet, many more are “optimistic that vaccines would suppress the virus enough even in the nose and throat to prevent immunized people from spreading it to others.” Therefore, complete vaccination of all Hopkins affiliates could potentially help to prevent further loss of life and outbreaks and help to get the local economy back on its feet. Hopkins has the ability to make this happen, so they should to do anything else would be harmful for society and arguably unethical.

This point is even more crucial when it comes to the undergraduate population since we are the age group that is largely responsible for the spread of COVID-19. Studies have shown that the death rate in college towns rose faster than the rest of the nation when many schools welcomed back college students this fall. Yet the college students weren’t the ones dying — it was the older people in the communities around them. The undergrad population could very well contribute to death in the community around us if we resume in-person classes and activities without vaccination.

This vaccine holds the key to the preservation of our right to live freely without fear of illness and death. This vaccine holds the key to a return to our normal lives and an end to a nightmare that has cost the world over 1.6 million deaths. It’s the right thing to do.

Jessica Kasamoto is a senior from Diamond Bar, Calif. studying Biomedical Engineering. She is a staff writer and columnist for the SciTech section of The News-Letter.

Salma Abdel-Azim is a sophomore from Appleton, Wis. double majoring in Public Health Studies and Molecular and Cellular Biology.


Should I choose one type of vaccine over another?

Although the overall efficacy of the Moderna and Pfizer vaccines is higher than the Johnson & Johnson vaccine, you should not wait until you have your choice of vaccine – which is likely a long way off anyway. The Johnson & Johnson vaccine is nearly as good as the mRNA-based vaccines at preventing serious disease, and that’s what really matters.

The Johnson & Johnson vaccine and other viral-vector vaccines like the one from AstraZeneca are particularly important for the global vaccination effort. From a public health perspective, it’s important to have multiple COVID-19 vaccines, and the Johnson & Johnson vaccine is a very welcome addition to the vaccine arsenal. It doesn’t require a freezer, making it much easier to ship and store. It’s a one-shot vaccine, making logistics much easier compared with organizing two doses per person.

As many people as possible need to be vaccinated as quickly as possible to limit the development of new coronavirus variants. Johnson & Johnson is expected to ship out nearly four million doses as soon as the FDA grants emergency use authorization. Having a third authorized vaccine in the U.S. will be a big step towards meeting vaccination demand and stopping this pandemic.

Editor’s note: Johnson & Johnson is a funder of the PBS NewsHour.

Αυτό το άρθρο αναδημοσιεύεται από το The Conversation με άδεια Creative Commons. Διαβάστε το αρχικό άρθρο.

Left: Vials of Johnson & Johnson's Janssen COVID-19 vaccine candidate are seen during the Phase 3 emsemble trial in an undated photograph. Photo courtesy Johnson & Johnson/Handout via Reuters


Δες το βίντεο: Χρήση Διαδραστικού Πίνακα (Νοέμβριος 2022).