Πληροφορίες

Πώς καθορίζονται οι βασικές γραμμές για τα ποσοστά εξαφάνισης;

Πώς καθορίζονται οι βασικές γραμμές για τα ποσοστά εξαφάνισης;


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Την εποχή του 2010, το Περιβαλλοντικό Πρόγραμμα του ΟΗΕ υπολόγιζε ότι 150-200 είδη φυτών, εντόμων, πουλιών και θηλαστικών εξαφανίζονται κάθε 24 ώρες, και ότι αυτό είναι σχεδόν 1000 φορές μεγαλύτερη από τα "φυσικά" ποσοστά. (πηγή, παρ. 5)


Η ερώτησή μου είναι: Πώς καθορίζονται οι βασικές γραμμές για τα ποσοστά εξαφάνισης (σχετικά με τα είδη φυτών και ζώων σε ολόκληρη τη Γη), ώστε στη συνέχεια να μπορούμε να πούμε εάν ένα ποσοστό εξαφάνισης για ένα δεδομένο είδος είναι "φυσιολογικό" ή όχι; Ποιοι παράγοντες θεωρούνται πιο συναφείς;


Οι εξαφανίσεις είναι ένα φυσιολογικό μέρος της εξελικτικής διαδικασίας και ο ρυθμός εξαφάνισης στο φόντο είναι μια μέτρηση του «πόσο συχνά» συμβαίνουν φυσικά. Τα κανονικά ποσοστά εξαφάνισης χρησιμοποιούνται συχνά ως σύγκριση με τα σημερινά ποσοστά εξαφάνισης, για να καταδειχθεί η υψηλότερη συχνότητα εξαφάνισης σήμερα από ό,τι σε όλες τις περιόδους γεγονότων μη εξαφάνισης πριν από αυτήν. [1]

Οι ρυθμοί εξαφάνισης στο παρασκήνιο δεν έχουν παραμείνει σταθεροί, αν και οι αλλαγές μετρώνται σε γεωλογικό χρόνο, καλύπτοντας εκατομμύρια χρόνια. [2] [3] [4]

Τα ποσοστά εξαφάνισης στο παρασκήνιο μετρώνται συνήθως με τρεις διαφορετικούς τρόπους. Το πρώτο είναι απλώς ο αριθμός των ειδών που συνήθως εξαφανίζονται σε μια δεδομένη χρονική περίοδο. Για παράδειγμα, με τον ρυθμό αναφοράς ένα είδος πτηνού θα εξαφανίζεται κάθε 400 χρόνια. [5] Ένας άλλος τρόπος με τον οποίο μπορεί να δοθεί ο ρυθμός εξαφάνισης είναι σε εκατομμύρια έτη ειδών (MSY). Για παράδειγμα, υπάρχει περίπου μία εξαφάνιση που υπολογίζεται ανά εκατομμύριο ειδών έτη. [6] Από καθαρά μαθηματική σκοπιά αυτό σημαίνει ότι εάν υπάρχουν ένα εκατομμύριο είδη στον πλανήτη γη, ένα θα εξαφανιζόταν κάθε χρόνο, ενώ αν υπήρχε μόνο ένα είδος θα εξαφανιζόταν σε ένα εκατομμύριο χρόνια κ.λπ. Ο τρίτος τρόπος είναι να δώσει ποσοστά επιβίωσης των ειδών με την πάροδο του χρόνου. Για παράδειγμα, δεδομένων των κανονικών ρυθμών εξαφάνισης, τα είδη υπάρχουν συνήθως για 5-10 εκατομμύρια χρόνια πριν εξαφανιστούν. [7]

Εκτιμήσεις για τη διάρκεια ζωής ορισμένων ειδών κατά ταξινόμηση δίνονται παρακάτω (Lawton & Μάιος 1995). [8]

Ταξονομία Πηγή Εκτίμησης Μέση διάρκεια ζωής ειδών (Εκατομμύρια χρόνια)
Όλα τα Ασπόνδυλα Raup (1978) 11
Θαλάσσια Ασπόνδυλα Βαλεντίνος (1970) 5–10
Θαλάσσια ζώα Raup (1991) 4
Θαλάσσια ζώα Sepkoski (1992) 5
Όλες οι ομάδες απολιθωμάτων Simpson (1952) 0.5–5
Θηλαστικά Martin (1993) 1
Καινοζωικά θηλαστικά Raup and Stanley (1978) 1–2
Διάτομα Βαν Βάλεν 8
Δινομαστιγώματα Van Valen (1973) 13
Πλαγκτονικά Τροποφόρα Van Valen (1973) 7
Καινοζωικά δίθυρα Raup and Stanley (1978) 10
Εχινόδερμα Durham (1970) 6
Silurian Graptolites Rickards (1977) 2

Το γεγονός ότι ο συνολικός αριθμός των ειδών, τόσο στο παρελθόν όσο και στο παρόν, είναι επί του παρόντος άγνωστος καθιστά πολύ δύσκολο τον ακριβή υπολογισμό των μη ανθρωπογενώς επηρεαζόμενων ρυθμών εξαφάνισης. Ως ποσοστό, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε όχι μόνο τον αριθμό των εξαφανίσεων, αλλά και τον αριθμό των μη εξαφανισμένων. Το γεγονός αυτό, σε συνδυασμό με το γεγονός ότι οι ρυθμοί δεν παραμένουν σταθεροί, μειώνει σημαντικά την ακρίβεια στις εκτιμήσεις του κανονικού ρυθμού εξαφάνισης. [ απαιτείται παραπομπή ]


Περιεχόμενα

Κλωνοποίηση Επεξεργασία

Η κλωνοποίηση είναι μια συνήθως προτεινόμενη μέθοδος για την πιθανή αποκατάσταση ενός εξαφανισμένου είδους. Μπορεί να γίνει με εξαγωγή του πυρήνα από ένα διατηρημένο κύτταρο από το εξαφανισμένο είδος και την εναλλαγή του σε ένα αυγό, χωρίς πυρήνα, του πλησιέστερου ζωντανού συγγενή αυτού του είδους. [3] Το αυγό μπορεί στη συνέχεια να εισαχθεί σε έναν ξενιστή από τον πλησιέστερο ζωντανό συγγενή του εξαφανισμένου είδους. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτή η μέθοδος μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο όταν είναι διαθέσιμο ένα διατηρημένο κύτταρο, πράγμα που σημαίνει ότι θα ήταν πιο εφικτό για είδη που έχουν εξαφανιστεί πρόσφατα. [4] Η κλωνοποίηση χρησιμοποιείται στην επιστήμη από τη δεκαετία του 1950. [5] Ένας από τους πιο γνωστούς κλώνους είναι η Ντόλι, το πρόβατο. Η Ντόλι γεννήθηκε στα μέσα της δεκαετίας του 1990 και έζησε μια φυσιολογική ζωή μέχρι που αντιμετώπισε επιπλοκές στην υγεία της που την οδήγησαν στο θάνατό της. [5] Άλλα είδη ζώων που είναι γνωστό ότι έχουν κλωνοποιηθεί περιλαμβάνουν σκύλους, χοίρους και άλογα. [5]

Επεξεργασία γονιδιώματος Επεξεργασία

Η επεξεργασία γονιδιώματος προχωρά γρήγορα με τη βοήθεια των συστημάτων CRISPR/Cas, ιδιαίτερα του CRISPR/Cas9. Το σύστημα CRISPR/Cas9 ανακαλύφθηκε αρχικά ως μέρος του βακτηριακού ανοσοποιητικού συστήματος. [6] Το ιικό DNA που εγχύθηκε στο βακτήριο ενσωματώθηκε στο βακτηριακό χρωμόσωμα σε συγκεκριμένες περιοχές. Αυτές οι περιοχές ονομάζονται ομαδοποιημένες τακτικά μεταξύ τους μικρές παλίνδρομες επαναλήψεις, αλλιώς γνωστές ως CRISPR. Δεδομένου ότι το DNA του ιού βρίσκεται μέσα στο χρωμόσωμα, μεταγράφεται σε RNA. Μόλις συμβεί αυτό, το Cas9 συνδέεται με το RNA. Το Cas9 μπορεί να αναγνωρίσει το ξένο ένθετο και να το κόψει. [6] Αυτή η ανακάλυψη ήταν πολύ κρίσιμη γιατί τώρα η πρωτεΐνη Cas μπορεί να θεωρηθεί ως ψαλίδι στη διαδικασία επεξεργασίας του γονιδιώματος.

Χρησιμοποιώντας κύτταρα από στενά συγγενικά είδη με τα εξαφανισμένα είδη, η επεξεργασία γονιδιώματος μπορεί να παίξει ρόλο στη διαδικασία της εξαφάνισης. Τα γεννητικά κύτταρα μπορούν να υποβληθούν σε επεξεργασία απευθείας, έτσι ώστε το ωάριο και το σπέρμα που παράγονται από τα υπάρχοντα μητρικά είδη να παράγουν απογόνους του εξαφανισμένου είδους ή τα σωματικά κύτταρα μπορούν να επεξεργαστούν και να μεταφερθούν μέσω πυρηνικής μεταφοράς σωματικών κυττάρων. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα υβρίδιο μεταξύ των δύο ειδών, αφού δεν είναι εντελώς ένα ζώο. Επειδή είναι δυνατή η αλληλουχία και η συναρμολόγηση του γονιδιώματος εξαφανισμένων οργανισμών από εξαιρετικά υποβαθμισμένους ιστούς, αυτή η τεχνική επιτρέπει στους επιστήμονες να επιδιώξουν την αποεξαφάνιση σε ένα ευρύτερο φάσμα ειδών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων για τα οποία δεν υπάρχουν καλά διατηρημένα κατάλοιπα. [3] Ωστόσο, όσο πιο υποβαθμισμένος και παλαιότερος είναι ο ιστός από το εξαφανισμένο είδος, τόσο πιο κατακερματισμένο θα είναι το DNA που προκύπτει, καθιστώντας τη συναρμολόγηση του γονιδιώματος πιο δύσκολη.

Επιστροφή αναπαραγωγής Επεξεργασία

Η οπίσθια αναπαραγωγή είναι μια μορφή επιλεκτικής αναπαραγωγής. Σε αντίθεση με την αναπαραγωγή ζώων για ένα χαρακτηριστικό για την προώθηση του είδους στην επιλεκτική αναπαραγωγή, η εκτροφή εκ των υστέρων περιλαμβάνει την αναπαραγωγή ζώων για ένα προγονικό χαρακτηριστικό που μπορεί να μην παρατηρηθεί σε όλο το είδος τόσο συχνά. [7] Αυτή η μέθοδος μπορεί να αναδημιουργήσει τα χαρακτηριστικά ενός εξαφανισμένου είδους, αλλά το γονιδίωμα θα διαφέρει από το αρχικό είδος. [4] Η αναπαραγωγή, ωστόσο, εξαρτάται από το προγονικό χαρακτηριστικό του είδους που εξακολουθεί να είναι στον πληθυσμό σε οποιαδήποτε συχνότητα. [7] Η εκτροφή πίσω είναι επίσης μια μορφή τεχνητής επιλογής από τη σκόπιμη επιλεκτική αναπαραγωγή των οικόσιτων ζώων, σε μια προσπάθεια να επιτευχθεί ένα ζώο ράτσα με φαινότυπο που μοιάζει με πρόγονο άγριου τύπου, συνήθως έχει εξαφανιστεί. Αναπαραγωγή δεν πρέπει να συγχέεται με την απεξάρτηση.

Επαναληπτική εξέλιξη Επεξεργασία

Μια φυσική διαδικασία απελευθέρωσης είναι η επαναληπτική εξέλιξη. Αυτή η διαδικασία συμβαίνει όταν ένα είδος εξαφανίζεται, αλλά μετά από κάποιο χρονικό διάστημα ένα διαφορετικό είδος εξελίσσεται σε ένα σχεδόν πανομοιότυπο πλάσμα. Ένα παράδειγμα αυτής της διαδικασίας συνέβη με τη ράγα λευκού λαιμού. Αυτό το πουλί χωρίς πτήση εξαφανίστηκε πριν από περίπου 136.000 χρόνια λόγω ενός άγνωστου γεγονότος που προκάλεσε την άνοδο της στάθμης της θάλασσας, που είχε ως αποτέλεσμα τον θάνατο του είδους. Το είδος επανεμφανίστηκε πριν από περίπου 100.000 χρόνια όταν τα επίπεδα της θάλασσας έπεσαν, επιτρέποντας στο πουλί να εξελιχθεί για άλλη μια φορά ως είδος χωρίς πτήση στο νησί Aldabra, όπου βρίσκεται μέχρι σήμερα. [8] [9] [10] Δείτε επίσης ταξόνιο του Έλβις.

Οι τεχνολογίες που αναπτύσσονται για την απελευθέρωση θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε μεγάλες προόδους στην επιστημονική τεχνολογία και διαδικασία. Αυτό περιλαμβάνει την πρόοδο των γενετικών τεχνολογιών που χρησιμοποιούνται για τη βελτίωση της διαδικασίας κλωνοποίησης για την απο-εξαφάνιση. Οι τεχνολογίες θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την πρόληψη της εξαφάνισης απειλούμενων ειδών. [11] Η μελέτη των επανεισαχθέντων ειδών θα μπορούσε επίσης να οδηγήσει σε προόδους στην επιστήμη. Μελετώντας ζώα που είχαν εξαφανιστεί στο παρελθόν, θα μπορούσαν να ανακαλυφθούν θεραπείες για ασθένειες. Τα αναζωογονημένα είδη μπορούν να υποστηρίξουν πρωτοβουλίες διατήρησης ενεργώντας ως «εμβληματικό είδος» για να δημιουργήσουν τον ενθουσιασμό του κοινού και τα κεφάλαια για τη διατήρηση ολόκληρων οικοσυστημάτων. [12] [13]

Εάν δοθεί προτεραιότητα στην απελευθέρωση, θα οδηγήσει στη βελτίωση των τρεχουσών στρατηγικών διατήρησης. Η διατήρηση θα ήταν απαραίτητη για την επανεισαγωγή ενός είδους στο οικοσύστημα. Θα γίνουν αρχικά προσπάθειες διατήρησης έως ότου ο αναζωογονημένος πληθυσμός μπορέσει να συντηρηθεί στη φύση. [14] Η κατάργηση της εξαφάνισης θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στη βελτίωση των οικοσυστημάτων που είχαν καταστραφεί από την ανθρώπινη ανάπτυξη, εισάγοντας ένα εξαφανισμένο είδος πίσω σε ένα οικοσύστημα για να το αναβιώσει. Είναι επίσης ένα ερώτημα εάν η αναβίωση ειδών που οδηγούνται σε εξαφάνιση από τον άνθρωπο είναι μια ηθική υποχρέωση. [15]

Η επανεισαγωγή εξαφανισμένων ειδών θα μπορούσε να έχει αρνητικό αντίκτυπο στα υπάρχοντα είδη και στο οικοσύστημά τους. Η οικολογική θέση του εξαφανισμένου είδους μπορεί να έχει γεμίσει στον πρώην βιότοπό του, καθιστώντας το ένα είδος εισβολής. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει στην εξαφάνιση άλλων ειδών λόγω ανταγωνισμού για τροφή ή άλλου ανταγωνιστικού αποκλεισμού. Θα μπορούσε επίσης να οδηγήσει στην εξαφάνιση θηραματικών ειδών εάν έχουν περισσότερα αρπακτικά σε ένα περιβάλλον που είχε λίγους θηρευτές πριν από την επανεισαγωγή ενός εξαφανισμένου είδους. [15] Εάν ένα είδος έχει εξαφανιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, το περιβάλλον στο οποίο έχουν εισαχθεί θα μπορούσε να είναι πολύ διαφορετικό από αυτό στο οποίο μπορούν να επιβιώσουν. Οι αλλαγές στο περιβάλλον λόγω της ανθρώπινης ανάπτυξης θα μπορούσαν να σημαίνει ότι το είδος μπορεί να μην επιβιώσει εάν επανεισαχθεί σε αυτό το οικοσύστημα. [11] Ένα είδος θα μπορούσε επίσης να εξαφανιστεί ξανά μετά τον αφανισμό εάν οι λόγοι εξαφάνισής του εξακολουθούν να αποτελούν απειλή. Το μάλλινο μαμούθ θα κυνηγούνταν από λαθροκυνηγούς όπως οι ελέφαντες για το ελεφαντόδοντο τους και θα μπορούσε να εξαφανιστεί ξανά αν συνέβαινε αυτό. Ή, εάν ένα είδος επανεισαχθεί σε ένα περιβάλλον με ασθένεια, δεν έχει ανοσία στο επανεισαχθέν είδος, θα μπορούσε να εξαλειφθεί από μια ασθένεια που τα σημερινά είδη μπορούν να επιβιώσουν.

Η εξαφάνιση είναι μια πολύ δαπανηρή διαδικασία. Η επαναφορά ενός είδους μπορεί να κοστίσει εκατομμύρια δολάρια. Τα χρήματα για την απελευθέρωση θα προέρχονται πιθανότατα από τις τρέχουσες προσπάθειες διατήρησης. Αυτές οι προσπάθειες θα μπορούσαν να αποδυναμωθούν εάν ληφθεί χρηματοδότηση από τη διατήρηση και τεθεί σε αφανισμό. Αυτό θα σήμαινε ότι τα κρίσιμα απειλούμενα είδη θα άρχιζαν να εξαφανίζονται πιο γρήγορα επειδή δεν υπάρχουν πλέον πόροι που χρειάζονται για τη διατήρηση των πληθυσμών τους. [16] Επίσης, δεδομένου ότι οι τεχνικές κλωνοποίησης δεν μπορούν να αντιγράψουν τέλεια ένα είδος όπως υπήρχε στη φύση, η επανεισαγωγή του είδους μπορεί να μην επιφέρει θετικά περιβαλλοντικά οφέλη. Μπορεί να μην έχουν τον ίδιο ρόλο στην τροφική αλυσίδα που είχαν πριν και επομένως δεν μπορούν να αποκαταστήσουν τα κατεστραμμένα οικοσυστήματα. [17]

Woolly mammoth Επεξεργασία

Η ύπαρξη διατηρημένων υπολειμμάτων μαλακών ιστών και DNA από μάλλινα μαμούθ έχει οδηγήσει στην ιδέα ότι το είδος θα μπορούσε να αναδημιουργηθεί με επιστημονικά μέσα. Για να επιτευχθεί αυτό έχουν προταθεί δύο μέθοδοι. Η πρώτη θα ήταν η χρήση της διαδικασίας κλωνοποίησης, ωστόσο ακόμη και τα πιο άθικτα δείγματα μαμούθ είχαν λίγο χρησιμοποιήσιμο DNA λόγω των συνθηκών διατήρησής τους. Δεν υπάρχει αρκετό DNA άθικτο για να καθοδηγήσει την παραγωγή ενός εμβρύου. [18] Η δεύτερη μέθοδος θα περιλαμβάνει την τεχνητή γονιμοποίηση ενός ωαρίου ελέφαντα με διατηρημένο σπέρμα του μαμούθ. Ο απόγονος που θα προκύψει θα ήταν υβρίδιο ελέφαντα -μαμούθ. Μετά από αρκετές γενιές διασταύρωσης αυτών των υβριδίων, θα μπορούσε να παραχθεί ένα σχεδόν καθαρό μάλλινο μαμούθ. Ωστόσο, τα σπερματοζωάρια των σύγχρονων θηλαστικών είναι συνήθως ισχυρά έως και 15 χρόνια μετά από βαθιά κατάψυξη, γεγονός που θα μπορούσε να εμποδίσει αυτή τη μέθοδο. [19] Το 2008, μια ιαπωνική ομάδα βρήκε χρησιμοποιήσιμο DNA στους εγκεφάλους ποντικών που είχαν καταψυχθεί για 16 χρόνια. Ελπίζουν να χρησιμοποιήσουν παρόμοιες μεθόδους για να βρουν χρησιμοποιήσιμο DNA μαμούθ. [20] Το 2011, Ιάπωνες επιστήμονες ανακοίνωσαν σχέδια για κλωνοποίηση μαμούθ εντός έξι ετών. [21]

Τον Μάρτιο του 2014, η Ρωσική Ένωση Ιατρικών Ανθρωπολόγων ανέφερε ότι το αίμα που ανακτήθηκε από ένα κατεψυγμένο σφάγιο μαμούθ το 2013 θα παρείχε τώρα μια καλή ευκαιρία για την κλωνοποίηση του μάλλινου μαμούθ. [19] Ένας άλλος τρόπος για να δημιουργήσετε ένα ζωντανό μαλλί μαμούθ θα ήταν να μεταναστεύσετε γονίδια από το γονιδίωμα του μαμούθ στα γονίδια του πλησιέστερου ζωντανού συγγενή του, του ασιατικού ελέφαντα, για να δημιουργήσετε υβριδισμένα ζώα με τις αξιοσημείωτες προσαρμογές που είχε για τη ζωή σε πολύ ψυχρότερο περιβάλλον από τους σύγχρονους ελέφαντες. Αυτό γίνεται επί του παρόντος από μια ομάδα με επικεφαλής τον γενετιστή του Χάρβαρντ Τζορτζ Τσερτς. [22] Η ομάδα έκανε αλλαγές στο γονιδίωμα του ελέφαντα με τα γονίδια που έδωσαν στο μάλλινο μαμούθ το ανθεκτικό στο κρύο αίμα, τα πιο μακριά μαλλιά και ένα επιπλέον στρώμα λίπους. [22] Σύμφωνα με τον γενετιστή Hendrik Poinar, ένα αναζωογονημένο μάλλινο υβρίδιο μαμούθ ή μαμούθ-ελέφαντα μπορεί να βρει κατάλληλο βιότοπο στις δασικές οικολογικές ζώνες της τούνδρας και της τάιγκα. [23]

Ο Τζορτζ Τσερτ υπέθεσε τα θετικά αποτελέσματα που θα είχε στο περιβάλλον η επαναφορά του εξαφανισμένου μάλλινου μαμούθ, όπως η δυνατότητα αναστροφής ορισμένων από τις ζημιές που προκαλούνται από την υπερθέρμανση του πλανήτη. [24] Αυτός και οι συνεργάτες του ερευνητές προβλέπουν ότι τα μαμούθ θα έτρωγαν το νεκρό γρασίδι επιτρέποντας στον ήλιο να φτάσει στο ανοιξιάτικο γρασίδι το βάρος τους θα τους επέτρεπε να σπάσουν μέσα από πυκνό, μονωτικό χιόνι για να αφήσουν τον κρύο αέρα να φτάσει στο έδαφος και το χαρακτηριστικό τους της κοπής τα δέντρα θα αυξήσουν την απορρόφηση του ηλιακού φωτός. [24] Σε ένα συντακτικό άρθρο που καταδικάζει τον αφανισμό, Scientific American επισήμανε ότι οι εμπλεκόμενες τεχνολογίες θα μπορούσαν να έχουν δευτερεύουσες εφαρμογές, ειδικά για να βοηθήσουν τα είδη που βρίσκονται στα πρόθυρα της εξαφάνισης να ανακτήσουν τη γενετική τους ποικιλότητα. [25]

Πυρηναίο αγριοκάτσικο Επεξεργασία

Το αγριοκάτσικο των Πυρηναίων ήταν ένα υποείδος του ισπανικού αγριοκάτσικου που ζούσε στην Ιβηρική χερσόνησο. Ενώ ήταν άφθονο κατά τους μεσαιωνικούς χρόνους, το υπερβολικό κυνήγι τον 19ο και τον 20ο αιώνα οδήγησε στον θάνατο του. Το 1999, μόνο μια γυναίκα με το όνομα Celia έμεινε ζωντανή στο Εθνικό Πάρκο Ordesa. Οι επιστήμονες την αιχμαλώτισαν, πήραν δείγμα ιστού από το αυτί της, της έβαλαν γιακά και στη συνέχεια την άφησαν πίσω στη φύση, όπου έζησε μέχρι που βρέθηκε νεκρή το 2000, έχοντας καταπλακωθεί από ένα πεσμένο δέντρο. Το 2003, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν το δείγμα ιστού για να προσπαθήσουν να κλωνοποιήσουν την Celia και να αναστήσουν το εξαφανισμένο υποείδος. Παρά το γεγονός ότι είχε μεταφέρει επιτυχώς πυρήνες από τα κύτταρά της σε κύτταρα ωαρίων οικόσιτης κατσίκας και εμποτίσει 208 θηλυκές κατσίκες, μόνο μία κατέληξε. Το αγριοκάτσικο που γεννήθηκε είχε ένα ελάττωμα στους πνεύμονες και έζησε μόνο 7 λεπτά πριν πνιγεί από την ανικανότητα να αναπνεύσει οξυγόνο. Παρ 'όλα αυτά, η γέννησή της θεωρήθηκε θρίαμβος και θεωρήθηκε ότι ήταν η πρώτη κατάργηση της εξαφάνισης. [26] Στα τέλη του 2013, οι επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι θα επιχειρούσαν ξανά να αναδημιουργήσουν το αγριοκάτσικο των Πυρηναίων. Ένα πρόβλημα που πρέπει να αντιμετωπίσουμε, εκτός από τις πολλές προκλήσεις της αναπαραγωγής ενός θηλαστικού με κλωνοποίηση, είναι ότι μόνο θηλυκά μπορούν να παραχθούν με την κλωνοποίηση του θηλυκού ατόμου Celia και δεν υπάρχουν αρσενικά για να αναπαραχθούν αυτά τα θηλυκά. Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να αντιμετωπιστεί με την αναπαραγωγή θηλυκών κλώνων με το στενά συγγενικό αγριοκάτσικο της Νοτιοανατολικής Ισπανίας και τη σταδιακή δημιουργία ενός υβριδικού ζώου που τελικά θα έχει περισσότερη ομοιότητα με το αγριοκάτσικο των Πυρηναίων παρά με το αγριοκάτσικο της Νοτιοανατολικής Ισπανίας. [27]

Επεξεργασία Aurochs

Το aurochs ήταν ευρέως διαδεδομένο σε όλη την Ευρασία, τη Βόρεια Αφρική και την ινδική υποήπειρο κατά τη διάρκεια του Πλειστόκαινου, αλλά μόνο τα ευρωπαϊκά aurochs (Bos primigenius primigenius) επιβίωσε στους ιστορικούς χρόνους. [28] Αυτό το είδος εμφανίζεται σε μεγάλο βαθμό σε ευρωπαϊκές σπηλαιογραφίες, όπως το σπήλαιο Lascaux και Chauvet στη Γαλλία, [29] και ήταν ακόμα ευρέως διαδεδομένο κατά τη ρωμαϊκή εποχή. Μετά την πτώση της ρωμαϊκής αυτοκρατορίας, το υπερβολικό κυνήγι των αύρων από τους ευγενείς προκάλεσε τον πληθυσμό του να μειωθεί σε έναν μόνο πληθυσμό στο δάσος Jaktorów στην Πολωνία, όπου ο τελευταίος άγριος πέθανε το 1627. [30] Ωστόσο, επειδή το aurochs είναι προγονικό του στις περισσότερες σύγχρονες φυλές βοοειδών, είναι δυνατό να επαναφερθεί μέσω επιλεκτικής ή εκ νέου εκτροφής. Η πρώτη απόπειρα σε αυτό ήταν από τους Heinz και Lutz Heck χρησιμοποιώντας σύγχρονες φυλές βοοειδών, που είχε ως αποτέλεσμα τη δημιουργία των βοοειδών Heck. Αυτή η φυλή έχει εισαχθεί στη φύση σε όλη την Ευρώπη, ωστόσο, διαφέρει έντονα από τους ωρίχους στα φυσικά χαρακτηριστικά, και μερικές σύγχρονες προσπάθειες ισχυρίζονται ότι προσπαθούν να δημιουργήσουν ένα ζώο που είναι σχεδόν πανομοιότυπο με τους ωροχάρες στη μορφολογία, τη συμπεριφορά, ακόμη και τη γενετική. [31] Το TaurOs Project στοχεύει να αναδημιουργήσει τα aurochs μέσω της επιλεκτικής εκτροφής πρωτόγονων φυλών βοοειδών σε μια πορεία είκοσι ετών για να δημιουργήσει έναν αυτάρκη βόσκο βοοειδών σε κοπάδια τουλάχιστον 150 ζώων σε περιοχές με άγρια ​​φύση σε όλη την Ευρώπη. [32] Αυτός ο οργανισμός συνεργάζεται με τον οργανισμό Rewilding Europe για να βοηθήσει στην αποκατάσταση της ισορροπίας στην ευρωπαϊκή φύση. [33] Ένα ανταγωνιστικό έργο για την αναδημιουργία των aurochs είναι το Uruz Project από το True Nature Foundation, το οποίο στοχεύει στην αναδημιουργία των auroch μέσω μιας πιο αποτελεσματικής στρατηγικής αναπαραγωγής και μέσω επεξεργασίας γονιδιώματος, προκειμένου να μειωθεί ο αριθμός των γενεών αναπαραγωγής που χρειάζονται και ικανότητα γρήγορης εξάλειψης ανεπιθύμητων χαρακτηριστικών από τον πληθυσμό των βοοειδών που μοιάζουν με το aurochs. [34] Ελπίζουμε ότι τα βοοειδή που μοιάζουν με τα σκουρόχρωμα ζώα θα αναζωογονήσουν την ευρωπαϊκή φύση αποκαθιστώντας τον οικολογικό της ρόλο ως βασικό είδος και θα φέρουν πίσω τη βιοποικιλότητα που εξαφανίστηκε μετά την παρακμή της ευρωπαϊκής μεγάλης πανίδας, καθώς και θα συμβάλουν στη δημιουργία νέων οικονομικών ευκαιριών που σχετίζονται με την ευρωπαϊκή προβολή άγριας ζωής. [35]

Quagga Επεξεργασία

Η Κουάγκα (Equus quagga quagga) είναι ένα υποείδος της πεδιάδας ζέβρας που ήταν διακριτό από το ότι ήταν ριγέ στο πρόσωπο και στο πάνω μέρος του κορμού, αλλά η πίσω κοιλιά της ήταν μονόχρωμη καφέ. Είχε καταγωγή από τη Νότια Αφρική, αλλά εξαφανίστηκε στη φύση λόγω του κυνηγιού για αθλήματα και το τελευταίο άτομο πέθανε το 1883 στο ζωολογικό κήπο του Άμστερνταμ. [36] Ωστόσο, δεδομένου ότι είναι τεχνικά το ίδιο είδος με τη ζέβρα της Πεδιάδας που έχει επιζήσει, έχει υποστηριχθεί ότι η κουάγκα θα μπορούσε να αναβιώσει μέσω τεχνητής επιλογής. Το Quagga Project στοχεύει στην αναδημιουργία του ζώου μέσω της επιλεκτικής ή εκ νέου αναπαραγωγής ζέβρες της πεδιάδας. [37] Στόχος είναι επίσης να απελευθερωθούν αυτά τα ζώα στο δυτικό ακρωτήριο μόλις επιτευχθεί ένα ζώο που μοιάζει πλήρως με το quagga, το οποίο θα μπορούσε να έχει το όφελος από την εξάλειψη των εισαγόμενων ειδών δέντρων όπως η βραζιλιάνικη πιπεριά, η Tipuana tipu, η ακακία saligna, η Bugweed Καμφορά δέντρο, Πέτρινο πεύκο, συστάδα πεύκο Κλαίνι και Acacia mearnsii. [38]

Thylacine Edit

Η θυλακίνη ήταν εγγενής στην ηπειρωτική χώρα της Αυστραλίας, την Τασμανία και τη Νέα Γουινέα. Πιστεύεται ότι εξαφανίστηκε τον 20ο αιώνα. Η θυλακίνη είχε γίνει εξαιρετικά σπάνια ή εξαφανισμένη στην ηπειρωτική χώρα της Αυστραλίας πριν από τη βρετανική εγκατάσταση της ηπείρου. Η τελευταία γνωστή θυλακίνη, ονόματι Benjamin, πέθανε στον ζωολογικό κήπο του Χόμπαρτ, στις 7 Σεπτεμβρίου 1936. Πιστεύεται ότι πέθανε ως αποτέλεσμα παραμέλησης - κλειδωμένος έξω από τα προστατευμένα δωμάτια του ύπνου του, εκτέθηκε σε ένα σπάνιο περιστατικό ακραίας Τασμανίας καιρός: υπερβολική ζέστη κατά τη διάρκεια της ημέρας και χαμηλές θερμοκρασίες τη νύχτα. [39] Η επίσημη προστασία του είδους από την κυβέρνηση της Τασμανίας εισήχθη στις 10 Ιουλίου 1936, περίπου 59 ημέρες πριν πεθάνει το τελευταίο γνωστό δείγμα σε αιχμαλωσία. [40]

Τον Δεκέμβριο του 2017 ανακοινώθηκε στο Nature Ecology and Evolution ότι το πλήρες πυρηνικό γονιδίωμα της θυλακίνης είχε προσδιοριστεί με επιτυχία, σηματοδοτώντας την ολοκλήρωση του κρίσιμου πρώτου βήματος προς την απομάκρυνση που ξεκίνησε το 2008, με την εξαγωγή των δειγμάτων DNA από το διατηρημένο δείγμα θήκης. [41] Το γονιδίωμα Thyacine ανακατασκευάστηκε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο επεξεργασίας γονιδιώματος. Ο διάβολος της Τασμανίας χρησιμοποιήθηκε ως αναφορά για τη συναρμολόγηση του πλήρους πυρηνικού γονιδιώματος. [42] Ο Andrew J. Pask από το Πανεπιστήμιο της Μελβούρνης έχει δηλώσει ότι το επόμενο βήμα προς την απο-εξαφάνιση θα είναι η δημιουργία ενός λειτουργικού γονιδιώματος, το οποίο θα απαιτήσει εκτεταμένη έρευνα και ανάπτυξη, εκτιμώντας ότι μπορεί να είναι δυνατή μια πλήρης προσπάθεια αναγέννησης του είδους. ήδη από το 2027. [41]

Επιβατηγό περιστέρι Επεξεργασία

Το περιστέρι αριθμούσε δισεκατομμύρια πριν εξαφανιστεί λόγω εμπορικού κυνηγιού και απώλειας οικοτόπων.Το μη κερδοσκοπικό Revive & Restore έλαβε DNA από το επιβάτη περιστέρι από δείγματα και δέρματα μουσείων, ωστόσο, αυτό το DNA έχει υποβαθμιστεί επειδή είναι τόσο παλιό. Για το λόγο αυτό, η απλή κλωνοποίηση δεν θα ήταν ένας αποτελεσματικός τρόπος για την αποεξαφάνιση αυτού του είδους, επειδή θα έλειπαν τμήματα του γονιδιώματος. Αντίθετα, το Revive & Restore εστιάζει στον εντοπισμό μεταλλάξεων στο DNA που θα προκαλούσαν μια φαινοτυπική διαφορά μεταξύ του εξαφανισμένου επιβατηγού περιστεριού και του πλησιέστερου ζωντανού συγγενή του, του περιστεριού με ουρά. Κάνοντας αυτό, μπορούν να καθορίσουν πώς να τροποποιήσουν το DNA του περιστεριού με ουρά για να αλλάξουν τα χαρακτηριστικά για να μιμηθούν τα χαρακτηριστικά του επιβατηγού περιστεριού. Με αυτή την έννοια, το εξαφανισμένο επιβατηγό περιστέρι δεν θα ήταν γενετικά πανομοιότυπο με το εξαφανισμένο επιβατηγό περιστέρι, αλλά θα είχε τα ίδια χαρακτηριστικά. Το εξαφανισμένο υβρίδιο επιβατηγού περιστεριού αναμένεται να είναι έτοιμο για αναπαραγωγή σε αιχμαλωσία έως το 2024 και να απελευθερωθεί στη φύση μέχρι το 2030. [43]

Τον Απρίλιο του 2014 συστάθηκε μια «Ομάδα δράσης για την κατάργηση της εξαφάνισης» υπό την αιγίδα της Επιτροπής Επιβίωσης Ειδών (SSC) και επιφορτισμένη με τη σύνταξη ενός συνόλου Κατευθυντήριων Αρχών για τη Δημιουργία Αντιπροσώπων Εξαφανισμένων Ειδών για Οφέλη Διατήρησης για την ταχεία τοποθέτηση της IUCN SSC αναδυόμενη τεχνολογική σκοπιμότητα δημιουργίας αντιπροσώπου ενός εξαφανισμένου είδους. [44]


Γιατί να χρησιμοποιήσετε βασικά μέτρα;

Τα βασικά μέτρα μπορούν να σας πουν εάν οι προσπάθειές σας αποδίδουν.

Για να σχεδιάσετε ένα πραγματικά αποτελεσματικό πρόγραμμα, πρέπει να γνωρίζετε πόσο μεγάλο αποτέλεσμα έχουν οι προσπάθειές σας. Πρέπει να έχετε μια ιδέα για το επίπεδο του προβλήματος χωρίς οι προσπάθειές σας να είναι παράγοντας για να ξέρετε αν κάνετε πραγματικά τη διαφορά. Η καταγραφή των βασικών μέτρων, τα οποία μπορείτε στη συνέχεια να συγκρίνετε με όποιοι είναι οι αριθμοί μετά την έναρξη της παρέμβασής σας, θα σας βοηθήσει να το καταλάβετε.

Μια γραμμή βάσης μπορεί να σας βοηθήσει να κατανοήσετε κάτι που μπορεί να είναι πολύ τεράστιο και περίπλοκο για να κατανοήσετε διαφορετικά.

Μια ερώτηση όπως πόσο καλά λειτουργούν τα σχολεία μας; μπορεί να είναι συντριπτική η προσπάθεια απάντησης. Ωστόσο, η παρακολούθηση των βασικών γραμμών, όπως οι τυποποιημένες βαθμολογίες εξετάσεων ή τα ποσοστά αποφοίτησης γυμνασίου, μπορεί να σας βοηθήσει να κατανοήσετε καλύτερα τη μεγαλύτερη εικόνα.

Μια βασική γραμμή μπορεί να σας βοηθήσει να αποφασίσετε εάν αυτή είναι η κατάλληλη στιγμή για να ξεκινήσετε μια παρέμβαση ή εάν μια συγκεκριμένη παρέμβαση είναι κατάλληλη.

Ας υποθέσουμε ότι εργάζεστε για να μειώσετε τα θανατηφόρα τροχαία ατυχήματα στην κομητεία σας. Ένας από τους τρόπους με τους οποίους σκέφτεστε να το κάνετε αυτό είναι να ξεκινήσετε ένα πρόγραμμα για να ενθαρρύνετε τη χρήση ζώνης ασφαλείας. Αν αποκτήσετε κάποια ιδέα για το πόσα άτομα στην κομητεία σας χρησιμοποιούν σταθερά τις ζώνες ασφαλείας τους, θα σας βοηθήσει να αποφασίσετε εάν θα πρέπει να αφιερώσετε χρόνο και πόρους σε ένα τέτοιο έργο. Το ποσοστό χρήσης της ζώνης ασφαλείας θα είναι το βασικό σας μέτρο. Εάν το 98% των ντόπιων πολιτών ήδη χρησιμοποιούν τις ζώνες τους τις περισσότερες φορές, ίσως θελήσετε να εξερευνήσετε άλλες πιθανές παρεμβάσεις.

Τα βασικά μέτρα μπορούν μερικές φορές να σας πουν εάν μια παρέμβαση δεν είναι καθόλου απαραίτητη.

Για παράδειγμα, Οι ηγέτες της κοινότητας μπορεί να φωνάζουν για την αύξηση των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με συμμορίες μεταξύ των νέων και να απαιτούν προγράμματα για να την αποθαρρύνουν, αλλά ένα καλό, ακριβές βασικό μέτρο των ποσοστών νεανικής παραβατικότητας θα μπορούσε να σας δείξει ότι πραγματικά δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα.

Τα βασικά μέτρα μπορούν να σας βοηθήσουν να καταλάβετε εάν χρησιμοποιείτε μεθόδους που δεν λειτουργούν.

Εάν δεν υπάρχει αλλαγή στη συμπεριφορά σε σύγκριση με τη βασική γραμμή, μπορείτε να σταματήσετε να χάνετε το χρόνο σας με μια αναποτελεσματική μέθοδο.

Για παράδειγμα, ας υποθέσουμε ότι εργάζεστε για να αυξήσετε τον αριθμό των εγκύων γυναικών στην πόλη σας για προγεννητικούς ελέγχους και αποφασίσατε να χρησιμοποιήσετε μια σειρά ανακοινώσεων δημόσιας υπηρεσίας για να το κάνετε αυτό. Συγκρίνοντας τον αριθμό των γυναικών που υποβάλλονται σε προγεννητικό έλεγχο μετά από μια δεδομένη περίοδο (όπως ένας μήνας ή έξι εβδομάδες) με τη βασική μέτρηση του αριθμού των γυναικών που υποβάλλονται σε προγεννητικό έλεγχο λίγο πριν ξεκινήσουν οι ανακοινώσεις της δημόσιας υπηρεσίας, μπορείτε να αποφασίσετε εάν Οι αριθμοί έχουν βελτιωθεί αρκετά ώστε να δικαιολογείται η συνέχιση με τις ανακοινώσεις της δημόσιας υπηρεσίας. Ίσως οι αριθμοί να αυξάνονται και να αποφασίσετε να συνεχίσετε να εκτελείτε τις ανακοινώσεις δημόσιας υπηρεσίας, ή μπορεί να παραμένουν σταθερές ή ακόμη και να μειώνονται, οπότε ίσως θέλετε να εξετάσετε το ενδεχόμενο να δοκιμάσετε άλλη μέθοδο.

Λάβετε υπόψη, ωστόσο, ότι η μέθοδος ή η παρέμβασή σας μπορεί να χρειαστεί λίγο χρόνο για να παραχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμαΤο Η αλλαγή συμπεριφοράς μπορεί να μην εμφανιστεί αμέσως. Φροντίστε να περιμένετε λίγο πριν καταλήξετε στο συμπέρασμα ότι μια μέθοδος ή μια παρέμβαση δεν λειτουργεί. Μπορεί να χρειάζεται απλώς περισσότερο χρόνο.


Estes, J. et al. Τροφική υποβάθμιση του πλανήτη Γη. Επιστήμη 333, 301–306 (2011).

Lotze, Η. Κ. Et al. Εξάντληση, υποβάθμιση και ανάκτηση δυνατοτήτων εκβολών ποταμών και παράκτιων θαλασσών. Επιστήμη. 312(5781), 1806–1809 (2006).

Worm, Β. et αϊ. Επιπτώσεις της απώλειας βιοποικιλότητας στις υπηρεσίες οικοσυστήματος των ωκεανών. Επιστήμη. 314(5800), 787–790 (2006).

McCauley, D. J. et al. Θαλάσσια καταστροφή: Απώλεια ζώων στον παγκόσμιο ωκεανό. Επιστήμη. 347(6219), 1255641 (2015).

Hutchings, J. A. & Reynolds, J. D. Καταρρέει ο πληθυσμός των θαλάσσιων ψαριών: συνέπειες για την ανάκτηση και τον κίνδυνο εξαφάνισης. BioScience. 54(4), 297–309 (2004).

Anderson, S. C., Flemming, J. M., Watson, R. & Lotze, H. K. Ταχεία παγκόσμια επέκταση της αλιείας ασπόνδυλων: τάσεις, οδηγοί και επιπτώσεις στο οικοσύστημα. PLoS One. 6(3), e14735 (2011).

Braje, T. J., Rick, T. C., Erlandson, J. M., Rogers‐Bennett, L. & Catton, C. A. Η ιστορική οικολογία μπορεί να ενημερώσει την επιλογή του τόπου αποκατάστασης: η περίπτωση του μαύρου κολιού (Χαλιώτης cracherodii) κατά μήκος των Channel Islands της Καλιφόρνια. Aquatic Conserv: Mar. Freshw. Ecosyst. (2015)

Bruckner, A. W. Ποσοστό και έκταση μείωσης στο Κοράλλιο πληθυσμοί (ροζ και κόκκινα κοράλλια): τα υπάρχοντα δεδομένα πληρούν τις απαιτήσεις για μια καταχώριση στο Παράρτημα II της CITES. Μαρ. Οικ. Προγρ. Ser. 397, 319–332 (2009).

Jones, C. G., Lawton, J. H. & amp Shachak, M. Organisms as Ecosystem Engineers Οργανισμοί ως μηχανικοί οικοσυστημάτων. Οίκος. 69, 373–386 (1994).

Ballesteros, E. Mediterranean Coralligenous Assemblages : a Synthesis of Present Knowledge. Ωκεανογρ. Mar. Biol. Μια Annu. Στροφή μηχανής. 44, 123–195 (2006).

Tescione, G. Il corallo nelle arti εικονιστικόΤο Fiorentino (1973).

Bruckner, A. W. Πρόοδος στη διαχείριση πολύτιμων κοραλλιών στην οικογένεια Corallidae: είναι επαρκή τα νέα μέτρα; Curr. Γνώμη. Περιβάλλω. Υποστηρίζω. 7, 1–8 (2014).

Rossi, S. et αϊ. Έρευνα κόκκινων κοραλλιών που κατοικούν βαθιά (Corallium rubrum) πληθυσμοί στο Cap de Creus (ΒΔ Μεσόγειος). Μαρ. Βίολ. 154, 533–545 (2008).

Cau, Α. et αϊ. Περιορισμοί ενδιαιτημάτων και σχήμα αυτοαραίωσης Μεσογειακό κόκκινο κοραλλιογενές βαθιά δομή πληθυσμού: συνέπειες για την πρακτική διατήρησης. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 6, 23322 (2016).

Achard, F. et al. Προσδιορισμός των ποσοστών αποψίλωσης των τροπικών δασών και των σχετικών απωλειών άνθρακα από το 1990 έως το 2010. Σφαίρα. Chang. Biol. 20, 2540–2554 (2014).

Τσούνης, Γ. κ.ά. Η εκμετάλλευση και η διατήρηση πολύτιμων κοραλλιών. Ωκεανογρ. Mar. Biol. Μια Annu. Στροφή μηχανής. 48, 161–212 (2010).

Ponti, Μ. et al. Οικολογικές αλλαγές στις μεσογειακές κοραλλιγενείς συναθροίσεις που σχετίζονται με την απώλεια γοργονικών δασών. PLoS ONE. 9(7), e102782 (2014).

Eddy, T. D. et al. Επιπτώσεις στο οικοσύστημα της αλιείας ασπόνδυλων. Ψάρι. Ψάρι. (2016).

Rogers, A., Blanchard, J. L. & Mumby, P. J. Ευπάθεια της αλιείας κοραλλιογενών υφάλων σε απώλεια δομικής πολυπλοκότητας. Curr. Biol. 24(9), 1000–1005 (2014).

Pauly, D. Ανέκδοτα και το μεταβαλλόμενο βασικό σύνδρομο της αλιείας. Τάσεις Οικ. Evol. 10, 430 (1995).

Papworth, S. K., Rist, J., Coad, L. & Milner‐Gulland, E. J. Evidence for shifting baseline syndrome in conservation. Ενάντιος. κάτοικος της Λατβίας. 2(2), 93–100 (2009).

Montero-Serra, I. et al. Επιδράσεις συγκομιδής, μηχανισμοί ανάκτησης και στρατηγικές διαχείρισης για ένα μακρόβιο και δομικό πολύτιμο κοράλλι. PLoS ONE. 10, e0117250 (2015).

Cerrano, C. et αϊ. Ένα καταστροφικό επεισόδιο μαζικής θνησιμότητας γοργόνων και άλλων οργανισμών στη Θάλασσα της Λιγουρίας (Βορειοδυτική Μεσόγειος), καλοκαίρι 1999. Ecol. Κάτοικος της Λατβίας. 3(4), 284–293 (2000).

Garrabou, J., Perez, T., Sartoretto, S. & Harmelin, J. G. Μαζική θνησιμότητα σε κόκκινο κοράλλι Corallium rubrum πληθυσμούς στην περιοχή της Προβηγκίας (Γαλλία, ΒΔ Μεσόγειος). Μαρ. Οικ. Επαιτώ. Ser. 217, 263–272 (2001).

Garrabou, J. et al. Μαζική θνησιμότητα σε βραχώδεις βενθικές κοινότητες της Βορειοδυτικής Μεσογείου: Επιπτώσεις του κύματος καύσωνα του 2003. Glob. Chang. Biol. 15, 1090–1103 (2009).

Garrabou, J. & Harmelin, J. G. Μια 20ετής μελέτη σχετικά με τα χαρακτηριστικά της ιστορίας της ζωής ενός συγκομισμένου εύκρατου κοραλλιού μακράς διάρκειας στη ΒΔ Μεσόγειο: πληροφορίες για τις ανάγκες διατήρησης και διαχείρισης. J. Anim. Ecol. 71, 966–978 (2002).

Hughes, T. P., Linares, C., Dakos, V., van de Leemput, I. A. & van Nes, E. H. Ζώντας επικίνδυνα σε δανεικό χρόνο κατά τη διάρκεια αργών, μη αναγνωρισμένων μετατοπίσεων καθεστώτος. Τάσεις Οικ. Evol. 28, 149–155 (2013).

Boavida, J. et al. Ένας καλά φυλαγμένος θησαυρός σε βάθος: Πολύτιμα κόκκινα κοράλλια που ανακαλύφθηκαν ξανά στους βαθείς κοραλλιογενείς κήπους του Ατλαντικού (ΝΔ Πορτογαλία) μετά από 300 χρόνια. PLoS ONE. 11(1), e0147228 (2016).

Costantini, F. et al. Βαθιά νερά Corallium rubrum (L., 1758) από τη Μεσόγειο Θάλασσα: προκαταρκτικός γενετικός χαρακτηρισμός. Μαρ. Οικ. 31, 261–269 (2010).

Laborel, J. & Vacelet, J. Répartition bionomique du Corallium rubrum LMCK dans les grottes et falaises sous-marines. Rapports et Proces-Verbaux des Réunions de la Commission Internationale pour l'Exploration Scientifique de la Mer Méditerranée. 16, 464–469 (1961).

Weinberg, Ν. Μεσογειακές οκτοκοράλλιες κοινότητες και το αβιοτικό περιβάλλον. Mar. Biol. 49, 41–57 (1978).

Angiolillo, Μ. Et al. Κατανομή και πληθυσμιακή δομή κόκκινων κοραλλιών που κατοικούν βαθιά στη βορειοδυτική Μεσόγειο. Μαρ. Ecol. 37, 294–310 (2016).

Santangelo, G. et al. Μοτίβα διακύμανσης στις διαδικασίες πρόσληψης και μετά την πρόσληψη των πολύτιμων κοραλλιών της Μεσογείου Corallium rubrum . J. Εχρ. Μαρ. Βιο. Ecol. 411, 7–13 (2012).

Torrents, O., Garrabou, J., Marschal, C. & Harmelin, J. G. Ηλικία και μέγεθος κατά την πρώτη αναπαραγωγή στο εμπορικά εκμεταλλευόμενο κόκκινο κοράλλι Corallium rubrum (L.) στην περιοχή της Μασσαλίας (Γαλλία, ΒΔ Μεσόγειος). Biol. Συντήρηση. 121, 391–397 (2005).

Ledoux, J. B. et al. Γενετική έρευνα ρηχών πληθυσμών του μεσογειακού κόκκινου κοραλλιού [Corallium rubrum (Linnaeus, 1758)]: Νέες γνώσεις για τις εξελικτικές διαδικασίες που διαμορφώνουν την πυρηνική ποικιλότητα και τις επιπτώσεις για τη διατήρηση. Mol Ecol. 19, 675–690 (2010).

Costantini, F., Fauvelot, C. & Abbiati, M. Fine-scale genetic structuring in Corallium rubrum: στοιχεία ενδογαμίας και περιορισμένη αποτελεσματική διασπορά προνυμφών. Μαρ. Ecol. Επαιτώ. Ser. 340, 109–119 (2007).

Aurelle, D. & Ledoux, J. B. Αλληλεπίδραση μεταξύ απομόνωσης από απόσταση και γενετικών συστάδων στο κόκκινο κοράλλι Corallium rubrum: Πληροφορίες από προσομοιωμένα και εμπειρικά δεδομένα. Συντήρηση. Genet. 14, 705–716 (2013).

Ledoux, J. B. et al. Γενετική δομή λεπτής κλίμακας και συμπεράσματα για τη βιολογία του πληθυσμού στα απειλούμενα κόκκινα κοράλλια της Μεσογείου, Corallium rubrum. Mol Ecol. 19, 4204–4216 (2010).

Marschal, C., Garrabou, J., Harmelin, J. G. & amp Pichon, M. Μια νέα μέθοδος μέτρησης της ανάπτυξης και της ηλικίας στο πολύτιμο κόκκινο κοράλλι Corallium rubrum (ΜΕΓΑΛΟ.). Οι κοραλλιογενείς ύφαλοι 23, 423–432 (2004).

Gallmetzer, I., Haselmair, A. & Velimirov, B. Αργή ανάπτυξη και πρώιμη σεξουαλική ωριμότητα: Καταστροφή και ευλογία για το κόκκινο κοράλλι Corallium rubrum . Estuar. Ακτή. Shelf Sci. 90, 1–10 (2010).

Linares, C. et αϊ. Εκτίμηση της αποτελεσματικότητας των θαλάσσιων αποθεμάτων σε μη βιώσιμα συλλεγόμενα μακρόβια άμισχα ασπόνδυλα. Συντήρηση. Biol. 26, 88–96 (2012).

Tsounis, G., Rossi, S., Bramanti, L. & Santangelo, G. Διαχείριση εμπόδια για βιώσιμη συγκομιδή Corallium rubrum . Μαρ. Πολιτική. 39, 361–364 (2013).

Linares, C. et αϊ. Θαλάσσιες προστατευόμενες περιοχές και η διατήρηση των μακρόβιων θαλάσσιων ασπόνδυλων: Το κόκκινο κοράλλι της Μεσογείου. Μαρ. Οικ. Επαιτώ. Ser. 402, 69–79 (2010).

Tsounis, G., Rossi, S., Gili, J.-M. & Arntz, W. Δομή πληθυσμού ενός εκμεταλλευόμενου βενθικού κνιδαριού: η μελέτη περίπτωσης του κόκκινου κοραλλιού (Corallium rubrum ΜΕΓΑΛΟ.). Mar. Biol. 149, 1059–1070 (2006).

Bramanti, L. et al. Δημογραφικές παράμετροι δύο πληθυσμών κόκκινων κοραλλιών (Corallium rubrum L. 1758) στη Βορειοδυτική Μεσόγειο. Μαρ. Βίολ. 161, 1015–1026 (2014).

Torrents, O. Biologie des populations du corail rouge Corallium rubrum (L. 1758) de Méditerranée nord–occidentale. (Université de la Méditerraneé Aix-Marseille II, 2007).

Bavestrello, G., Bo, M., Bertolino, M., Betti, F. & Cattaneo-Vietti, R. Μακροπρόθεσμη σύγκριση της δομής και της δυναμικής του μεταπληθυσμού των κόκκινων κοραλλιών του Portofino Promontory (Ligurian Sea): μια περίπτωση -μελέτη για θαλάσσια προστατευόμενη περιοχή στη Μεσόγειο Θάλασσα. Μαρ. Οικ. 36, 1–10 (2014).


Η ανθρώπινη δημογραφία και το μέγεθος του αποθέματος προβλέπουν εξαφάνιση της άγριας ζωής στη Δυτική Αφρική

Τα μοντέλα ειδών - περιοχής έχουν γίνει το κύριο εργαλείο που χρησιμοποιείται για την πρόβλεψη των βασικών ρυθμών εξαφάνισης ειδών σε απομονωμένους οικοτόπους και έχουν επηρεάσει τη διατήρηση και τον σχεδιασμό χρήσης γης παγκοσμίως. Συγκεκριμένα, αυτά τα μοντέλα έχουν χρησιμοποιηθεί για την πρόβλεψη των ρυθμών εξαφάνισης μετά την απώλεια ή τον κατακερματισμό των φυσικών οικοτόπων απουσία άμεσης ανθρώπινης επιρροής στην επιμονή των ειδών. Έτσι, όπου οι άμεσες ανθρώπινες επιρροές, όπως το κυνήγι, ασκούν πρόσθετη πίεση στα είδη στα εναπομείναντα ενδιαιτήματα, θα πρέπει να περιμένουμε να παρατηρήσουμε ποσοστά εξαφάνισης υψηλότερα από αυτά που προβλέπονται από απλά μοντέλα ειδών - περιοχής. Εδώ, δείχνουμε ότι τα ποσοστά εξαφάνισης για 41 είδη μεγάλων θηλαστικών σε έξι φυσικά καταφύγια στη Δυτική Αφρική είναι 14-307 φορές υψηλότερα από αυτά που προβλέπονται από μοντέλα που βασίζονται μόνο στο μέγεθος του αποθέματος. Ο ανθρώπινος πληθυσμός και το μέγεθος του αποθεματικού αντιπροσώπευαν το 98% της παρατηρούμενης διακύμανσης στα ποσοστά εξαφάνισης μεταξύ των αποθεμάτων. Η εξαφάνιση σημειώθηκε σε υψηλότερους ρυθμούς από ό, τι είχε προβλεφθεί από τα μοντέλα της περιοχής για τα σαρκοφάγα, τα πρωτεύοντα και τα οπληφόρα, και στα υψηλότερα ποσοστά συνολικά κοντά στα αποθεματικά σύνορα. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι, όπου η συγκομιδή της άγριας ζωής είναι κοινή, τα σχέδια διατήρησης θα πρέπει να επικεντρωθούν στην αύξηση του μεγέθους των αποθεμάτων και στη μείωση του ρυθμού κυνηγιού.


Αποτελέσματα

Βρήκαμε ότι 65 taxa (51 είδη και 14 υποειδικά είδη) αγγειακών φυτών από τις ηπειρωτικές Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά έχουν εξαφανιστεί ή πιθανώς εξαφανιστεί από την ευρωπαϊκή εγκατάσταση (33 GX και 32 GH). Με βάση το 1565 ως ημερομηνία της πρώτης ευρωπαϊκής εγκατάστασης και ότι η εγγενής χλωρίδα της περιοχής μελέτης είναι περίπου 15.882 taxa (USDA PLANTS Database 2020), το ποσοστό εξαφάνισης ήταν 0,14 taxa/έτος ή 1,4 ανά δεκαετία. Η εξαφανισμένη χλωρίδα αντιπροσώπευε το 0,4% της συνολικής χλωρίδας και περιελάμβανε 5 μικρά δέντρα, 8 θάμνους, 37 πολυετή βότανα και 15 ετήσια βότανα (Πίνακας 1). Αυτές οι εξαφανίσεις αντιπροσώπευαν 33 οικογένειες και 49 γένη (Πίνακας 1). Τα Asteraceae (8), Fabaceae (7), Rosaceae (7) και Boraginaceae (6) είχαν τις περισσότερες εξαφανίσεις, ενώ τα Cyperaceae (1), Orchidaceae (1) και Poaceae (2) εκπροσωπήθηκαν ελάχιστα. Τα γένη που επλήγησαν περισσότερο ήταν Crataegus (4), Αστράγαλος (3), Κρυπτανθα (3), και Πλαγιόβοθρυς (3). Κρυπτανθα και Plagiobothrys, τόσο στα Boraginaceae, αντιπροσώπευαν όλες τις γνωστές εξαφανίσεις για αυτήν την οικογένεια. Οι υποστηρικτικές πληροφορίες περιλαμβάνουν δεδομένα σχετικά με τις γεωγραφικές τοποθεσίες των εξαφανισμένων φυτών, την ημερομηνία τελευταίας παρατήρησης, το ιστορικό ζωής, τον βιότοπο, την πιθανή αιτία εξαφάνισης, την οικογένεια, εάν η ταξινόμηση ήταν γνωστή μόνο από τον τύπο και γενικές σημειώσεις. Το σχήμα 1 δείχνει τοποθεσίες εξαφανισμένων φυτών.

Επιστημονική ονομασία (προσδιορισμός εξαφάνισης) ένα a Συντομογραφίες: EW, εξαφανισμένα στην άγρια ​​EW ?, είδη που αναφέρονται ως σώματα μέσω του Botanical Gardens Conservation International αλλά των οποίων η ταυτότητα δεν ήταν δυνατό να επιβεβαιωθεί.
Οικογένεια Ιστορία ζωής σι β Συντομογραφίες: AH, ετήσιο βότανο PH, πολυετές βότανο S, θάμνος SS, υποβλάστης T, δέντρο.
Κατανομή ντο c Ηνωμένες Πολιτείες ή επαρχίες: AL, Alabama AR, Arkansas AZ, Arizona CA, California CO, Colorado CT, Connecticut DC, District of Columbia DE, Delaware FL, Florida GA, Georgia IL, Illinois KY, Kentucky LA, Louisiana MD, Maryland MA , Massachusetts MX, Mexico MI, Michigan MO, Missouri NC, North Carolina NH, New Hampshire NJ, New Jersey NM, New Mexico NY, New York NV, Nevada ON, Ontario OR, Oregon PA, Pennsylvania TN, Tennessee TX, Texas UT , Utah VA, Virginia VT, Vermont WA, Washington WY, Wyoming.
Κατάταξη NatureServe ρε d Συντομογραφίες: GH, παγκόσμιο ιστορικό είδος GX, παγκοσμίως εξαφανισμένο είδος G1, κρίσιμα απειλούμενο είδος G2, απειλούμενο G3G4, διαχωρισμένη κατάταξη μεταξύ G3 (ευάλωτο) και G4 (προφανώς ασφαλές) G4, προφανώς ασφαλές είδος G5, ασφαλές είδος C-qualifier, γνωστό από καλλιέργεια Q-qualifier, ταξινομικά αμφισβητήσιμη TH, υποείδη παγκόσμια ιστορική TX, υποείδη παγκοσμίως εξαφανισμένα ?, αβεβαιότητα κατάταξης.
ITU μι e Δείκτης βαθμολογίας ταξινομικής αβεβαιότητας: Α, ταξινομική ταξινόμηση παγκοσμίως αποδεκτή Β, ταξινομική αποδεκτή από την πλειοψηφία και σπάνια τοποθετημένη στη συνώνυμη C, ταξινομική ταξινόμηση που συνήθως τοποθετείται σε συνώνυμο, αλλά πολλές θεραπείες αναγνωρίζονται ως διακριτές.
Agalinis caddoensis Πένελ Orobanchaceae AH ΛΑ GH ΕΝΑ
Arctostaphylos franciscana Eastw. (EW) Ericaceae μικρό CA GHC ΕΝΑ
Astilbe crenatiloba (Britton) Μικρό Saxifragaceae PH TN GX σι
Astragalus endopterus (Barneby) Barneby Fabaceae AH ΑΖ GH ΕΝΑ
Astragalus kentrophyta A. Gray var. douglasii Barneby Fabaceae PH WA G5TX ΕΝΑ
Astragalus robbinsii (Oakes) A. Gray var. robbinsii Fabaceae PH VT G5TX ΕΝΑ
Atriplex tularensis Coville Chenopodiaceae AH CA GX ΕΝΑ
Blephilia hirsuta (Pursh) Benth. var glabrata Φτέρη. Lamiaceae PH VT G5TH σι
Boechera fructicosa (A. Nelson) Al-Shehbaz Brassicaceae PH WY GH σι
Brickellia chenopodina (Greene ex Wooton & Standl.) B.L. Ληστεύω. Asteraceae μικρό NM GH σι
Brickellia hinckleyi Standl. var terlinguensis (Flyr) B.L. Τορναδόρος Asteraceae S/SS TX Γ2Θ ΕΝΑ
Calochortus indecorus Ownbey & M. Peck Liliaceae PH Ή GX ΕΝΑ
Calochortus monanthus Ownbey Liliaceae PH CA GX ΕΝΑ
Calystegia sepium (L.) R. Br. ssp. binghamiae (Πράσινο) Μπρούμιτ Convolvulaceae PH CA G5TX ντο
Castilleja leschkeana J.T. Χάουελ Orobanchaceae PH CA G5TX σι
Castilleja uliginosa Eastw. Orobanchaceae PH CA GX ντο
Cirsium praeteriens J.F. Macbr. Asteraceae PH CA GX σι
Corispermum pallidum Μοσυακίν Chenopodiaceae AH WA GH ΕΝΑ
Crataegus austromontana Ενοριακός αστυνόμος Rosaceae Τ AL, TN GH σι
Crataegus delawarensis Sarg. (EW;) Rosaceae Τ DE GH ντο
Crataegus fecunda Sarg. (EW) Rosaceae Τ AR, IL, KY, MO GXC σι
Crataegus lanuginosa Sarg. (EW) Rosaceae Τ MO GH ΕΝΑ
Cryptantha aperta (Ανατολ.) Πέισον Boraginaceae PH CO GH ΕΝΑ
Cryptantha hooveri Ι.Μ. Johnst. Boraginaceae ΑΧ CA GH ΕΝΑ
Cryptantha insolita (J.F. Macbr.) Payson Boraginaceae PH NV GH σι
Dalea sabinalis (S. Watson) Shinners Fabaceae PH TX GH ΕΝΑ
Digitaria filiformis (L.) Koeler var. laeviglumis (Fernald) Wipff Poaceae PH NH G5TH σι
Diplacus traskiae (A.L.Grant) G.L. Nesom Phrymaceae ΑΧ CA GX ΕΝΑ
Ελεοχάρης βραχυκάρπα Svenson Cyperaceae ΑΧ TX & MX GH ΕΝΑ
Elodea schweinitzii Casp. Hydrocharitaceae PH NY, PA GHQ ντο
Εριγέρων μαριπόσανους Κόνγκτον Asteraceae PH CA GX σι
Eriochloa michauxii (Poir.) Hitchcock var. simpsonii (Hitchc.) Hitchc. Poaceae PH FL G3G4TH ΕΝΑ
Euonymus atropurpureus Jacq. var cheatumii Lundell (EW;) Celastraceae μικρό TX G5THQ ντο
Franklinia alatamaha Μάρσαλ (EW) Theaceae μικρό GA GXC ΕΝΑ
Govenia floridana ΜΕΤΑ ΜΕΣΗΜΒΡΙΑΣ. Br. Orchidaceae PH FL GX ΕΝΑ
Hedeoma pilosa R.S. Ίρβινγκ Lamiaceae PH TX GH ΕΝΑ
Helianthus nuttallii Torr. & A. Gray ssp. parishii (Α. Γκρέυ) Χάιζερ Asteraceae PH CA G5TX ΕΝΑ
Helianthus praetermissus Ε. Γουάτσον Asteraceae ΑΧ; ΑΖ;, ΝΜ GH ντο
Isocom humilis G.L. Nesom Asteraceae PH ή SS UT GH ΕΝΑ
Juncus pervetus Fernald Juncaceae PH MA GX σι
Lechea lakelae Wilbur Cistaceae PH FL GX ΕΝΑ
Lycium verrucosum Eastw. Solanaceae μικρό CA GX ΕΝΑ
Marshallia grandiflora Beadle & F.E. Boynton Asteraceae PH NC GX N/A
Micranthemum micranthemoides (Nutt.) Wettst. Linderniaceae ΑΧ DC, DE, MD, NJ, NY, PA, VA GH ΕΝΑ
Monardella leucocephala Α. Γκρι Lamiaceae ΑΧ CA GX ΕΝΑ
Monardella pringlei Α. Γκρέυ Lamiaceae ΑΧ CA GX ΕΝΑ
Narthecium montanum (Μικρό) Γκρι Nartheciaceae PH NC GX ντο
Orbexilum macrophyllum (Rowlee ex Small) Rydb. Fabaceae PH NC GX ΕΝΑ
Orbexilum stipulatum (Torr. & A. Gray) Rydb. Fabaceae PH ΚΥ GX ΕΝΑ
Paronychia maccartii Correll Caryophyllaceae PH TX GH ΕΝΑ
Plagiobothrys lamprocarpus (Piper) I.M. Johnst. Boraginaceae ΑΧ Ή GX ΕΝΑ
Plagiobothrys lithocaryus (Greene ex A. Grey) I.M. Johnst. Boraginaceae ΑΧ CA GX ΕΝΑ
Plagiobothrys mollis (A. Gray) I.M. Johnst. var vestitus (Greene) I.M. Johnst. Boraginaceae PH CA G4?TX ΕΝΑ
Polygonatum biflorum (Walter) Elliott var. melleum (Farw.) R.P. Ownbey Asparagaceae PH MI, ON G5TH ντο
Potentilla multijuga Lehm. Rosaceae PH CA GX ΕΝΑ
Potentilla uliginosa ΠΡΟ ΧΡΙΣΤΟΥ. Johnst. & Ertter Rosaceae PH CA GX ΕΝΑ
Proboscidea spicata Correll Martyniaceae ΑΧ TX & MX GH σι
Prunus maritima Marshall var. gravesii (Μικρό) G.J. Άντερσον (EW) Rosaceae μικρό CT G4TXCQ ντο
Quercus tardifolia C.H. Συλλογίζομαι. Fagaceae Τ TX & MX GH σι
Ribes divaricatum Douglas var. parishii (Α. Χέλερ) Τζεπ. Grossulariaceae μικρό CA G5TX ΕΝΑ
Rumex tomentellus Rech.f. Polygonaceae PH NM GH ΕΝΑ
Sesuvium trianthemoides Correll Aizoaceae ΑΧ TX GH ΕΝΑ
Sphaeralcea procera Ced. Porter Malvaceae PH NM GH ΕΝΑ
Tephrosia angustissima Shuttleworth πρώην Κεφ. var angustissima Fabaceae PH FL G1TX ΕΝΑ
Thismia americana Φάιφ. Burmaniaceae PH IL GH ΕΝΑ
  • a Συντομογραφίες: EW, εξαφανισμένα στην άγρια ​​EW ?, είδη που αναφέρονται ως σώματα μέσω του Botanical Gardens Conservation International αλλά των οποίων η ταυτότητα δεν ήταν δυνατό να επιβεβαιωθεί.
  • β Συντομογραφίες: AH, ετήσιο βότανο PH, πολυετές βότανο S, θάμνος SS, υποβλάστης T, δέντρο.
  • c Ηνωμένες Πολιτείες ή επαρχίες: AL, Alabama AR, Arkansas AZ, Arizona CA, California CO, Colorado CT, Connecticut DC, District of Columbia DE, Delaware FL, Florida GA, Georgia IL, Illinois KY, Kentucky LA, Louisiana MD, Maryland MA , Massachusetts MX, Mexico MI, Michigan MO, Missouri NC, North Carolina NH, New Hampshire NJ, New Jersey NM, New Mexico NY, New York NV, Nevada ON, Ontario OR, Oregon PA, Pennsylvania TN, Tennessee TX, Texas UT , Utah VA, Virginia VT, Vermont WA, Washington WY, Wyoming.
  • d Συντομογραφίες: GH, παγκόσμιο ιστορικό είδος GX, παγκοσμίως εξαφανισμένο είδος G1, κρίσιμα απειλούμενο είδος G2, απειλούμενο G3G4, διαχωρισμένη κατάταξη μεταξύ G3 (ευάλωτο) και G4 (προφανώς ασφαλές) G4, προφανώς ασφαλές είδος G5, ασφαλές είδος C-qualifier, γνωστό από καλλιέργεια Q-qualifier, ταξινομικά αμφισβητήσιμη TH, υποείδη παγκόσμια ιστορική TX, υποείδη παγκοσμίως εξαφανισμένα ?, αβεβαιότητα κατάταξης.
  • e Δείκτης βαθμολογίας ταξινομικής αβεβαιότητας: Α, ταξινομική ταξινόμηση παγκοσμίως αποδεκτή Β, ταξινομική αποδεκτή από την πλειοψηφία και σπάνια τοποθετημένη στη συνώνυμη C, ταξινομική ταξινόμηση που συνήθως τοποθετείται σε συνώνυμο, αλλά πολλές θεραπείες αναγνωρίζονται ως διακριτές.

Οι εξαφανίσεις ήταν σε μεγάλο βαθμό συγκεντρωμένες στις νοτιοδυτικές Ηνωμένες Πολιτείες (Εικ. 1). Οι πολιτείες των ΗΠΑ με τις περισσότερες εξαφανίσεις ήταν η Καλιφόρνια (19), το Τέξας (9) και η Φλόριντα και το Νέο Μεξικό (4 η καθεμία). Ο Καναδάς είχε μια μόνο εξαφάνιση. Οι πολιτείες της Νέας Αγγλίας είχαν 5 εξαφανίσεις, παρόλο που δεν ήταν ένα hotspot βιοποικιλότητας. Από τα εξαφανισμένα είδη, τα 42 (64%) ήταν προφανώς ενδημικά μιας τοποθεσίας (με εξαιρετικά στενή και ομαδοποιημένη κατανομή με περιοχή κατοχής ≤6, 1-km 2 κελιά πλέγματος). Είκοσι taxa (31% των εξαφανισμένων φυτών) ήταν γνωστά μόνο από τα δείγματα τύπου. Από το 1995, 4 εξαφανισμένα είδη από τις ηπειρωτικές Ηνωμένες Πολιτείες περιγράφηκαν ως νέα στην επιστήμη από κουπόνια για βότανα (Mosyakin 1995 Brown 2000 Johnston & Ertter 2010 Knapp et al. 2020σι ).

Τεκμηριώνουμε 7 φυτά ως εξαφανισμένα στη φύση (ΝΔ), που ορίζονται εδώ ως είδος χωρίς φυσικούς πληθυσμούς, που επιβιώνουν μόνο στην καλλιέργεια (Πίνακας 1). Από τα 7 φυτά EW, τα 4 δεν είχαν αναγνωριστεί προηγουμένως ως τέτοια πριν από αυτή τη μελέτη. Δύο εξαφανισμένα φυτά αναφέρονται από κήπους ex situ στη Διεθνή Βάση Δεδομένων Διατήρησης Βοτανικών Κήπων (BGCI 2019). Αυτές οι ταυτότητες δεν έχουν ακόμη επιβεβαιωθεί από τα ιδρύματα αναφοράς και σημειώνονται ως EW; (Τραπέζι 1). Τρία επιπλέον είδη αναφέρθηκαν από το BGCI ότι είχαν συλλογές ex situ, αλλά οι επικοινωνίες με τα ιδρύματα αναφοράς αποκάλυψαν ότι πρόκειται για εσφαλμένες ταυτοποιήσεις.

Σαράντα ένα taxa είχαν ITU του A, 14 του B και 9 του C. Ένα μοναδικό taxon αναγνωρίστηκε τόσο πρόσφατα ως διακριτό που δεν μπορούσε να υπολογιστεί ένα ITU. Επιπρόσθετα 80 ταξινομήθηκαν για να έχουν ITUs D ή F.

Οι αξιολογήσεις της κόκκινης λίστας μας κατέληξαν και στα 11 taxa που κατηγοριοποιήθηκαν ως EX ή CR(PE). Σε σύγκριση με τις αξιολογήσεις του NatureServe, στις περισσότερες περιπτώσεις, το GX ευθυγραμμίστηκε με το EX και το GH με το CR(PE), ωστόσο, σε 2 περιπτώσεις, η κατηγορία της κόκκινης λίστας ήταν EX και η κατηγορία του NatureServe ήταν η GH. Στην περίπτωση των 2 δημοσιευμένων αξιολογήσεων της κόκκινης λίστας, οι αξιολογήσεις του NatureServe και της Κόκκινης Λίστας της IUCN ευθυγραμμίστηκαν (Υποστηρικτικές πληροφορίες).


Πώς καθορίζονται οι γραμμές βάσης για τα ποσοστά εξαφάνισης; - Βιολογία

Η συντριπτική πλειονότητα των ειδών που έζησαν ποτέ εξαφανίστηκαν κάποια στιγμή εκτός από ένα από τα μεγάλα γεγονότα μαζικής εξαφάνισης. Παρά ταύτα, οι μαζικές εξαφανίσεις πιστεύεται ότι έχουν μεγάλες επιπτώσεις στην εξελικτική ιστορία της ζωής. Ενώ μέρος αυτής της επίδρασης οφείλεται σίγουρα στην ίδια την εξαφάνιση, εξετάζω εδώ πώς οι συνέπειες των μαζικών εξαφανίσεων μπορεί να συμβάλουν στην εξελικτική σημασία τέτοιων γεγονότων. Μετά τη μαζική απώλεια taxa από τα απολιθώματα ακολουθούν παρατεταμένα διαστήματα οικολογικών αναταραχών που δημιουργούν ένα επιλεκτικό καθεστώς μοναδικό για εκείνη την εποχή. Η βηματοδότηση και η διάρκεια της αλλαγής του οικοσυστήματος κατά τη διάρκεια των συνεπειών εξαφάνισης υποδηλώνει ισχυρούς δεσμούς μεταξύ της βιόσφαιρας και της γεωσφαίρας, καθώς και μια προηγουμένως απροσδιόριστη μακρο -εξελικτική κινητήρια δύναμη - διαδοχή του συστήματος της γης. Η διαδοχή του γήινου συστήματος συμβαίνει όταν η παγκόσμια περιβαλλοντική ή βιοτική αλλαγή, όπως συμβαίνει πέρα ​​από τα όρια της εξαφάνισης, ωθεί τη βιόσφαιρα και τη γεωσφαίρα από την ισορροπία. Καθώς τα είδη και τα οικοσυστήματα επανεξελίσσονται στη συνέχεια, αλλάζουν τους παγκόσμιους βιογεωχημικούς κύκλους - και με τη σειρά τους, είδη και οικοσυστήματα - σε χρονικές κλίμακες τυπικές της γεωσφαίρας, συχνά πολλές χιλιάδες έως εκατομμύρια χρόνια. Η διαδοχή των γήινων συστημάτων παρέχει μια γενική εξήγηση για το πρότυπο και το χρονοδιάγραμμα της οικολογικής και εξελικτικής αλλαγής στο αρχείο απολιθωμάτων. Είναι σημαντικό ότι υποδηλώνει επίσης ότι μπορεί να υπάρχει ένα όριο ταχύτητας για τον ρυθμό της παγκόσμιας βιοτικής αλλαγής μετά από τεράστιες διαταραχές - ένα όριο που τίθεται από τις αλληλεπιδράσεις γεωσφαίρας-βιόσφαιρας. Για μαζικές εξαφανίσεις, η διαδοχή του συστήματος του εδάφους μπορεί να οδηγήσει το συνεχώς μεταβαλλόμενο οικολογικό στάδιο στο οποίο εξελίσσονται τα είδη, αναδιαρθρώνοντας τα οικοσυστήματα και θέτοντας μακροπρόθεσμες εξελικτικές τροχιές όπως συμβαίνει.


Εξαφάνιση και ιοί

Η μικροπαλαιοντολογική καταγραφή των ιζημάτων βαθέων υδάτων είναι αποδεδειγμένα συνεχής στο χρόνο και, ως εκ τούτου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη λεπτομερή μελέτη της εξελικτικής διαδικασίας. Αρκετά είδη, συμπεριλαμβανομένων των Coccolithophorida, Planktic Foraminifera, Radiolaria και διατόμων, αντιπροσωπεύονται σε αφθονία. Ορισμένα είδη, που προφανώς εξελίχθηκαν στο οριακό θαλάσσιο περιβάλλον, εμφανίζονται ξαφνικά στο αρχείο, ενώ άλλα είδη ταξινομούνται σε διαφορετικά με ρυθμούς που κυμαίνονται από 100.000 χρόνια έως εκατομμύρια χρόνια. Τα ποσοστά είναι συνήθως διαφορετικά για διαφορετικούς μορφολογικούς χαρακτήρες εντός της ίδιας γενεαλογίας. Κάθε λίγα εκατομμύρια χρόνια συμβαίνει μια μαζική εξαφάνιση--η εξαφάνιση ενός αριθμού ταξινομικών κατηγοριών που προφανώς προκαλείται από κάποια περιβαλλοντική αναστάτωση. Αυτά τα γεγονότα χρησιμοποιούνται από τους στρωματογράφους για την υποδιαίρεση του γεωλογικού χρόνου. Ανάμεσα στις μαζικές εξαφανίσεις βρίσκονται οι εξαφανίσεις στο παρασκήνιο, οι μεμονωμένες εξαφανίσεις των καθιερωμένων ειδών ενώ τα συμπαθητικά είδη δεν εμφανίζουν κανένα σημάδι άγχους. Υποτίθεται ότι οι εξαφανίσεις του υποβάθρου προκαλούνται από τη δράση του ιού που σχετίζεται με τον ξενιστή. Περαιτέρω υποτίθεται ότι οι εξαφανίσεις υπόβαθρου αποτελούν θεμελιώδες συστατικό της διαδικασίας της εξέλιξης.


Λοιμώδη νοσήματα, κίνδυνος και εξαφάνιση

Η λοιμώδης νόσος, ιδιαίτερα η λοιμώδης λοιμώδης νόσος, θεωρείται συνήθως ως αιτία διακύμανσης ή μείωσης των βιολογικών πληθυσμών. Ωστόσο, δεν θεωρείται γενικά ως πρωταρχικός παράγοντας που προκαλεί την πραγματική απειλή ή εξαφάνιση των ειδών. Ανασκοπούμε εδώ τα γνωστά ιστορικά παραδείγματα στα οποία η ασθένεια είχε, ή υποτίθεται ότι είχε, σημαντική επιβλαβή επίδραση στα ζωικά είδη, συμπεριλαμβανομένης της εξαφάνισης, και επισημαίνουμε ορισμένες πρόσφατες περιπτώσεις στις οποίες η ασθένεια είναι ο κύριος ύποπτος για την πρόκληση του άμεσου κινδύνου είδος. Συμπεραίνουμε ότι ο ρόλος της ασθένειας σε ιστορικές εξαφανίσεις σε επίπεδο πληθυσμού ή είδους μπορεί να έχει υποτιμηθεί. Πρόσφατες μεθοδολογικές ανακαλύψεις μπορεί να οδηγήσουν σε καλύτερη κατανόηση του παρελθόντος και του παρόντος ρόλου των μολυσματικών ασθενειών στον επηρεασμό της φυσικής κατάστασης του πληθυσμού και άλλων παραμέτρων.

1. Ιστορικό

Αν και τα θανατηφόρα επιπανζωοτικά είναι προφανείς παράγοντες κινδύνου που μπορούν να οδηγήσουν σε διακύμανση ή μείωση του πληθυσμού σε συγκεκριμένες περιστάσεις, οι μολυσματικές ασθένειες σπάνια θεωρούνται ως πιθανοί οδηγοί εξάλειψης ή εξαφάνισης—δηλαδή της πλήρους απώλειας όλων των πληθυσμών ή υπομονάδων που περιλαμβάνουν ένα δεδομένο βιολογικών ειδών. Για παράδειγμα, στη βιολογία διατήρησης, η λοιμώδης νόσος συνήθως θεωρείται ότι έχει μόνο οριακή ή συμβάλλουσα επίδραση στην εξαφάνιση, εκτός ίσως από ασυνήθιστες περιστάσεις (π.χ., [1-4]). Στην εξέτασή τους 223 περιπτώσεων ειδών κρίσιμα απειλούμενων που καταγράφονται από τη IUCN (Διεθνής Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης) ως φερόμενα απειλούμενα από μολυσματική ασθένεια, οι Smith et al. [4] διαπίστωσε ότι στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων δεν υπήρχαν οριστικά στοιχεία που να υποστηρίζουν τη λοιμώδη νόσο ως απειλή. Αν και αυτό το αρχείο θα πρέπει να βελτιωθεί με την αυξανόμενη συνειδητοποίηση των επιπτώσεων των μολυσματικών ασθενειών στην άγρια ​​ζωή, καθώς αυτό το έγγραφο δείχνει ότι η πρόοδος ήταν μέχρι στιγμής αργή.

Και οι δύο συγγραφείς αυτής της εργασίας ασχολούνται κυρίως με τα θηλαστικά, τα οποία είναι η ομάδα που θα τραβήξει το μεγαλύτερο μέρος της προσοχής εδώ. Ωστόσο, στο ρεαλιστικό επίπεδο συλλογής δεδομένων, τα ζητήματα που αφορούν τη σωστή λογιστική και αξιολόγηση των επιπτώσεων των μολυσματικών ασθενειών στους φυσικούς πληθυσμούς διαφέρουν ελάχιστα από τη μια φυλογενετική ομάδα στην άλλη.

Πρώτον, ο περιορισμός των γεγονότων εξαφάνισης ή ακόμη και των καταστροφικών μειώσεων πληθυσμού σε μεμονωμένες αιτίες είναι σχεδόν πάντα προβληματικός. Στις περισσότερες πραγματικές περιπτώσεις, η εξαφάνιση είναι πολυαιτιώδης, ακόμα κι αν μια αιτία μπορεί να αναγνωριστεί ως η κύρια υπεύθυνη [5]. Ο κατακερματισμός του οικοτόπου και η κλιματική αλλαγή θεωρούνται σήμερα ως οι κύριοι κύριοι παράγοντες πίσω από τις περισσότερες περιπτώσεις ακραίας απειλής, στους οποίους άλλα στρεσογόνα παράγοντα όπως η ρύπανση, οι διεισδυτικοί ανταγωνιστές κ.ο.κ., θα μπορούσαν να έχουν μεγαλύτερη ή μικρότερη σημασία σε συγκεκριμένες συνθήκες. Η ασθένεια, ωστόσο, σπάνια αναφέρεται ως πιθανός παράγοντας που συμβάλλει σε τέτοια πλαίσια (αλλά βλ. [6]).

Μια άλλη δυσκολία είναι η έλλειψη γνώσης σχετικά με την ποικιλότητα των παθογόνων και την ευαισθησία στην άγρια ​​ζωή. Ελλείψει επαρκών μέσων ανίχνευσης και χαρακτηρισμού, είναι δύσκολο να εκτιμηθεί ή να δοθεί ποσοτική έκφραση στον βαθμό στον οποίο τα παθογόνα μπορούν να επηρεάσουν τη μείωση ή την εξαφάνιση του πληθυσμού. Έτσι, έχει υπολογιστεί ότι μόνο ένα μικρό κλάσμα βακτηριακής ποικιλότητας έχει εντοπιστεί ακόμη και στο πιο βασικό συστηματικό επίπεδο. Αυτό το πρόβλημα επιδεινώνεται στην περίπτωση των ιών, οι οποίοι συχνά εξελίσσονται γρήγορα και αψηφούν, σε κάθε περίπτωση, τις κλασικές μεθοδολογίες για την αναγνώριση «ειδών» [7]. Για παράδειγμα, οι ιοί των νυχτερίδων μόλις πρόσφατα άρχισαν να περιγράφονται συστηματικά, παρόλο που πολλά χειροπτέρανα είναι γνωστοί φορείς πολλών ζωονοσογόνων ασθενειών και αντιπροσωπεύουν εταιρικά τη δεύτερη μεγαλύτερη ομάδα (ανά είδος πλούτου) θηλαστικών μετά τα τρωκτικά [8, 9]. Μια παρόμοια έλλειψη γνώσης επηρεάζει την κατανόησή μας για τα παράσιτα και τους μύκητες που επηρεάζουν την άγρια ​​ζωή.

Οι προαναφερθείσες δυσκολίες επιδεινώνονται όταν σκεφτεί κανείς ότι, εκτός εάν ένα είδος μελετηθεί εκτενώς κατά τη διάρκεια και μέχρι το πραγματικό γεγονός εξαφάνισης που το επηρεάζει, όλες οι μελέτες εξαφάνισης είναι αναδρομικές. Η αναδρομική διερεύνηση των απωλειών στις οποίες πιθανώς εμπλέκεται η νόσος συχνά παρεμποδίζεται σοβαρά από περιορισμούς στον αριθμό και την ποιότητα των δειγμάτων που είναι διαθέσιμα για μελέτη, καθώς και από την αδυναμία ικανοποίησης των αξιώσεων του Koch-ειδικά εάν τόσο ο ξενιστής όσο και το παθογόνο εξαφανίστηκαν ταυτόχρονα [10]. Η εκτέλεση πειραμάτων απομόνωσης, επαναμόνωσης και επαναμόλυνσης για να διαπιστωθεί άμεσα ότι ένα συγκεκριμένο παθογόνο ήταν πράγματι ο αιτιολογικός παράγοντας πίσω από μια δεδομένη μόλυνση είτε είναι πολύ δύσκολο είτε αδύνατο να γίνει αναδρομικά. Η απομόνωση και η αναδημιουργία του ιού της γρίπης Α H1N1 του 1918 [11], για παράδειγμα, πραγματοποιήθηκαν με προσδιορισμό αλληλουχίας από εξαγωγές που προέρχονται από άτομα που πιστεύεται ότι πέθαναν από τη νόσο στον Α' Παγκόσμιο Πόλεμο, όχι με άμεση απομόνωση του μολυσματικού ιού από ιστούς (όπως θα απαιτούνταν για να συμμορφωθούν επισήμως με τα αξιώματα του Koch). Αν και οι περισσότερες μελέτες θα πρέπει να είναι συσχετιστικές και όχι διαθετικές, μπορεί κανείς ωστόσο να δοκιμάσει υποθέσεις σχετικά με εύλογους αιτιολογικούς παράγοντες και να εξετάσει δείγματα για παρουσία/απουσία συγκεκριμένων παθογόνων [12].

Ιατροδικαστικά, η αποσύνθεση, η αποδόμηση και οι χημικές αλλαγές στο DNA μετά το θάνατο προκαλούν σοβαρές μεθοδολογικές προκλήσεις για την ανάκτηση και τον ακριβή προσδιορισμό των αλληλουχιών [13]. Επιπλέον, σε οποιαδήποτε αναδρομική έρευνα που περιλαμβάνει «αρχαίο DNA», τα παθογόνα νουκλεϊκά οξέα θα είναι λιγότερο άφθονα από αυτά του ξενιστή και αυτό το αποτέλεσμα αραίωσης θα κάνει την ανάκτηση της αλληλουχίας ακόμη πιο περίπλοκη [10]. Για παράδειγμα, το σχετικά άφθονο μιτοχονδριακό DNA είναι γενικά ευκολότερο να ανακτηθεί από απολιθώματα ή ιστορικά δείγματα από το μικρότερο αντίγραφο ανά κύτταρο πυρηνικό DNA. Τα παθογόνα νουκλεϊκά οξέα είναι γενικά ακόμη χαμηλότερα αντίγραφα από τις αλληλουχίες DNA του ξενιστή σε μια δεδομένη εκχύλιση. Αυτοί και άλλοι παράγοντες που εξετάζονται εδώ μπορεί να βοηθήσουν να εξηγηθεί η έλλειψη οριστικών μελετών για την εξαφάνιση που προκαλείται από ασθένειες, εκτός από τις πολύ λίγες περιπτώσεις στις οποίες η δειγματοληψία και τα μεθοδολογικά εμπόδια θα μπορούσαν να ξεπεραστούν. Ωστόσο, σε ευνοϊκές συνθήκες θα πρέπει να είναι δυνατή η γενετική ανάλυση των αρχαίων παθογόνων με αρκετή ακρίβεια ώστε να αξίζει τον κόπο η προσπάθεια, ειδικά επειδή οι μέθοδοι αλληλούχισης επόμενης γενιάς αρχίζουν να κάνουν τέτοιες προσπάθειες όλο και πιο εφικτές [14-18].

Γιατί ο πιθανός ρόλος της μολυσματικής νόσου στην εξαφάνιση και την εξαφάνιση πρέπει να θεωρείται κρίσιμο ζήτημα στη σύγχρονη διατήρηση; Είτε η ασθένεια ήταν ποτέ μια σημαντική αιτία εξαφάνισης στο αρχείο απολιθωμάτων [19], στην εποχή μας παίζει έναν αναγνωρισμένο αλλά ίσως υποτιμημένο ρόλο. Οι μειώσεις του πληθυσμού που οφείλονται σε παθογόνα έχουν εντοπιστεί σε ένα ευρύ φάσμα ταξί ασπόνδυλων και σπονδυλωτών (βλ. [20]), υποδηλώνοντας ότι το φαινόμενο είναι πιθανώς παγκόσμιο. Ωστόσο, χωρίς τα είδη των μεθόδων παρακολούθησης που είναι διαθέσιμα τώρα, ορισμένες και ίσως οι περισσότερες από αυτές τις μειώσεις θα είχαν περάσει απαρατήρητες ή θα είχαν αποδοθεί σε άλλες αιτίες. Επιπλέον, οι διαδικασίες που επιβάλλουν τέτοιες παρακμές είναι τόσο διαφορετικές όσο και οι ίδιοι οι παθογόνοι μικροοργανισμοί και απέχουν πολύ από το να γίνουν κατανοητές. Η φαινομενική αύξηση των ζωονοσογόνων ασθενειών τις τελευταίες δεκαετίες [21] μπορεί να είναι αντικειμενικά πραγματική ή απλώς να οφείλεται σε καλύτερη παρακολούθηση, αλλά φαίνεται πολύ πιθανό ότι η απώλεια ή η μείωση των παρθένων ενδιαιτημάτων και ο συνολικός αντίκτυπος των χωροκατακτητικών ειδών θα πρέπει να προωθήσουν την εισαγωγή ευκαιριακών παθογόνα στην άγρια ​​ζωή με αυξανόμενη συχνότητα.

Έτσι, η κατανόηση της δυναμικής των μειώσεων των ειδών που προκαλούνται από ασθένειες μπορεί να είναι κρίσιμη για τις αποστολές διατήρησης που αφορούν μια μεγάλη ποικιλία ειδών και οικοτόπων. Οι πρόσφατες εξελίξεις στη μοριακή βιολογία και τη μικροβιολογία επέτρεψαν την ανίχνευση και τον εντοπισμό ξενιστών νέων μικροοργανισμών, πολλοί από τους οποίους είναι παθογόνοι, και η τεχνολογία που απαιτείται για την εκτίμηση των επιπέδων απειλών γίνεται όλο και πιο διαθέσιμη.

2. Ασθένεια ως παράγοντας εξαφάνισης: Μερικοί προβληματισμοί

Αν και το αρχείο απολιθωμάτων αποδεικνύει ξεκάθαρα ότι η μοίρα όλων των ειδών πρόκειται να εξαφανιστεί τελικά, είναι προφανές από το ίδιο αρχείο ότι ο ρυθμός εξαφάνισης μεμονωμένων ειδών ποικίλλει σημαντικά [22]. Όπως έχει ήδη σημειωθεί, τα συμπεράσματα σχετικά με το πώς (σε αντίθεση με το πότε) εξαφανίστηκε ένα μεμονωμένο είδος πρέπει να αναπτυχθούν επαγωγικά και αναδρομικά. Μια σημαντική κατευθυντήρια γραμμή είναι ότι οι προφανείς αιτίες εξαφάνισης που είναι διαχρονικές (επηρεάζουν επανειλημμένα τα είδη διαχρονικά) είναι εγγενώς πιο εύλογες από αυτές που υποστηρίζεται ότι έχουν συμβεί μόνο μία φορά ή ισχύουν μόνο για μία ταξινομική τάξη.Αν και αυτό σημαίνει ότι οι εξηγήσεις για μεμονωμένες εξαφανίσεις δεν είναι αυστηρά ελεγχόμενες, μπορούν ωστόσο να αξιολογηθούν ως προς την πιθανότητα, η οποία είναι η προσέγγιση που υιοθετείται σήμερα από τη Διεθνή Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης (IUCN) και αρκετούς άλλους οργανισμούς διατήρησης που ενδιαφέρονται για τη σύνταξη στατιστικών στοιχείων εξαφάνισης. [23, 24].

Είναι ένα αποδεκτό δόγμα στη βιολογία διατήρησης ότι οποιαδήποτε σοβαρή, συνεχής απειλή για ένα είδος μπορεί τελικά να συμβάλει στην εξαφάνισή του [25]. Από αυτή την άποψη, είναι επίσης αποδεκτό ότι οι ασθένειες που παρουσιάζουν πολύ υψηλά επίπεδα θνησιμότητας - όπως στην περίπτωση μιας εξαιρετικά μεταδοτικής λοίμωξης που εμφανίζεται πρόσφατα σε έναν πληθυσμό - μπορούν να προκαλέσουν πλήρη κίνδυνο. Υπάρχουν όμως συνθήκες υπό τις οποίες μια ασθένεια, πιθανώς σε συνδυασμό με άλλες απειλές, θα μπορούσε να θέσει σε κίνδυνο ένα είδος να προκαλέσει την πλήρη εξαφάνισή του; Οι MacPhee και Marx [19] θεώρησαν αυτό το ζήτημα από τη σκοπιά των μοντέλων παθογόνων χαρακτηριστικών που μπορεί να εμφανίσει ένας οργανισμός που προκαλεί ασθένειες αναγκάζοντας την εξαφάνιση ενός δεδομένου είδους. Αυτά τα χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν: (1) ένα είδος δεξαμενής που παρουσιάζει μια σταθερή κατάσταση φορέα για το παθογόνο, (2) μια υψηλή πιθανότητα πρόκλησης λοιμώξεων σε ευαίσθητα είδη, που επηρεάζουν κρίσιμες ηλικιακές ομάδες, (3) μια ικανότητα για υπερθνησιμότητα, που ορίζεται εδώ ως ποσοστά θνησιμότητας στην περιοχή από 50–75%.

Μόνο κάτω από τις πιο ακραίες συνθήκες μπορεί να γίνει κατανοητό ότι ένα είδος θα υποστεί εξαφάνιση σε ένα μόνο επιζωοτικό συμβάν. Πολύ πιο πιθανό θα ήταν επαναλαμβανόμενα ξεσπάσματα σε μια περίοδο ετών που μειώνουν σταδιακά το επίπεδο φυσικής κατάστασης του είδους, με την τελική εξαφάνιση να προκαλείται δυνητικά από στοχαστικά γεγονότα (όπως η κλιματική αλλαγή που δεν σχετίζεται με αιτία). Ένας τρόπος με τον οποίο θα μπορούσε να επιτευχθεί αυτή η κατάσταση θα ήταν μέσω ενός σταθερού φορέα (δηλαδή ενός είδους διαφορετικό από τον στόχο, που ζει σε παρόμοιες συνθήκες στο ίδιο περιβάλλον και στο οποίο η μόλυνση είναι αφανής ή τουλάχιστον υποθανατηφόρος). Ένα καλά μελετημένο παράδειγμα είναι η μεταφορά του ιού της ανοσοανεπάρκειας που έχει αποκτηθεί από το προσομοίωμα από ένα είδος μακάκα σε άλλο [26]. Αν και αυτό το περιστατικό συνέβη υπό συνθήκες αιχμαλωσίας, οι επανειλημμένες εστίες ασθένειας σε λιοντάρια και αφρικανικά άγρια ​​σκυλιά θεωρούνταν από καιρό ότι οφείλονται στη μεταφορά από κατοικίδια σκυλιά (αν και ο μηχανισμός συζητείται βλ. [27]). Προφανώς, για μια ασθένεια να έχει πολύ σοβαρό αντίκτυπο, θα ήταν απαραίτητο το παθογόνο να εμφανιστεί σε εξαιρετικά θανατηφόρα, επιθετικά στελέχη που επηρεάζουν έντονα το είδος -στόχο πριν εμφανιστούν και συνηθιστούν τα εξασθενημένα στελέχη.

Η υψηλή πιθανότητα πρόκλησης λοιμώξεων σε ένα ευαίσθητο είδος συνήθως σχετίζεται με την ικανότητα επιτυχούς εισόδου στον οργανισμό μέσω μιας κύριας πύλης, όπως η αναπνευστική οδός, όπου μπορεί να τοποθετηθεί και να μεταδοθεί εύκολα (π.χ. μέσω αεροζόλ). Για να επιτευχθεί υπερθανατότητα και να δημιουργηθεί σοβαρή θνησιμότητα, όλες οι ηλικιακές ομάδες μέσα σε ένα είδος θα έπρεπε πιθανώς να είναι ευαίσθητες, όχι μόνο οι πολύ νέοι ή πολύ μεγάλοι (ή οι ανοσοκατασταλμένοι), με το συνηθισμένο αποτέλεσμα του θανάτου. Στα μεγαλόσωμα θηλαστικά, μια θεμελιώδης εκτίμηση είναι ότι οποιαδήποτε διαδικασία επηρεάζει επιζήμια τα νεαρά άτομα θα έχει έντονη επίδραση στην επιβίωση λόγω των μεγάλων διαστημάτων μεταξύ των γεννήσεων [19].

Η θνησιμότητα στο εύρος του 50-75% είναι προφανώς εξαιρετικά υψηλή και επομένως εξαιρετικά ασυνήθιστη, αν και ιστορικά παρατηρείται σε μολύνσεις από Έμπολα σε ανθρώπους και σε πειραματικές μελέτες μετάδοσης από χοίρους σε μακάκους [28]. Υψηλά ποσοστά μπορεί επίσης να έχουν επιτευχθεί σε επιδημίες βοοειδών μεταξύ των βοοειδών της Ανατολικής Αφρικής στις αρχές του 20ου αιώνα [29], αν και λείπουν σε μεγάλο βαθμό ποσοτικά δεδομένα σχετικά με αυτό. Ένα σημαντικό ζήτημα εδώ, ωστόσο, είναι εάν τα παθογόνα που προκαλούν αυτό το επίπεδο θνησιμότητας θα μπορούσαν να διατηρηθούν στη φύση αρκετό καιρό ώστε να θέσουν σε σοβαρό κίνδυνο ένα είδος. Εικαστικά, μια πιθανή έκβαση με υπερθανατηφόρες λοιμώξεις που παράγουν ένα γρήγορο, θανατηφόρο αποτέλεσμα είναι ότι οι προσβεβλημένοι πληθυσμοί θα περιοριστούν σε μικρό αριθμό ευρέως διασκορπισμένων και/ή σχετικά ή πλήρως ανοσοποιημένων ατόμων. Υπό αυτές τις συνθήκες, η επιζωοτία θα υποχωρούσε αναγκαστικά καθώς τελείωσε από νέους ξενιστές, οδηγώντας στο συμπέρασμα ότι οι εξαιρετικά θανατηφόρες ασθένειες δεν μπορούν να διατηρηθούν επ' αόριστον σε έναν πληθυσμό ή ένα είδος υπό κανονικές συνθήκες. Ωστόσο, εάν υπάρχουν δεξαμενές από τις οποίες θα μπορούσε να αναδυθεί επανειλημμένα το παθογόνο, καταρχήν οι επιζωοτίες μπορεί να αναζωπυρώνονται χρόνο με το χρόνο έως ότου τα μεγέθη του πληθυσμού μειωθούν κάτω από τα βιώσιμα επίπεδα (

50–500 άτομα). Σε αυτό το σημείο ενδέχεται να παρέμβουν στοχαστικά φαινόμενα και να οδηγήσουν σε πλήρη απώλεια του είδους. Μεταξύ πιθανών παραδειγμάτων αυτής της «τέλειας καταιγίδας» περιστάσεων και συνεπειών είναι η απώλεια αρουραίων του νησιού των Χριστουγέννων, που αναφέρονται λεπτομερώς αλλού σε αυτό το έγγραφο. Μεταξύ των πτηνών, ο σοβαρός αντίκτυπος της ελονοσίας των πτηνών στους μελιτοφόρους της Χαβάης είναι επίσης σχετικός και συζητείται αργότερα σε αυτό το άρθρο. Αν και ορισμένα είδη μελισσοπαραγωγών επιβιώνουν σε υψηλά υψόμετρα, πάνω από το όριο στο οποίο εισήχθησαν Κώνωψ Τα κουνούπια μπορούν να επιβιώσουν, υπάρχουν πολλαπλές τυχαίες απειλές, όπως η αποψίλωση των δασών και ο ανταγωνισμός από χωροκατακτητικά είδη, που προσθέτουν στην εικόνα κινδύνου [30].

3. Εξαφάνιση και λοιμώδης νόσος σε ασπόνδυλα

Η απόδειξη ότι η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο, ακόμη και εξαφάνιση σε είδη ασπόνδυλων, δεν είναι εγγενώς πιο δύσκολη από την απόδειξη του ίδιου πράγματος για τα σπονδυλωτά. Ωστόσο, επειδή τείνουν να υπάρχουν πολύ λιγότεροι ειδικοί για μεμονωμένες ομάδες ασπόνδυλων, εκτός από εκείνους που έχουν κάποιο βαθμό οικονομικής σημασίας, είναι υψηλές οι πιθανότητες να χάνονται συχνά οι επιπτώσεις της νόσου. Μια περίπτωση που δεν χάθηκε ήταν η απώλεια των τελευταίων μελών της Partula turgida, ένα σαλιγκάρι από τη Γαλλική Πολυνησία που υπέκυψε σε λοίμωξη του μικροσποριδίου Steinhausia sp. [31]. Steinhausia είναι ένα γνωστό παράσιτο διαφόρων κατηγοριών δίθυρων μαλακίων, που μολύνει τα ωοκύτταρα και ως εκ τούτου μειώνει τη γονιμότητα (π.χ. «νόσος των μυδιών αυγών» [32]). Η παρακμή των P. turgida έλαβε ένα ασυνήθιστο επίπεδο προσοχής (για ένα ασπόνδυλο) λόγω της σημασίας αυτού του είδους για τη μελέτη της εξελικτικής παραλλαγής και της κατοχής της θέσης [33]. Αυτό το σαλιγκάρι και αρκετοί από τους στενούς συγγενείς του θεωρούνταν ήδη εξαφανισμένοι στη φύση λόγω της θήρευσης από τον εισαγόμενο λύκο σαλιγκάρι Euglandina όταν τα τελευταία λίγα γνωστά άτομα συγκεντρώθηκαν και κρατήθηκαν ως αποικία αιχμάλωτων. Όπως συμβαίνει συχνά με μη διαχειριζόμενους φυσικούς πληθυσμούς, δεν υπήρχαν σχετικά βασικά δεδομένα για αυτό το είδος και δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι Steinhausia ήταν ήδη παρούσα στην αποικία. Ομολογουμένως, μια τόσο μικρή ομάδα ατόμων δύσκολα αποτελούσε βιώσιμο είδος και θα μπορούσε επίσης να οδηγηθεί σε εξαφάνιση με άλλους μηχανισμούς. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι Steinhausia Οι λοιμώξεις δεν είναι γνωστό ότι αποτελούν σοβαρή απειλή για οποιουσδήποτε φυσικούς πληθυσμούς δίθυρων, ή τουλάχιστον για όσους έχουν διατηρήσει φυσιολογικούς πληθυσμούς.

Άλλες πιθανές περιπτώσεις εξαφάνισης από ασθένειες σε ασπόνδυλα είναι λίγες και ασαφείς [1], αν και η απώλεια του βραχίονα του χελιού (Lottia alveus) μπορεί να αναφερθεί σε αυτό το πλαίσιο καθώς καταδεικνύει ότι η «ρύπανση από παθογόνους παράγοντες» μπορεί να είναι σοβαρή έμμεσος επιπτώσεις σε είδη άλλα από αυτά που έχουν προσβληθεί από ασθένεια [34]. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια της σπατάλης του χελιού σκότωσε θαλάσσια χόρτα και στις δύο πλευρές του Ατλαντικού σε τόσο μεγάλη κλίμακα που όλοι οι γνωστοί πληθυσμοί αυτής της πεταλούδας συνετρίβη οριστικά [35].

4. Εξαφάνιση και λοιμώδης νόσος στα αμφίβια

Στην έρευνά τους οι Smith και συν. [4] σημείωσε ότι τα αμφίβια αντιπροσωπεύουν το 30% των κρίσιμα απειλούμενων ζώων και ότι αποτελούν επίσης περίπου το 75% των ειδών που απειλούνται με εξαφάνιση και απειλούνται από ασθένειες. Παρόλο που οι λοιμώξεις από ραναϊό, οι παρασιτώσεις από τρεματόδες και πολλές άλλες απειλές παθογόνων έχουν προταθεί ως αιτίες ιδιαίτερων περιπτώσεων παρακμής, ο παράγοντας που πιστεύεται ότι συμβάλλει ευρύτερα στον κίνδυνο για τα αμφίβια είναι Batrachochytrium dendrobatidis, εντοπίστηκε για πρώτη φορά στη δεκαετία του 1990 ως η αιτία μιας θανατηφόρου χυτριδιομυκητίασης [36, 37].

Μια ανησυχία που έχει προκύψει τα τελευταία χρόνια είναι η επίδραση του παγκόσμιου εμπορίου αμφίβιων στην υγεία των φυσικών πληθυσμών. Υπάρχουν αρκετές περιπτώσεις λοιμώξεων από ρανοϊό και χυτρίδια που έχουν ανιχνευθεί σε πληθυσμούς καταστημάτων κατοικίδιων ζώων [38] εάν τα μολυσμένα άτομα επρόκειτο να δραπετεύσουν, η μετάδοση στην άγρια ​​ζωή είναι μια προφανής πιθανότητα. Η απελευθέρωση ζώων που εκτρέφονται σε αιχμαλωσία σε πειράματα επανεισαγωγής αντιπροσωπεύει έναν άλλο πιθανό κίνδυνο εάν οι αιχμάλωτοι εκτεθούν σε παθογόνους παράγοντες. Τα αμφίβια υφίστανται παγκόσμια επίθεση από μια μεγάλη ποικιλία κρουστικών παραγόντων, επιπλέον των μολυσματικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας οικοτόπων, της ρύπανσης, των φυτοφαρμάκων και της επιβλαβούς ακτινοβολίας UV. Ίσως έως και 120 είδη αμφιβίων να έχουν ήδη οδηγηθεί σε εξαφάνιση τις τελευταίες δεκαετίες, ωστόσο, λόγω της πολυπλοκότητας των παραγόντων που επηρεάζουν την εξαφάνισή τους, ο αριθμός που πραγματικά χάνεται από τις επιπτώσεις της μολυσματικής νόσου παραμένει αβέβαιος [4, 39].

5. Εξαφάνιση και λοιμώδης νόσος στα πτηνά

Smith et al. [4] εντόπισε 18 παραδείγματα εξαφανίσεων και εξολόθρευσης πτηνών που έχουν αποδοθεί τουλάχιστον εν μέρει σε μολυσματικές ασθένειες. Από αυτά, 16 περιπτώσεις αφορούν ενδημικά που ζούσαν στα νησιά της Χαβάης, τα περισσότερα ήταν από μια φυλή σπίνων, τους μελιτοφόρους της Χαβάης (Drepanidini, Fringillidae). Η Warner [40] πρότεινε ότι αυτές οι απώλειες οφείλονταν σε πανζωοτικά που προκλήθηκαν από την ακούσια εισαγωγή Culex quinquefasciatus, ένας φορέας ελονοσίας των πτηνών (Plasmodium relictum). Ένας άλλος θανατηφόρος παράγοντας, που πιθανώς εισήχθη επίσης, ήταν η ευλογιά των πτηνών (Ο ιός ευλογιάς avium).

Αν και δεν υπάρχουν εμπειρικές παρατηρήσεις σχετικά με τους υποτιθέμενους πανζωωτικούς (που προφανώς συνέβησαν στις αρχές του 19ου αιώνα, όταν έφθασε το κουνούπι), μια προφανής επίδραση της μαζικής μείωσης του πληθυσμού ήταν ότι τα επιζώντα είδη μελισσοκόμων -πρώην κοινά στις πεδιάδες- περιορίζονταν σε υψηλότερα υψόμετρα όπου δεν εμφανίζονται τα κουνούπια. Πρόσθετες έρευνες τα πιο πρόσφατα χρόνια δείχνουν ότι τέτοιες ασθένειες περιορίζουν την κατανομή και την αφθονία των ευπαθών ειδών και ότι αυτοί οι παράγοντες (ομαδοποιημένοι ως απώλεια οικοτόπων) διέπουν κυρίως την τοπική ή την πλήρη εξαφάνιση [41, 42].

6. Εξαφάνιση και λοιμώδη νοσήματα στα θηλαστικά

Αν και υπάρχουν αρκετά σημερινά παραδείγματα ειδών θηλαστικών που απειλούνται ήδη για διάφορους λόγους που επηρεάζονται σοβαρά από μολυσματικές ασθένειες—συμπεριλαμβανομένης της κολπίδας του σκύλου σε μαυροπόδαρα κουνάβια και λιοντάρια [43, 44], αιμορραγικές ασθένειες Έμπολα και Marburg στα ανθρωποειδή [45], και μεταδοτική νόσος του όγκου του προσώπου σε διαβόλους της Τασμανίας [46] — κανένα από αυτά δεν έχει (ακόμα) οδηγήσει σε εξαφάνιση. Πιθανά παραδείγματα στα απολιθώματα θηλαστικών (βλ. [19]), αν και επιτακτικά σε ορισμένες περιπτώσεις, στερούνται επαρκούς επιβεβαίωσης για λόγους που έχουν ήδη συζητηθεί. Πράγματι, μέχρι σήμερα υπάρχει μόνο μία μελέτη [10] που μπορεί να λεχθεί ότι πληροί τα κατάλληλα αναδρομικά κριτήρια για τον προσδιορισμό της νόσου ως την κύρια αιτία εξαφάνισης σε επίπεδο είδους σε οποιοδήποτε θηλαστικό. Αυτή η μελέτη περιελάμβανε μια έρευνα για την εξαφάνιση δύο ενδημικών ειδών μυροειδών στο νησί των Χριστουγέννων (Ινδικός Ωκεανός) στις αρχές του 20ου αιώνα.

Το ότι οι αφανίσεις του νησιού των Χριστουγέννων θα μπορούσαν να μελετηθούν χρήσιμα, οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στο έργο του βιολόγου Andrews [47] και, αργότερα, του παρασιτολόγου Durham [48], οι οποίοι και οι δύο πέρασαν αρκετό χρόνο στο νησί και κατέγραψαν πολλά πολύτιμα παρατηρήσεις στους αρουραίους πριν και κατά την εξαφάνισή τους. Το νησί των Χριστουγέννων ήταν προφανώς ακατοίκητο από ανθρώπους μέχρι το τελευταίο τέταρτο του 19ου αιώνα. Με την ανακάλυψη κοιτασμάτων φωσφορικών αλάτων στο νησί, η εκμετάλλευσή του έγινε αναπόφευκτη και το νησί των Χριστουγέννων προσαρτήθηκε επίσημα από το Ηνωμένο Βασίλειο το 1888. Άμεσο αποτέλεσμα ήταν η αύξηση της κυκλοφορίας των πλοίων, με αποτέλεσμα το 1899 οι μαύροι αρουραίοι (Rattus rattus) εισήχθησαν ακούσια. Μέσα σε 5 χρόνια, τα δύο ενδημικά μολύβια, ο αρουραίος του νησιού των Χριστουγέννων (Rattus macleari) και ο αρουραίος μπουλντόγκ (Rattus nativitatis), οι πληθυσμοί που επηρεάστηκαν σοβαρά μειώθηκαν ραγδαία και τα άτομα περιγράφηκαν ότι συμπεριφέρονται ανώμαλα (π.χ. νυχτερινά ενεργά τρωκτικά που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της ημέρας) και παρουσιάζουν ενδείξεις μόλυνσης με παρασιτική τρυπανοσωμίαση [48]. Μέχρι το 1908 πιστευόταν ότι οι γηγενείς αρουραίοι είχαν εξαφανιστεί, αλλά ότι μέρος της ενδημικής ποικιλότητας θα έπρεπε να είχε επιβιώσει με τη μορφή R. rattus × R. macleari και R. rattus × R. macleari υβρίδια (όπως προκύπτει από τα χαρακτηριστικά του pelt). Δείγματα υβριδίων, μαζί με προηγούμενες συλλογές του αρουραίου της Νήσου των Χριστουγέννων και του αρουραίου μπουλντόγκ με μικρότερη αφθονία, έχουν αποθηκευτεί σε συλλογές μουσείων στο Ηνωμένο Βασίλειο από τότε.

Οι Wyatt et al. [10] εξήγαγε DNA από όλους τους διαθέσιμους αρουραίους της Νήσου των Χριστουγέννων και μπουλντόγκ μαζί με υποτιθέμενα υβριδικά ζώα και μαύρους αρουραίους που συλλέχθηκαν την ίδια στιγμή. Μιτοχονδριακά, πυρηνικά και τρυπανοσώματα DNA ενισχύθηκαν από τα δείγματα. Η ανάλυση μιτοχονδριακού και πυρηνικού DNA υποδεικνύεται σαφώς Rattus rattus και Rattus macleari ήταν βιολογικά διακριτά, αλλά ότι τα υποτιθέμενα υβρίδια ήταν στην πραγματικότητα αποκλειστικά μορφότυποι μαύρου αρουραίου. Έτσι, ο αρουραίος του νησιού των Χριστουγέννων έχει εξαφανιστεί εντελώς και το γενετικό του χάρισμα δεν έχει επιμείνει σε καμία μορφή. Γενετική απόδειξη του ειδικού για τη μυρμηκία τρυπανοσώματος Trypanosoma lewisi βρέθηκε στον πραγματικό μαύρο αρουραίο και στα δείγματα αρουραίων στο νησί των Χριστουγέννων. Σε δείγματα του αρουραίου μπουλντόγκ, που συλλέχθηκαν όλα νωρίτερα από το 1899, δεν βρέθηκε καμία ένδειξη μόλυνσης από τρυπανόσωμα. Έτσι, η ανίχνευση τρυπανοσωμάτων συσχετίζεται με την άφιξη επεμβατικών μαύρων αρουραίων και την επακόλουθη εξαφάνιση των ιθαγενών ειδών αρουραίων στο νησί των Χριστουγέννων (μόνο συμπερασματικά στην περίπτωση του αρουραίου μπουλντόγκ).

Όπως πολλά άλλα νησιά, το νησί των Χριστουγέννων είναι αξιοσημείωτο για την εξαφάνιση θηλαστικών που δεν μπορεί να εξηγηθεί από την πίεση του κυνηγιού ή τις ξαφνικές αλλαγές στο κλίμα [49]. Το μόνο άλλο ιθαγενές θηλαστικό που κατοικεί στο έδαφος στο νησί, η γριούλα του νησιού των Χριστουγέννων (Crocidura trichura), επέζησε πολλές δεκαετίες μετά την εξαφάνιση των ενδημικών τρωκτικών, αλλά δεν έχει εμφανιστεί από το 1985 παρά τη σημαντική τοπογραφική προσπάθεια [50]. Πιο πρόσφατα, το pipistrelle του νησιού των Χριστουγέννων (Pipistrellus murrayi) φαίνεται να έχει εξαφανιστεί το 2010, μετά από μια ανεξήγητη απότομη πτώση που ξεκίνησε τη δεκαετία του 1980 [50, 51]. Το τελευταίο εναπομείναν θηλαστικό είναι η ιπτάμενη αλεπού του Νησιού των Χριστουγέννων (Pteopus melanotus natalis), μειώνεται επίσης ραγδαία. Το εάν αυτές οι εξαφανίσεις και οι μειώσεις μετά την απώλεια των ενδημικών αρουραίων σχετίζονται με ασθένειες θα μπορούσε να επιλυθεί εάν συλλέγονταν ιστορικά κατάλληλα δείγματα, αν και αυτή η πιθανότητα δεν έχει ακόμη διερευνηθεί.

Συνοπτικά, και ανεξάρτητα από την τελική αιτία, οι εξαφανίσεις τρωκτικών στο νησί των Χριστουγέννων εμφανίζουν δύο ενδιαφέροντα χαρακτηριστικά. Πρώτον, οι εξαφανίσεις ήταν εξαιρετικά γρήγορες: το διάστημα από την πρώτη ειδοποίηση παρακμής έως την δηλωμένη εξαφάνιση ήταν 10 χρόνια, με το πραγματικό γεγονός πιθανώς να συνέβη σε ακόμη μικρότερη περίοδο [52]. Δεύτερον, τα είδη που επηρεάζονται δεν θεωρούνται κανονικά ως ιδιαίτερα ευαίσθητα στην εξαφάνιση, τα τρωκτικά τείνουν να είναι εξαιρετικά προσαρμόσιμα, με υψηλά ποσοστά αναπαραγωγής, και επομένως κανονικά θα ήταν καλά προστατευμένα έναντι καταρρεύσεων πληθυσμού που επαρκούν για να προκαλέσουν πλήρη απώλεια. Ο παράγοντας ευαισθησίας στην εργασία σε αυτές τις περιπτώσεις ήταν σχεδόν σίγουρα η μακρά απομόνωση και ο περιορισμός σε ένα μόνο μικρό νησί. Μεταξύ των θηλαστικών το «φαινόμενο της εξαφάνισης των νησιών» έχει ερευνηθεί ιδιαίτερα καλά περισσότερο από το 80% των

80-90 είδη θηλαστικών που εξαφανίστηκαν τα τελευταία 500 χρόνια κατοικούσαν σε νησιά [53]. Τέτοιες απώλειες συνήθως αποδίδονται στην καταστροφή των οικοτόπων και στις επιβλαβείς επιπτώσεις των χωροκατακτητικών ειδών, αλλά υπό ορισμένες συνθήκες οι εισαγόμενες μολυσματικές ασθένειες μπορεί να είναι εύλογες ως οδηγοί.

Υπάρχει μια σειρά από άλλες, σε μεγάλο βαθμό ανέκδοτες, περιπτώσεις ειδών θηλαστικών που υπέκυψαν σε άγνωστες μολυσματικές ασθένειες (βλ. [19]). Ένα παράδειγμα ιδιαίτερου ενδιαφέροντος είναι η τίγρη της Τασμανίας ή η θυλακίνη (Θυλακίνος κυνοκέφαλος). Αν και κυνηγούνταν εκτενώς λόγω της υποτιθέμενης γεύσης τους για πρόβατα, μέχρι τις αρχές του 20ου αιώνα οι θυλακίνες δεν ήταν ασυνήθιστες. Στη συνέχεια έγιναν εξαιρετικά σπάνιες, χωρίς επιβεβαιωμένους θανάτους που καταγράφηκαν μετά το 1910 περίπου. Τα κρούσματα που μοιάζουν με κολοκύθες που παρατηρήθηκαν σε αιχμάλωτες θυλακίνες, καθώς και εκτεταμένα ξεσπάσματα σε άλλα αυστραλιανά μαρσιποφόρα την ίδια στιγμή, έχουν ληφθεί ως ανέκδοτη απόδειξη ότι η ασθένεια έπαιξε ρόλο στην τελική εξαφάνιση θυλακινών [1]. Η επικύρωση ενός ρόλου για την ασθένεια σε αυτήν την εξαφάνιση θα ήταν ιδιαίτερα δύσκολη, καθώς οι ιοί της ασθένειας είναι μονόκλωνοι παραμυξοϊοί RNA που είναι απίθανο να διατηρηθούν σε μουσειακά δέρματα ή οστά.

7. Πρόσφατα περιστατικά λοιμωδών νοσημάτων που προκαλούν σοβαρό κίνδυνο σε θηλαστικά

Αρκετά εξαιρετικά άρθρα ανασκόπησης έχουν αναλύσει τις επιπτώσεις των μολυσματικών ασθενειών στους υπάρχοντες φυσικούς πληθυσμούς [1, 3, 4]. Σε αυτά μπορούν να προστεθούν αρκετά ακόμη παραδείγματα επαληθευμένων συσχετίσεων ασθενειών και σοβαρής μείωσης του πληθυσμού σε είδη θηλαστικών που ζουν σε διαφορετικά περιβάλλοντα. Αν κάποιο από αυτά τα taxa θα εξαφανιστεί είναι άγνωστο προς το παρόν, αλλά το ίδιο το γεγονός ότι νέα παραδείγματα ανακαλύπτονται με πολύ υψηλότερο ρυθμό από ό,τι τις προηγούμενες δεκαετίες υποδηλώνει πιθανώς ότι οι μολυσματικές ασθένειες έχουν υποτιμηθεί ως σημαντική αιτία εξαφάνισης των ειδών.

7.1. Κοάλα

Τα κοάλα βρίσκονται υπό πολιορκία από δύο μεγάλα παθογόνα. Ο ρετροϊός Kola (KoRV), που παρατηρείται συχνά σε αιχμάλωτα κοάλα, είναι ογκογόνος και προκαλεί σημαντική θνησιμότητα [54]. Ο ιός δεν κατανέμεται ομοιόμορφα σε όλη την Αυστραλία, καθώς η συχνότητά του στους πληθυσμούς μειώνεται από βορρά προς νότο. Δεδομένης της ιστορίας του υπερβολικού κυνηγιού κοάλα τα τελευταία 120 χρόνια, ειδικά στη νότια Αυστραλία, αρχικά συνήχθη το συμπέρασμα ότι ο KoRV πρέπει να εισήλθε στην Αυστραλία τα τελευταία 200 χρόνια, ταξιδεύοντας από βορρά προς νότο [55]. Ωστόσο, μια πρόσφατη μελέτη [14] που χρησιμοποιεί ιστορικά δείγματα έδειξε ότι ο KoRV ήταν ήδη ευρέως διαδεδομένος από τα τέλη του 1800 στη βόρεια Αυστραλία. Επιπλέον, η εξέλιξή του είναι πολύ αργή, γεγονός που είναι σύμφωνο με το ότι ο ρετροϊός έχει εισέλθει στους πληθυσμούς των κοάλα πολύ πριν από αυτό και πιθανότατα έχει προκαλέσει ασθένεια σε όλο αυτό το διάστημα.

Το δεύτερο παθογόνο που αποδεκατίζει πληθυσμούς κοάλα επί του παρόντος είναι ένα συγκεκριμένο στέλεχος μολυσματικών Chlamydia pecorumΤο Η μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε επακόλουθη στειρότητα ή τύφλωση [56]. Υπάρχουν κάποιες ενδείξεις ότι η λοίμωξη από KoRV συσχετίζεται με τη μόλυνση από χλαμύδια [57]. Αυτό είναι εύλογο, καθώς ο KoRV ανήκει στην οικογένεια γαμαρετροϊών, πολλά μέλη της οποίας είναι ανοσοκατασταλτικά. Η μόλυνση με τον KoRV θα παρείχε έτσι ευκαιρίες για δευτερογενείς λοιμογόνους παράγοντες όπως Χλαμύδια σε λιγότερο ανθεκτικούς ξενιστές. Οι πληθυσμοί κοάλα παρουσιάζουν χαμηλή ποικιλομορφία στο μιτοχονδριακό DNA τους [58] αυτή η έλλειψη γενετικής ποικιλομορφίας, εάν επηρεάζει τη συνολική αντίσταση, μπορεί να είναι εμβληματική της αδυναμίας τους να αποκρούσουν τους μολυσματικούς παράγοντες. Σύμφωνα με το Παγκόσμιο Ίδρυμα Άγριας Ζωής [59], σοβαρές επικαλυπτόμενες λοιμώξεις αυτού του είδους θα μπορούσαν να οδηγήσουν στην τοπική εξάλειψη, αν όχι στην οριστική εξαφάνιση, των κοάλα μέσα στα επόμενα 50 χρόνια.

7.2. Νυχτερίδες Μυώτης

Ένας κρυόφιλος μύκητας (Geomyces destructans), που εισήχθη στις βορειοανατολικές ΗΠΑ από την Ευρώπη την τελευταία δεκαετία, έχει αποδειχθεί με βεβαιότητα ότι προκαλεί μαζική θνησιμότητα («σύνδρομο λευκής μύτης») στη μικρή καφέ νυχτερίδα (Myotis lucifugus) [60].Οι μυκητιασικές λοιμώξεις συνήθως δεν προκαλούν σοβαρή ασθένεια στα θηλαστικά, εκτός από περιπτώσεις ανοσοκαταστολής (συχνά προκαλούνται από άλλο παθογόνο). Με ενδιαφέρο, Myotis myotis, ένα στενά συγγενικό είδος ενδημικό στην Ευρώπη, έχει επίσης μολυνθεί από αυτόν τον μύκητα, αλλά εκτός από τη χαρακτηριστική «λευκή μύτη» που παράγεται από την ανάπτυξη μυκήτων, τα ζώα δεν παρουσιάζουν αρνητικά συμπτώματα και δεν υπάρχει αυξημένη θνησιμότητα που να σχετίζεται με μόλυνση [61-63]. Geomyces destructans, που αναπτύσσεται μόνο σε χαμηλές θερμοκρασίες, διακόπτει τη χειμερία νάρκη, κάτι που αναγκάζει τα διαχειμάζοντα ζώα να ξυπνούν πιο συχνά από το κανονικό, βλάπτοντας σοβαρά την ενεργειακή και υδάτινη ισορροπία τους και οδηγώντας τελικά στο θάνατο. Αν και το γιατί αυτά τα δύο είδη διαφέρουν τόσο δραματικά στην απόκρισή τους στη μόλυνση είναι ασαφές, οι συνέπειες είναι ξεκάθαρες ότι εκατομμύρια καφέ νυχτερίδες, συμπεριλαμβανομένων ολόκληρων πληθυσμών ορισμένων χειμερινών ειδών, έχουν πεθάνει ως αποτέλεσμα της ανικανότητάς τους να αντισταθούν στη μόλυνση [61]. Πράγματι, τα τρέχοντα ποσοστά θνησιμότητας υποδηλώνουν ότι η μικρή καφέ νυχτερίδα μπορεί τελικά να υποστεί πλήρη περιφερειακή εξαφάνιση [64].

7.3. Διάβολοι της Τασμανίας

Νόσος όγκου προσώπου του διαβόλου (DFTD), μια σοβαρή απειλή για τον διάβολο της Τασμανίας (Sarcophilus harrisii), λαμβάνει επί του παρόντος μεγάλη προσοχή λόγω της εξαιρετικά ασυνήθιστης φύσης του [65]. Σε αντίθεση με τις περισσότερες μολυσματικές ασθένειες, ο παράγοντας σε αυτή την περίπτωση δεν είναι ιικός, βακτηριακός, παρασιτικός ή προερχόμενος από πριόν (μολυσματική πρωτεΐνη). Μάλλον, ο παράγοντας είναι ένας όγκος που εξαπλώνεται από άτομο σε άτομο με μηχανική μετάδοση καρκινικών κυττάρων κατά τη διάρκεια αγωνιστικών συναντήσεων, οι οποίες συχνά περιλαμβάνουν επιθετική συμπεριφορά. Ο μόνος παρόμοια μολυσματικός καρκίνος που έχει εντοπιστεί μέχρι σήμερα είναι ο μεταδοτικός αφροδίσιος όγκος από σκύλους (CTVT), ο οποίος προσβάλλει σκύλους. Ο όγκος πηγής DFTD προφανώς προέρχεται από πολλούς μεμονωμένους κλώνους που αναπτύχθηκαν σε ένα μόνο θηλυκό αρσενικό και θηλυκό διάβολο είναι εξίσου ευαίσθητοι και η ασθένεια έχει εξαπλωθεί τώρα σε όλη την Τασμανία. Δείγματα μουσείων πριν από το 1996 δεν παρουσιάζουν στοιχεία της νόσου, γεγονός που καθιστά πιθανό ότι το DFTD είναι πρόσφατα αναδυόμενο. Ταυτόχρονα, υπάρχουν ξεκάθαρα πολύπλοκες εξελικτικές δυναμικές στο παιχνίδι, για παράδειγμα, διαφορετικές κλωνικές σειρές που προέρχονται από τον αρχικό όγκο προέλευσης ποικίλλουν ως προς τη συχνότητα, τη γεωγραφική κατανομή και την ποικιλομορφία [65]. Το πώς καταφέρνουν τέτοιοι όγκοι να ξεφύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα του διαβόλου είναι άγνωστο, αλλά η συνεχιζόμενη απειλή είναι πολύ πραγματική. Εκτός εάν μπορούν να δημιουργηθούν και να προστατευτούν πληθυσμοί χωρίς όγκους, η πιθανή έκβαση θα είναι περαιτέρω κατάρρευση πληθυσμού, αν όχι πλήρης εξαφάνιση [66, 67].

8. Συμπεράσματα

Αν και οι αλληλεπιδράσεις ξενιστή-παθογόνου αποτελούν αντικείμενο ενδιαφέροντος στη βιολογία διατήρησης εδώ και αρκετό καιρό, η πιθανότητα ότι η ασθένεια μπορεί πράγματι να οδηγήσει σε εξαφανίσεις σε ορισμένα πλαίσια σπάνια έχει εξεταστεί. Αυτό οφείλεται εν μέρει στη γενική έλλειψη γνώσης σχετικά με τα παθογόνα της άγριας ζωής και τη μικροβιολογία τους, αλλά προέρχεται επίσης από την έλλειψη καλά ερευνημένων και ξεκάθαρων παραδειγμάτων απώλειας φυσικών πληθυσμών ή ειδών που προκαλείται από ασθένειες. Προβλέπουμε ότι, με την έλευση προσπαθειών όπως το Human Microbiome Project [68] και την περαιτέρω ανάπτυξη της αλληλουχίας επόμενης γενιάς, θα έχουμε μια όλο και καλύτερη κατανόηση των μικροβιολογικών διεργασιών στην άγρια ​​ζωή. Λόγω της σημασίας τους για την ανθρώπινη υγεία, τα ιώματα των νυχτερίδων και των τρωκτικών διερευνώνται με ιδιαίτερη ένταση χρησιμοποιώντας προσεγγίσεις υψηλής απόδοσης, με αποτέλεσμα πολλά νέα -και δυνητικά σημαντικά παθογόνα- στελέχη ιών να έχουν εντοπιστεί τα τελευταία χρόνια [8, 69-72 ]. Καθώς αυτές οι έρευνες αυξάνονται και το κόστος αλληλούχισης μειώνεται, μπορούμε να περιμένουμε να δούμε πληθώρα νέων δεδομένων σχετικά με τη μικροβιολογική ποικιλότητα στην άγρια ​​ζωή, καθώς και νέες κατανοήσεις της φυσικής ιστορίας των σχέσεων ξενιστή-παθογόνου.

Νέες πληροφορίες θα προέλθουν επίσης από αρχεία που ποτέ μέχρι τώρα δεν μπορούσαμε να χρησιμοποιήσουμε. Είναι ήδη αλήθεια ότι ολόκληρα γονιδιώματα από ιστορικά δείγματα (ιθαγενές ανθρώπινο γονιδίωμα) ή πλέον εξαφανισμένα είδη (μάλλινα μαμούθ, νεάντερταλ) έχουν αποδειχθεί επιδεκτικά για ανασυγκρότηση με σύγχρονες μεθοδολογίες, μπορεί να προβλεφθεί με σιγουριά ότι η ικανότητά μας να διεξάγουμε τέτοιες έρευνες θα βελτιωθεί μόνο. στο μέλλον [73]. Όσον αφορά τα αρχαία παθογόνα, οι ερευνητές έχουν ήδη κάνει συναρπαστικές ανακαλύψεις, όπως η πρόσφατη ταυτοποίηση προηγουμένως μη τεκμηριωμένων στελεχών Yersinia pestis ανακτήθηκε από λάκκους πανώλης του 13ου αιώνα [16]. Προς το παρόν, οι πιο ελπιδοφόρες μέθοδοι βασίζονται είτε σε μικροσυστοιχία είτε σε υβριδικές μεθόδους σύλληψης με βάση το διάλυμα, στις οποίες μια αλληλουχία που ενδιαφέρει είτε συντίθεται άμεσα είτε παράγεται με PCR, βιοτινυλιώνεται και στη συνέχεια χρησιμοποιείται για να «συλλάβει» αλληλουχίες στόχους σε δείγματα από τα οποία έχουν δημιουργηθεί βιβλιοθήκες αλληλουχίας [74]. Με τις μικροσυστοιχίες DNA, πολλαπλοί στόχοι μπορούν να συλλεχθούν σε ένα μόνο πείραμα, όταν συνδυαστούν με την αλληλουχία επόμενης γενιάς, μπορούν να ανακτηθούν εκπληκτικές ποσότητες πληροφοριών αλληλουχίας με ελάχιστο κόστος. Παρόλο που τέτοιες μέθοδοι έχουν εφαρμοστεί κυρίως στο σύγχρονο DNA, υπήρξαν μερικές αξιοσημείωτες επιτυχίες με τις αρχαίες εφαρμογές DNA [75, 76]. Και πάλι, είναι σίγουρα λογικό να υποθέσουμε ότι, καθώς βελτιώνονται οι μεθοδολογίες και εφαρμόζονται σε νέες ερωτήσεις, θα είμαστε σε θέση να ανακτήσουμε δεδομένα αλληλουχίας για αρχαία παθογόνα που βασίζονται στο DNA σε επίπεδα που θα ήταν αδιανόητα μόλις πριν από μια δεκαετία. Σίγουρα, τα παθογόνα που βασίζονται στο RNA μπορεί να παραμείνουν ανθεκτικά στη μελέτη λόγω της κακής διατήρησης των γονιδιωμάτων RNA μετά τη θανάτωση, αλλά ακόμη και εδώ υπάρχει λόγος να είμαστε αισιόδοξοι. Για παράδειγμα, οι βελτιώσεις στην αλληλουχία πρωτεϊνών μπορεί να παρέχουν πληροφορίες για την ταυτότητα των ιών που βασίζονται σε RNA (είτε ως τέτοιοι είτε με τη μορφή πληροφοριών παρουσίας/απουσίας), παρόλο που το επίπεδο αναλυτικής λεπτομέρειας πιθανότατα θα είναι σταθερά χαμηλότερο από ό,τι μπορούμε τώρα επιτυγχάνεται με παθογόνα που βασίζονται στο γονιδίωμα του DNA [77].

Το αν στην πραγματικότητα αυξάνονται οι επιζωοτίες σε παρθένα περιβάλλοντα άγριας ζωής είναι ένα ερώτημα που μπορεί να διευθετηθεί μόνο με πολύ μεγαλύτερες δεξαμενές δεδομένων από ό,τι έχουμε σήμερα. Ωστόσο, πιστεύουμε ότι η κατανόηση του ρόλου των ασθενειών στην πρόκληση κινδύνου και εξαφάνισης είναι κρίσιμης σημασίας για την εκπαίδευση των επαγγελματιών διατήρησης, έστω και μόνο επειδή η συμβολή των ασθενειών στη μείωση και την πλήρη εξαφάνιση έχει πιθανώς υποτιμηθεί. Αυτό που δεν καταλαβαίνουμε ή αγνοούμε, μπορεί να είναι αυτό που μας πληγώνει περισσότερο.

Ευχαριστίες

Αυτή η έρευνα υποστηρίχθηκε εν μέρει από την επιχορήγηση αρ. R01GM092706 από το Εθνικό Ινστιτούτο Γενικών Ιατρικών Επιστημών στον A. D. Greenwood. Το περιεχόμενο είναι αποκλειστικά ευθύνη των συγγραφέων και δεν αντιπροσωπεύει απαραίτητα τις επίσημες απόψεις του Εθνικού Ινστιτούτου Γενικών Ιατρικών Επιστημών ή των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας.

Βιβλιογραφικές αναφορές

  1. F. de Castro και B. Bolker, «Μηχανισμοί εξαφάνισης που προκαλείται από ασθένειες», Επιστολές Οικολογίας, τόμ. 8, αρ. 1, σελ. 117–126, 2005. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  2. S. K. Lyons, F. A. Smith, P. J. Wagner, E. P. White, and J. H. Brown, «Ήταν μια ‘υπερνόσος’ υπεύθυνη για την εξαφάνιση της μεγαπανίδας του όψιμου Πλειστόκαινου;» Επιστολές Οικολογίας, τόμ. 7, αρ. 9, σελ. 859–868, 2004. Προβολή στο: Site Publisher | Μελετητής Google
  3. A. B. Pedersen, K. E. Jones, C. L. Nunn και S. Altizer, «Μολυσματικές ασθένειες και κίνδυνος εξαφάνισης στα άγρια ​​θηλαστικά», Βιολογία Διατήρησης, τόμ. 21, αρ. 5, σελ. 1269–1279, 2007. Προβολή στο: Site Publisher | Μελετητής Google
  4. K. F. Smith, D. F. Sax και K. D. Lafferty, «Στοιχεία για το ρόλο της μολυσματικής νόσου στην εξαφάνιση και την απειλή ειδών», Βιολογία Διατήρησης, τόμ. 20, όχι 5, σελ. 1349–1357, 2006. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  5. «IUCN Redlist of Threatened Species», 2012, http://www.iucnredlist.org/. Προβολή στο: Google Scholar
  6. N. S. B. Sodhi, N. S. B. B. W, and C. A. J. Bradshaw, Αιτίες και συνέπειες εξαφανίσεων ειδών, Princeton University Press, Princeton, NJ, ΗΠΑ, 2009.
  7. A. M. Q. King, E. Lefkowitz, M. J. Adams και E. B. Carstens, Ταξινόμηση ιών: Ένατη Έκθεση της Διεθνούς Επιτροπής για την Ταξινόμηση των Ιών, Academic Press/Elsevier, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ, 2012.
  8. J. F. Drexler, V. M. Corman, M. A. Müller et al., «Οι νυχτερίδες φιλοξενούν κύριους παραμυξοϊούς θηλαστικών», Επικοινωνίες για τη φύση, τόμ. 3, σελ. 796, 2012. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  9. Z. Wu, X. Ren, L. Yang et al., "Virome analysis for identification of new mamamalian viruses in bat είδη από νυχτερίδες από κινεζικές επαρχίες", Journal of Virology, τόμ. 86, αρ. 20, σελ. 10999–11012, 2012. Προβολή στο: Google Scholar
  10. K. B. Wyatt, P. F. Campos, M. T. P. Gilbert et al., «Η ιστορική εξαφάνιση θηλαστικών στο νησί των Χριστουγέννων (Ινδικός Ωκεανός) συσχετίζεται με την εισαγόμενη μολυσματική ασθένεια,» PLoS ONE, τόμ. 3, αρ. 11, Αναγνωριστικό άρθρου e3602, 2008. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  11. J. K. Taubenberger, D. Baltimore, P. C. Doherty et al., «Ανακατασκευή του ιού της γρίπης του 1918: απροσδόκητες ανταμοιβές από το παρελθόν», MBio, τόμ. 3, αρ. 5, ID άρθρου e00201-12. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  12. I. Barnes και M. G. Thomas, «Αξιολόγηση της διατήρησης του DNA του βακτηριακού παθογόνου σε μουσειακές οστεολογικές συλλογές», Πρακτικά της Βασιλικής Εταιρείας Β, τόμ. 273, αρ. 1587, σελ. 645–653, 2006. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  13. E. Willerslev και A. Cooper, «Ancient DNA», Πρακτικά της Βασιλικής Εταιρείας Β, τόμ. 272, αρ. 1558, σελ. 3–16, 2005. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  14. M. C. Ávila-Arcos, S. Y. Ho, Y. Ishida et al., "Εκατόν είκοσι χρόνια εξέλιξης του κορολαϊκού ρετροϊού 6 που καθορίστηκε από τα δέρματα των μουσείων", Μοριακή Βιολογία και ΕξέλιξηΤο Υπό έκδοση. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  15. S. Calvignac, J. M. Terme, S. M. Hensley, P. Jalinot, A. D. Greenwood, and C. Hänni, «Αρχαία ταυτοποίηση DNA του ιού της λευχαιμίας Τ-κυττάρων πιθήκου στις αρχές του 20ου αιώνα τύπου 1», Μοριακή Βιολογία και Εξέλιξη, τόμ. 25, αρ. 6, σελ. 1093–1098, 2008. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  16. V. J. Schuenemann, K. Bos, S. DeWitte et al., «Στοχευμένος εμπλουτισμός αρχαίων παθογόνων που παράγουν το πλασμίδιο pPCP1 του Yersinia pestis από θύματα του Μαύρου Θανάτου», Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής, τόμ. 108, αρ. 38, σελ. E746–E752, 2011. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  17. J. K. Taubenberger, A. H. Reid, A. E. Krafft, K. E. Bijwaard και T. G. Fanning, «Αρχικός γενετικός χαρακτηρισμός του ιού της γρίπης του 1918 «Ισπανική», Επιστήμη, τόμ. 275, αρ. 5307, σελ. 1793–1796, 1997. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  18. M. Worobey, M. Gemmel, D. E. Teuwen et al., «Άμεσες ενδείξεις εκτεταμένης ποικιλομορφίας του HIV-1 στην Κινσάσα μέχρι το 1960», Φύση, τόμ. 455, αρ. 7213, σελ. 661–664, 2008. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  19. R. D. E. MacPhee και P. A. Marx, Η πανούκλα των 40.000 ετών: Άνθρωποι, υπερασθένειες και εξαφανίσεις πρώτης επαφής, Smithsonian Institution Press, Ουάσιγκτον, DC, ΗΠΑ, 1997.
  20. A. C. Breed, R. K. Plowright, D. T. S. Hayman et al., Διαχείριση ασθενειών σε θηλαστικά υπό εξαφάνιση, Springer, Τόκιο, Ιαπωνία, 2009.
  21. P. Daszak, A. A. Cunningham και A. D. Hyatt, «Αναδυόμενες μολυσματικές ασθένειες της άγριας ζωής—απειλές για τη βιοποικιλότητα και την ανθρώπινη υγεία», Επιστήμη, τόμ. 287, αρ. 5452, σελ. 443–449, 2000. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  22. O. R. Bininda-Emonds, R. Beck και R. D. E. MacPhee, Rocking Clocks and Clocking Rocks: Μια κριτική ματιά στην εκτίμηση χρόνου απόκλισης στα θηλαστικά, Cambridge University Press, 2012.
  23. IUCN Red List, http://www.iucnredlist.org/.
  24. S. Turvey, Εξαφανίσεις του Ολόκαινου, Oxford University Press, 2009.
  25. R. R. Dunn, N. C. Harris, R. K. Colwell, L. P. Koh και N. S. Sodhi, «Η έκτη μαζική συνεξάλειψη: είναι τα πιο απειλούμενα είδη παράσιτα και αλληλοβοηθητικά;» Πρακτικά της Βασιλικής Εταιρείας Β, τόμ. 276, αρ. 1670, σελ. 3037–3045, 2009. Προβολή στο: Site Publisher | Μελετητής Google
  26. N. W. Lerche, P. A. Marx, K. G. Osborn et al., «Φυσικό ιστορικό ενδημικής λοίμωξης από ρετροϊό τύπου D και σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας σε πιθήκους ρέζους που στεγάζονται σε ομάδα», Εφημερίδα του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου, τόμ. 79, αρ. 4, σελ. 847–854, 1987. Προβολή στο: Google Scholar
  27. M. Guiserix, N. Bahi-Jaber, D. Fouchet, F. Sauvage, και D. Pontier, «Η επιδημία σύγχυσης σκύλων στο Σερενγκέτι: είναι λιοντάρια θύματα ενός νέου στελέχους του ιού της λοιμώδους νόσου του σκύλου ή είναι η στοχαστικότητα της κυκλοφορίας του παθογόνου κατηγορώ?" Journal of the Royal Society Interface, τόμ. 4, αρ. 17, σελ. 1127–1134, 2007. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  28. H. M. Weingartl, C. Embury-Hyatt, C. Nfon, A. Leung, G. Smith, and G. Kobinger, "Transmission of Ebola virus from pigs to non-human primates", Επιστημονικές Εκθέσεις, τόμ. 2, σελ. 811, 2012. Προβολή στο: Site Publisher | Μελετητής Google
  29. G. R. Scott, Wiildlife Rinderpest, Plenum Press, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ, 1976.
  30. L. A. Freed, R. L. Cann, M. L. Goff, W. A. ​​Kuntz και G. R. Bodner, «Αύξηση της ελονοσίας πτηνών στο ανώτερο υψόμετρο στη Χαβάη‘i,» Κόνδωρ, τόμ. 107, αρ. 4, σελ. 753–764, 2005. Προβολή στο: Google Scholar
  31. A. A. Cunningham and P. Daszak, «Εξαφάνιση ενός είδους χερσαίου σαλιγκαριού λόγω μόλυνσης με ένα μικροσποριδιακό παράσιτο», Βιολογία Διατήρησης, τόμ. 12, αρ. 5, σελ. 1139–1141, 1998. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  32. «Σύνοψη μολυσματικών ασθενειών και παρασίτων οστρακοειδών που αποτελούν αντικείμενο εμπορικής εκμετάλλευσης: steinhausia mytilovum (νόσος των μυδιών αυγών),» http://www.pac.dfo-mpo.gc.ca/science/species-especes/shellfish-coquillages/diseases-maladies /pages/medmu-eng.htm. Προβολή στο: Google Scholar
  33. J. Murray, E. Murray, M. S. Johnson και B. Clarke, «The extinction of Partula on Moorea», Επιστήμη του Ειρηνικού, τόμ. 42, αρ. 3-4, σελ. 150–153, 1988. Προβολή στο: Google Scholar
  34. R. J. Orth, T. J. B. Carruthers, W. C. Dennison et al., «Μια παγκόσμια κρίση για τα οικοσυστήματα του θαλάσσιου χόρτου», BioScience, τόμ. 56, αρ. 12, σελ. 987–996, 2006. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  35. J. T. Carlton, G. J. Vermeij, D. R. Lindberg, D. A. Carlton και E. C. Dudley, «Η πρώτη ιστορική εξαφάνιση ενός θαλάσσιου ασπόνδυλου σε μια λεκάνη ωκεανού: ο θάνατος της πεταλούδας του χελιού Lottia alveus,» Βιολογικό Δελτίο, τόμ. 180, όχι 1, σελ. 72–80, 1991. Προβολή στο: Google Scholar
  36. P. Daszak, L. Berger, A. A. Cunningham, A. D. Hyatt, D. Earl Green και R. Speare, «Εμφανιζόμενες μολυσματικές ασθένειες και μείωση του πληθυσμού των αμφιβίων», Αναδυόμενα Λοιμώδη Νοσήματα, τόμ. 5, αρ. 6, σελ. 735–748, 1999. Προβολή στο: Google Scholar
  37. L. F. Skerratt, L. Berger, R. Speare et al., «Η εξάπλωση της χυτριδιομυκητίασης έχει προκαλέσει την ταχεία παγκόσμια παρακμή και εξαφάνιση των βατράχων,» EcoHealth, τόμ. 4, αρ. 2, σελ. 125–134, 2007. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  38. L. M. Schloegel, A. M. Picco, A. M. Kilpatrick, A. J. Davies, A. D. Hyatt, and P. Daszak, "Magnitude of the US trade in αμφίβια και παρουσία Batrachochytrium dendrobatidis and ranavirus virus in imported North American bullfrogs (Rana catesbeiana)," Βιολογική Διατήρηση, τόμ. 142, αρ. 7, σελ. 1420–1426, 2009. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  39. LM Schloegel, JM Hero, L. Berger, R. Speare, K. McDonald, and P. Daszak, «Η παρακμή του βατράχου ημέρας με κοφτερό ρύγχος (Taudactylus acutirostris): η πρώτη τεκμηριωμένη περίπτωση εξαφάνισης από μόλυνση σε μια ελεύθερη βοσκή είδη άγριας ζωής; » EcoHealth, τόμ. 3, αρ. 1, σελ. 35–40, 2006. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  40. R. E. Warner, «Ο ρόλος των εισαγόμενων ασθενειών στην εξαφάνιση της ενδημικής ορνιθοπανίδας της Χαβάης», Ο Κόνδορας, τόμ. 70, αρ. 2, σελ. 101–120, 1968. Προβολή στο: Google Scholar
  41. E. VanderWerf, «Διανομή και πιθανές επιπτώσεις των βλαβών που μοιάζουν με ευλογιά των πτηνών στο «Elepaio at Hakalau Forest National Wildlife Refuge», Μελέτες στη Βιολογία των Πτηνών, τόμ. 22, σελ. 247–253, 2001. Προβολή στο: Google Scholar
  42. C. van Riper και J. M. Scott, «Περιοριστικοί παράγοντες που επηρεάζουν τα αυτόχθονα πτηνά της Χαβάης», Σπουδές Βιολογίας Πτηνών, τόμ. 22, σελ. 221–233, 2001. Προβολή στο: Google Scholar
  43. M. E. Roelke-Parker, L. Munson, C. Packer et al., «Μια επιδημία του ιού της λοίμωξης σκύλου σε λιοντάρια Serengeti (Panthera leo)» Φύση, τόμ. 379, αρ. 6564, σελ. 441–445, 1996. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  44. E. S. Williams, E. T. Thorne, M. J. Appel, and D. W. Belitsky, «Δυσκολία κυνόδοντα σε μαυροπόδαρα κουνάβια (Mustela nigripes) από το Ουαϊόμινγκ,» Journal of Wildlife Diseases, τόμ. 24, αρ. 3, σελ. 385–398, 1988. Προβολή στο: Google Scholar
  45. E. M. Leroy, P. Telfer, B. Kumulungui et al., "Μια ορολογική έρευνα της μόλυνσης από τον ιό Έμπολα σε μη ανθρώπινα πρωτεύοντα της κεντρικής Αφρικής", Journal of Infectious Diseases, τόμ. 190, αρ. 11, σελ. 1895–1899, 2004. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  46. A. M. Pearse και K. Swift, «Θεωρία αλλομοσχεύματος: μετάδοση της νόσου του διαβόλου προσώπου-όγκου», Φύση, τόμ. 439, αρ. 7076, σελ. 549, 2006. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  47. C. W. Andrews, Μονογραφία του Νησιού των Χριστουγέννων (Ινδικός Ωκεανός), Βρετανικό Μουσείο (Φυσική Ιστορία), Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, 1900.
  48. H. E. Durham, «Σημειώσεις για τη Nagana και για μερικά Αιματόζωα που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια των ταξιδιών μου», Παρασιτολογία, τόμ. 1, σ. 227–235, 1908. Δείτε στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  49. R. D. E. MacPhee, Insulae Infortunatae: Καθιερώνοντας το Χρονολόγιο των Ύστερων Τεταρτογενών Εξαφανίσεων Θηλαστικών στις Δυτικές Ινδίες, Springer, Dordrecht, The Netherlands, 2008.
  50. «Εθνικό Σχέδιο Ανάκαμψης για το Χριστουγεννιάτικο Νησί των Χριστουγέννων Crocidura attenuata trichura, ”Καμπέρα, Αυστραλία, http://www.environment.gov.au/biodiversity/threatened/publications/recovery/c-attenuata-trichura/index.html. Προβολή στο: Google Scholar
  51. T. G. Martin, S. Nally, A. A. Burbidge et al., «Η γρήγορη δράση βοηθά στην αποφυγή της εξαφάνισης», Επιστολές διατήρησης, τόμ. 5, αρ. 4, σελ. 274–280, 2012. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  52. J. Pickering και C. Norris, «Νέα στοιχεία σχετικά με την εξαφάνιση του ενδημικού μωρού Rattus macleari από το νησί των Χριστουγέννων, στον Ινδικό Ωκεανό,» Αυστραλιανή Μαστολογία, τόμ. 19, σελ. 35–41, 1996. Προβολή στο: Google Scholar
  53. R. D. E. MacPhee and C. Flemming, Requiem Aeternum: Τα τελευταία πεντακόσια χρόνια εξαφάνισης ειδών θηλαστικών, Kluwer Academic/Plenum Publishers, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ, 1999.
  54. J. J. Hanger, L. D. Bromham, J. J. Mckee, T. M. O'Brien, and W. F. Robinson, «The nucleotide sequence of koala (Phascolarctos cinereus) ρετροϊός: ένας νέος ενδογενής ιός τύπου C που σχετίζεται με τον ιό της λευχαιμίας των πιθήκων gibbon, Journal of Virology, τόμ. 74, αρ. 9, σελ. 4264–4272, 2000. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  55. R. E. Tarlinton, J. Meers και P. R. Young, «Retroviral invasion of the koala genome», Φύση, τόμ. 442, αρ. 7098, σελ. 79–81, 2006. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  56. M. Jackson, N. White, P. Giffard και P. Timms, «Επιζωολογία των λοιμώξεων από χλαμύδια σε δύο πληθυσμούς κοάλα ελεύθερης βοσκής», Κτηνιατρική Μικροβιολογία, τόμ. 65, αρ. 4, σελ. 255–264, 1999. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  57. R. Tarlinton, J. Meers, J. Hanger και P. Young, «Η PCR αντίστροφης μεταγραφάσης σε πραγματικό χρόνο για τον ενδογενή ρετροϊό κοάλα αποκαλύπτει μια συσχέτιση μεταξύ ιικού φορτίου πλάσματος και νεοπλασματικής νόσου στα κοάλα,» Journal of General Virology, τόμ. 86, αρ. 3, σελ. 783–787, 2005. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  58. K. Tsangaras, M. C. Ávila-Arcos, Y. Ishida, K. M. Helgen, A. L. Roca, and A. D. Greenwood, «Ιστορικά χαμηλή μιτοχονδριακή ποικιλομορφία DNA στα κοάλα (Phascolarctos cinereus),” BMC Genetics, τόμ. 13, 92 σελίδες, 2012. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  59. Foundationδρυμα WW.
  60. L. Warnecke, J. M. Turner, T. K. Bollinger et al., «Ο εμβολιασμός των νυχτερίδων με European Geomyces destructans υποστηρίζει τη νέα υπόθεση του παθογόνου για την προέλευση του συνδρόμου της λευκής μύτης». Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής, τόμ. 109, αρ. 18, σελ. 6999–7003, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  61. S. J. Puechmaille, W. F. Frick, T. H. Kunz et al., «Σύνδρομο λευκής μύτης: είναι αυτή η αναδυόμενη ασθένεια απειλή για τις ευρωπαϊκές νυχτερίδες;» Τάσεις στην Οικολογία και την Εξέλιξη, τόμ. 26, αρ. 11, σελ. 570–576, 2011. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  62. S. J. Puechmaille, G. Wibbelt, V. Korn et al., «Πανευρωπαϊκή κατανομή του μύκητα με σύνδρομο λευκής μύτης (Geomyces destructans) που δεν σχετίζεται με μαζική θνησιμότητα», PLoS ONE, τόμ. 6, αρ. 4, Αναγνωριστικό άρθρου e19167, 2011. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  63. G. Wibbelt, A. Kurth, D. Hellmann et al., «Μύκητας με σύνδρομο λευκής μύτης (Geomyces destructans) στις νυχτερίδες, Ευρώπη», Αναδυόμενα Λοιμώδη Νοσήματα, τόμ. 16, αρ. 8, σελ. 1237–1243, 2010. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  64. W. F. Frick, J. F. Pollock, A. C. Hicks et al., «Μια αναδυόμενη ασθένεια προκαλεί κατάρρευση περιφερειακού πληθυσμού ενός κοινού βορειοαμερικανικού είδους νυχτερίδων», Επιστήμη, τόμ. 329, αρ. 5992, σελ. 679–682, 2010. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  65. E. P. Murchison, O. B. Schulz-Trieglaff, Z. Ning et al., «Αλληλουχία γονιδιώματος και ανάλυση του διαβόλου της Τασμανίας και του μεταδοτικού καρκίνου του», Κύτταρο, τόμ. 148, αρ. 4, σελ. 780–791, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  66. C. E. Hawkins, C. Baars, H. Hesterman et al., «Αναδυόμενη ασθένεια και μείωση του πληθυσμού ενός ενδημικού νησιού, του διαβόλου της Τασμανίας Sarcophilus harrisii,» Βιολογική Διατήρηση, τόμ. 131, αρ. 2, σελ. 307–324, 2006. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  67. H. McCallum, M. Jones, C. Hawkins et al., "Η δυναμική μετάδοσης της νόσου του όγκου του προσώπου του διαβόλου της Τασμανίας μπορεί να οδηγήσει σε εξαφάνιση που προκαλείται από ασθένεια." Οικολογία, τόμ. 90, αρ. 12, σελ. 3379–3392, 2009. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  68. I. Cho και M. J. Blaser, «Το ανθρώπινο μικροβίωμα: στη διεπαφή της υγείας και της ασθένειας», Nature Reviews Γενετική, τόμ. 13, αρ. 4, σελ. 260–270, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  69. J. F. Drexler, A. Seelen, V. M. Corman et al., "Οι νυχτερίδες παγκοσμίως μεταφέρουν ιούς που σχετίζονται με τον ιό της ηπατίτιδας Ε και σχηματίζουν ένα υποτιθέμενο νέο γένος στην οικογένεια Hepeviridae", Journal of Virology, τόμ. 86, αρ. 17, σελ. 9134–9147, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  70. C. Kohl, R. Lesnik, A. Brinkmann et al., «Απομόνωση και χαρακτηρισμός τριών ορθοϊών θηλαστικών από ευρωπαϊκές νυχτερίδες», PLoS ONE, τόμ. 7, αρ. 8, Αναγνωριστικό άρθρου e43106, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  71. C. Kohl, M. Z. Vidovszky, K. Muhldorfer et al., "Genome analysis of bat adenovirus 2: Indications of interspecies transmission," Journal of Virology, τόμ. 86, αρ. 3, σελ. 1888–1892, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  72. A. Kurth, C. Kohl, A. Brinkmann et al., "New paramyxoviruses in free-ranging European bats," PLoS ONE, τόμ. 7, αρ. 6, Αναγνωριστικό άρθρου e38688, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  73. M. Rasmussen, X. Guo, Y. Wang et al., "An Aboriginal Australian γονιδίωμα αποκαλύπτει ξεχωριστές ανθρώπινες διασπορές στην Ασία." Επιστήμη, τόμ. 333, αρ. 6052, σελ. 94–98, 2011. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  74. T. Maricic, M. Whitten, and S. P ä ๋o, "Πολλαπλή πολυπλοκότητα αλληλουχίας DNA καταγραφή μιτοχονδριακών γονιδιωμάτων χρησιμοποιώντας προϊόντα PCR", PLoS ONE, τόμ. 5, αρ. 11, Αναγνωριστικό άρθρου e14004, 2010. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  75. H. A. Burbano, E. Hodges, R. E. Green et al., "Targeted research of the neandertal genome by array-based sequence capture," Επιστήμη, τόμ. 328, αρ. 5979, σελ. 723–725, 2010. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google
  76. M. C. Ávila-Arcos, E. Cappellini, J. A. Romero-Navarro et al., «Εφαρμογή και σύγκριση μεθόδων σύλληψης-εμπλουτισμού DNA με βάση διαλύματα μεγάλης κλίμακας στο αρχαίο DNA,» Επιστημονικές Εκθέσεις, τόμ. 1, σελ. 74, 2011. Προβολή στο: Publisher Site | Μελετητής Google
  77. E. Cappellini, L. J. Jensen, D. Szklarczyk et al., «Η πρωτεομική ανάλυση ενός μηριαίου οστού από πλειστόκαινο αποκαλύπτει περισσότερες από εκατό αρχαίες πρωτεΐνες οστών,» Journal of Proteome Research, τόμ. 11, όχι 2, σελ. 917–926, 2012. Προβολή σε: Ιστότοπος εκδότη | Μελετητής Google

Πνευματική ιδιοκτησία

Πνευματικά δικαιώματα © 2013 Ross D. E. MacPhee και Alex D. Greenwood. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοιχτής πρόσβασης που διανέμεται υπό την άδεια Creative Commons Attribution License, η οποία επιτρέπει την απεριόριστη χρήση, διανομή και αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​υπό την προϋπόθεση ότι το πρωτότυπο έργο αναφέρεται σωστά.


Δες το βίντεο: E74: What Does Money Symbolise? MONEY INTERVIEWS: Shannon OHara u0026 Liam Bramley (Φεβρουάριος 2023).