Πληροφορίες

Αυτό είναι κατσαρίδα ή σκαθάρι;

Αυτό είναι κατσαρίδα ή σκαθάρι;


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Είμαι σχεδόν σίγουρος ότι είναι σκαθάρι λόγω των γραμμών στο πίσω/πίσω του αλλά δεν είμαι θετικός και αν κάνω λάθος πρέπει να αναλάβω δράση γρήγορα. Ευχαριστώ εκ των προτέρων :)


Αυτό είναι ένα σκαθάρι κρότου (Elateridae), άρα όχι κατσαρίδα. Αυτό φαίνεται πιο εύκολα από τις μακριές αιχμηρές γωνίες/γωνίες στο οπίσθιο τμήμα του προνότου, το οποίο είναι μέρος του μηχανισμού «κλικ» που χρησιμοποιούν για να αναποδογυρίζουν όταν προσγειώνονται με την πλάτη τους ή για να τρομάζουν τα αρπακτικά.


Εισαγωγή στην Ταξινόμηση Εντόμων

Εδώ είναι ένα ερώτημα: είναι η πεταλούδα ένα ζωύφιο; Σε αντίθεση με ό,τι νομίζετε, όχι, οι πεταλούδες τεχνικά δεν είναι σφάλματα. Οι πεταλούδες είναι έντομα, αλλά δεν έχουν τα απαραίτητα χαρακτηριστικά για να θεωρούνται «αληθινά» σφάλματα. Όσον αφορά τη βιολογία, ταξινομήσεις όπως «έντομο» ή «ζωρί» παίρνουν μια πολύ συγκεκριμένη σημασία που συχνά προέρχεται εκτός από την κοινή χρήση της λέξης.

Οι βιολόγοι που ταξινομούν και ονομάζουν φυτά και ζώα ονομάζονται ταξινομιστές. Οι ταξινομιστές χρησιμοποιούν ειδικές βιολογικές κατηγοριοποιήσεις για να οργανώσουν την ποικιλομορφία της ζωής σε ομάδες που μοιράζονται κοινά χαρακτηριστικά, μορφολογίες ή γενετικές καταβολές. Σύμφωνα με την κλασική ταξινομική θεωρία, υπάρχουν 7 ιεραρχικές κατηγορίες για την ταξινόμηση της ζωής.

♦ Βασίλειο
♦ Phylum
♦ Τάξη
♦ Παραγγελία
♦ Οικογένεια
♦ Γένος
♦ Είδος

Αν και πολλά πλάσματα ονομάζονται «έντομα» στην καθημερινή συζήτηση, ο βιολογικός όρος «έντομο» αναφέρεται συγκεκριμένα σε ασπόνδυλα ζώα της κατηγορίας Insecta. Τα έντομα ορίζονται ως έχοντα χιτινώδη εξωσκελετό, σώμα τριών τμημάτων που αποτελείται από κεφάλι, θώρακα και κοιλιά, 3 ζεύγη ενωμένων ποδιών, σύνθετα μάτια και κεραίες. Τα έντομα είναι η μοναδική πιο ποικιλόμορφη ομάδα ζώων και υπολογίζεται ότι υπάρχουν 6 έως 10 εκατομμύρια είδη που σώζονται. Άλλα κοινά χαρακτηριστικά των εντόμων περιλαμβάνουν την ανάπτυξη μέσω μιας σειράς molts, ένα σύνολο υπολειπόμενων ή λειτουργικών φτερών και την εκκόλαψη από τα αυγά.

Αντίθετα, ο όρος «ζωρί» αναφέρεται σε έντομα που υπάγονται στην τάξη των Ημιπτέρων. Τα ζωύφια διακρίνονται από τα έντομα από τα εξειδικευμένα στοματικά τους μέρη που προορίζονται για πιπίλισμα ή μάσημα. Παραδείγματα οργανισμών που εμπίπτουν στην κατηγορία των αληθινών ζωυφίων περιλαμβάνουν τα τζιτζίκια, τις αφίδες, τις ακρίδες και τα ζωύφια ασπίδας. Αρκετά έντομα που μπορεί να έχουν τη λέξη "bug" στο κοινό τους όνομα μπορεί να είναι ή να μην είναι στην πραγματικότητα σφάλματα. Οι πασχαλίτσες, για παράδειγμα, είναι στην πραγματικότητα σκαθάρια, όχι ζωύφια.

Όλα τα έντομα είναι έντομα, αλλά δεν είναι όλα τα έντομα ζωύφια. Τα τζιτζίκια, είναι ζωύφια και επομένως είναι και έντομα, αλλά οι πεταλούδες είναι έντομα και δεν είναι ζωύφια. Από τα εκατομμύρια των ειδών εντόμων, μόνο περίπου 80.000 από αυτά θεωρούνται «αληθινά» ζωύφια. Τόσο τα έντομα όσο και τα ζωύφια εμπίπτουν σε αυτή τη μεγαλύτερη ομάδα αρθρόποδων.


Εδώ είναι γιατί είναι τόσο δύσκολο να σπάσετε μια κατσαρίδα

Για τους ανθρώπους που σκέφτονται να καταστρέψουν τις κατσαρίδες, η πράξη του να τις στριμώξουν πραγματικά μπορεί να μοιάζει σαν ένα παιχνίδι Whack-a-Mole. Τα μικρά πλάσματα είναι απίστευτα καλά στο τρέξιμο, και μόλις τα στριμώξουν, συχνά σηκώνονται όρθια και απομακρύνονται. Τώρα, γράφει η Elizabeth Pennisi for Επιστήμη, νέα έρευνα αποκαλύπτει γιατί—και τα αποτελέσματα θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους επιστήμονες να κατασκευάσουν καλύτερα ρομπότ.

Σχετικό περιεχόμενο

Σε έγγραφο που δημοσιεύτηκε στο Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών, οι ερευνητές περιγράφουν πόσο βάρος μπορούν να πάρουν οι κατσαρίδες πριν υποκύψουν στη δύναμη. Έβαλαν τις κατσαρίδες μέσα από μια εξαντλητική διαδρομή εμποδίων από τούνελ που γινόταν όλο και μικρότερες, τις κινηματογράφησαν με κάμερα υψηλής ταχύτητας και ακόμη και τσάκισαν τις κατσαρίδες κάτω από διαφορετικά βάρη.

Αυτό που βρήκαν ήταν ένας εκπληκτικός συνδυασμός ευκινησίας και ευελιξίας. Οι κατσαρίδες συμπίεσαν το σώμα τους μεταξύ 40 και 60 τοις εκατό ενώ διέσχιζαν τους μικροσκοπικούς διαδρόμους, δείχνοντας αυτό που οι ερευνητές αποκαλούν «ανεξερεύνητο τρόπο μετακίνησης» και σέρνεται με πόδια τριβής σώματος.’”

Το Pennisi εξηγεί πώς λειτουργεί:

Ο κατσαρίδα επιθεωρεί πρώτα το άνοιγμα με τις κεραίες του. Στη συνέχεια, μπλοκάρει το κεφάλι του, ακολουθεί με τα μπροστινά του πόδια και αρχίζει να τραβάει το υπόλοιπο σώμα του στο ρήγμα. Τα πίσω πόδια παίζουν αλλά συνεχίζουν να πιέζουν. Σε περίπου 1 δευτερόλεπτο, αναδύεται στην μακρινή πλευρά αλώβητη.

Η ομάδα διαπίστωσε επίσης ότι οι κατσαρίδες’ εξωσκελετές τους επέτρεπαν να αντέχουν βάρη έως και 300 φορές το βάρος του σώματός τους σε μικρές ρωγμές και 900 φορές το βάρος του σώματός τους σε άλλες καταστάσεις. Αυτός ο εύκαμπτος, ισχυρός εξωσκελετός φαίνεται να είναι το μυστικό τόσο για το άτρωτο τους στο στρίμωγμα όσο και για την ικανότητά τους να σκοτώνονται όταν τους κυνηγούν ή τους απειλούν.

Χωρίς να αρκείται στο να κυνηγάει και να συνθλίβει κατσαρίδες, η ομάδα σχεδίασε επίσης ένα μαλακό ρομπότ με πρότυπο κατσαρίδες. Δεν είναι το πρώτο ρομπότ κατσαρίδας, αλλά μια μέρα θα μπορούσε να σώσει ζωές. Το ρομπότ τύπου origami μπορεί να πιέσει γρήγορα μέσα από ρωγμές—a δεξιότητα που θα μπορούσε να βοηθήσει τους μελλοντικούς πρώτους ανταποκριτές να αποκτήσουν μια άποψη ασταθούς ή επικίνδυνου εδάφους χωρίς να θέσει σε κίνδυνο τους ανθρώπους.

Και πάλι, η ικανότητα να πλοηγείστε σε στενούς χώρους και να τρέχετε χωρίς να βλάψετε θα μπορούσε να δώσει ώθηση στις δραστηριότητες επιτήρησης ή στα άθλια πάρτι. Ίσως στο μέλλον, οι κατσαρίδες που θέλετε πραγματικά να συντρίψετε να είναι ρομποτικές. 


Γενική Βιολογία και Συμπεριφορά των Κατσαρίδων

Οι περισσότερες κατσαρίδες είναι τροπικής και υποτροπικής προέλευσης, γενικά ζουν σε εξωτερικούς χώρους. Δραστηριοποιούνται κυρίως τη νύχτα, κατά τη διάρκεια της οποίας αναζητούν τροφή, νερό και συντρόφους. Μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ημέρας, ιδιαίτερα όταν υπάρχει μεγάλος πληθυσμός ή όταν ασκείται κάποια άλλη μορφή άγχους στον πληθυσμό (όπως έλλειψη τροφής ή νερού). Οι κατσαρίδες συνήθως προτιμούν ένα υγρό περιβάλλον και πολλά είδη προτιμούν επίσης σχετικά υψηλό βαθμό ζεστασιάς. Ορισμένες τροπικές κατσαρίδες τρέφονται μόνο με βλάστηση. Ωστόσο, οι κατσαρίδες που ζουν σε κτίρια είναι ως επί το πλείστον οδοκαθαριστές και τρέφονται με μεγάλη ποικιλία τροφίμων. Τους αρέσουν ιδιαίτερα τα άμυλα, τα γλυκά, το λίπος και τα προϊόντα κρέατος, αλλά θα τρώνε επίσης μια μεγάλη ποικιλία υλικών όπως τυρί, μπύρα, δέρμα, προϊόντα αρτοποιίας, άμυλο σε βιβλιοδεσίες, κόλλα, μαλλιά, νιφάδες αποξηραμένου δέρματος, νεκρά ζώα και φυτικά υλικά.

Οι κατσαρίδες συνήθως επιλέγουν να ζουν σε προστατευμένες ρωγμές και σχισμές που παρέχουν ένα ζεστό και υγρό περιβάλλον. Μερικά είδη, όπως οι αμερικανικές και οι ανατολίτικες κατσαρίδες, συγκεντρώνονται σε μεγάλες ομάδες σε ανοιχτούς τοίχους σε προστατευμένους χώρους ή σε ανοιχτούς εξωτερικούς χώρους. Ενώ συχνά βρίσκονται σε ομάδες στις περιοχές κρυψώνας ή ανάπαυσης κατά τη διάρκεια της ημέρας (που ονομάζονται «λιμανάκι») και μπορούν να βρεθούν να τρέφονται σε ομάδες τη νύχτα, οι κατσαρίδες δεν είναι κοινωνικά έντομα όπως είναι τα μυρμήγκια και οι σφήκες. Οι κατσαρίδες γενικά αναζητούν τροφή μεμονωμένα για φαγητό και διαφορετικά συμπεριφέρονται με σε μεγάλο βαθμό ατομικιστικό ή μη κοινωνικό τρόπο. Παρόλο που οι κατσαρίδες δεν είναι κοινωνικά έντομα, συχνά σχηματίζουν συσσωματώματα.

Το γενικό σχήμα μιας κατσαρίδας είναι γνωστό σε όλους. Είναι οβάλ και με επίπεδο σώμα, γεγονός που τους επιτρέπει να συμπιέζονται σε όλους τους τύπους ρωγμών και ρωγμών. Ένα πρόνωτο (ένα κάλυμμα που μοιάζει με ασπίδα) προεξέχει προς τα εμπρός πάνω από το κεφάλι, τα στοματικά τους μέρη είναι τύπου μάσησης και είναι προσανατολισμένα προς τα κάτω ελαφρώς προς το πίσω μέρος του σώματός τους. Με τα μακριά αγκαθωτά πόδια τους, μπορούν να τρέξουν γρήγορα στις περισσότερες επιφάνειες. Τα εξειδικευμένα μαξιλαράκια στο ταρσί τους τους επιτρέπουν να σκαρφαλώνουν εύκολα τα γυάλινα παράθυρα ή να περπατούν σε οροφή.

Εκτός από την ικανότητά τους να μετακινούνται μέσα και έξω και το γεγονός ότι ορισμένα είδη είναι καλά ιπτάμενα, οι κατσαρίδες είναι γνωστές για τη μετακίνηση τους σε νέες περιοχές μέσω του «ωτοστόπ». Επειδή προτιμούν να κρύβονται σε ρωγμές και ρωγμές κατά τη διάρκεια της ημέρας, μετακινούνται συχνά από μεμονωμένα άτομα ή σε προϊόντα που αποστέλλονται σε πόλεις ή τη χώρα. Η προσεκτική επιθεώρηση επίπλων, ρούχων ή άλλων αγαθών που εισέρχονται σε ένα σπίτι ή άλλη εγκατάσταση μπορεί να αποκαλύψει κατσαρίδες που κρύβονται σε αυτά τα αντικείμενα. Προσεκτικές παρατηρήσεις από επαγγελματίες διαχείρισης παρασίτων και ερευνητές έχουν δείξει εκπληκτικούς αριθμούς γερμανικών κατσαρίδων που εισέρχονται σε εγκαταστάσεις όπως νοσοκομεία, εστιατόρια, ζωολογικούς κήπους και σούπερ μάρκετ από αυτές τις διαδρομές (κάθε μέρα σε ορισμένες περιπτώσεις).

Κατσαρίδα που λιώνει. Μερικοί άνθρωποι πιστεύουν λανθασμένα ότι αυτά τα άτομα που ξεφλουδίζουν είναι «αλμπίνο κατσαρίδες».

κατσαρίδες αναπτύσσονται με μια σταδιακή μεταμόρφωση που αποτελείται από τρία στάδια: αυγό, νύμφη και ενήλικα. Το θηλυκό παράγει μια κάψουλα αυγού σε σχήμα πορτοφολιού, που ονομάζεται ootheca, η οποία έχει δύο σειρές αυγών μέσα. Οι νύμφες εκκολάπτονται από την κάψουλα των αυγών δουλεύοντας μαζί για να σπάσουν μια ραφή κατά μήκος της κορυφής της αυγοθήκης. Όταν η ραφή ανοίγει, οι μικροσκοπικές νύμφες αναδύονται για να ξεκινήσουν τη ζωή τους. Οι νύμφες γενικά μοιάζουν με το ενήλικο σε εμφάνιση και συμπεριφορά, αλλά είναι μικρότερες, δεν έχουν φτερά ή μαξιλαράκια φτερών και συχνά έχουν κάπως διαφορετικό χρώμα. Οι νεολιωμένες νύμφες είναι λευκές, αλλά θα σκουρύνουν στο κανονικό χρώμα μέσα σε λίγες ώρες. Μερικοί άνθρωποι πιστεύουν λανθασμένα ότι αυτά τα άτομα που ξεφλουδίζουν είναι «αλμπίνο κατσαρίδες».

Οι νύμφες υφίστανται μια σειρά από molts με το τελευταίο molt, τα φτερά είναι πλήρως σχηματισμένα και τα φύλα διακρίνονται εύκολα μεταξύ τους. Τα φτερά των ενηλίκων μπορεί να είναι μακριά και λειτουργικά ή κοντά έως σχεδόν ανύπαρκτα. Σε ορισμένα είδη τα αρσενικά είναι φτερωτά, αλλά τα θηλυκά έχουν μόνο μικρά φτερά. Οι ενήλικες μπορούν ή όχι να πετούν ανάλογα με το είδος και με περιβαλλοντικούς παράγοντες. Το χρονικό διάστημα που απαιτείται για την εκκόλαψη των αυγών, την ανάπτυξη των νυμφών και η διάρκεια ζωής των ενηλίκων θα ποικίλλει επίσης (ακόμη και σε κάθε είδος) λόγω της θερμοκρασίας, της υγρασίας, της ποιότητας της διατροφής τους και άλλων περιβαλλοντικών συνθηκών.

Έλεγχος κατσαρίδων ανά είδος


Σκαθάρι του Ιουνίου

Οι προνύμφες ή οι προνύμφες των σκαθαριών Ιουνίου/Μαΐου προκαλούν εκτεταμένες ζημιές στις ρίζες των χλοοτάπητων και των θάμνων. Τα σκαθάρια Ιουνίου αποκαλούνται μερικές φορές «Σκαθάρια του Μαΐου» σε ορισμένα μέρη της χώρας. Το όνομα απλώς υποδηλώνει ποιον μήνα του χρόνου είναι γνωστό ότι τα ενήλικα σκαθάρια αναδύονται από το έδαφος. Αυτή η σελίδα περιέχει πληροφορίες που θα σας βοηθήσουν να κατανοήσετε το Σκαθάρι του Ιουνίου και τις φλούδες του που καταστρέφουν χόρτα από χλοοτάπητες, γήπεδα γκολφ και βοσκοτόπια. Τα θέματα που καλύπτονται περιλαμβάνουν τη βιολογία του ζωύφιου, τη ζημιά στο γρασίδι και τον έλεγχο των λευκών σκαθαριών (το όνομα που χρησιμοποιείται για να καλύψει τα στάδια των προνυμφών των καταστροφικών σκαθαριών όπως τα σκαθάρια του Ιουνίου, τα ιαπωνικά σκαθάρια, τα σκαθαράκια και άλλα.) Κατανόηση του κύκλου ζωής αυτού του εντόμου θα είναι σημαντική για τους υπεύθυνους για την εξάλειψη και τον έλεγχό της. Εάν οι μέθοδοι καταπολέμησης των παρασίτων δεν χρονομετρηθούν σωστά, ο χρόνος και τα χρήματα θα χαθούν. Ο χρόνος εφαρμογής του εντομοκτόνου, ο τύπος του εντομοκτόνου που θα χρησιμοποιηθεί καθώς και πολύ σημαντικές πολιτιστικές πρακτικές θα καλυφθούν στην ενότητα καταπολέμησης του εντομοκτόνου.

Όπως αναφέρθηκε στην αρχή αυτού του άρθρου, ένα May Beetle είναι το ίδιο σφάλμα με το Σκαθάρι του Ιουνίου. Ο μήνας που φαίνονται οι ενήλικες καθώς βγαίνουν από τα νυμφικά τους κύτταρα συνήθως υποδηλώνει αυτό που οι ντόπιοι αποκαλούν το παράσιτο στην περιοχή τους στις Ηνωμένες Πολιτείες. (Αυτά τα σκαθάρια ονομάζονται Junebeetle, June beetles, June Bugs αλλά το σωστό τους όνομα είναι June Beetle)
Η γνώση του πότε τα ενήλικα σκαθάρια ζευγαρώνουν και εναποθέτουν αυγά στο έδαφος θα είναι υψίστης σημασίας για τον προσδιορισμό του πότε πρέπει ή όχι να εφαρμόζονται εντομοκτόνα σε χλοοτάπητες και γύρω από θάμνους.

Αυτό που θεωρούμε ένα τυπικό σκαθάρι του Ιουνίου μπορεί να ποικίλλει σε χρώμα από ανοιχτό κίτρινο έως μαύρο, αλλά τα περισσότερα είναι καφέ έως σκούρο καφέ. Το Πράσινο Σκαθάρι του Ιουνίου έχει διαφορετική εμφάνιση, αλλά η ζημιά του στους χλοοτάπητες στο στάδιο της προνύμφης του είναι παρόμοια με άλλα λευκά σκαθάρια και ελέγχεται με τον ίδιο τρόπο. Το ενήλικο σκαθάρι είναι γνωστό ως νυχτερινό ιπτάμενο. Το ιαπωνικό σκαθάρι (ένα άλλο παράσιτο του οποίου οι ρίζες βλάπτουν τους χλοοτάπητες) είναι ένα ιπτάμενο κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Ανάλογα με το συγκεκριμένο είδος, την περιοχή όπου αναπαράγεται και τις περιβαλλοντικές συνθήκες, το Σκαθάρι του Ιουνίου μπορεί να έχει κύκλο που είναι μικρός από ένα έτος ή έως τέσσερα χρόνια. Κατά την επιθεώρηση του χλοοτάπητα για λόφους αυτού του παρασίτου, οι άνθρωποι συχνά αναφέρουν ότι βλέπουν διάφορα μεγέθη χόρτων κάτω από το γρασίδι τους. Αυτό προκαλείται από πολλαπλές γενιές ανώριμων σκαθαριών που μπορεί να χρειαστούν 3 έως 5 χρόνια για να ολοκληρώσουν τον κύκλο τους.
Τα ζευγαρωμένα θηλυκά σκαθάρια κάνουν περιοδικά ταξίδια από το φύλλωμα των φυτών στο έδαφος. Αφού τραφεί με φύλλα φυτών θα σκάψει στο κοντινό χώμα όπου γεννά τα αυγά της. Αυτά τα αυγά εκκολάπτονται σε δύο έως τρεις εβδομάδες, ανάλογα με τις περιβαλλοντικές συνθήκες και τα εμπλεκόμενα είδη. Οι προνύμφες που εκκολάπτονται από αυτά τα αυγά ονομάζονται συνήθως λευκές γρίλιες, ο ίδιος όρος που χρησιμοποιείται για τα ιαπωνικά σκαθάρια.

Οι λευκές ράβδοι του σκαθαριού του Ιουνίου έχουν σχήμα C όταν είναι σε ηρεμία. Αυτή η εμφάνιση σχήματος C είναι κοινή των White Grubs. Οι νεοεκκολαφθείσες ρίζες είναι πολύ μικρές για να τρέφονται με το κύριο ριζικό σύστημα των φυτών, αλλά μπορούν να τρώνε οργανικά υλικά στο έδαφος και (καθώς μεγαλώνουν) τις μικρότερες ρίζες των τριχών των φυτών.
Όταν φτάνουν πιο χαμηλές θερμοκρασίες, οι φλούδες των σκαθαριών αρχίζουν να σκάβουν βαθύτερα στο έδαφος όπου προστατεύονται από τον παγωμένο χειμώνα. Καθώς πλησιάζει ο θερμότερος καιρός, οι ράβδοι σταματούν τη χειμερία νάρκη τους και επιστρέφουν σε πιο ρηχά βάθη όπου τρέφονται και πάλι με ρίζες χόρτου και θάμνων. Ανάλογα με το ακριβές είδος, οι ράβδοι είτε θα κάνουν νύμφη είτε θα συνεχίσουν τον κύκλο σε έναν άλλο χειμώνα.
Μόλις ολοκληρωθεί η νύμφη, το ενήλικο Σκαθάρι του Ιουνίου αναδύεται από το έδαφος. Με αυτόν τον τρόπο συνεχίζεται ο κύκλος και η εκ νέου προσβολή του παρασίτου σε χλοοτάπητες και θάμνους τοπίου.

Ζημιές από σκαθάρια Ιουνίου σε γκαζόν

Καθώς οι ρίζες καταστρέφονται από τη σίτιση και το άνοιγμα σήραγγας, το γρασίδι θα αρχίσει να δείχνει σημάδια στρες. Κιτρινωπές αποχρώσεις μπορεί να εμφανιστούν σε διαφορετικά πράσινο γρασίδι. Όταν οι προσβολές είναι βαριές, το γρασίδι του χλοοτάπητα μπορεί να κυληθεί μακριά από το έδαφος όπως θα τυλίγαμε ένα χαλί ή ένα χαλί. Κατά τη διάρκεια των εποχών έντονων βροχοπτώσεων ή συνεχούς άρδευσης, τα φύλλα χόρτου μπορεί να μην ξεθωριάζουν πάντα, αλλά αυτά τα τμήματα θα είναι εύκολα ορατά την επόμενη άνοιξη - όταν οι περιοχές δεν πρασινίζουν με το υπόλοιπο γκαζόν.

Οι εφαρμογές εντομοκτόνων θα πρέπει να εφαρμόζονται στα μέσα Ιουνίου έως τον Ιούλιο στις περισσότερες περιοχές. Αυτός ο χρόνος μπορεί να είναι διαφορετικός στην περιοχή σας. Θέλετε το εντομοκτόνο σας να επιτίθεται σε σκουλήκια στην πρώτη τους ηλικία, ενώ είναι νεαρά, μικρά και κοντά στην επιφάνεια. Εάν παρατηρήσετε τα σκαθάρια του Ιουνίου να εναποθέτουν αυγά στο έδαφος, μπορείτε να μετρήσετε το χρόνο εφαρμογής του εντομοκτόνου. Όπως προαναφέρθηκε, οι κόκκοι αναδύονται από τα αυγά τους περίπου 3 εβδομάδες μετά την εναπόθεση των αυγών στο έδαφος γύρω από τους θάμνους και τους χλοοτάπητες.

Ο συγχρονισμός των προϊόντων ελέγχου εκχύλισης είναι σημαντικός, αλλά είναι ευκολότερος από ό,τι στο παρελθόν. Νέα, συστηματικά εντομοκτόνα, όπως οι κόκκοι Merit για επαγγελματική αντοχή, μπορούν να βοηθήσουν στη διεύρυνση του παραθύρου εφαρμογής κατά αρκετές ημέρες. Αυτό το συστηματικό εντομοκτόνο μπορεί να δώσει έλεγχο για την εποχή και μπορεί εύκολα να παραμείνει ενεργό στο ριζικό σύστημα των φυτών για περίπου 3 μήνες.

Για περισσότερες πληροφορίες, μεταβείτε στο White Grub Control and Merit Systemic Insecticides.


Διαχείριση του Squash Bug

Η χημική καταπολέμηση είναι γενικά η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη στρατηγική από τους συμβατικούς καλλιεργητές και υπάρχει ένας αριθμός εντομοκτόνων που είναι αποτελεσματικά και εγγεγραμμένα για χρήση. Ωστόσο, για τη βιολογική παραγωγή, ο έλεγχος του ζωύφιου κολοκυθιού είναι ιδιαίτερα δύσκολος λόγω της έλλειψης αποτελεσματικών εγκεκριμένων εντομοκτόνων και επειδή ο βιότοπος σε βιολογικά αγροκτήματα (δηλαδή, ζιζανιοκάλυψη εδάφους, αχυρόστρωμα, κ.λπ.) ευνοεί τις προσβολές από σκουός ( Cranshaw et. al. 2001). Ο Snyder (2015) εξετάζει στρατηγικές για τη διαχείριση των σφαλμάτων σκουός σε συστήματα βιολογικής καλλιέργειας και αρκετές από αυτές τις τακτικές περιγράφονται παρακάτω.

Πολιτιστικός Έλεγχος

Πριν από την εμφάνιση των συνθετικών εντομοκτόνων, είχαν προταθεί διάφορες πολιτιστικές πρακτικές για τη μείωση των πληθυσμών κολοκυθιών, συμπεριλαμβανομένης της κατάλληλης υγιεινής του χωραφιού για τη μείωση των υπολειμμάτων και των παλαιών φυτών κολοκύθας που χρησιμεύουν ως καταφύγια για σκουός, η εναλλαγή καλλιεργειών για την εξάλειψη των φυτών ξενιστών στο αγρόκτημα και πρώιμα φύτευση για μείωση των επιπέδων προσβολής (Weed and Conradi 1902, Wadley 1920, Woodson and Fargo 1992). Κάθε μία από αυτές τις στρατηγικές έχει αξία και μπορεί να συμβάλει στην ολοκληρωμένη διαχείριση των παρασίτων αυτού του παρασίτου.

Επειδή υπάρχει σημαντική διαφοροποίηση μεταξύ των ειδών και των ποικιλιών κολοκύθας σε σχέση με την ευαισθησία σε ζημιές και την ικανότητα υποστήριξης της ανάπτυξης ζωυφίων κολοκύθας (Bonjour and Fargo 1989, Cook and Neal 1999, Capinera 2001), η επιλογή ποικιλιών μπορεί να επηρεάσει τα επίπεδα προσβολής από σκουός. Στη Βιρτζίνια, παρατηρούσαμε σταθερά τις υψηλότερες πυκνότητες κολοκυθιού σε κολοκυθάκια (προσωπική παρατήρηση, Doughty 2015). Τα χειμωνιάτικα κολοκυθάκια, όπως οι πράσινες ριγέ κολοκύθες και το βουτύρου Waltham, δεν είναι τόσο ελκυστικά για το σκουός και το ζωύφιο δεν επιβιώνει καλά πάνω τους σε σύγκριση με το καλοκαιρινό σκουός (Vogt and Nechols 1993). Άλλες ποικιλίες του Γ. μοσχάτα (γλυκό τυρί), C. pepo (βασιλικό βελανίδι), και C. maxima (ροζ μπανάνα) επίσης έδειξε αντοχή ή λιγότερη ευαισθησία στη ζημιά από το ζωύφιο της κολοκυθιάς (Novero et al. 1962). Ωστόσο, κατά τη διάρκεια επιτόπιων παρατηρήσεων σε μια εμπορική βιολογική φάρμα στη Βιρτζίνια το 2009 και το 2010, οι προσβολές από σκουός και οι ζημιές ήταν αρκετά εκτεταμένες στην κολοκύθα Waltham butternut ( Γ. μοσχάτα) . Έτσι, μπορεί να υπάρχουν τοπικές προσαρμογές και προτιμήσεις μεταξύ των πληθυσμών κολοκυθιών για ορισμένα φυτά κολοκυθιού ή η διαθεσιμότητα πιο προτιμώμενων φυτών ξενιστών μπορεί να επηρεάσει την πυκνότητα των παρασίτων σε μια συγκεκριμένη καλλιέργεια.

Η εξάλειψη των ζιζανίων και του άχυρου ή του οργανικού σάπια φύλλα, που παρέχουν κρυψώνες για το έντομο, μπορεί να μειώσει τα επίπεδα προσβολής και τη ζημιά (Cranshaw et al. 2001). Δεδομένου ότι τα ζωύφια κολοκύθας έχουν επίσης παρατηρηθεί αρκετά συχνά να κρύβονται στις τρύπες φύτευσης, η ελαχιστοποίηση της χρήσης πλαστικού σάπια φύλλα μπορεί επίσης να μειώσει τις προσβολές. Ωστόσο, επειδή υπάρχουν πολλά πλεονεκτήματα από τη χρήση τόσο των οργανικών όσο και των πλαστικών επιστρωμάτων (δηλαδή, διατήρηση της υγρασίας του εδάφους, έλεγχος ζιζανίων, καθαρότεροι καρποί κατά τη συγκομιδή κ.λπ.), συχνά δεν αποτελεί συμβατή τακτική διαχείρισης παρασίτων η εξάλειψή τους από τα συστήματα παραγωγής κολοκυθιών.

Εναλλακτικά, επειδή τα ζωύφια της κολοκυθιάς έχουν τη συνάφεια να αναζητούν καταφύγιο, η πρακτική της τοποθέτησης ξύλινων σανίδων ανάμεσα στις σειρές των καλλιεργειών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να παγιδευτούν τα ζωύφια κάτω από όπου μπορούν να συνθλιβούν πατώντας πάνω στη σανίδα (Weed and Conradi 1902, Smith 1910). Αξιολογήσαμε αυτή τη στρατηγική στο καλοκαιρινό σκουός στη Βιρτζίνια χρησιμοποιώντας φύλλα σανίδων από κόντρα πλακέ διαστάσεων 0,91 επί 0,61 μέτρα τοποθετημένα σε αντίθετα άκρα σειρών σκουός. Έντομα βρέθηκαν με συνέπεια χρησιμοποιώντας τις σανίδες για καταφύγιο (Εικ. 7), και υπήρχαν αριθμητικά λιγότερα ενήλικα και νύμφες που παρατηρήθηκαν σε αυτά τα οικόπεδα σκουός σε σύγκριση με οικόπεδα χωρίς σανίδες (H. D., αδημοσίευτα δεδομένα).

Ενήλικες και νύμφες από σκουός βρήκαν καταφύγιο κάτω από σανίδες από κόντρα πλακέ τοποθετημένες ανάμεσα σε σειρές σε ένα εμπορικό χωράφι με σκουός στη Βιρτζίνια.


Η Βιολογία στη Ζωή

Όσον αφορά τα Pokémon, υπάρχουν τρία είδη ανθρώπων: άνθρωποι που δεν ξέρουν τίποτα γι 'αυτούς, 151 άτομα και άτομα που έχουν παίξει περισσότερα από την πρώτη γενιά παιχνιδιών, κόκκινο, μπλε ή κίτρινο. (Το �ers” αναφέρεται σε άτομα που έχουν παίξει μόνο τα παιχνίδια πρώτης γενιάς και επομένως γνωρίζουν μόνο για τα πρώτα 151 Pokémon.) Εάν είστε στην πρώτη κατηγορία, πραγματικά χάνετε μερικά υπέροχα παιχνίδια, αλλά αν ανήκετε σε οποιαδήποτε από τις άλλες κατηγορίες, ξέρετε πόσο αξιολύπητα μπορεί να είναι τα Pokémon τύπου bug (αν και υπάρχουν λίγα που αξίζουν).

Επί του παρόντος υπάρχουν 63 Pokémon τύπου bug, εκ των οποίων τα 15 είναι καθαρά bug-types ενώ τα άλλα είναι dual type (συνήθως dual with poison ή flying). Ενώ η συζήτηση για τη βιολογία ΟΛΩΝ του bug Pokémon μπορεί να είναι εκτός του πεδίου εφαρμογής αυτής της ανάρτησης, θέλω να ανατρέξω σε μερικά επιλεγμένα ενδιαφέροντα που δείχνουν πραγματικά πόσο καλά σκέφτηκαν οι συγγραφείς για τη βιολογία του πραγματικού κόσμου δημιουργώντας αυτά τα Pokémon. ως μερικά προφανή λάθη. Οι τύποι σφαλμάτων, αν και δεν είναι οι αγαπημένοι μου στη χρήση, είναι μερικοί από τους πιο ενδιαφέροντες εξελικτικά σε όλα τα παιχνίδια Pokémon, καθιστώντας τα μερικά από τα αγαπημένα μου για να πιάσω και να συλλέξω. Σε αυτήν την ανάρτηση, θα εστιάσω σε μερικά σφάλματα επιλογής από την πρώτη γενιά παιχνιδιών. Μείνετε συντονισμένοι για μελλοντικές αναρτήσεις, όπου θα συζητήσω άλλα φοβερά Pokémon τύπου bug.

Caterpie-Metapod-Butterfree

Μια πραγματικά όμορφη εξελικτική σειρά που είναι ίσως από τις αγαπημένες μου. Έχετε την πάντα αξιολάτρευτη Caterpie, μια από τις πιο χαριτωμένες κάμπιες κινουμένων σχεδίων της εποχής της, η οποία στη συνέχεια εξελίσσεται σε Metapod. Το Metapod είναι το στάδιο chrysalis (περισσότερα για αυτό σε μια στιγμή) του αναπτυσσόμενου Caterpie/caterpillar, και όπως μπορείτε να δείτε από το παραπάνω βίντεο, είναι ένα γενικά άχρηστο Pokemon, αλλά είναι ένα μέσο για έναν σκοπό. Γιατί όταν εξελίσσεται, γίνεται το όμορφο Butterfree, το οποίο το σόου κινουμένων σχεδίων έκανε πραγματικά μια ένδοξη στιγμή.

Σημειώστε πόσο διαφορετική ήταν αυτή η εξέλιξη. Οι περισσότερες εξελίξεις στην εκπομπή έχουν τα Pokémon να γίνονται λευκά και να λάμπουν και μετά να αλλάζουν.

Η ομορφιά του όμως προέρχεται από το πόσο καλά περιγράφει τον βασικό, ολομεταβολικό κύκλο ζωής των εντόμων. Αυτός ο κύκλος περιλαμβάνει μια πλήρη μεταμόρφωση του ζώου κατά τη διάρκεια της ζωής του και περιλαμβάνει τέσσερα στάδια: έμβρυο, προνύμφες (Caterpie), νύμφη (Metapod) και τελικά αναδύεται (ο τεχνικός όρος είναι κοντά) στο imago (Butterfree). Πηγαίνουν ακόμη και σε αρκετά καλή λεπτομέρεια, κάνοντας τη νύμφη Metapod να μοιάζει στην πραγματικότητα με χρυσαλλίδα πεταλούδας μονάρχης. (Μπορεί να το έκαναν ή όχι, αλλά οι πεταλούδες μονάρχες είναι συνήθως οι πεταλούδες που σκέφτονται πρώτα οι άνθρωποι.)

Το μόνο ζήτημα είναι ότι το Caterpie δεν είναι αυτό που μοιάζει με μια προνύμφη πεταλούδας μονάρχης, με την Caterpie να μοιάζει περισσότερο ίσως με την κάμπια του πολύμορφου σκόρου ή του σεληνόσκωρου.

Σημειώστε ότι η νύμφη της πεταλούδας ονομάζεται χρυσαλίδα, η οποία διαφέρει από το κουκούλι του σκόρου. Στις πεταλούδες, η κάμπια ξεκινά το στάδιο της νύμφης της προσκολλώνται σε ένα δέντρο μέσω ενός μικρού μεταξωτού μαξιλαριού και στη συνέχεια ρίχνει το δέρμα της αποκαλύπτοντας τη νύμφη. Γύρω από τη νύμφη υπάρχει ένα κέλυφος με βάση τη σκληρή χιτίνη (προφέρεται KITE-in). Η χιτίνη είναι ένα μακρομόριο που σχετίζεται με την κυτταρίνη στα φυτά, αλλά χρησιμοποιείται για την υποστήριξη των μυκήτων, καθώς και για τα κελύφη των καρκινοειδών. Όλο αυτό το πράγμα, νύμφη και κέλυφος, ονομάζεται χρυσαλλίδα. Οι σκώροι από την άλλη περιστρέφουν μετάξι για να τυλιχτούν γύρω τους πριν από το στάδιο της νύμφης, φτιάχνοντας ένα κέλυφος κουκούλι για προστασία. Έτσι μόνο οι σκώροι έχουν κουκούλια.

Ενώ η σειρά Butterfree evolution είναι απίστευτα καλοδουλεμένη και αποτελεί ένα εξαιρετικό εργαλείο διδασκαλίας για τον κύκλο ζωής της πεταλούδας, η πρώτη γενιά παιχνιδιών είχε μια ανάλογη σειρά εξέλιξης που δεν είχε κανένα απολύτως νόημα.

Weedle-Kakuna-Beedrill

Τι χάλι. Πρώτα απ 'όλα, ο Beedrill υποτίθεται ότι είναι ένα Pokémon μελισσών, αλλά ενώ οι μέλισσες έχουν έναν τυπικό ολομεταβολικό κύκλο ζωής, οι προνύμφες και οι νύμφες περνούν όλο το χρόνο τους στις κηρήθρες των μελισσών, τρέφονται και φροντίζονται από τις ενήλικες εργάτριες μέλισσες. Έμαθα ότι αυτή είναι προφανώς μια πρόσφατη εξελικτική αλλαγή, καθώς τα αρχαία ζώα της οικογένειας είχαν κάμπιες σαν προνύμφες που κυκλοφορούσαν και έτρωγαν φύλλα. Αλλά τώρα είναι πραγματικά περισσότερο σαν σκουλήκια, παρόμοια με τις μύγες.

Το Weedle περιγράφεται ότι τρώει φύλλα και πυροβολεί μια κολλώδη ουσία που μοιάζει με μετάξι. Σαφώς πήγαιναν περισσότερο για έναν κύκλο ζωής που μοιάζει με σκόρο, όπου οι προνύμφες είναι ανεξάρτητες, περιστρέφουν το μετάξι για να σχηματίσουν ένα κουκούλι και μετά αναδύονται. Ο Kakuna μοιάζει να θυμίζει αρκετά το κουκούλι του καφέ σκόρου!

Απλώς δεν καταλαβαίνω γιατί θα έκαναν την εξέλιξη του Caterpie/Butterfree να ακολουθεί τόσο στενά την πραγματικότητα, αλλά στη συνέχεια να κάνουν τον Weedle να μην εξελιχθεί σε σκόρο! Και όλοι γνωρίζουμε πόσο πιο δροσεροί είναι πραγματικά οι σκώροι πάνω από τις πεταλούδες.

Θα μπορούσατε να υποστηρίξετε ότι ένας σκόρος της τελικής εξέλιξης δεν είναι τόσο τρομακτικός ή φοβερός όσο μια μέλισσα τελικής εξέλιξης (με το οποίο θα συμφωνούσα πραγματικά επειδή οι μέλισσες είναι τρομερές.) Ή ίσως απλώς η ιδέα ενός σκώρου Pokémon να είναι εξαιρετικά κουτσή. Λοιπόν, το πρώτο δεν μπορεί να ισχύει γιατί το Beedrill έχει μόνο ένα βασικό στατιστικό 385 (όπου οι περισσότεροι παίκτες χρησιμοποιούν μόνο Pokemon με βαθμολογία τουλάχιστον 450), που σημαίνει ότι είναι χάλια. Και το τελευταίο δεν μπορεί να ισχύει γιατί…

Venonat-Venomoth

Ακόμα μεγαλύτερο χάος. Εδώ έχουμε τον σκόρο μας. Παραδόξως, θα έλεγα ότι στην πρώτη γενιά, αυτό είναι ίσως ένα από τα καλύτερα Pokemon τύπου bug, έχει βασικό στατιστικό 450 και είναι ένας από τους λίγους τύπους bug που είναι τακτικό μέλος ενός γυμναστηρίου/ελίτ τεσσάρων μελών’s ομάδα (Koga). Ωστόσο, αυτός ο ισχυρός σκόρος, που θα ταίριαζε πολύ καλύτερα ως η τελευταία εξέλιξη του Weedle και θα κυριαρχούσε στον αντίπαλό του τύπο ζωύφιου, το Butterfree, εξελίσσεται αντ 'αυτού από το Venonat, το οποίο σαφώς υποτίθεται ότι είναι σκνίπα.

Έτσι, αντί να έχουμε οποιοδήποτε είδος βιολογίας, επιλέγουμε να μετατραπεί η σκνίπα σε σκόρο. Μια σκνίπα, που είναι ενήλικο έντομο. Μια σκνίπα, η οποία έχει τόσο μακρινή σχέση με τους σκώρους και δεν έχει παρόμοια εμφάνιση, μέγεθος, συμπεριφορά ή περιβάλλον, μετατρέπεται σε σκόρο. Απίστευτος.

Μείνετε συντονισμένοι, καθώς η επόμενη ανάρτησή μου στο Pokémon τύπου bug θα επικεντρωθεί σε τύπους σφαλμάτων πέρα ​​από την πρώτη γενιά, συμπεριλαμβανομένων των Combee-Vespiquen, Shedinja και ίσως άλλων.


Bug Puns

Η γυναίκα μου μου είπε να το ξεπεράσω γιατί ήταν μόνο ένα byte.

"I mite be !!" γελάει το άκαρι.

"Αυτό είναι το χειρότερο λογοπαίγνιο που έχω ακούσει ποτέ" στενάζει η μύγα.

"Τι περιμένεις;" λέει το άκαρι. "Το σκέφτηκα αμέσως. "

Ακούω συνέχεια για την ανέγερση του πρωτεύοντος εντόμου.

Γυρίζω προς το μέρος της και της λέω "Στοιχηματίζω ότι δεν έχει τα κότσια να το ξανακάνει"

Επεξεργασία: άγια σκατά, όλα αυτά ανατινάχτηκαν. Ευχαριστώ κύριοι μπαμπάδες. Νιώθω άξιος

Υπήρχε ένα σφάλμα όπου ένα NPC στο παιχνίδι απλώς περνάει από μια πόρτα σαν να μην υπάρχει τίποτα εκεί.

Μαντέψτε ότι αυτό λαμβάνετε όταν παρακολουθείτε ένα αναλυτικό βίντεο παιχνιδιού.

Είπα "Στοιχηματίζω ότι δεν έχεις τα κότσια να το ξανακάνεις"

Είναι να κάνει μωρά την άνοιξη.

Θα κάνει το μωρό της την άνοιξη!

Καλώ την αναζήτηση Off! Είναι κουρτίνες για αυτή την αναζήτηση!

Η αστυνομία είπε ότι ήταν η μεγαλύτερη επιδρομή ποτέ!

Είπα ότι είναι δικαιολογημένο.

Θα έπρεπε να το είχες πλουραλίσει και θα είχαν εμφανιστεί περισσότερα!

Προσωπικά πιστεύω ότι είναι απλώς αγνοήστε τα μυρμήγκια.

Πρέπει πάντα να ξεκινάς από το μηδέν.

Ήταν για το Έθνος των Τερμιτών.

Παντρεύονται την άνοιξη!

Στοιχηματίζω ότι δεν έχεις τα κότσια να το ξανακάνεις

Τότε κάποιος μου είπε για παλαιοπωλεία!

Ανυπομονώ να πω στην πρώτη του κοπέλα ότι τους φοβάται.

Ποιο είναι το τελευταίο πράγμα που περνάει από το μυαλό της μύγας όταν χτυπά στο παρμπρίζ του αυτοκινήτου;

Ένα αγόρι ρωτά τον πατέρα του, "Μπαμπά, είναι καλό να φάει τα ζωύφια;" "Αυτό είναι αηδιαστικό. Μην μιλάτε για τέτοια πράγματα στο δείπνο,» απαντά ο μπαμπάς. Μετά το δείπνο, ο πατέρας ρωτά: «Τώρα, γιε, τι ήθελες να με ρωτήσεις;» «Ω, τίποτα», λέει το αγόρι. "Υπήρχε ένα σφάλμα στη σούπα σας, αλλά τώρα έχει φύγει."

Έχω πεταλούδες στο στομάχι μου.

Στοιχηματίζω ότι δεν θα έχει τα κότσια να το κάνει ξανά.

Χρειάζομαι λογοπαίγνια εντόμων για το όνομα μιας εταιρείας που φτιάχνει φαγητό από βρώσιμα ζωύφια. Είναι ένα έργο συσκευασίας για ένα μάθημα γραφιστικής. Νομίζω ότι θα πάω με το trail mix και τα τρία σφάλματα που χρησιμοποιώ είναι ένα σκαθάρι, το τζιτζίκι και το σκουλήκι του κέρατου. Αν αυτό βοηθάει καθόλου. Θα ήμουν αιώνια ευγνώμων!!

Παντρεύονται την άνοιξη.

Σχετικά θέματα

  • Bug: Bug μπορεί να αναφέρεται σε: Bug (Rügen), μια περιοχή στο νησί Rügen στη Γερμανία Bug (ποτάμι), στην Πολωνία, την Ουκρανία και τη Λευκορωσία Bug, Kentucky, μια κοινότητα που δεν έχει ενσωματωθεί.
  • Σφάλμα λογισμικού: Ένα σφάλμα λογισμικού είναι ένα σφάλμα, ελάττωμα ή σφάλμα σε ένα πρόγραμμα ή σύστημα υπολογιστή που το αναγκάζει να παράγει ένα εσφαλμένο ή απροσδόκητο αποτέλεσμα ή να συμπεριφέρεται σε .
  • The Bug: Το "The Bug" είναι ένα τραγούδι που γράφτηκε από τον Mark Knopfler και ερμηνεύτηκε αρχικά από τους Dire Straits στο τελευταίο στούντιο άλμπουμ του συγκροτήματος, On Every Street (1991). Αυτό .
  • Bug!: Bug! είναι ένα βιντεοπαιχνίδι πλατφόρμας που αναπτύχθηκε από την Realtime Associates και δημοσιεύτηκε από τη Sega αρχικά για την κονσόλα της, το Sega Saturn. Κυκλοφόρησε για πρώτη φορά: .
  • Σφάλματα: Τα σφάλματα μπορεί να αναφέρονται σε: Σφάλμα (αποσαφήνιση)#Βιολογία, στην καθομιλουμένη, σε διάφορους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των εντόμων Ετερόπτερα ή «αληθινά σφάλματα» Bugs Bunny, ένας χαρακτήρας .

Σχετικές λέξεις-κλειδιά

Σχετικές αναζητήσεις

Λάβετε υπόψη ότι αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για την εξατομίκευση περιεχομένου και διαφημίσεων, για την παροχή λειτουργιών μέσων κοινωνικής δικτύωσης και για την ανάλυση της επισκεψιμότητας στον ιστό. Κάντε κλικ εδώ για περισσότερες πληροφορίες.


BUG (Βιολογία)

Το BUG είναι το φοιτητικό συμβούλιο για εσάς που σπουδάζετε πτυχίο ή μεταπτυχιακό στη βιολογία ή τη μοριακή βιολογία στη Σχολή Επιστημών του Πανεπιστημίου Lund. Ως φοιτητικό συμβούλιο, είμαστε μέλος της φοιτητικής ένωσης Επιστημών LUNA. Η δουλειά μας είναι να είμαστε εκεί όποτε μπορεί να χρειαστείτε μια χείρα βοηθείας, είτε για να επικοινωνήσετε με το σωματείο, να συζητήσετε την τελευταία σας πορεία ή απλά να βρείτε το καλύτερο μέρος για καφέ.

Έχοντας εκπροσώπους φοιτητών τόσο σε επίπεδο τμήματος όσο και σε επίπεδο σχολής, εργαζόμαστε συνεχώς για να βελτιώσουμε την κατάστασή σας ως φοιτητής εδώ. Εργαζόμαστε για την ισότητα και την ίση μεταχείριση, τη βελτίωση του περιβάλλοντος και της υγείας των μαθητών και την καλύτερη ποιότητα σπουδών. Εκτός αυτού, οργανώνουμε κοινωνικές εκδηλώσεις μέσω της επιτροπής του κόμματός μας (BUS) και άλλα διασκεδαστικά πράγματα για εσάς ως μαθητή.

Φροντίστε να σας αρέσει το δικό μας σελίδα στο Facebook για ενημερώσεις.

Πρόεδρος για το BUG 2020/21 είναι η Sofia Bergh και αντιπρόεδρος ο Robin Åström.


Αυτό είναι κατσαρίδα ή σκαθάρι; - Βιολογία

Εισαγωγή
σκαθάρι πατάτας του Κολοράντο (Leptinotarsa ​​decemlineata [Say]) είναι το πιο σημαντικό έντομο που αποφύλλωσε τις πατάτες. Επίσης, προκαλεί σημαντικές ζημιές στην ντομάτα και τη μελιτζάνα. Ένα σκαθάρι καταναλώνει περίπου 40 cm 2 φύλλα πατάτας σε προνυμφικό στάδιο και έως και 9,65 cm 2 επιπλέον φυλλώματος την ημέρα ως ενήλικας (Ferro et al., 1985). Εκτός από τα εντυπωσιακά ποσοστά σίτισης, το σκαθάρι της πατάτας του Κολοράντο χαρακτηρίζεται επίσης από υψηλή γονιμότητα, με ένα θηλυκό να γεννά 300-800 αυγά (Harcourt, 1971). Επιπλέον, το σκαθάρι έχει μια αξιοσημείωτη ικανότητα να αναπτύσσει αντοχή σε σχεδόν κάθε χημική ουσία που έχει ποτέ χρησιμοποιηθεί εναντίον του.

Κατανομή
Από τότε που ο κάνθαρος της πατάτας του Κολοράντο μετατοπίστηκε από τους αρχικούς άγριους ξενιστές του στη νοτιοδυτική Βόρεια Αμερική, εξαπλώθηκε σε όλη την υπόλοιπη ήπειρο και έχει εισβάλει στην Ευρώπη και την Ασία. Επί του παρόντος, η κατανομή του καλύπτει περίπου 8 εκατομμύρια km2 στη Βόρεια Αμερική (Hsiao, 1985) και περίπου 6 εκατομμύρια km 2 στην Ευρώπη και την Ασία (Jolivet, 1991). Εμφανίστηκε πρόσφατα στη δυτική Κίνα και το Ιράν. Πιθανώς ο κάνθαρος της πατάτας του Κολοράντο μπορεί να καταλάβει πολύ μεγαλύτερες περιοχές στην Κίνα και τη Μικρά Ασία, να εξαπλωθεί στην Κορέα, την Ιαπωνία, τη ρωσική Σιβηρία, ορισμένες περιοχές της ινδικής υποηπείρου, τμήματα της Βόρειας Αφρικής και το εύκρατο νότιο ημισφαίριο (Vlasova, 1978 Worner, 1988 Jolivet , 1991).

Ιστορία Ζωής
Ο κάνθαρος της πατάτας του Κολοράντο έχει μια περίπλοκη και ποικιλόμορφη ιστορία ζωής. Τα σκαθάρια διαχειμάζουν στο έδαφος ως ενήλικα, με την πλειονότητα να συγκεντρώνεται σε δασώδεις περιοχές δίπλα σε χωράφια όπου πέρασαν το προηγούμενο καλοκαίρι (Weber and Ferro, 1993). Η εμφάνιση των σκαθαριών μετά την διάπαυση είναι λίγο πολύ συγχρονισμένη με τις πατάτες. Εάν τα χωράφια δεν εναλλάσσονται, αποικίζονται από ξεχειμωνιασμένα ενήλικα που περπατούν στο χωράφι από τις θέσεις διαχείμασής τους ή αναδύονται από το έδαφος μέσα στο χωράφι (Voss and Ferro, 1990). Εάν τα χωράφια περιστρέφονται, τα σκαθάρια είναι σε θέση να πετάξουν έως και αρκετά χιλιόμετρα για να βρουν έναν νέο βιότοπο ξενιστή (Ferro et al., 1991 1999). Μόλις αποικίσουν το χωράφι, τα ξεχειμωνιασμένα σκαθάρια πρώτα τρέφονται και στη συνέχεια ωοτοκούν μέσα σε 5-6 ημέρες ανάλογα με τη θερμοκρασία (Ferro et al., 1985 Ferro et al., 1991).

Τα αυγά συνήθως τοποθετούνται στην κάτω πλευρά των φύλλων της πατάτας. Κατά την εκκόλαψη, οι προνύμφες μπορούν να μετακινηθούν σε μικρές αποστάσεις εντός του θόλου της πατάτας και να αρχίσουν να τρέφονται εντός 24 ωρών από την έκλεισή τους. Η ανάπτυξη από τη στιγμή της ωοτοκίας έως την ενήλικη έκλειψη για τις νύμφες διαρκεί μεταξύ 14-56 ημερών (de Wilde, 1948 Walgenback and Wyman, 1984 Logan et al., 1985 Ferro et al., 1985). Οι βέλτιστες θερμοκρασίες κυμαίνονται μεταξύ 25-32ºC και φαίνεται να διαφέρουν μεταξύ πληθυσμών διαφορετικής γεωγραφικής προέλευσης. The larvae are capable of behavioral thermoregulation via moving within plant canopies (May, 1981 Lactin and Holliday, 1994), thus optimizing their body temperature compared to the ambient temperature. Pupation takes place in the soil near the plants where the larval development has been completed.

Diapause is facultative, and the beetles can have between one and three overlapping generations per year. It takes a few days for the newly emerged adults to develop their reproductive system and flight muscles (Alyokhin and Ferro, 1999). After development has been completed, the beetles mate and start laying eggs. The reproduction continues until diapause is induced by the short-day photoperiod, then the beetles migrate to overwintering sites (mainly by flying), and enter the soil to diapause. Those beetles that emerge under short-day photoperiod do not develop their reproductive system and flight muscles that season. They feed actively for several weeks and then either walk to the overwintering sites or burrow into the soil directly in the field (Voss, 1989).

Colorado potato beetle's diverse and flexible life history is well-suited to unstable agricultural environments, and makes it a complex and challenging pest to control. Flight migrations closely connected with diapause, feeding and reproduction allow the Colorado potato beetle to employ "bet-hedging" reproductive strategies, distributing its offspring in both space (within and between fields) and time (within and between years). Such strategies minimize the risk of catastrophic losses of offspring, otherwise quite possible in unstable agricultural ecosystems (Solbreck, 1978 Voss and Ferro, 1990).

Chemical Control and Insecticide Resistance
Since 1864, hundreds of compounds were tested against the Colorado potato beetle (Gauthier et al. 1981), and insecticides still remain the foundation of the Colorado potato beetle control on commercial potato farms. Currently, more than 30 active ingredients are registered for use against this pest in the United States. Insecticide efficiency and availability, however, vary from area to area. The same is true about pesticide regulations. Therefore, people considering using chemicals to control beetles should contact a local extension agent or other qualified professional.

An important thing to keep in mind is that Colorado potato beetle has a legendary ability to develop resistance to a wide range of pesticides used for its control. High predisposition to resistance development seems to be an inherent characteristic of this species. It is probably caused, in large part, by the coevolution of the beetle and its host plants in the family Solanaceae, which have high concentrations of toxins, namely glycoalkaloids (Ferro, 1993). The first instance of Colorado potato beetle resistance to synthetic organic pesticides was noted for DDT in 1952 (Quinton, 1955). Resistance to dieldrin was reported in 1958, followed by resistance to other chlorinated hydrocarbons (Hofmaster et al., 1967). In subsequent years the beetle has developed resistance to numerous organophosphates and carbamates (Forgash, 1985). Presently it is resistant to a wide range of insecticides, including the arsenicals, organochlorines, carbamates, organophosphates, and pyrethroids. Resistance crisis was temporarily abated with the introduction of highly effective neonicotinoid insecticides. However, the first cases of beetle resistance to neonicotinoids have been already observed in several field populations (Alyokhin et al., 2006 2007 Mota-Sanchez et al., 2006).

The major problem area is the Northeastern United States (Forgash, 1985) however, resistance has also been detected in Michigan (Ioannidis et al., 1991), Canada (Stewart et al., 1997), and Europe (Forgash, 1985 Boiteau, 1988). In some cases, a new insecticide failed after one year (e.g., endrin) or even during the first year of use (e.g., oxamyl) (Forgash, 1985). Resistance mechanisms are highly diverse even within a relatively narrow geographical area (Ioannidis et al., 1991). Furthermore, the beetles show cross-resistance to organophosphates and carbamates, and multiple resistance to organophosphates, carbamates, and pyrethroids (Ioannidis et al., 1991). In addition to the resistance to synthetic insecticides, the beetle has a capability to develop resistance to the Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis delta-endotoxin (Whalon et al., 1993 Rahardja and Whalon, 1995).

Πολιτιστικός Έλεγχος
Colorado potato beetle populations can be reduced through the use of relatively common cultural practices such as crop rotation, manipulation of planting time and crop varieties, use of mulches, cover and trap crops (Hough-Goldstein et al., 1993). Crop rotation for the Colorado potato beetle control had been first recommended as early as 1872 (Bethune, 1872), and since then proved to be a good control strategy not only for the beetle, but also for a number of potato pathogenes and weeds (Casagrande, 1987). At the rotated field, peak density of the beetle egg masses could be less than 10% of that of the non-rotated field (Lashomb and Ng, 1984). Wright (1984) reported that when potatoes were planted following a non-host grain crop (rye or wheat), early season Colorado potato beetle adult densities were reduced by 95.8%.

Late and early planting is aimed to suppress the second generation larval populations. Because summer-generation adults emerge later in the season on the late-planted crop, the short-day photoperiod stimulates reproductive diapause, largely eliminating the second-generation larval impact on the crop. Early planting also eliminates the second generation larvae, in this case because the crop is already being removed at the time of their emergence (Weber and Ferro, 1995).

Trap crops may be used to attract beetles away from the main crop. It has been shown to intercept both overwintered beetles colonizing a field in the spring (Weber and Ferro, 1995), as well as the beetles moving away from senescing potatoes late in the season (Hoy et al., 1996).

Another promising technique of Colorado potato beetle cultural control is mulch applications. Larval populations of the beetle were significantly reduced in straw- mulched plots of potato (Stoner, 1993) and eggplant (Stoner, 1997). A peak of the small (1st - 2nd instar) larval populations was observed 1 - 2 weeks later on the mulched potato fields than on the unmulched ones (Stoner, 1993). Furthermore, the mulch may increase the time required by the beetles to find potatoes (Ng and Lashomb, 1983), decrease the likelihood of flying beetles locating the potato plants (East, 1993), increase the proportion of beetles leaving the area by flight (Weber et al., 1994), and increase predation on eggs and larvae (Brust, 1994). Overall, a six - ten cm layer of wheat straw produced 2.5-5 fold decrease in potato defoliation (Zehnder and Hough-Goldstein, 1990 Brust, 1994).

Physical Control
In addition to cultural control, a number of physical control methods can be used to suppress Colorado potato beetle populations. One possible method involves digging plastic-lined trenches along a field border in order to intercept post-diapause Colorado potato beetles colonizing the crop in the spring. In a one-month period, during which the majority of the beetles emerge from the soil, 1 m of such a trench can capture as many as 1,000 beetles (Ferro, unpublished data). Up to 95% of captured beetles are normally retained in the ditch (Misener et al., 1993).

Another method is to manipulate beetle diapause habitat in an attempt to enhance its overwintering mortality. In the experiment of Milner et al. (1992), wheat straw mulch was applied to the overwintering sites in the fall, and then removed together with the layer of snow covering it in January. This procedure rapidly depressed soil temperatures, and led to a significantly lower beetle survival (approximately 7% at disturbed habitats vs. approximately 26% at the undisturbed habitats).

Still other methods of physical control include propane flamers (Pelletier et al., 1995 Khelifi et al., 2007) and tractor-mounted vacuum collectors (Boiteau et al., 1992 Lacasse et al., 1998). Combining these two techniques increases their overall efficiency (Khelifi et al. 2007), making control level comparable to that of some insecticide treatments (Laguë et al., 1999).

Βιολογικός Έλεγχος
High fecundity usually allows Colorado potato beetle populations to withstand natural enemy pressure. Still, in the absence of insecticides natural enemies can sometimes reach densities capable of reducing Colorado potato beetle numbers below economically damaging levels (Ferro, 1985).

Beauveria bassiana (Hyphomycetes) is a pathogenic fungus that infects a wide range of insect species, including the Colorado potato beetle. It is probably the most widely used natural enemy of the Colorado potato beetle, with readily available commercial formulations that can be applied using a regular pesticide sprayer. Applications of B. bassiana have been shown to reduce beetle populations by up to 75% (Cantwell et al.,1986). However, control is usually less effective compared to chemical insecticides (Campbell et al., 1985 Hajek et al., 1987).

A number of predatory and parasitic arthropods attack the Colorado potato beetle (Hough-Goldstein et al., 1993). The lady beetle Coleomegilla maculata consumes eggs and small larvae (Groden et al., 1990 Hazzard et al., 1991), killing up to 37.8% of eggs for the first Colorado potato beetle generation and up to 58.1% of eggs for the second generation (Hazzard et al., 1991). Predaceous stink bugs Perillus bioculatus και Podisus maculiventris attack beetle larvae. Inundative releases of these predators suppressed beetle density by 62% (Biever and Chauvin, 1992), reduced defoliation by 86% (Hough-Goldstein and McPherson, 1996), and increased potato yields by 65% (Biever and Chauvin, 1992) over the untreated control. Adult ground beetles Lebia grandis feed on the Colorado potato beetle eggs and larvae, while larvae of the same species parasitize the Colorado potato beetle pupae (Weber et al., 2006). The parasitic wasp Edovum puttleri was found to parasitize 71-91% of Colorado potato beetle egg masses on eggplant, killing 67-79% of the eggs per mass (Lashomb et al., 1987). The level of parasitism is somewhat lower in potatoes, rarely exceeding 50% (Ruberson et al., 1991 Van Driesche et al., 1991). Performance of Edovum puttleri in the field can be further improved by the supplementary use of an artificial carbohydrate source (Idoine and Ferro, 1990).

Several species of generalist predators also occasionally feed on the Colorado potato beetle. Fourteen species of carabid beetles, three species of Coccinellidae, and a spider, Xysticus kochi, are known to feed on the Colorado potato beetle in the former Soviet Union (Sorokin, 1976). Οκτώ είδη Lebia and five other ground beetle species attack this pest in Mexico (Logan, 1990). Another ground beetle, Pterostichus chalcites, has been observed feeding on the Colorado potato beetle in Delaware (Heimpel and Hough- Goldstein, 1992). The daddy-long-legs Phalangium opilio preys on the beetle's eggs and small larvae (Drummond et al., 1990).

Plant Resistance
Although Colorado potato beetles are fully capable of completely wiping out potato crops, at low-to-moderate beetle densities potato plants are fairly tolerant to the inflicted defoliation. They can tolerate 30-40% defoliation during early growth stages, 10-60% defoliation during middle growth stages, and up to 100% defoliation late in the season without noticeable yield reduction (Hare, 1980 Cranshaw and Radcliffe, 1980 Ferro et al., 1983 Shields and Wyman, 1984 Zehnder and Evanylo, 1988). In the same time, currently there are no truly resistant cultivars. Conventional potato breeding is complicated by tetraploidy in S. tuberosum (Grafius and Douches 2008). Genetically modified potatoes expressing Bacillus thuringiensis delta-endotoxin that is toxic to the Colorado potato beetle were introduced in the U.S. in 1995, but then discontinued after only five years of use, in large part because of consumer concerns about genetically engineered foods.

Cultural practices may enhance plant ability to resist the Colorado potato beetle. Lower beetle densities have been recorded in plots receiving manure soil amendments in combination with reduced amounts of synthetic fertilizers compared to plots receiving full rates of synthetic fertilizers, but no manure (Alyokhin et al., 2005). No reduction in plant vigor in the absence of synthetic fertilizers was observed in that study. Subsequent field-cage and laboratory experiments (Alyokhin and Atlihan, 2005) confirmed that potato plants grown in manure-amended soil were indeed inferior Colorado potato beetle hosts compared to plants grown in synthetically fertilized soil.

Integrated Pest Management
The secret of Colorado potato beetle&rsquos success as a pest is its diverse and flexible life history coupled with a remarkable adaptability. Therefore, to be successful in our control efforts we also need to be diverse and flexible in our approaches, as well as adaptable to ever-changing circumstances. Mindless reliance on a single tactic is doomed to fail, no matter how fundamentally sound this tactic is. The only sustainable way to manage this insect is integration of multiple control techniques based on a scientifically sound understanding of its biology.

Control in Home Gardens
In addition to creating problems in commercial production, the Colorado potato beetle is also a concern for home gardeners. When garden is limited to a few potato, tomato, or eggplant plants, hand-picking overwintered adults and egg masses early in the season is the simplest management approach. Most damage is done by larvae, so removing their parents and unhatched eggs should provide fairly good protection of the plants later in the season. It is no more time-consuming than other gardening practices, does not require expensive purchased inputs, and environmentally friendly. It can also be a relaxing and somewhat therapeutic experience &ndash after all, from the biological point of view we have evolved to be hunters and gatherers, not computer programmers or hedge fund managers. The picking should be done for several weeks because overwintered beetles exit diapause and colonize host plants over approximately one-month time window.

References Cited
Alyokhin, A.V. and D.N. Ferro. 1999. Reproduction and dispersal of summer-generation Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae). Περιβάλλω. Entomol. 28: 425-430.

Alyokhin, A. and R. Atlihan. 2005. Reduced fitness of the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) on potato plants grown in manure-amended soil. Περιβάλλω. Entomol. 34: 963-968.

Alyokhin, A., G. Porter, E. Groden, and F. Drummond. 2005. Colorado potato beetle response to soil amendments: a case in support of the mineral balance hypothesis? Αγρ. Ecosyst. Environ 109: 234-244.

Alyokhin, A., G. Dively, M. Patterson, D. Rogers, M. Mahoney, and J. Wollam. 2006. Susceptibility of imidacloprid-resistant Colorado potato beetles to non-neonicotinoid insecticides in the laboratory and field trials. Είμαι. J. Potato Res. 83: 485-494.

Alyokhin, A., G. Dively, M. Patterson, C. Castaldo, D. Rogers, M. Mahoney, and J. Wollam. 2007. Resistance and cross-resistance to imidacloprid and thiamethoxam in the Colorado potato beetle. Pest Manage. Sci. 63: 32-41.

Bethune, C.J.S. 1872. Report of the Entomological Society of Ontario for the year 1871. Hunter, Ross, Toronto.

Boiteau, G. 1988. Control of the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Say): learning from the Soviet experience. Ταύρος. Entomol. Soc. Μπορώ. 20: 9-14.

Boiteau, G., G.C. Misener, R.P. Singh, and G. Bernard. 1992. Evaluation of a vacuum collector for insect pest control in potato. Είμαι. Potato J. 69: 157-166.

Brust, G.E. 1994. Natural enemies in straw-mulch reduce Colorado potato beetle populations and damage in potato. Biol. Control 4: 163-169.

Biever, K.D. and R.L. Chauvin. 1992. Suppression of the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) with augmentative releases of predaceous stinkbugs (Hemiptera: Pentatomidae). J. Econ. Entomol. 85: 720-726.

Campbell, R.K., T.E. Anderson, M. Semel, and D.W. Roberts. 1985. Management of the Colorado potato beetle using the entomogenous fungus Beauveria bassiana. Είμαι. Potato J. 62: 29-37.

Cantwell, G.E., W.W. Cantelo, and R.F.W. Schroder. 1986. Effect of Beauveria bassiana on underground stages of the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae). Great Lakes Entomologist 19, 81- 84.

Casagrande, R.A. 1987. The Colorado potato beetle: 125 years of mismanagement. Ταύρος. Entomol. Soc. Είμαι. 33: 142-150.

Cranshaw, W.S. and E.B. Radcliffe. 1980. Effect of defoliation on yield of potatoes. J. Econ. Entomol 73: 131-134.

de Wilde J. 1948. Developpement embryonnaire et postembryonnaire dy doryphore (Leptinotarsa decemlineata Say) en function de la temperature. In: Proceedings 8th International Congress of Entomology, Stockholm, Sweden, pp. 310-321.

Drummond, F., Y. Suhaya and E. Groden. 1990. Predation on the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) by Phalangium opilio (Opiliones: Phalangidae). J. Econ. Entomol. 83: 772-778.

East, D.A. 1993. Colonization of potato fields by post-diapause Colorado potato beetles, Leptinotarsa decemlineata (Say). Ph.D. Dissertation, Ohio State University.

Ferro, D.N., B.J. Morzuch, and D. Margolies. 1983. Crop loss assessment of the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) on potatoes in western Massachusetts. J. Econ. Entomol. 76: 349-356.

Ferro, D.N. 1985. Pest status and control strategies of the Colorado potato beetle. In Ferro, D.N. and R.H. Voss (eds.) Proceedings of the Symposium on the Colorado potato beetle, XVII Inernational Congress of Entomology.

Ferro, D.N. 1993. Potential for resistance to Bacillus thuringiensis: Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) - a model system. Είμαι. Entomol. 39: 38-44.

Ferro, D.N., J.A. Logan, R.H. Voss, and J.S. Elkinton. 1985. Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) temperature-dependent growth and feeding rates. Περιβάλλω. Entomol. 14: 343-348.

Ferro, D.N., A.F. Tuttle, D.C. Weber. 1991. Ovipositional and flight behavior of overwintered Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae). Περιβάλλω. Entomol. 20: 1309-1314.

Ferro, D. N., A. V. Alyokhin, and D. B. Tobin. 1999. Reproductive status and flight activity of the overwintered Colorado potato beetle. Entomol. Exp. Appl. 91: 443-448.

Forgash, A.G. 1985. Insecticide resistance in the Colorado potato beetle. In Ferro, D.N. and R.H. Voss (eds.) Proceedings of the Symposium on the Colorado potato beetle, XVII International Congress of Entomology.

Gauthier, N.L., R.N. Hofmaster, and M. Semel. 1981. History of Colorado potato beetle control. In: JH Lashomb and R Casagrande (eds). Advances in Potato Pest Management. Hutchinson Ross Publishing Co., Stroudsburg, PA, pp. 13-33.

Grafius, E.J. and S. Douches. 2008. The present and future role of insect-resistant genetically modified potato cultivars in potato IPM. In: Romeis J, Shelton AM, George G Kennedy (Eds) Integration of Insect-Resistant GM crops within IPM Programs, Springer, New York, pp 195-222.

Groden, E., F.A. Drummond, R.A. Casagrande and D.L. Haynes. 1990. Coleomegilla maculata (Coleoptera: Coccinellidae): its predation upon the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) and its incidence in potatoes and surrounding crops. J. Econ. Entomol. 83: 1306-1315.

Hajek, A.E., R.S. Soper, D.W. Roberts, T.E. Anderson, K.D. Biever, D.N. Ferro, R.A. Lebrun, and R.H. Storch. 1987. Foliar applications of Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin for control of the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Say) (Coleoptera: Chrysomelidae): an overview of pilot test results from the northern United States. Μπορώ. Entomol. 119: 959-974.

Harcourt, D.G. 1971. Population dynamics of Leptinotarsa decemlineata (Say) in eastern Ontario. III. Major population processes. Μπορώ. Entomol. 103: 1049-1061.

Hare, J.D. 1980. Impact of defoliation by the Colorado potato beetle Leptinotarsa decemlineata on potato yields. J. .Econ. Entomol 73: 369-373.

Hazzard, R.V., D.N. Ferro, R.G. Van Driesche, and A.F. Tuttle. 1991. Mortality of eggs of Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) from predation by Coleomegilla maculata (Κολεόπτερα: Coccinellidae). Περιβάλλω. Entomol. 20: 841-848.

Heimpel, G.E. and J.A. Hough-Goldstein. 1992. A survey of arthropod predators of Leptinotarsa decemlineata (Say) in Delaware potato fields. J. Agric. Entomol. 9: 137-142.

Hofmaster, R.N., R.L. Waterfield, and J.C. Boyd. 1967. Insecticides applied to the soil for control of eight species of insects on Irish potatos in Virginia. J. Econ. Entomol. 60: 1311-1318.

Hough-Goldstein, J.A., G.E. Heimpel, H.E. Bechmann, and C.E. Mason. 1993. Arthropod natural enemies of the Colorado potato beetle. Crop Protection 12: 324-334.

Hough-Goldstein, J.A. and D. McPherson. 1996. Comparison of Perillus bioculatus και Podisus maculiventris (Hemiptera: Pentatomidae) as potential control agents of the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae). J. Econ. Entomol. 89: 1116-1123.

Hoy, C.W., J.A. Wyman, T.T. Vaughn, D.A. East, and P. Kaufman. 1996. Food, ground cover, and Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) dispersal in late summer. J. Econ. Entomol. 89: 963-969.

Hsiao, T.H. 1985. Ecophysiological and genetic aspects of geographic variations of the Colorado potato beetle. In Ferro, D.N., Voss, R.H. (eds.) Proceedings of the Symposium on the Colorado potato beetle, XVII Inernational Congress of Entomology.

Idoine, K. and D.N. Ferro. 1990. Persistence of Edovum puttleri (Hymenoptera: Eulophidae) on potato plants and parasitism of Leptinotarsa decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae): effects of resource availability and weather. Περιβάλλω. Entomol. 19: 1732-1737.

Ioannidis, P.M., E. Grafius, M.E. Whalon. 1991. Patterns of insecticide resistance to azinphosmethyl, carbofuran, and permethrin in the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae). J. Econ. Entomol. 84: 1417-1423.

Jolivet, P. 1991. The Colorado beetle menaces Asia (Leptinotarsa decemlineata Say) (Coleoptera: Chrysomelidae). L'Entomologiste. 47: 29-48.

Karalus, W. 1994. Control of potato beetles in organic farming. Kartoffelbau 145: 170-173.

Lacasse B., C. Laguë, M. Khelifi, and P.-M. Ρόι. 1998. Field evaluation of pneumatic control of Colorado potato beetle. Μπορώ. Αγρ. Engineering 40: 273-280.

Lactin, D.J. and N.J. Holliday . 1994. Behavioral responses of Colorado potato beetle larvae to combinations of temperature and insolation, under field conditions. Entomol. Exp. Appl. 72: 255-263.

Laguë C, M. Khelifi, J. Gill, and B. Lacasse. 1999. Pneumatic and thermal control of Colorado potato beetle. Μπορώ. Αγρ. Engineering 41: 053-057

Lashomb, J.H. and Y.S. Ng. 1984. Colonization by the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae) in rotated and non- rotated potato fields. Περιβάλλω. Entomol. 13: 1352-1356.

Lashomb, J.H., Y.S. Ng, R.K. Jansson and R. Bullock. 1987. Edovum puttleri (Hymenoptera: Eulophidae), an egg parasitoid of Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae): development and parasitism on eggplant. J. Econ. Entomol. 80: 65-68.

Logan, P.A. 1990. Summary of biological control activities. University of Rhode Island, 1989-1990. Natural Enemy News 2: 10.

Logan, P.A., R.A. Casagrande, H.H. Faubert, and F.A. Drummond. 1985. Temperature-dependent development and feeding of immature Colorado potato beetles, Leptinotarsa decemlineata Say (Coleoptera: Chrysomelidae). Περιβάλλω. Entomol. 14:275-283.

May, M.L. 1981. Role of body temperature and thermoregulation in the biology of the Colorado potato beetle. In: JH Lashomb and R Casagrande (eds). Advances in Potato Pest Management. Hutchinson Ross Publishing Co., Stroudsburg, PA, pp. 86-104.

Milner, M., K.J.S. Kung, J.A. Wyman, J. Feldman, and E. Nordheim. 1992. Enhancing overwintering mortality of Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) by manipulating the temperature of its diapause habitat. J. Econ. Entomol. 85: 1701- 1708.

Misener, G.C., G. Boiteau, and L.P. McMillan. 1993. A plastic-lining trenching device for the control of Colorado potato beetle: Beetle Excluder. Είμαι. Potato J. 70: 903- 908.

Mota-Sanchez D, R.M. Hollingworth, E.J. Grafius, and D.D. Moyer. 2006. Resistance and cross-resistance to neonicotinoid insecticides and spinosad in the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata (Say) (Coleoptera : Chrysomelidae). Pest Manage. Sci. 62: 30-37.

Ng, Y.S. and J. Lashomb. 1983. Orientation by the Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata Say). Anim. Συμπεριφορά. 31: 617-619.

Quinton, R.J. 1955. DDT-resistant Colorado potato beetles? Proc. North Centr. Ent. Soc. Είμαι. 9: 94-95.

Pelletier, Y., C.D. McLeod, and G. Bernard. 1995. Description of sublethal injuries caused to the Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae) by propane flamer treatment. J. Econom. Entomol. 88: 1203-1205.

Rahardja, U. and M.E. Whalon. 1995. Inheritance of resistance to Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis CryIIIA delta-endotoxin in Colorado potato beetle (Coleoptera: Chrysomelidae). J. Econ. Entomol. 88: 21-26.

Ruberson, J.R., M.J. Tauber, C.A. Tauber, B. Gollands. 1991. Parasitization by Edovum puttleri (Hymenoptera: Eulophidae) in relation to host density in the field. Ecol. Entomol. 16: 81-89.

Shields, E.J., and J.A. Wyman. 1984. Effect of defoliation at specific growth stages on potato yields. J. Econ. Entomol. 77: 1194-1199.

Solbreck, C. 1978. Migration, diapause, and direct development as alternative life histories in a seed bug, Neacoryphus bicrucis. In Dingle, H. (ed.) Evolution of insect migration and diapause. Springer, New York.


Δες το βίντεο: Κατσαρίδα (Νοέμβριος 2022).