Πληροφορίες

11.18: Cerego- Δομή και λειτουργία φυτού - Βιολογία

11.18: Cerego- Δομή και λειτουργία φυτού - Βιολογία


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Είναι δελεαστικό να βλέπεις διαφορετικά θέματα ως εντελώς ξεχωριστά, αλλά στην πραγματικότητα οι ιδέες που καλύπτουμε σε αυτό το μάθημα συχνά συνδέονται μεταξύ τους. Η χρήση αυτού του συνόλου πρακτικής μπορεί να σας βοηθήσει να τα πάτε καλά τόσο σε αυτήν την ενότητα όσο και καθώς προχωράτε στο μάθημα.

Κάντε κλικ εδώ για να δείτε το σετ πρακτικής για τη δομή και τη λειτουργία του φυτού. Θα χρειαστεί να δημιουργήσετε μια δωρεάν σύνδεση για να εξασκήσετε αυτά τα στοιχεία, αν δεν το έχετε κάνει ήδη.


Αλληλεπιδράσεις φυτών-μικροβίων που προάγουν την ανάπτυξη και την υγεία των φυτών: προοπτικές για ελεγχόμενη χρήση μικροοργανισμών στη γεωργία

Οι μικροοργανισμοί που σχετίζονται με τα φυτά εκπληρώνουν σημαντικές λειτουργίες για την ανάπτυξη και την υγεία των φυτών. Η άμεση προώθηση της ανάπτυξης των φυτών από μικρόβια βασίζεται στη βελτιωμένη απόκτηση θρεπτικών συστατικών και στην ορμονική διέγερση. Διαφορετικοί μηχανισμοί εμπλέκονται στην καταστολή των φυτικών παθογόνων, η οποία συχνά συνδέεται έμμεσα με την ανάπτυξη των φυτών. Ενώ μέλη του βακτηριακού γένους Azospillum και Ριζόβιο είναι καλά μελετημένα παραδείγματα για την προώθηση της ανάπτυξης των φυτών, Βακίλλος, Ψευδομονάς, Σερράτια, Stenotrophomonas, και Στρεπτομύκητες και τα γένη των μυκήτων Ampelomyces, Κονιοθύριο, και Τριχόδερμα είναι οργανισμοί πρότυπο για την επίδειξη επιρροής στην υγεία των φυτών. Με βάση αυτές τις ευεργετικές αλληλεπιδράσεις φυτού-μικροβίου, είναι δυνατό να αναπτυχθούν μικροβιακά εμβόλια για χρήση στη γεωργική βιοτεχνολογία. Ανάλογα με τον τρόπο δράσης και τα αποτελέσματά τους, αυτά τα προϊόντα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βιολιπάσματα, ενισχυτικά φυτών, φυτοδιεγέρτες και βιοπαρασιτοκτόνα. Υπάρχει μια ισχυρή αναπτυσσόμενη αγορά για μικροβιακά εμβόλια παγκοσμίως με ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης περίπου 10%. Η χρήση τεχνολογιών γονιδιώματος οδηγεί σε προϊόντα με πιο προβλέψιμα και συνεπή αποτελέσματα. Η μελλοντική επιτυχία της βιομηχανίας βιολογικού ελέγχου θα ωφεληθεί από τη διεπιστημονική έρευνα, π.χ. στη μαζική παραγωγή, τη σύνθεση, τις αλληλεπιδράσεις και τη σηματοδότηση με το περιβάλλον, καθώς και από την καινοτόμο επιχειρηματική διαχείριση, το μάρκετινγκ προϊόντων και την εκπαίδευση. Συνολικά, η χρήση μικροοργανισμών και η εκμετάλλευση των ευεργετικών αλληλεπιδράσεων φυτών-μικροβίων προσφέρουν ελπιδοφόρες και φιλικές προς το περιβάλλον στρατηγικές για τη συμβατική και βιολογική γεωργία παγκοσμίως.

Αυτή είναι μια προεπισκόπηση του περιεχομένου συνδρομής, πρόσβαση μέσω του ιδρύματός σας.


Κώδικες νευρωνικού πληθυσμού με βάση επαναλαμβανόμενο κύκλωμα για αναπαράσταση και συμπέρασμα ερεθισμάτων

Ένα μεγάλο μέρος της συναπτικής εισόδου που λαμβάνεται από τους νευρώνες του φλοιού προέρχεται από τοπική φλοιο-φλοιώδη συνδεσιμότητα. Παρά την αφθονία τους, ο ρόλος της τοπικής υποτροπής στη λειτουργία του φλοιού είναι ασαφής και σε απλά σχήματα κωδικοποίησης συμβαίνει συχνά ένα κύκλωμα χωρίς επαναλαμβανόμενες συνδέσεις να αποδίδει βέλτιστα. Θεωρούμε ένα επαναλαμβανόμενο μοντέλο διεγερτικού-ανασταλτικού κυκλώματος μιας φλοιώδους υπερστήλης που εκτελεί συμπέρασμα Bayes βασισμένο σε δειγματοληψία για να συμπεράνει λανθάνοντα ιεραρχικά χαρακτηριστικά ερεθίσματος. Δείχνουμε ότι οι τοπικές επαναλαμβανόμενες συνδέσεις μπορούν να αποθηκεύσουν ένα εσωτερικό μοντέλο των συσχετισμών μεταξύ των χαρακτηριστικών διέγερσης που υπάρχουν στον εξωτερικό κόσμο. Όταν η προκύπτουσα επαναλαμβανόμενη είσοδος συνδυάζεται με την εισαγωγή προς τα εμπρός, παράγει έναν πληθυσμιακό κώδικα από τον οποίο τα οπίσθια χαρακτηριστικά του ερεθίσματος μπορούν να διαβαστούν γραμμικά. Η εσωτερική διακύμανση του Poisson παρέχει τις κατάλληλες διακυμάνσεις στον πληθυσμό για να δειγματίσει χαρακτηριστικά ερεθίσματος, ωστόσο η προκύπτουσα μεταβλητότητα πληθυσμού ευθυγραμμίζεται κατά μήκος της κατεύθυνσης του χαρακτηριστικού του ερεθίσματος, παράγοντας αυτό που ονομάζεται διαφορικές συσχετίσεις. Είναι σημαντικό ότι το πλάτος αυτών των εσωτερικά δημιουργούμενων διαφορικών συσχετισμών καθορίζεται από το συσχετιστικό πριν στο μοντέλο που είναι αποθηκευμένο στις επαναλαμβανόμενες συνδέσεις, παρέχοντας έτσι πειραματικά ελεγχόμενες προβλέψεις για το πώς η συνδεσιμότητα του πληθυσμού και η μεταβλητότητα απόκρισης συνδέονται με τη δομή των λανθάνοντων εξωτερικών ερεθισμάτων.


Βιβλιογραφικές αναφορές

Ackerly DD, Knight CA, Weiss SB, Barton K, Starmer KP (2002) Μέγεθος φύλλων, ειδική περιοχή φύλλων και κατανομή μικροβιότοπων των ξυλωδών φυτών chaparral: αντίθετα μοτίβα σε επίπεδο είδους και αναλύσεις σε επίπεδο κοινότητας. Οικολογία 130, 449&ndash457.
| Μέγεθος φύλλων, ειδική φυλλική επιφάνεια και κατανομή μικροενδιαιτημάτων ξυλωδών φυτών σαπαράλ: αντίθετα μοτίβα σε επίπεδο είδους και αναλύσεις σε επίπεδο κοινότητας. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Anderson S (1989) Παραλλαγή στην ετεροβλαστική διαδοχή μεταξύ των πληθυσμών του Crepis tectorum. Nordic Journal of Botany 8, 565&ndash573.
| Διακύμανση στην ετεροβλαστική διαδοχή μεταξύ των πληθυσμών του Crepis tectorum. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Armbruster WS, Muchhala N (2009) Συσχετίσεις μεταξύ της εξειδίκευσης των φυτών και της ποικιλότητας των ειδών: αιτία, αποτέλεσμα ή συσχέτιση; Εξελικτική Οικολογία 23, 159&ndash179.
| Συσχετίσεις μεταξύ της εξειδίκευσης των φυτών και της ποικιλότητας των ειδών: αιτία, αποτέλεσμα ή συσχέτιση; Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Ashby E (1948 ) Μελέτες στη μορφογένεση των φύλλων I. An essay on leaf shape. Νέος Φυτολόγος 47, 153&ndash176.
| Μελέτες στη μορφογένεση των φύλλων Ι. Δοκίμιο για το σχήμα των φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Aso K, Kato M, Banks JA, Hasebe M (1999) Χαρακτηρισμός των γονιδίων φερμουάρ ομοιοτομικής-λευκίνης στη φτέρη Ceratopteris richardii και την εξέλιξη της οικογένειας γονιδίων φερμουάρ ομοιοπεδίου-λευκίνης σε αγγειακά φυτά. Μοριακή Βιολογία και Εξέλιξη 16, 544&ndash552.

Bailey IW, Sinnott EW (1916) Η κλιματική κατανομή ορισμένων τύπων φύλλων αγγειόσπερμου. American Journal of Botany 3, 24&ndash39.
| Η κλιματική κατανομή ορισμένων τύπων φύλλων αγγειόσπερμου. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Baker-Brosh KF, Peet RK (1997) Η οικολογική σημασία των λοβωτών και οδοντωτών φύλλων σε εύκρατα δασικά δέντρα. Οικολογία 78, 1250&ndash1255.

Bakker FT, Culham A, Marais EM, Gibby M (2005) Nested radiation in Cape Πελαργόνιο. Στο «Συστηματική σε επίπεδο φυτών: νέες προοπτικές για το πρότυπο και τη διαδικασία. Τομ. 143’. (Eds FT Bakker, LW Chartrou, B Gravendeel, PB Pielser) σελ. 75–100. (ARG Ganter Verlag KG: Ruggell, Lichtstein)

Balfour IB (Μετάφραση) (1969) «Οργανογραφία φυτών. I. General organography.’ by K. Goebel, 1900. (Hafner Publishing Co. Inc.: New York)

Ball MC, Cowan IR, Farquhar GD (1988) Διατήρηση της θερμοκρασίας των φύλλων και η βελτιστοποίηση του κέρδους άνθρακα σε σχέση με την απώλεια νερού σε ένα τροπικό δάσος μαγγροβίων. Αυστραλιανή Εφημερίδα Φυσιολογίας Φυτών 15, 263&ndash276.
| Διατήρηση της θερμοκρασίας των φύλλων και βελτιστοποίηση του κέρδους άνθρακα σε σχέση με την απώλεια νερού σε ένα τροπικό μαγγρόβιο δάσος. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Ball MC, Canny MJ, Huang CX, Heady RD (2004) Δομικές αλλαγές στα εγκλιματισμένα και μη εγκλιματισμένα φύλλα κατά την κατάψυξη και την απόψυξη. Λειτουργική Βιολογία Φυτών 31, 29&ndash40.
| Δομικές αλλαγές στα εγκλιματισμένα και μη εγκλιματισμένα φύλλα κατά την κατάψυξη και την απόψυξη. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Beadle NCW (1966) Το φωσφορικό εδάφους και ο ρόλος του στη διαμόρφωση τμημάτων της αυστραλιανής χλωρίδας και βλάστησης, με ειδική αναφορά στην ξηρομορφία και τη σκληροφυλλία. Οικολογία 47, 992&ndash1007.
| Το φωσφορικό του εδάφους και ο ρόλος του στη διαμόρφωση τμημάτων της αυστραλιανής χλωρίδας και βλάστησης, με ιδιαίτερη αναφορά στην ξηρομορφία και τη σκληροφυλλία. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Billings FH (1905 ) Πρόδρομες οδοντώσεις φύλλων του Ulmus. Βοτανική Εφημερίδα 40, 224&ndash225.
| Πρόδρομες οδοντώσεις φύλλων του Ulmus. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Blein T, Pulido A, Vialette-Guiraud A, Nikovics K, Morin H, Hay A, Johansen IE, Tsiantis M, Laufs P (2008 ) A conserved molecular frame for compound leaf development. Επιστήμη 322, 1835&ndash1839.
| Ένα διατηρημένο μοριακό πλαίσιο για την ανάπτυξη σύνθετων φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 1:CAS:528:DC%2BD1cXhsFSmtrnK&md5=d0c0c21c8a41885221467f3f836522da CAS | 19095941 PubMed |

Bond WJ (1989) Η χελώνα και ο λαγός: οικολογία της κυριαρχίας του αγγειοσπέρματος και της επιμονής του γυμνόσπερμου. Biological Journal of the Linnean Society. Linnean Society of London 36, 227&ndash249.
| Η χελώνα και ο λαγός: οικολογία κυριαρχίας αγγειόσπερμου και επιμονή γυμνοσπερμίου. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Boyce CK (2005) Μοτίβα διαχωρισμού και σύγκλισης στην εξέλιξη των μορφολογιών φύλλων φυτών φτέρης και σπόρου. Παλαιοβιολογία 31, 117&ndash140.
| Μοτίβα διαχωρισμού και σύγκλισης στην εξέλιξη των μορφολογιών φύλλων φυτών φτέρης και σπόρων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Boyce CK (2007) Μηχανισμοί ελασματοειδούς ανάπτυξης σε μορφολογικά συγκλίνοντα φύλλα και πέταλα λουλουδιών. International Journal of Plant Sciences 168, 1151&ndash1156.
| Μηχανισμοί ελασματοειδούς ανάπτυξης σε μορφολογικά συγκλίνοντα φύλλα και πέταλα λουλουδιών. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Boyce CK (2008ένα) Το αρχείο απολιθωμάτων της φυσιολογίας και της ανάπτυξης των φυτών – τι μπορούν να μας πουν τα φύλλα. Εργασίες Παλαιοντολογικής Εταιρείας 14, 133&ndash146.

Boyce CK (2008σι) Πόσο πράσινο ήταν Cooksonia? Η σημασία του μεγέθους στην κατανόηση της πρώιμης εξέλιξης της φυσιολογίας στην γενεαλογία των αγγειακών φυτών. Παλαιοβιολογία 34, 179&ndash194.
| Πόσο πράσινο ήταν Cooksonia? Η σημασία του μεγέθους στην κατανόηση της πρώιμης εξέλιξης της φυσιολογίας στην γενεαλογία των αγγειακών φυτών. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Boyce CK (2010 ) Η εξέλιξη της ανάπτυξης των φυτών σε ένα παλαιοντολογικό πλαίσιο. Current Opinion in Plant Biology 13, 102&ndash107.
| Η εξέλιξη της ανάπτυξης των φυτών σε παλαιοντολογικό πλαίσιο. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 19897405 PubMed |

Boyce CK, Knoll AH (2002) Εξέλιξη του αναπτυξιακού δυναμικού και η πολλαπλή ανεξάρτητη προέλευση των φύλλων στα Παλαιοζωικά αγγειακά φυτά. Παλαιοβιολογία 28, 70&ndash100.
| Εξέλιξη του αναπτυξιακού δυναμικού και η πολλαπλή ανεξάρτητη προέλευση των φύλλων στα παλαιοζωικά αγγειακά φυτά. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Boyce CK, Brodribb TJ, Feild TS, Zwieniecki MA (2009) Η εξέλιξη της φλέβας των φύλλων του αγγειόσπερμου ήταν φυσιολογικά και περιβαλλοντικά μεταμορφωτική. Proceedings of the Royal Society B-Biological Sciences 276, 1771&ndash1776.
| Η εξέλιξη της φλέβας των φύλλων του αγγειόσπερμου ήταν φυσιολογικά και περιβαλλοντικά μεταμορφωτική. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Bragg JG, Westoby M (2002) Μέγεθος φύλλων και αναζήτηση τροφής για φως σε δάσος σκληροφύλλης. Λειτουργική Οικολογία 16, 633&ndash639.
| Μέγεθος φύλλου και αναζήτηση τροφής για φως σε δάσος με σκληρόφυλλο. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Brennan EB, Weinbaum SA, Rosenheim JA, Karban R (2001) Heteroblasty in Eucalyptus globulus (Myricales: Myricaceae) επηρεάζει τις ωοθηκικές προτιμήσεις και τις προτιμήσεις καθίζησης του Ctenarytaina eucalypti και C. spatulata (Homoptera: Psyllidae). Περιβαλλοντική Εντομολογία 30, 1144&ndash1149.
| Ετεροβλαστική σε Eucalyptus globulus (Myricales: Myricaceae) επηρεάζει τις ωοθηκικές προτιμήσεις και τις προτιμήσεις καθίζησης του Ctenarytaina eucalypti και C. spatulata (Homoptera: Psyllidae). Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Brodribb TJ, Feild TS (2010) Η υδραυλική εξέλιξη των φύλλων οδήγησε σε αύξηση της φωτοσυνθετικής ικανότητας των φύλλων κατά τη διάρκεια της πρώιμης διαφοροποίησης του αγγειοσπέρματος. Επιστολές Οικολογίας 13, 175&ndash183.
| Η υδραυλική εξέλιξη των φύλλων οδήγησε σε αύξηση της φωτοσυνθετικής ικανότητας των φύλλων κατά τη διάρκεια της πρώιμης διαφοροποίησης του αγγειοσπέρματος. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 19968696 PubMed |

Brodribb TJ, Feild TS, Sack L (2010 ) Προβολή της δομής και της εξέλιξης των φύλλων από μια υδραυλική προοπτική. Λειτουργική Βιολογία Φυτών 37, 488&ndash498.
| Προβολή της δομής και της εξέλιξης των φύλλων από υδραυλική προοπτική. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Bruni NC, Young JP, Dengler NG (1996) Αναπτυξιακή πλαστικότητα φύλλων Ranunculus flabellaris ως απάντηση σε χερσαία και βυθισμένα περιβάλλοντα. Canadian Journal of Botany 74, 823&ndash837.
| Αναπτυξιακή πλαστικότητα φύλλων του Ranunculus flabellaris ως απάντηση σε χερσαία και βυθισμένα περιβάλλοντα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Canales C, Barkoulas M, Galinha C, Tsiantis M (2010 ) Weeds of change: Καρδαμίνη hirsuta ως ένα νέο μοντέλο συστήματος για τη μελέτη της ανάπτυξης τεμαχισμένων φύλλων. Journal of Plant Research 123, 25&ndash33.
| Τα ζιζάνια της αλλαγής: Καρδαμίνη hirsuta ως ένα νέο μοντέλο συστήματος για τη μελέτη της ανάπτυξης τεμαχισμένων φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 19821009 PubMed |

Climent J, Chambel MR, Lopez R, Mutke S, Alia R, Gil L (2006) Απόκλιση πληθυσμού για ετεροβλάστες στο πεύκο των Καναρίων Νήσων (Pinus canariensis, Pinaceae). American Journal of Botany 93, 840&ndash848.
| Απόκλιση πληθυσμού για ετεροβλάστες στο πεύκο των Καναρίων Νήσων (Pinus canariensis, Pinaceae). Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 21642146 PubMed |

Clum HH (1926) Η επίδραση της διαπνοής και των περιβαλλοντικών παραγόντων στις θερμοκρασίες των φύλλων 1. Διαπνοή. American Journal of Botany 13, 194&ndash216.
| Η επίδραση της διαπνοής και των περιβαλλοντικών παραγόντων στις θερμοκρασίες των φύλλων 1. Διαπνοή. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Cowling RM, Lamont BB (1998) Σχετικά με τη φύση των κοπαδιών ειδών Gondwanan: ποικιλομορφία των Proteaceae στη Μεσόγειο νοτιοδυτική Αυστραλία και τη Νότια Αφρική. Australian Journal of Botany 46, 335&ndash355.
| Σχετικά με τη φύση των κοπαδιών ειδών Gondwanan: ποικιλομορφία των Proteaceae στη Μεσόγειο νοτιοδυτική Αυστραλία και τη Νότια Αφρική. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Cunningham SA, Summerhayes B, Westoby M (1999) Εξελικτικές αποκλίσεις στη δομή και τη χημεία των φύλλων, συγκρίνοντας τις βροχοπτώσεις και τις διαβαθμίσεις θρεπτικών στοιχείων του εδάφους. Οικολογικές Μονογραφίες 69, 569&ndash588.
| Εξελικτικές αποκλίσεις στη δομή και τη χημεία των φύλλων, συγκρίνοντας τις βροχοπτώσεις και τις διαβαθμίσεις θρεπτικών στοιχείων του εδάφους. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Darrow HE, Bannister P, Burritt DJ, Jameson PE (2001) Η αντοχή στον παγετό των νεαρών και ενηλίκων μορφών ορισμένων ετεροβλαστικών φυτών της Νέας Ζηλανδίας. New Zealand Journal of Botany 39, 355&ndash363.
| Η αντοχή στον παγετό των νεαρών και ενήλικων μορφών ορισμένων ετεροβλαστικών φυτών της Νέας Ζηλανδίας. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

de Reuille PB, Bohn-Courseau I, Ljung K, Morin H, Carraro N, Godin C, Traas J (2006) Οι προσομοιώσεις υπολογιστή αποκαλύπτουν ιδιότητες του δικτύου σηματοδότησης κυψέλης-κυττάρου στην κορυφή του βλαστού Arabidopsis. Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής 103, 1627&ndash1632.
| Οι προσομοιώσεις υπολογιστή αποκαλύπτουν ιδιότητες του δικτύου σηματοδότησης κυψέλης-κυψέλης στην κορυφή της βολής Arabidopsis. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 16432202 PubMed |

Dengler N (1980) Συγκριτική ιστολογική βάση του διμορφισμού των φύλλων του ήλιου και της σκιάς σε Helianthus annuus. Canadian Journal of Botany 58, 717&ndash730.
| Συγκριτική ιστολογική βάση του διμορφισμού των φύλλων του ήλιου και της σκιάς Helianthus annuus. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Doyle J, Hickey L (1976) Γύρη και φύλλα από την ομάδα potomac του μέσου Κρητιδικού και η σχέση τους στην πρώιμη εξέλιξη του αγγειόσπερμου. Στο «Origin and early evolution of Angiosperms». (Επιμ. C Beck) σελ. 139–206. (Columbia University Press: Νέα Υόρκη)

Fadzly N, Jack C, Schaefer HM, Burns KC (2009 ) Οντογενετικές αλλαγές χρώματος σε ένα νησιωτικό είδος δέντρου: σηματοδότηση σε εξαφανισμένα πτηνά που περιηγούνται; Νέος Φυτολόγος 184, 495&ndash501.
| Οντογενετικές αλλαγές χρώματος σε ένα νησιωτικό είδος δέντρου: σηματοδότηση σε εξαφανισμένα πτηνά που περιηγούνται; Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 19674327 PubMed |

Fonseca CR, Overton JM, Collins B, Westoby M (2000 ) Μετατοπίσεις σε συνδυασμούς χαρακτηριστικών κατά μήκος βροχοπτώσεων και κλίσεων φωσφόρου. Περιοδικό Οικολογίας 88, 964&ndash977.
| Μετατοπίσεις στους συνδυασμούς χαρακτηριστικών κατά μήκος βροχοπτώσεων και κλίσεων φωσφόρου. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Foreman BH, Hyland Β (1995) Stenocarpus. Στη «Φλώρα της Αυστραλίας». Τομ. 16’. (Επιμ. P McCarthy) σελ. 364–366. (CSIRO Publishing: Μελβούρνη)

Forster MA, Bonser SP (2009) Ετεροβλαστική ανάπτυξη και η βέλτιστη κατανομή των χαρακτηριστικών μεταξύ των αντίθετων περιβαλλόντων σε Acacia implexa. Annals of Botany 103, 95&ndash105.
| Ετεροβλαστική ανάπτυξη και η βέλτιστη κατανομή των χαρακτηριστικών σε αντίθετα περιβάλλοντα στο Acacia implexa. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 18978364 PubMed |

Forster MA, Ladd B, Bonser SP (2011) Βέλτιστη κατανομή των πόρων ως απάντηση στη σκίαση και τους γείτονες στα ετεροβλαστικά είδη, Acacia implexa. Annals of Botany 103, 95&ndash105.
| Βέλτιστη κατανομή των πόρων ως απάντηση στη σκίαση και τους γείτονες στα ετεροβλαστικά είδη, Acacia implexa. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Galtier J (1981) Structures foliaires de fougères et Ptéridospermales du Carbonifère Inférieur et leur signification évolutive. Palaeontographica Abt. σι 180, 1&ndash38.

Gamage HK, Jesson L (2007) Η ετεροβλάστευση φύλλων δεν είναι προσαρμογή στη σκιά: ανατομικές και φυσιολογικές αποκρίσεις σποροφύτων στο φως. New Zealand Journal of Ecology 31, 245&ndash254.

Gates DM (1968) Διαπνοή και θερμοκρασία φύλλου. Ετήσια Επιθεώρηση Φυσιολογίας Φυτών 19, 211&ndash238.
| Διαπνοή και θερμοκρασία φύλλου. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Gates DM (1980) «Biophysical ecology.» (Springer-Verlag: Νέα Υόρκη)

Geller GN, Smith WK (1982) Επίδραση του μεγέθους, του προσανατολισμού και της διάταξης των φύλλων στη θερμοκρασία και τη διαπνοή σε τρία υψηλά, μεγάλα φυλλώδη βότανα. Οικολογία 53, 227&ndash234.
| Επίδραση του μεγέθους, του προσανατολισμού και της διάταξης των φύλλων στη θερμοκρασία και τη διαπνοή σε τρία υψηλά, μεγάλα φυλλώδη βότανα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Givnish TJ (1978 ) Οικολογικές πτυχές της μορφολογίας των φυτών: μορφή φύλλου σε σχέση με το περιβάλλον. Acta Biotheoretica 27, 83&ndash142.

Givnish TJ (1979) Σχετικά με την προσαρμοστική σημασία της μορφής φύλλου. Στο «Θέματα στη βιολογία του πληθυσμού των φυτών». (Eds OT Solbrig, J Subodh, GB Johnson, PH Raven) σελ. 375–407. (Columbia University Press: Νέα Υόρκη)

Goliber TE, Feldman LJ (1990) Αναπτυξιακή ανάλυση της πλαστικότητας των φύλλων στο ετερόφυλλο υδρόβιο φυτό Hippuris vulgaris. American Journal of Botany 77, 399&ndash412.
| Αναπτυξιακή ανάλυση πλαστικότητας φύλλων στο ετερόφυλλο υδρόβιο φυτό Hippuris vulgaris. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Gottschlich DE, Smith AP (1982) Συναγωγικά χαρακτηριστικά μεταφοράς θερμότητας οδοντωτών φύλλων. Οικολογία 53, 418&ndash420.
| Συναγωγικά χαρακτηριστικά μεταφοράς θερμότητας οδοντωτών φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Grace J, Fasehun FE, Dixon M (1980) Αγωγιμότητα οριακού στρώματος των φύλλων ορισμένων τροπικών δέντρων ξυλείας. Φυτό, Κύτταρο & Περιβάλλον 3, 443&ndash450.

Greenwood DR (2005ένα) Μορφή φύλλων και αναδόμηση περασμένων κλιμάτων. Νέος Φυτολόγος 166, 355&ndash357.
| Μορφή φύλλων και αναδόμηση περασμένων κλιμάτων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 15819898 PubMed |

Greenwood DR (2005σι) Ανάλυση περιθωρίου φύλλου: ταφωνικοί περιορισμοί. Παλαιός 20, 498&ndash505.
| Ανάλυση περιθωρίου φύλλου: ταφωνικοί περιορισμοί. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Groom PK, Lamont BB, Leighton S, Leighton P, Burrows C (2004) Η ζημιά από τη θερμότητα στις σκληρόφυλλες επηρεάζεται από τις ιδιότητες των φύλλων και το φυτικό περιβάλλον. Οικοεπιστήμη 11, 94&ndash101.

Hegazy AK, El Amry MI (1998) Θερμοκρασία φύλλων φυτών αμμόλοφων της ερήμου: προοπτικές για την προσαρμοστικότητα της μορφολογίας των φύλλων. Αφρικανική Εφημερίδα Οικολογίας 36, 34&ndash43.
| Θερμοκρασία φύλλων φυτών αμμόλοφων της ερήμου: προοπτικές για την προσαρμοστικότητα της μορφολογίας των φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Hilton J, Bateman RM (2006) Τα πτεριδόσπερμα είναι η ραχοκοκαλιά της φυλογένεσης σπόρων-φυτών. Εφημερίδα της Βοτανικής Εταιρείας Torrey 133, 119&ndash168.
| Τα πτεριδόσπερμα είναι η ραχοκοκαλιά της φυλογένεσης σπόρων-φυτών. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Hoot SB, Douglas AW (1998) Phylogeny of the Proteaceae με βάση τις αλληλουχίες διαγονιδιακής περιοχής διαχωρισμού atpB και atpB-rbcL. Αυστραλιανή Συστηματική Βοτανική 11, 301&ndash320.
| Φυλογένεση των Proteaceae με βάση τις αλληλουχίες διαγονιδιακής περιοχής διαχωρισμού atpB και atpB-rbcL. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Horiguchi G, Fujikura U, Ferjani A, Ishikawa N, Tsukaya H (2006) Μεγάλης κλίμακας ιστολογική ανάλυση μεταλλαγμένων φύλλων χρησιμοποιώντας δύο απλές μεθόδους παρατήρησης φύλλων: αναγνώριση νέων γενετικών οδών που διέπουν το μέγεθος και το σχήμα των φύλλων. The Plant Journal 48, 638&ndash644.
| Μεγάλης κλίμακας ιστολογική ανάλυση μεταλλαγμένων φύλλων χρησιμοποιώντας δύο απλές μεθόδους παρατήρησης των φύλλων: αναγνώριση νέων γενετικών οδών που διέπουν το μέγεθος και το σχήμα των φύλλων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 1:CAS:528:DC%2BD28Xht1ylurfE&md5=6ed49c820624a2a856df1e2bbd409837 CAS | 17076802 PubMed |

Huff PM, Wilf P, Azumah EJ (2003) Ψηφιακό μέλλον για την εκτίμηση του παλαιοκλίματος από απολιθώματα; Προκαταρκτικά αποτελέσματα. Παλαιός 18, 266&ndash274.
| Ψηφιακό μέλλον για την εκτίμηση του παλαιοκλίματος από απολιθώματα; Προκαταρκτικά αποτελέσματα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Illing N, Klak C, Johnson C, Brito D, Negrao N, Baine F, van Kets V, Ramchurn KR, Seoighe C, Roden L (2009) Duplication of the Ασύμμετρα Φύλλα1/ Τραχιά Θήκη 2/Phantastica (ARP) γονίδιο προηγείται της εκρηκτικής ακτινοβολίας των Ruschioideae. Γονίδια Ανάπτυξης και Εξέλιξη 219, 331&ndash338.
| Αντιγραφή των Ασύμμετρα Φύλλα1/Ακατέργαστο Θήλυ 2/Phantastica (ARP) γονίδιο προηγείται της εκρηκτικής ακτινοβολίας των Ruschioideae. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 1:CAS:528:DC%2BD1MXotF2nur0%3D&md5=8d60a7a6fe3b80a7c3d8cf9be7b37d83 CAS | 19554349 PubMed |

Jaya E, Kubien DS, Jameson PE, Clemens J (2010) Αλλαγή φυτικής φάσης και φωτοσύνθεση σε Eucalyptus occidentalis: η αρχιτεκτονική απλοποίηση παρατείνει τα νεανικά χαρακτηριστικά. Φυσιολογία δέντρων 30, 393&ndash403.
| Αλλαγή βλαστικής φάσης και φωτοσύνθεση σε Eucalyptus occidentalis: η αρχιτεκτονική απλοποίηση παρατείνει τα νεανικά χαρακτηριστικά. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 20100699 PubMed |

Jones HG (1992) «Φυτά και μικροκλίμα: μια ποσοτική προσέγγιση στην περιβαλλοντική φυσιολογία των φυτών.» 2η έκδοση. (Cambridge University Press: Cambridge)

Jones CS (1995) Μήπως η σκιά παρατείνει την ανάπτυξη των νέων; Μια μορφολογική ανάλυση των αλλαγών στο σχήμα των φύλλων Cucurbita argyrosperma subsp. σορόρια (Cucurbitaceae). American Journal of Botany 82, 346&ndash359.
| Η σκιά παρατείνει την ανάπτυξη των ανηλίκων; Μια μορφολογική ανάλυση των αλλαγών στο σχήμα των φύλλων Cucurbita argyrosperma subsp. σορόρια (Cucurbitaceae). Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Jones CS (1999) Ένα δοκίμιο για τη νεανικότητα, την αλλαγή φάσης και την ετεροβλάστη σε φυτά σπόρων. International Journal of Plant Sciences 160, S105&ndashS111.
| Ένα δοκίμιο για τη νεανικότητα, την αλλαγή φάσης και την ετεροβλάστη σε φυτά σπόρων. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 10572025 PubMed |

Jones CS (2001) Οι λειτουργικοί συσχετισμοί της ετεροβλαστικής παραλλαγής στα φύλλα: αλλαγές στη μορφή και την οικοφυσιολογία με την οντογένεση ολόκληρου του φυτού. Δελτίο Βοτανικής Εταιρείας Αργεντινής 36, 171&ndash184.

Jones CS, Bakker FT, Schlichting CD, Nicotra AB (2009) Εξέλιξη σχήματος φύλλου στο γένος της Νότιας Αφρικής Πελαργόνιο L' Her. (Geraniaceae). Εξέλιξη 63, 479&ndash497.
| Εξέλιξη σχήματος φύλλου στο γένος της Νότιας Αφρικής Πελαργόνιο L' Her. (Geraniaceae). Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 19154370 PubMed |

Jonsson H, Heisler MG, Shapiro BE, Meyerowitz EM, Mjolsness E (2006) Ένα πολωμένο μοντέλο μεταφοράς που βασίζεται σε αυξίνη για φυλλοταξία. Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής 103, 1633&ndash1638.
| Ένα πολωμένο μοντέλο μεταφοράς που βασίζεται σε αυξίνη για φυλλοταξία. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 16415160 PubMed |

Karban R, Thaler JS (1999) Αλλαγή φάσης φυτού και αντοχή σε φυτοφάγα. Οικολογία 80, 510&ndash517.
| Αλλαγή φάσης του φυτού και αντοχή στη φυτοφάγα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Kay KM, Sargent RD (2009) Ο ρόλος της επικονίασης ζώων στην ειδοποίηση των φυτών: Ενσωμάτωση της οικολογίας, της γεωγραφίας και της γενετικής. Ετήσια Επιθεώρηση Οικολογίας, Εξέλιξης και Συστηματικής 40, 637&ndash656.
| Ο ρόλος της επικονίασης ζώων στην ειδοποίηση των φυτών: Ενσωμάτωση της οικολογίας, της γεωγραφίας και της γενετικής. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Kim GT, Tsukaya H, Saito Y, Uchimiya H (1999) Αλλαγές στα σχήματα των φύλλων και των λουλουδιών κατά την υπερέκφραση του κυτοχρώματος P450 σε Arabidopsis. Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής 96, 9433&ndash9437.
| Αλλαγές στα σχήματα των φύλλων και των λουλουδιών μετά την υπερέκφραση του κυτοχρώματος P450 σε Arabidopsis. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 1:CAS:528:DyaK1MXltVCjsLw%3D&md5=3d9c27e2f6f10d43306ab5bf03401118 CAS | 10430960 PubMed |

Kleiman D, Aarssen LW (2007) Η αντιστάθμιση μεγέθους/αριθμού φύλλου στα δέντρα. Περιοδικό Οικολογίας 95, 376&ndash382.
| Η αντιστάθμιση μεγέθους/αριθμού φύλλου στα δέντρα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |

Kowalski EA, Dilcher DL (2003) Θερμότερες παλαιοθερμοκρασίες για χερσαία οικοσυστήματα. Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής 100, 167&ndash170.
| Θερμότερες παλαιοθερμοκρασίες για τα χερσαία οικοσυστήματα. Crossref | GoogleScholar Google Scholar | 1:CAS:528:DC%2BD3sXktlOgsA%3D%3D&md5=5e3d0830c5a47ee05066f4280763d2a7 CAS | 12493844 PubMed |

Kubien DS, Jaya E, Clemens J (2007) Διαφορές στη δομή και τη φυσιολογία ανταλλαγής αερίων νεαρών και ενηλίκων φύλλων σε Metrosideros excelsa. International Journal of Plant Sciences 168, 563&ndash570.
| Διαφορές στη δομή και τη φυσιολογία ανταλλαγής αερίων νεαρών και ενηλίκων φύλλων Metrosideros excelsa. Crossref | GoogleScholar Google Scholar |


Σχολή Βοτανικής Τέχνης της Μινεσότα

Πρόγραμμα μαθημάτων 2021
On Line Ζωντανά Μαθήματα Ζουμ
Πριν εγγραφείτε, πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τη λήψη φωτογραφιών και την αποστολή τους μέσω μηνυμάτων κειμένου ή email και να έχετε κάποια εμπειρία με το Zoom.

Πριν από κάθε μάθημα θα λαμβάνετε μια λίστα με υλικά και μια πρόσκληση Zoom. Ορισμένες τάξεις θα λειτουργούν από φωτογραφίες που παρέχονται από τον εκπαιδευτή.


Stases of Painting της Marilyn Garber
Κατηγορία ζουμ:
Ακουαρέλα Ι

Μάθετε βασικές τεχνικές που χρησιμοποιούνται στην παραδοσιακή αγγλική βοτανική ζωγραφική με ακουαρέλα. Θα εξηγηθούν πινέλα, χαρτιά και χρώματα. Οι μαθητές θα μάθουν πώς να τοποθετούν σωστά μια βούρτσα με χρώμα για επίπεδες πλύσεις, βαθμολογημένες πλύσεις και στεγνή βούρτσα. Περιλαμβάνεται μια παρουσίαση για την ιστορία της βοτανικής τέχνης. Θα εξασκηθείτε σε τεχνικές και στη συνέχεια θα ξεκινήσετε το βάψιμο των κερασιών. Δεν απαιτείται εμπειρία.
Κάντε κλικ σε αυτόν τον σύνδεσμο για ένα εκπαιδευτικό προ-βίντεο για αυτήν την τάξη:
https://youtu.be/rc16LMPO7JU
Ημερομηνίες: Δευτέρα, 11, 18, 25 Ιανουαρίου
Ώρα: 9:30 π.μ. έως 12:00 μ.μ
Εκπαιδευτής: Marilyn Garber
Κόστος: $170

Φωτογραφία της Ronda Dick
Κατηγορία ζουμ:
Βοτανικό Σχέδιο Ι
Το βοτανικό σχέδιο είναι ένας συνδυασμός προσεκτικής παρατήρησης και αντιγραφής αυτού που φαίνεται. Δεδομένου ότι το σχέδιο είναι τα «κόκαλα» ενός καλού πίνακα ζωγραφικής, αυτό το μάθημα είναι ένα καλό μέρος για να ξεκινήσετε εάν ενδιαφέρεστε να ακολουθήσετε τη βοτανική τέχνη Ή εάν ενδιαφέρεστε να επισκεφθείτε ξανά και να βελτιώσετε τις δεξιότητές σας στο σχέδιο. Σε αυτό το μάθημα τριών εβδομάδων εξερευνούμε προμήθειες, εξασκούμε τεχνικές και οξύνουμε τις παρατηρητικές μας δεξιότητες μέσω ασκήσεων με αριθμούς. Θα επικεντρωθούμε σε τέσσερα από τα επτά στοιχεία της τέχνης: γραμμή, σχήμα, μορφή και αξία. Για να κερδίσετε τα μέγιστα από αυτό το μάθημα, θα ενθαρρυνθούν κάποιες εργασίες για το σπίτι.
Ημερομηνίες: Δευτέρα, 11, 18, 25 Ιανουαρίου
Ώρα: 13:00 έως 15:30
Εκπαιδεύτρια: Ronda Dick
Κόστος: $170


Painting in Process by Kathy Creger
Κατηγορία ζουμ:
Μπλε Κιχώριο
Ελάτε στην Kathy σε μια περιπέτεια ζωγραφικής στο μπλε χρώμα. Το κιχώριο είναι ένα κοινό αγριολούλουδο που αναπτύσσεται σε διαταραγμένες περιοχές, που συνήθως βρίσκεται σε τάφρους. Είναι μέλος της οικογένειας Asteraceae, καλλιεργείται για χόρτα σαλάτας και οι ρίζες χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο του καφέ. Θα ζωγραφίζετε από μια αναφορά φωτογραφίας. Μάθετε τις λεπτές αποχρώσεις του μπλε σε αυτό το ενδιαφέρον θέμα.
Κάντε κλικ σε αυτόν τον σύνδεσμο για ένα προ-βίντεο για αυτήν την τάξη.
https://youtu.be/FX7F1Mf21xQ
Ημερομηνίες: Σάββατο 16, 23, 30 Ιανουαρίου
Ώρα: 9:30 π.μ. έως 12:00 μ.μ
Εκπαιδεύτρια: Kathy Creger
Κόστος: $170


Σχέδια της Patricia Schmidt
Κατηγορία ζουμ:
Βοτανικά Tesselations

Διερευνήστε μηχανικές μεθόδους για την κατασκευή όμορφου διακοσμητικού βοτανικού σχεδιασμού. Για αυτό το μάθημα, θα μάθετε για τις πλακακιές και τη σημασία τους στις διακοσμητικές τέχνες στο πέρασμα του χρόνου. Η συναρπαστική δουλειά του M.C. Το Escher θα χρησιμοποιηθεί ως παράδειγμα και το εφαλτήριο για τα δικά σας όμορφα βοτανικά σχέδια.
Ημερομηνίες: Σάββατο 6, 13, 20 Φεβρουαρίου
Ώρα: 9:30 π.μ. έως 12:00 μ.μ
Εκπαιδεύτρια: Patricia Schmidt
Κόστος: $170

Πίνακας της Marilyn Garber
Κατηγορία ζουμ: Ακουαρέλα II

Θα κάνουμε πράξη αυτό που μάθατε στο Watercolor I ζωγραφίζοντας μια εικόνα μιας αγκινάρας. Θα μάθετε για τη σπείρα Fibonacci και θα εξασκηθείτε στις πλύσεις με ακουαρέλα, απλώς σε τεχνικές υγρού και στεγνού πινέλου. Θα παρατηρήσουμε και θα ζωγραφίσουμε σκίαση και επικαλυπτόμενα βράκτια.
Ημερομηνίες: Δευτέρα, 8, 15, 22 Φεβρουαρίου
Ώρα: 9:30 π.μ. έως 12:00 μ.μ
Εκπαιδευτής: Marilyn Garber
Κόστος: $170



Σχέδια της Ronda Dick
Κατηγορία ζουμ:
Βοτανικό Σχέδιο II
Αυτό το μάθημα σχεδίου θα συνεχίσει από εκεί που σταμάτησα το Βοτανικό Σχέδιο, βελτιώνοντας όσα μάθαμε προηγουμένως, αλλά και δουλεύοντας με δύο νέα στοιχεία τέχνης: την υφή και τον χώρο. (Αυτό το μάθημα θα ήταν επίσης καλό για όσους θα ήθελαν να βελτιώσουν τις δεξιότητές τους και που νιώθουν ήδη άνετα με τις προμήθειες τους.) Η βοτανική τέχνη είναι πολύ αντιπροσωπευτική, με άλλα λόγια, θέλουμε η δουλειά μας να μοιάζει ακριβώς με το θέμα. Για να μας βοηθήσουμε να επιτύχουμε αυτόν τον στόχο, θα εργαστούμε και με τα επτά στοιχεία μαζί με την όξυνση των παρατηρητικών και των τεχνικών μας δεξιοτήτων. Και πάλι για να κερδίσετε τα μέγιστα από αυτό το μάθημα, θα ενθαρρυνθούν κάποιες εργασίες για το σπίτι.
Ημερομηνίες: Δευτέρα, 8, 15, 22 Φεβρουαρίου
Ώρα: 13:00 έως 15:30
Εκπαιδεύτρια: Ronda Dick
Κόστος: $170


Πίνακας της Marilyn Garber
Κατηγορία ζουμ:
Βολβός & Ρίζες Άνοιξης

Η υπόσχεση της άνοιξης είναι στον αέρα! Σε αυτό το μάθημα θα χρησιμοποιήσουμε βολβούς τουλίπας ή υάκινθου για το θέμα μας. Τα αναδυόμενα πράσινα φύλλα, η χάρτινη ποιότητα του χιτώνα και οι κρεμώδεις λευκές ρίζες μας προσφέρουν την ευκαιρία να δουλέψουμε σε διαφορετικά χρώματα και υφές. Έμφαση θα δοθεί στη δημιουργία διάστασης. Οι μαθητές θα παρέχουν τα δικά τους δείγματα ή μπορούν να εργαστούν από μια παρεχόμενη φωτογραφία.

Ημερομηνίες: Δευτέρα, 8, 15, 22 Μαρτίου
Ώρα: 9:30 π.μ. έως 12:00 μ.μ
Εκπαιδευτής: Marilyn Garber
Κόστος: $170



Πίνακας της Kathy Creger
Κατηγορία ζουμ:
Πορτρέτο λουλουδιών ορχιδέας

Οι ορχιδέες είναι ένα από τα πιο συναρπαστικά λουλούδια για εικονογράφηση. Η χάρη και η λεπτή ομορφιά τους προσφέρουν στον καλλιτέχνη μια προκλητική αλλά ανταποδοτική εμπειρία. Σε αυτό το μάθημα θα εστιάσετε σε ένα μόνο ροζ ή/και μωβ κεφάλι λουλουδιών μιας ορχιδέας Phalaenopsis ή "Moth". Αυτά είναι εύκολα διαθέσιμα αυτή την εποχή του χρόνου σε καταστήματα με λουλούδια ή σούπερ μάρκετ. Οι μαθητές θα δώσουν το δικό τους δείγμα. Η ζωγραφική από τη ζωή είναι προτιμότερη. Ένα ή δύο λουλούδια και μια φωτογραφία μπουμπουκιού θα παρέχονται μαζί με μερικά διαγράμματα. Η Kathy Creger είναι κριτής της American Orchid Society και ειδικός στη μορφολογία των ορχιδέων.

Ημερομηνίες: Δευτέρα, 8, 15, 22 Μαρτίου
Ώρα: 13:00 έως 15:30
Εκπαιδεύτρια: Kathy Creger
Κόστος: $170


Φωτογραφία της Lynne Gildensoph
Κατηγορία ζουμ:
Βοτανική Δομή 1 & 2
Έναρξη Απριλίου 2021
Ενότητα 1: Λουλούδια, Φρούτα, Σπόροι
Αυτή είναι η πρώτη από μια ακολουθία δύο μαθημάτων (παρουσιάζεται back-to-back). Αυτό το μάθημα έχει σχεδιαστεί για να εξοικειώσει όσους σχεδιάζουν και ζωγραφίζουν ανθισμένα φυτά με τις πολλές ποικίλες δομές τους και θα εξετάσει επίσης τα βασικά χαρακτηριστικά περισσότερων οικογενειών φυτών. Θα εξετάσουμε την ορολογία που σχετίζεται με τη μορφολογία των φυτών (δομή), θα συζητήσουμε τη φυσιολογία (λειτουργία) κάθε τμήματος. Θα ανατέμνουμε ζωντανά φυτά - λουλούδια, σπόρους (και σπορόφυτα) και καρπούς, εξοικειώνοντας με τις διαφορές που υπάρχουν στη φύση. Θα χρησιμοποιήσουμε μεγεθυντικούς φακούς/λούπες για να ρίξουμε μια καλή ματιά στις μικροσκοπικές δομές προκειμένου να τις σχεδιάσουμε και να τις επισημάνουμε με επιστημονικά σωστό τρόπο.

Ενότητα 2: Φύλλα, βλαστοί, ρίζες
Αυτό το μάθημα ακολουθεί την Ενότητα 1 της Δομής Βοτανικής και ολοκληρώνει τις γνώσεις των φοιτητών για τη δομή και τη λειτουργία των φυτών. Αυτό το μάθημα έχει σχεδιαστεί για να εξοικειώσει αυτούς που σχεδιάζουν και ζωγραφίζουν ανθοφόρα φυτά με τις πολλές ποικίλες δομές τους και θα εξετάσει επίσης τα βασικά χαρακτηριστικά πολλών οικογενειών φυτών. Θα εξετάσουμε την ορολογία που σχετίζεται με τη μορφολογία των φυτών (δομή) και θα συζητήσουμε τη φυσιολογία (λειτουργία) κάθε μέρους. Θα ανατέμνουμε ζωντανά φυτά -φύλλα, μίσχοι και ρίζες, εξοικειώνοντας με τις διαφορές που υπάρχουν στη φύση. Θα χρησιμοποιήσουμε επίσης μεγεθυντικούς φακούς/λούπες για να ρίξουμε μια καλή ματιά στις δομές προκειμένου να σχεδιάσουμε και να τις επισημάνουμε με επιστημονικά σωστό τρόπο.

Lynne Gildensoph is Professor Emerita of Biology at St. Catherine Univeristy, where she has been a member of the faculty since 1993. She regularly teaches plant biology and plant physiology courses, and has recently jointly designed and taught a class, call the Art of Biology, with an art colleague. She has been taking classes at the Minnesota School of Botanical Art for a number of years in order to connect more closely with plants and to gain an art perspective on the subjects of her research.

Section 1 Dates: April 5, 12, 19, 26, May 3, 10
Section 2 Dates: June 7, 14, 21, 28, July 12, 19
Time: 9:30 am to 11:30 am
Instructor: Lynne Gildensoph, PhD
Professor Emerita, Biology
St. Catherine Univeristy, St. Paul, MN
Fee: $225 total per section


Painting by Ronda Dick
Zoom Class: Collections

Do you find yourself collecting interesting objects from nature when walking, hiking or gardening only to find you are not sure what to do with them? Join this 3 week zoom class and take those treasures and create a &ldquocollection&rdquo that is personal. The &ldquocollection&rdquo may tell a story, record a memory or be arranged into categories. The first week we will work on creating a cohesive and interesting composition by focusing on the negative space between our objects. The last two weeks will be painting your collection in watercolor or rendering a final drawing in graphite.
Dates: Saturdays, April 10, 17, 24
Time: 9:30 am to 12:30 pm
Instructor: Ronda Dick
Fee: $170

We are taking a brief break as we plan classes for the coming year. Please watch for details here!


Συζήτηση

Insect species diversity on field-grown Arabidopsis thaliana

A number of researchers have studied leaf herbivory [17, 48, 60, 69], herbivorous fauna [19, 56, 57, 70], and plant fitness [17, 48, 60, 69] in Arabidopsis thaliana under field conditions however, quantitative evidence remains limited in relation to insect community composition on this plant species. In the present study, we found that the community composition of 15 arthropod species significantly varied among A. thaliana accessions in the two distant field sites. Consistent with our results in the Zurich site, Harvey et al. [57] found that the summer cohort of A. thaliana were heavily attacked by Phyllotreta beetles and also harbored diamondback moths and aphids in a wild population of Europe. While winter-annual is considered the major life-cycle of A. thaliana [56, 57], the short generation time and seed bank may allow them to form alternative life-cycles in the wild. Near the Zurich site, in addition to the overwintering cohort, flowering and vegetative plants co-occurred during July and more importantly, the wild A. thaliana had many holes in their leaves (Fig. 1). Our evidence of a summer cohort suggests that the present field experiments using a variety of accessions should represent a part of the Arabidopsis-herbivore interactions observed in nature, and thereby highlights a further need to study insect communities across the multiple life stages of A. thaliana.

The plant apparency hypothesis assumed the importance of plant size and architectural traits in anti-herbivore defense [71], and this hypothesis has been supported by a meta-analysis [72], comparative study [73], and genome-wide association mapping [26]. In the context of community genetics, plant architectures are a key predictor of insect community composition on perennial herbs [6] and woody plants [2]. In the present study, we also found that the presence of flowering stems and larger plant size increased insect species richness and diversity on A. thaliana (Fig. 4 Additional file 4). Even though similar accessions produced flowering stems between the two study sites (Additional file 5), only at the Otsu site did the presence of flowering stems contribute to insect species diversity. This result could be partly because the flowering stems attracted three herbivore species, the cabbage butterfly, green peach aphid and western flower thrip, at the Otsu site (Fig. 4).

Effects of trichomes and the single gene GLABRA1 on insect abundance

In reverse genetic analysis, multiple independent mutants with a consistent phenotype are required to prove the function of a particular gene. In addition, using multiple genetic backgrounds of parent can also give a strong indication of gene function. In previous studies, the roles of single genes in modulating herbivory were quantified using mutants derived from a single parental accession [12, 13, 48]. Our common garden experiments illustrate the function of the GL1 gene against herbivory in natura using two distinct lines, Lεεε (gl1–1) and Col (gl1–2). Notably, the Br-0 and C24 accessions were the most susceptible accessions to leaf chewers at each site (Fig. 5c, d), and these two accessions also have disruptive mutations on GL1 [34, 43]. Such associations between GL1 polymorphism and anti-herbivore functions have also been reported in field populations of Α. λύρατα [9, 10] and A. halleri [11, 18]. Plant trichomes also prevent herbivory by sawflies [74] and flea beetles [75, 76] on Brassica ποικιλίες. Together with these results, our present results indicate that plant trichomes and a single gene, GL1, play a key role in physical defense against crucifer feeders.

Laboratory experiments on single-gene mutants and natural accessions of A. thaliana suggested that plants with high trichome density resisted infestation by aphids [25, 77]. Under the two tested field conditions, trichomes had no significant effect on the abundance of aphids, possibly because aphids primarily occurred on flowering stems, on which the trichome density is low. In fact, the presence of flowering stems was positively correlated with the abundance of aphids (Additional file 4). These results support the limited associations between aphid abundance and GL1 polymorphism detected in field-grown A. halleri [11]. In addition, we could not detect any significant effects of trichomes and GL1 on the abundance of larval P. xylostella, even though trichomes prevent adult moths ovipositing on A. thaliana under laboratory conditions [16]. Handley et al. [16] focused on several northern accessions of A. thaliana, whereas the current experimental setting covers a wider geographical range of natural accessions. A recent genome-wide association study using 350 natural accessions also found no significant association between GL1 polymorphism and herbivory by P. xylostella [27]. Combined with the previous studies, our present results from field-grown Arabidopsis exemplify the importance of testing diverse accessions and environmental conditions.

Varying effects of glucosinolates on specialist herbivores

Some components of GSLs had negative effects whereas others had no or positive effects on the specialist herbivores. A possible explanation for these varying effects is that GSL data quantified under laboratory conditions might be insufficient to reflect the GSL accumulation in the field, due to phenotypic plasticity and the induced response of GSLs to herbivory [23, 24, 48, 78]. For example, the cabbage butterfly P. rapae can modify the expression level of the MAM1 gene, which involves a chain elongation of aliphatic GSL [23, 24]. It is also possible that some specialist herbivores overcome GSLs [20, 21, 61, 79, 80] and have thus obscured the effects of GSLs on the community composition. Specifically, the striped flea beetle P. striolata efficiently sequesters 4-methylthiobutyl from A. thaliana, a short-chain aliphatic GSL [80]. Οι προνύμφες του A. rosae sawflies also sequester GSLs [21], whereas adults utilize isothiocyanates, which are breakdown products of aliphatic GSLs, to find host plants [79]. Unlike the case of trichomes, an on-site quantification of GSLs is needed to resolve their effects on herbivore abundance in the field.


Drought impacts on phloem transport

Drought can limit phloem transport through viscosity build-up or turgor loss.

Tissue structure determines how and when phloem transport is limited under drought.

Limitations in phloem transport may affect plant survival time during drought.

Drought impacts on phloem transport have attracted attention only recently, despite the well-established, and empirically verified theories on drought impacts on water transport in plants in general. This is because studying phloem transport is challenging. Phloem tissue is relatively small and delicate, and it has often been assumed not to be impacted by drought, or having insignificant impact on plant function or survival compared to the xylem. New evidence, however, suggests that drought responses of the phloem might hold the key for predicting plant survival time during drought or revival capacity after drought. This review summarizes current theories and empirical evidence on how drought might impact phloem transport, and evaluates these findings in relation to plant survival during drought.


Prokaryotic and Eukaryotic

There are two types of cells, prokaryotic(bacteria) and eukaryotic (animal, plant, fungi and protoctista (unicellular organisms).

  • Προκαρυώτες have no nucleolus. The DNA is in the cytoplasm, and it can from small circular strands of DNA called plasmids.
  • Eukaryotic cells all have their DNA enclosed in a nucleus.
  • Note that viruses are not cells, by DNA with a protein coating.
  • Prokaryotic cells all have small ribosomes, whereas eukaryotic all have larger ribosomes.
  • All eukaryotic cells have a nucleus,mitochondria, Golgi body, vesicles and endoplastic reticulum. Prokaryotic have none these organelles.
  • Prokaryotic cells have cell walls, but only plant cells and fungi have walls in the eukaryotic class.
  • Any eukaryotic cell with a flagella have a 9+2 microtubule arrangement, but prokaryotic do not have 9+2 arrangement.
  • A bacteria cell contains cytoplasm, nucleus and ribosomes. Its external structure is made up of a cytoplasmic membrane, a cell wall anf a capsule, which is surrounded by pilli, which is a type of a small hair, which coats the outer body.
  • A plant cell contains cytoplasm, a vacuole, mitochondria,Golgi,smooth and rough endoplastic reticulum, a nucleus, ribosomes and a peroxisome. Its body is made of a plasma membrane and cell wall. This wall keeps it rigid.
  • An animal cell contains Cytoplasm, Centriols, Peroxisome, Lysosome’s, Microfilaments, Mitochondria, Rough and Smooth Endoplastic Reticulum, a Nucleus, Chromatin, Ribosome’s’ Microtubules and a Golgi apparatus. Its made of a Plasma Membrane with Cilia,small hairs, surrounding the entire cell.
  • The Cytoplasm is what suspends all the other organelles in the cell.
  • Lysosomes are made by the smooth ER, and are used to destroy and recycle old organelles and microorganisms that the cell no longer needs. Mitochondria are used to produce energy ( in the form ATP) in the cell.
  • The rough endoplasmic reticulum is used to produce proteins, using ribosomes that cover their surface. The proteins are normally in the form of mostly tRNA. The nucleus controls the whole cell, and is the largest organelle.

Difference between Plants and Animal Cells

As eukaryotic cells, plants and animal cells share many feature in common as the presence of organelles like the nucleus, mitochondria, cell membrane and other. However, as both are fundamental units of entities,each has their own feature that differentiates it from the other. Here are the 17 differences in animal and plant cells:

Size – Plant cell usually larger in size (10 to 100 micrometers) while Animal cell relatively smaller in size (10 to 30 micrometers).

Shape – Plant cell usually rectangular and more rigid while Animal cell irregular in shape.

Plasticity – Plant cell shape is permanent while Animal cell plastic can change its shape.

Nucleus – Plant cell found on one side while Animal cell usually found in the center.

Cell Wall – Plant cell present (made up of cellulose) while Animal cell is absent.

Vacuole – Plant cell contains one large central vacuole while Animal cell contains numerous small vacuoles embedded in the cytoplasm.

Chloroplast – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Plasmodesmata – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Lysosome – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Centriole – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Glyxoxysome – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Tight Junctions & Desmosomes – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Food Storage – Plant cell food is stored in the form of starch while Animal cell food is stored in the form of glycogen.

Photosynthesis – Plant cell produce own food through photosynthesis while Animal cell cannot photosynthesize.

Cytokinesis – Plant cell occurs by cell plate formation method while Animal cell occurs by furrowing.

Spindle Fiber Formation – Plant cell spindle fibers formed are anastral (no asters in each poles of the cell). While Animal cell spindle fibers formed are amphiastral (asters present in each poles of the cell).

Tonicity – Plant cell will not burst when placed in a hypotonic (lower solute concentration)solution. While will burst when placed in a hypertonic (higher solute concentration)solution.

Significance of cell

The biological significance of cell volume. Cell swelling stimulates formation of glycogen and proteins and cellular release of organic osmolytes. Alterations of cell volume do play a crucial role in the regulation of cell function.

To survive, cells have to avoid excessive alterations of their volume. To this end, cells have developed a complex machinery of cell volume regulatory mechanisms comprising transport across the cell membrane and metabolism.


Επισκόπηση ομιλίας

In this lecture on deconvolution microscopy, David Agard lecture describes the basic principles of various deconvolution techniques and introduces principles important to deconvolution such as the Fourier transform, points spread function and optical transfer function.

Ερωτήσεις

Assessments

  1. Deconvolution is a technique to remove out-of-focus blur by:
    1. Using a pinhole to reject out-of-focus light
    2. Using linear image filters to computationally remove blur
    3. Use information about the microscope’s imaging properties to estimate the original object
    4. Using spatially patterned illumination
    1. A method to describe a signal in terms of waves, using frequencies and phases
    2. Is akin to the way objectives form images
    3. Is used in most deconvolution approaches
    4. Can only be applied to images
    1. Dividing their Fourier transforms
    2. Multiplying their Fourier transforms
    3. Adding their Fourier transforms
    4. Subtracting their Fourier transforms.
    1. Subtracts the blur calculated from all images in the stack from the in-focus image
    2. Is a very slow and time-consuming method
    3. Subtracts the blur from planes above and below the in-focus image
    4. Is blazingly fast
    1. Gets around the problem of dividing by zero by adding a constant to the denominator
    2. Is a non-linear filter to remove out-of-focus blur
    3. Considers only the section below and above the plane of interest
    4. Is the most useful approach to deconvolution
    1. Use no information other than the psf and the image
    2. Make simple assumptions to calculate an in-focus image
    3. Make simple assumptions to calculate a model for the image and iteratively improve the model by testing against the original data
    4. Are the fastest deconvolution methods
    1. Does not use a psf
    2. Calculates a psf based on properties of your microscope (like na of the objective)
    3. Estimates the psf while at the same time estimating the object
    4. Is no longer used since other methods work much better

    Απαντήσεις


    Μέθοδοι

    Putative promoter region dataset

    447 MLO genes from twenty-five different genomes (Volvox carteri, Chlamydomonas reinhardtii, Arabidopsis thaliana, Brassica rapa, Capsella rubella, Citrullus lanatus, Cucumis melo, Cucumis. sativus, Manihot esculenta, Γλυκίνη μέγ, Medicago truncatula, Phaseolus vulgaris, Brachypodium distachyon, Oryza sativa, Sorghum bicolor, Triticum aestivum, Fragaria vesca, Malus domestica, Prunus persica, Solanum lycopersicum, Nicotiana tabacum, Capsicum annuum, Solanum melongena, Solanum tuberosum και Vitis vinifera), described in the work of Iovieno et al. (2016), were considered as initial dataset. Putative promoter regions (PPRs) (2 Kbp upstream the predicted TSS reported in gene annotations) were extracted using BEDTools v2.17.0 (http://samtools.sourceforge.net) and 414 PPRs (out of 447) with a PPR length > 1 Kbp were used further.

    Detection and distribution of CREs in Viridiplantae MLO ομόλογα

    PPR-sequences were scanned in forward and reverse complement orientation to search for cis-acting regulatory elements (CREs) present in the Plant cis-acting regulatory DNA elements (PLACE) database (https://sogo.dna.affrc.go.jp/cgi-bin/sogo.cgi?lang=en&pj=640&action=page&page=newplace) [26]. The most stringent identification criterion (exact match) was used. The Needleman-Wunsch algorithm (default setting) was used to generate a non-redundant dataset by eliminating duplicated motifs defined by ‘identical sequences’. In order to obtain a CRE map of Viridiplantae MLO homologs, a hierarchical clustering analysis of annotated CREs was performed. A heat map was generated starting from a CRE-abundance matrix using the ‘GPLOTS’ R software package [41].

    Characterization of CREs with respect to phylogenetic clades and transcriptional response

    Identified CREs (316) were manually assigned to six different functional categories (classes) based on the regulatory functions reported in literature for each element:

    Metabolic activity (MA): implicated into biosynthesis of primary and secondary metabolites

    Transcription activity (TA): recognised by transcription factors

    Tissue specific activity (TSA): associated to a specific tissue

    Hormonal response (HR): induced by phytohormones

    Biotic stress response (BSR): induced by biotic stresses

    Abiotic stress response (ASR): induced by abiotic stresses.

    A clade-specific CRE profile was obtained by normalizing, for each clade, the abundance of each CRE class on the total of CREs belonging to the same class [CREs CLADE CLASS / CREs CLASS ]. In order to identify CREs overrepresented in specific clades, PPRs associated with each clade were compared to those of the remaining dataset, using the Analysis of Motif Enrichment (AME) tool available in the MEME suite and the default cut-off value [42]. Motif enrichment significance was assessed using the Ranksum test, also known as the Mann-Whitney U test, with subsequent multiple testing correction applied to the obtained Π values (adjusted Π-value < 0.05). Analysis of motif enrichment and individual CRE annotation were also carried out to compare PPR of homologs upregulated during PM infection or included in clade V with those of other MLO homologs.

    PPR similarity network

    MAFFT version v6.814b was used to align the first 200 bp of PPRs, and to generate a similarity matrix, using the EINS-i algorithm [43]. A weighted correlation network analysis was carried out using the ‘WGCNA’ R software package [44].

    De novo annotation and function prediction of MLO-motifs

    The Multiple EM for Motif Elicitation (MEME) algorithm [27] was used to identify motifs that are specifically enriched in the PPRs of MLO genes included in clade V or previously shown to be upregulated upon PM challenge (Table 2). The analysis was carried out in discriminative-mode (D-mode), using the default cut-off value for statistical confidence.

    The best combined match of enriched motifs identified by MEME analysis was detected using Motif Alignment & Search Tool (MAST) (default cut-off: p-value 1e-4 and E-value < 10) [27]. MAST was also used to confirm the presence of the motif previously described by Humphry et al. (2010) [33] in the PPR dataset, using two different settings (p-value <1e-4 and p-value <1e-3). Enriched motifs were analysed using the Gene Ontology for Motifs (GOMo, http://meme-suite.org) tool [29] to determine if any motif was significantly associated with genes linked to one or more Genome Ontology (GO) terms [45].

    Transcriptional characterization of melon MLO γονίδια

    Plants of Cucumis melo (cv. Tendral Verde TS258) were inoculated with the PM fungus Podosphaera xantii by brushing heavily infected leaves collected in the field. Plants brushed with healthy leaves were used as experimental controls. Leaf samples were collected at 5, 9 and 24 h after inoculation (three biological replicates for each treatment and three technical replicates). Protocols for RNA isolation, cDNA preparation and qRT-PCR were the same as those reported by Iovieno et al. (2015) [7]. Relative transcript abundance of the three clade V melon genes MELO3C005044, MELO3C012438 και MELO3C025761 was assessed using the 2 −ΔΔCt method [46], using the β-actin gene as housekeeping for target gene normalization [47]. The Student’s t-test was used to test the null hypothesis. All the primer pairs used for gene expression analysis are listed in Additional file 1: Table S5. For each primer pair, a dissociation kinetics analysis was performed to ensure the specificity of the amplification product and amplification efficiency was assessed by generating a standard curve with five serial 10-fold dilutions.


    Δες το βίντεο: Ένζυμα - βιολογικοί καταλύτες (Φεβρουάριος 2023).