Πληροφορίες

Ιοί και Μετασχηματισμός

Ιοί και Μετασχηματισμός


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Θα μπορούσε ο λυσογόνος κύκλος για την αναπαραγωγή των ιών να θεωρηθεί μια μορφή φυσικού μετασχηματισμού εφόσον το DNA από τον ιό ενσωματώνεται στο DNA του κυττάρου ξενιστή;


Η απάντηση βρίσκεται στον ίδιο τον ορισμό του μετασχηματισμού. Δείτε από εδώ:

Στη μοριακή βιολογία, ο μετασχηματισμός είναι η γενετική αλλοίωση ενός κυττάρου που προκύπτει από την άμεση πρόσληψη και ενσωμάτωση εξωγενούς γενετικού υλικού από το περιβάλλον του μέσω της κυτταρικής μεμβράνης. Για να πραγματοποιηθεί ο μετασχηματισμός, τα βακτήρια-δέκτες πρέπει να βρίσκονται σε κατάσταση ικανότητας, η οποία μπορεί να εμφανιστεί στη φύση ως χρονικά περιορισμένη απόκριση σε περιβαλλοντικές συνθήκες όπως η πείνα και η πυκνότητα των κυττάρων, και μπορεί επίσης να προκληθεί σε εργαστήριο.

Αυτό που είναι σαφές από αυτόν τον ορισμό είναι ότι το κύτταρο ξενιστής πρέπει να είναι ικανό να προσλαμβάνει εξωκυτταρικό DNA για να καλέσει τη διαδικασία μεταμόρφωση. Επίσης, ο όροςάμεση πρόσληψηδεν φαίνεται να ταιριάζει εδώ, καθώς, ξέρετε γιατί, τα βακτήρια δεν συνεχίζουν απλώς να συλλέγουν ιικό DNA από το περιβάλλον τους.

Προφανώς, τα βακτήρια δεν είναι ικανός να προσλάβουν ιικό DNA, ούτε ο ιός τα κάνει έτσι. Ο ιός απλώς εγχέει και ενώνει το δικό του DNA στο γονιδίωμα της μπαταρίας. Τώρα, θα ήταν κάποια κοινή λογική να γνωρίζουμε ότι δεν αρέσει στον οικοδεσπότη, οπότε αν είναι ικανός ή όχι, είναι απλώς θέμα συζήτησης (τον ρώτησε κανείς;). Εν συντομία, Όχι, η διαδικασία του λυσογονικού κύκλου θα έκανε δεν θεωρείται μετασχηματισμός καθώς τα βακτήρια δεν είναι ικανά για αυτή τη διαδικασία.


Μοριακή βιολογία και παθογένεια του ιού της ηπατίτιδας Β

Ως υποχρεωτικά ενδοκυτταρικά παράσιτα, οι ιοί χρειάζονται ένα κύτταρο ξενιστή για να παρέχουν ένα περιβάλλον ευνοϊκό για την αναπαραγωγή του ιού. Κατά συνέπεια, οι ιοί συχνά υιοθετούν μηχανισμούς για να ανατρέψουν τις διεργασίες σηματοδότησης των κυττάρων του ξενιστή. Αν και είναι ευεργετική για τον κύκλο αντιγραφής του ιού, η επαγόμενη από τον ιό απορρύθμιση των διεργασιών σηματοδότησης του κυττάρου ξενιστή μπορεί να είναι επιζήμια για τη φυσιολογία του κυττάρου ξενιστή και μπορεί να οδηγήσει σε παθογένεση που σχετίζεται με τον ιό, συμπεριλαμβανομένης, για τους ογκογόνους ιούς, του κυτταρικού μετασχηματισμού και της εξέλιξης του καρκίνου. Μεταξύ αυτών των ογκογόνων ιών περιλαμβάνεται ο ιός της ηπατίτιδας Β (HBV). Παρά τη διαθεσιμότητα ενός εμβολίου για τον HBV, 350-500 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως είναι χρόνια μολυσμένοι με HBV και ένας σημαντικός αριθμός από αυτά τα χρόνια μολυσμένα άτομα θα αναπτύξουν ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC). Επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν ότι η χρόνια λοίμωξη με HBV είναι ο κύριος παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη HCC. Παγκοσμίως, το HCC είναι η δεύτερη υψηλότερη αιτία θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο, υπογραμμίζοντας την ανάγκη κατανόησης των μηχανισμών που ρυθμίζουν την αναπαραγωγή του HBV και την ανάπτυξη του HBV που σχετίζεται με HCC. Το HBV είναι το πρωτότυπο μέλος του Hepadnaviridae Τα μέλη της οικογένειας αυτής της οικογένειας ιών έχουν ένα στενό εύρος ξενιστών και μολύνουν κυρίως τα ηπατοκύτταρα στους αντίστοιχους ξενιστές τους. Το εξαιρετικά μικρό και συμπαγές ηπαδοϊικό γονιδίωμα, η μοναδική διάταξη των ανοιχτών πλαισίων ανάγνωσης και η στρατηγική αντιγραφής που χρησιμοποιεί την αντίστροφη μεταγραφή ενός ενδιάμεσου RNA για τη δημιουργία του γονιδιώματος του DNA είναι διακριτικά χαρακτηριστικά του Hepadnaviridae. Σε αυτήν την ανασκόπηση, παρέχουμε μια περιεκτική περιγραφή της βιολογίας του HBV, συνοψίζουμε τα μοντέλα συστημάτων που χρησιμοποιούνται για τη μελέτη των λοιμώξεων από HBV και επισημαίνουμε πιθανούς μηχανισμούς που συνδέουν μια χρόνια HBV-λοίμωξη με την ανάπτυξη HCC. Για παράδειγμα, η πρωτεΐνη HBV X (HBx), μια βασική ρυθμιστική πρωτεΐνη HBV που είναι σημαντική για την αντιγραφή του HBV, πιστεύεται ότι παίζει συμπαράγοντα στην ανάπτυξη HCC που προκαλείται από τον HBV και επισημαίνουμε τις λειτουργίες του HBx που μπορεί να συμβάλλουν στην την ανάπτυξη HCC που σχετίζεται με τον HBV.

Λέξεις-κλειδιά: Νόσος που σχετίζεται με τον ιό της ηπατίτιδας Β, του κύκλου ζωής του ιού της ηπατίτιδας Β, ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα.

Δήλωση σύγκρουσης συμφερόντων

Δεν υπάρχουν συγκρούσεις συμφερόντων.

Φιγούρες

Μοριακή βιολογία της ηπατίτιδας Β…

Μοριακή βιολογία του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV). (Α) Κλιμακωμένη απεικόνιση του HBV…

Ο κύκλος ζωής της ηπατίτιδας Β…

Κύκλος ζωής του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV). Τα ώριμα ιοσωμάτια του HBV εισέρχονται στα ηπατοκύτταρα μέσω…

Η φυσική ιστορία ενός…

Η φυσική ιστορία μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β (HBV). Λοίμωξη από HBV…


Διερεύνηση ιών κατά τη διάρκεια του μετασχηματισμού της μοριακής βιολογίας: Μέρος II

Η επιστημονική μου καριέρα ξεκίνησε σε έναν εξαιρετικό χρόνο, λίγο μετά τις ανακαλύψεις της ελικοειδούς δομής του DNA, του κεντρικού δόγματος του DNA από το RNA προς την πρωτεΐνη και τον γενετικό κώδικα. Το Μέρος Ι αυτής της σειράς δίνει έμφαση στην εκπαίδευσή μου και στις πρώιμες μελέτες μου που επισημάνθηκαν από την απομόνωση και τον χαρακτηρισμό πολυάριθμων ενζύμων του ιού δαμαλίτιδας, τον προσδιορισμό της δομής καπακιού του αγγελιαφόρου RNA και την ανάπτυξη ιών ευλογιάς ως φορείς γονιδιακής έκφρασης για χρήση ως ανασυνδυασμένα εμβόλια. Εδώ περιγράφω μια αλλαγή στην ερευνητική μου εστίαση για να συνδυάσω τη μοριακή βιολογία και τη γενετική για μια ολοκληρωμένη κατανόηση της βιολογίας του ιού ευλογιάς. Το κυρίαρχο παράδειγμα κατά τα πρώτα χρόνια ήταν η επιλογή μιας λειτουργίας, η απομόνωση των υπεύθυνων πρωτεϊνών και ο εντοπισμός του αντίστοιχου γονιδίου, ενώ αργότερα το κοινό παράδειγμα ήταν η επιλογή ενός γονιδίου, η δημιουργία μιας μετάλλαξης και ο προσδιορισμός της αλλαγμένης λειτουργίας. Τονίζονται τα κίνητρα, οι παρασκηνιακές γνώσεις, η σημασία των νέων τεχνολογιών και οι ζωτικοί ρόλοι των εκπαιδευομένων και των συναδέλφων.


Δελτίο τύπου

για τις ανακαλύψεις τους σχετικά με “την αλληλεπίδραση μεταξύ των ιών όγκου και του γενετικού υλικού του κυττάρου”.

Το γεγονός ότι οι ιοί μπορούν να προκαλέσουν όγκους αποδείχθηκε ήδη πριν από περισσότερα από 60 χρόνια από τον Rous σε μελέτες για σαρκώματα και λευχαιμίες σε κοτόπουλα. Ωστόσο, αυτή η παρατήρηση θεωρείτο για μεγάλο χρονικό διάστημα ως βιολογική περιέργεια και μόνο κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1950 αποδείχθηκε ότι υπό ορισμένες συνθήκες οι ιοί μπορούσαν να προκαλέσουν λευχαιμίες και άλλους όγκους και σε άλλα ζώα, π.χ. ποντίκια. Μελέτες αλλαγών που προκαλούνται από τον ιό των χαρακτηριστικών ανάπτυξης ενός φυσιολογικού κυττάρου σε αυτό των καρκινικών κυττάρων – ένα φαινόμενο που αναφέρεται ως μεταμόρφωση Το – διευκολύνθηκε κατά τη διάρκεια αυτής της δεκαετίας λόγω της διαθεσιμότητας μεθόδων για την καλλιέργεια κυττάρων σε εργαστηριακές συνθήκες. Αυτή η τεχνική σε συνδυασμό με την ανακάλυψη αρκετών ιών που θα μπορούσαν να προκαλέσουν μετασχηματισμό σε ζώα και σε κυτταρικές καλλιέργειες παρείχαν εγκαταστάσεις για μελέτες του ρόλου του ιού σε αυτή τη διαδικασία. Βρέθηκε ότι τόσο οι ιοί που περιέχουν γενετικό υλικό του ίδιου τύπου με αυτό που υπάρχει στα χρωμοσώματα των κυττάρων, δηλαδή το δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) όσο και οι ιοί που περιέχουν διαφορετικό τύπο γενετικού υλικού, το ριβονουκλεϊκό οξύ (RNA) θα μπορούσαν να προκαλέσουν μετασχηματισμό.

Ρενάτο Ντουλμπέκο επιλέχτηκε για να μελετήσει την επίδραση ενός σχετικά απλά κατασκευασμένου ιού όγκου DNA σε κύτταρα που καλλιεργήθηκαν σε εργαστηριακές συνθήκες. Διαπίστωσε ότι η αντιγραφή του ιού είτε οδήγησε σε καταστροφή των κυττάρων ταυτόχρονα με την απελευθέρωση νεοπαραγόμενων σωματιδίων του ιού είτε σε μετασχηματισμό των κυττάρων. Δεν παρατηρήθηκε παραγωγή σωματιδίων ιού από τα μετασχηματισμένα κύτταρα. Στη συνέχεια τέθηκε το ερώτημα εάν ο ιός προκάλεσε μετασχηματισμό κυττάρων και στη συνέχεια εξαφανίστηκε ή εάν το γενετικό υλικό του ιού παραμένει στα μετασχηματισμένα κύτταρα. Η ανακάλυψη ορισμένων αποτυπωμάτων του ιού υποδηλώνει ότι η τελευταία εναλλακτική ήταν η πιο πιθανή. Αυτό τελικά αποδείχθηκε οριστικά από τον Dulbecco και τους συναδέλφους του, οι οποίοι με τη χρήση τεχνικών μοριακής βιολογίας μπορούσαν να δείξουν ότι το γενετικό υλικό του ιού ήταν ενσωματωμένο στο γενετικό υλικό των μετασχηματισμένων κυττάρων. Έτσι τα κύτταρα απέκτησαν κληρονομικές ιδιότητες που προέρχονται από τον ιό που μολύνει.

Το γενετικό υλικό των ιών DNA που χρησιμοποιείται σε αυτές τις μελέτες περιέχει μόνο πληροφορίες για την παραγωγή περίπου 7 διαφορετικών πρωτεϊνών. Αργότερα αποδείχθηκε από άλλους ότι μόνο ένα κλάσμα ολόκληρου του γενετικού υλικού του ιού χρειάζεται για να προκαλέσει μετασχηματισμό των κυττάρων και ότι αυτή η ποσότητα γενετικών πληροφοριών μπορεί να εξηγήσει μόνο την παραγωγή 1 έως 2 πρωτεϊνών. Η φύση αυτών των πρωτεϊνών υπόκειται επί του παρόντος σε μελέτες που μπορεί να οδηγήσουν σε μια λεπτομερή εικόνα του μηχανισμού μετασχηματισμού.

Χάουαρντ Τέμιν από τα τέλη της δεκαετίας του 1950 ασχολήθηκε με μελέτες ιών όγκων που περιέχουν τον εναλλακτικό τύπο γενετικού υλικού, δηλαδή RNA. Παρατήρησε ότι ορισμένα χαρακτηριστικά των καρκινικών κυττάρων που προέκυψαν μετά από μόλυνση με αυτόν τον τύπο ιού υποδηλώνουν μια πιθανή παραμονή του γενετικού υλικού του ιού σε αυτά. Ωστόσο, ήταν πολύ δύσκολο να κατανοήσουμε πώς οι γενετικές πληροφορίες των ιών που περιέχουν RNA θα μπορούσαν να αποτελούν μέρος του κληρονομικού υλικού των καρκινικών κυττάρων. Για να εξηγήσει αυτό ο Temin υπέθεσε ότι η γενετική πληροφορία ενός ιού RNA ικανού να δώσει μετασχηματισμό θα μπορούσε να αντιγραφεί σε DNA και ότι αυτό το DNA με τρόπο παρόμοιο με αυτόν που περιγράφεται για έναν ιό όγκου DNA θα μπορούσε να ενσωματωθεί στο γενετικό υλικό των κυττάρων . Αυτή η πρόταση από τη συνολική πλειοψηφία των επιστημόνων θεωρήθηκε ως αίρεση, καθώς ερχόταν σε σύγκρουση με το κεντρικό δόγμα που ήταν αποδεκτό στον τομέα της μοριακής βιολογίας εκείνη την εποχή. Αυτό το δόγμα υπονοούσε ότι η μεταφορά πληροφοριών στη φύση συνέβη μόνο από το DNA στο RNA και όχι προς την άλλη κατεύθυνση. Ο Temin συγκέντρωσε ορισμένα έμμεσα στοιχεία που υποστηρίζουν τη θεωρία του, αλλά η σημαντική ανακάλυψη συνέβη το 1970 όταν ταυτόχρονα ο Temin και επίσης Ντέιβιντ Βαλτιμόρη έδειξε την εμφάνιση ενός συγκεκριμένου ενζύμου σε σωματίδια ιού όγκου RNA που θα μπορούσε να δημιουργήσει ένα αντίγραφο DNA από το RNA. Αυτό το ένζυμο ονομάστηκε αντίστροφη μεταγραφάση. Η Βαλτιμόρη είχε προηγουμένως μελετήσει άλλα ένζυμα ειδικά για τον ιό που αντιγράφουν το RNA από το RNA. Με την εφαρμογή μοριακών τεχνικών παρόμοιων με αυτές που χρησιμοποιούνται σε αυτές τις μελέτες, η Βαλτιμόρη παράλληλα με το Temin θα μπορούσε να δείξει ότι η αντιγραφή των ιών όγκων RNA πιθανότατα περιλαμβάνει μεταφορά πληροφοριών μέσω DNA. Η τελική απόδειξη της εμφάνισης ιών όγκου RNA με τη μορφή αντιγράφου DNA ενσωματωμένου στο γενετικό υλικό των μετασχηματισμένων κυττάρων δόθηκε από πειράματα άλλων που έδειξαν ότι το καθαρισμένο DNA από ένα μετασχηματισμένο κύτταρο όταν εισήχθη σε φυσιολογικά κύτταρα προκάλεσε την παραγωγή νέου RNA σωματίδια ιού όγκου.

Από το 1970 υπήρξε μια εκρηκτική ανάπτυξη των γνώσεών μας σχετικά με την εμφάνιση γενετικού υλικού του τύπου που βρίσκεται σε ιούς όγκου RNA στη φύση. Κάπως απροσδόκητο, βρέθηκε ότι υλικό ιού αυτού του είδους μπορεί να βρεθεί σε όλα τα κύτταρα που εξετάστηκαν, αλλά ότι η ποσότητα του γενετικού υλικού και η βιολογική του δραστηριότητα είναι πολύ μεταβλητή. Με την προϋπόθεση ότι πληρούνται ορισμένες προϋποθέσεις, αυτό το γενετικό υλικό μπορεί να προκαλέσει αλλαγή στα χαρακτηριστικά ανάπτυξης των κυττάρων και να προκαλέσει την εμφάνιση όγκων. Περαιτέρω έχει βρεθεί ότι στην περίπτωση ιών όγκων RNA η γενετική πληροφορία που είναι υπεύθυνη για τον κυτταρικό μετασχηματισμό μπορεί να εξαλειφθεί χωρίς να επηρεάζεται η ικανότητα αυτών των ιών να πολλαπλασιάζονται και να παράγουν νέα σωματίδια ιού. Σήμερα, λοιπόν, φαίνεται πολύ πιθανό ότι ο μετασχηματισμός που προκαλείται από έναν ιό όγκου RNA βασίζεται στην παρουσία γενετικού υλικού που έχει συλλάβει αυτός ο ιός σε σχέση με κάποιο είδος αλληλεπίδρασης με κύτταρα.

Η εύρεση ενός γενικού επιπολασμού σε κύτταρα γενετικού υλικού ενός τύπου που αντιστοιχεί σε αυτόν που βρίσκεται σε ιούς όγκου RNA υποδεικνύει ότι αυτό το υλικό μπορεί να παίζει κάποιο απροσδιόριστο ακόμη ρόλο στην έκφραση του γενετικού υλικού των κυττάρων.

Ιοί που προκαλούν όγκους στον άνθρωπο δεν έχουν αποδειχθεί εκτός από την περίπτωση του ιού των κονδυλωμάτων. Ο τύπος των όγκων που προκαλεί αυτός ο ιός είναι καλοήθης φύσης. Ωστόσο, φαίνεται πιθανό ότι οι ιοί θα διαπιστωθεί ότι εμπλέκονται στην εμφάνιση τουλάχιστον ορισμένων όγκων πιο σοβαρής φύσης στον άνθρωπο. Η τεχνολογία για τη μελέτη μιας τέτοιας πιθανής σχέσης είναι διαθέσιμη σήμερα και η εννοιολογική βάση για την εξέταση αυτού του προβλήματος έχει δοθεί από τις ανακαλύψεις που έγιναν από τους νικητές του βραβείου Νόμπελ στη φυσιολογία ή την ιατρική το 1975.

Για να παραθέσω αυτήν την ενότητα
Στυλ MLA: Δελτίο τύπου. Nobel Prize.org. Nobel Prize Outreach AB 2021. Πέμ. 24 Ιουνίου 2021. <https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1975/press-release/>

Μάθε περισσότερα

Βραβεία Νόμπελ 2020

Δώδεκα βραβευθέντες τιμήθηκαν με το βραβείο Νόμπελ το 2020, για επιτεύγματα που έχουν προσφέρει το μεγαλύτερο όφελος στην ανθρωπότητα.

Το έργο και οι ανακαλύψεις τους κυμαίνονται από το σχηματισμό μαύρων τρυπών και γενετικών ψαλιδιών μέχρι προσπάθειες για την καταπολέμηση της πείνας και την ανάπτυξη νέων μορφών δημοπρασιών.


Αφηρημένη

Οι ιοί των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPVs) αποτελούν μια διαφορετική ομάδα και έχουν διαφορετικούς επιθηλιακούς τροπισμούς και στρατηγικές κύκλου ζωής. Πολλοί HPV ταξινομούνται ως χαμηλού κινδύνου, καθώς πολύ σπάνια συνδέονται με νεοπλασία ή καρκίνο στο γενικό πληθυσμό. Αυτοί οι HPV συνήθως προκαλούν μη εμφανείς/αφανείς λοιμώξεις ή καλοήθη θηλώματα, τα οποία μπορεί να επιμείνουν για μήνες ή χρόνια, αλλά τα οποία τελικά επιλύονται από το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή. Οι HPV χαμηλού κινδύνου είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν σε άτομα με ανοσοκαταστολή και σε άτομα με γενετική προδιάθεση και μπορεί να προκαλέσουν θηλωμάτωση και σε σπάνιες περιπτώσεις καρκίνο. Οι τύποι HPV υψηλού κινδύνου είναι, αντίθετα, η αιτία πολλών σημαντικών καρκίνων στον άνθρωπο, συμπεριλαμβανομένων σχεδόν όλων των περιπτώσεων καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, μεγάλου ποσοστού άλλων καρκίνων του γεννητικού συστήματος και ενός αυξανόμενου αριθμού όγκων κεφαλής και τραχήλου. Οι τύποι HPV υψηλού κινδύνου αποτελούν υποσύνολο του γένους Alphapapillomavirus που επικρατούν στο γενικό πληθυσμό και στα περισσότερα άτομα προκαλούν μόνο δυσδιάκριτες στοματικές και γεννητικές βλάβες. Η εξέλιξη του καρκίνου σχετίζεται με επίμονη λοίμωξη HPV υψηλού κινδύνου και με απορρυθμισμένη ιική γονιδιακή έκφραση, η οποία οδηγεί σε υπερβολικό κυτταρικό πολλαπλασιασμό, ανεπαρκή επιδιόρθωση του DNA και συσσώρευση γενετικής βλάβης στο μολυσμένο κύτταρο. Αν και η οργάνωση του κύκλου ζωής τους είναι γενικά παρόμοια με αυτή των τύπων HPV χαμηλού κινδύνου, οι δύο ομάδες διαφέρουν σημαντικά ως προς την ικανότητά τους να οδηγούν την είσοδο στον κυτταρικό κύκλο και τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό στα βασικά/παραβασικά κυτταρικά στρώματα. Αυτό πιστεύεται ότι συνδέεται, τουλάχιστον εν μέρει, με τις διαφορετικές ικανότητες των πρωτεϊνών Ε6 υψηλού και χαμηλού κινδύνου να ρυθμίζουν τη δραστηριότητα των πρωτεϊνών του τομέα p53 και PDZ και τη διαφορική ικανότητα των πρωτεϊνών Ε7 να στοχεύουν τις διάφορες μέλη της οικογένειας πρωτεϊνών του αμφιβληστροειδούς.

Αυτό το άρθρο αποτελεί μέρος ενός ειδικού συμπληρώματος με τίτλο "Ολοκληρωμένος έλεγχος λοιμώξεων από HPV και συναφών ασθενειών” Vaccine Volume 30, Supplement 5, 2012.


Μια ανασκόπηση για ευκολότερη εκμάθηση σχετικά με τους ιούς

Υπάρχει κάποια διαμάχη σχετικά με την κατάταξή τους ως ζωντανούς οργανισμούς. Ωστόσο, το γεγονός ότι αυτοαναπαράγονται και έχουν γενετικό υλικό ενισχύει αυτή την ταξινόμηση.

Περισσότερες ερωτήσεις και απαντήσεις σε μέγεθος δαγκώματος παρακάτω

2. Ποια είναι η βασική δομή ενός ιού;

Οι ιοί αποτελούνται από γενετικό υλικό (DNA ή RNA) που καλύπτεται από μια κάψουλα πρωτεΐνης γνωστή και ως καψίδιο. Ορισμένοι ιοί, όπως ο HIV, έχουν επίσης ένα εξωτερικό περίβλημα που παράγεται από την πλασματική μεμβράνη του κυττάρου ξενιστή από το οποίο προήλθε.

Ενδοκυττάριος παρασιτισμός

3. Υπάρχουν μη παρασιτικοί ιοί;

Όλοι οι ιοί είναι υποχρεωτικά ενδοκυτταρικά παράσιτα, που σημαίνει ότι εξαρτώνται από ένα κύτταρο ξενιστή για να ολοκληρώσουν τον κύκλο ζωής τους. Ένας ιός δεν έχει δικό του μεταβολισμό.

4. Ποια είναι η βάση της εξελικτικής υπόθεσης ότι αν και οι ιοί είναι οι απλούστεροι οργανισμοί, δεν ήταν οι πρώτοι ζωντανοί οργανισμοί;

Το γεγονός ότι οι ιοί είναι υποχρεωτικά ενδοκυτταρικά παράσιτα καθιστά πολύ απίθανο ότι οι ιοί εμφανίστηκαν πριν από τους κυτταρικούς οργανισμούς κατά την εξέλιξη της ζωής.

Επιλέξτε οποιαδήποτε ερώτηση για να τη μοιραστείτε στο FB ή στο Twitter

Απλώς επιλέξτε (ή κάντε διπλό κλικ) μια ερώτηση για κοινή χρήση. Προκαλέστε τους φίλους σας στο Facebook και στο Twitter.

Ο κύκλος ζωής του ιού

5. Ποιο είναι το γενετικό υλικό ενός ιού; Ποιος είναι ο ρόλος αυτού του υλικού στην αναπαραγωγή του ιού;

Μερικοί ιοί περιέχουν DNA (δίκλωνο ή μονόκλωνο DNA) και άλλοι περιέχουν ιούς RNA (δίκλωνο ή μονόκλωνο RNA). Οι ιοί εμβολιάζουν τα μόρια DNA ή RNA τους στα κύτταρα και αυτά τα κύτταρα (μέσω μεταγραφής ή αντίστροφης μεταγραφής και μετάφρασης) συνθέτουν πρωτεΐνες για τη συναρμολόγηση ενός νέου ιού. Αυτή η σύνθεση ελέγχεται από μόρια ਍NA ή RNA του ιού.

6. Ποιος είναι ο τυπικός κύκλος αναπαραγωγής ενός ιού DNA;

Ένας τυπικός ιός έχει πρωτεΐνες στο καψίδιο του που συνδέονται με την εξωτερική μεμβράνη του κυττάρου ξενιστή. Στο σημείο όπου προσκολλάται ο ιός, οι πρωτεΐνες του ιού δρουν για να σπάσουν την κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ο ιός εγχέει τα μόριά του DNA στο κύτταρο ξενιστή.

Μέσα στο κύτταρο ξενιστή, το ιικό DNA μεταγράφεται και παράγεται αγγελιοφόρος RNA. Στη συνέχεια μεταφράζεται το mRNA του ιού και δημιουργούνται ιικές πρωτεΐνες.

Τα ιικά πολυπεπτίδια που παράγονται μέσα στο κύτταρο ξενιστή κόβονται από ένζυμα που ονομάζονται πρωτεάσες και στη συνέχεια αντίγραφα του ιού συναρμολογούνται με τις νεοσχηματιζόμενες πρωτεΐνες. Όταν ολοκληρωθεί η συναρμολόγηση των νέων ιών, η κυτταρική μεμβράνη σπάει και οι ιοί απελευθερώνονται προς τα έξω. Ένα μοναδικό μολυσμένο κύτταρο μπορεί να παράγει εκατοντάδες ιούς. 

Ρετροϊοί

7. Τι είναι οι ρετροϊοί; Πώς αναπαράγονται και ποιος είναι ο ρόλος του ενζύμου ανάστροφη μεταγραφάση;

Οι ρετροϊοί είναι ιοί των οποίων το γενετικό υλικό είναι το RNA. Ο HIV και ο ιός SARS (σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο) είναι παραδείγματα ρετροϊών.

Αυτοί οι ιοί εμβολιάζουν το RNA τους στο κύτταρο ξενιστή και, μέσα σε αυτό το κύτταρο, το ιικό RNA μεταγράφεται αντίστροφα σε DNA. Το DNA που παράγεται από ιικό RNA ελέγχει στη συνέχεια τη σύνθεση ιικών πρωτεϊνών για τη συναρμολόγηση νέων ιών και τη ρήξη του κυττάρου ξενιστή για την απελευθέρωσή τους προς τα έξω.

Το ένζυμο αντίστροφη μεταγραφάση είναι ο καταλύτης για την αντίστροφη μεταγραφή του RNA σε DNA. Αυτό το ένζυμο είναι μέρος του ιού και εμβολιάζεται επίσης στο κύτταρο ξενιστή.

8. Ποια είναι η βασική δομή του ιού HIV; Ποια είναι η λειτουργία των γλυκοπρωτεϊνών στο περίβλημά του;

Ο HIV είναι ένας ιός RNA. Στον πυρήνα του, υπάρχουν δύο κλώνοι RNA και μόρια ανάστροφης μεταγραφάσης. Ο πυρήνας καλύπτεται από ένα καψίδιο, το οποίο είναι ένα στρώμα πρωτεϊνών. Το καψίδιο στη συνέχεια καλύπτεται από ένα φάκελο που περιέχει γλυκοπρωτεΐνες και λιπίδια.

Οι γλυκοπρωτεΐνες του περιβλήματος του HIV βρίσκονται στην εξωτερική επιφάνεια του ιού και είναι υπεύθυνες για την αναγνώριση των κυττάρων που πρόκειται να μολύνουν (το κύτταρο ξενιστής HIV είναι το λεμφοκύτταρο CD4) και για τη σύνδεση του ιού στην κυτταρική μεμβράνη. (Το CD4 είναι μια γλυκοπρωτεΐνη υποδοχέα της εξωτερικής μεμβράνης ορισμένων λεμφοκυττάρων).

Βακτηριοφάγοι

9. Τι είναι οι βακτηριοφάγοι;

Οι βακτηριοφάγοι είναι ιοί που ειδικεύονται στον παρασιτισμό βακτηρίων. Χρησιμοποιούνται στη γενετική μηχανική ως οχήματα μοριακής κλωνοποίησης για την εισαγωγή ανασυνδυασμένου DNA σε βακτήρια. Χρησιμοποιήθηκαν επίσης στην πρώην Σοβιετική Ένωση για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων.

Οι βακτηριοφάγοι έχουν ένα καψίδιο που μοιάζει με πολύεδρο και χρησιμοποιούν DNA ως γενετικό τους υλικό. Το «κεφάλι» του ιού συνδέεται με μια ουρά που καταλήγει σε μικρές ίνες, οι οποίες βοηθούν τον ιό να προσκολληθεί στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα και να εγχύσει το γενετικό του υλικό στον ξενιστή. .

Ανασκόπηση ιών - Ποικιλία εικόνων: βακτηριοφάγος

Ιογενείς ασθένειες

10. Τι σημαίνει όταν ένας ιός βρίσκεται σε ανενεργή κατάσταση;

Οι ιοί που θεωρούνται σε ανενεργή κατάσταση είναι εκείνοι των οποίων το γενετικό υλικό βρίσκεται μέσα στα κύτταρα ξενιστές που δεν πραγματοποιούν τη σύνθεση ιικών πρωτεϊνών και τη συναρμολόγηση νέου ιού. Ο κύκλος ζωής αυτών των ιών μπορεί να ενεργοποιηθεί υπό ορισμένες συνθήκες, προκαλώντας την έναρξη της σύνθεσης ιικών πρωτεϊνών και την παραγωγή νέων αντιγράφων.

Ο ιός που προκαλεί τον έρπητα (ιός του έρπητα) είναι ένα παράδειγμα ιού που παραμένει σε ανενεργή κατάσταση και μερικές φορές ενεργοποιείται.

11. Ποιες είναι οι κύριες ασθένειες του ανθρώπου που προκαλούνται από ιούς;

Μεταξύ των ασθενειών που προκαλούνται από ιούς είναι το κοινό κρυολόγημα, η γρίπη, η παρωτίτιδα, η ευλογιά (που θεωρείται εξαφανισμένη στις μέρες μας), η ερυθρά, η ιλαρά, το AIDS, η ιογενής ηπατίτιδα, η θηλωμάτωση (λοίμωξη HPV), η λύσσα, ο δάγγειος πυρετός, ο κίτρινος πυρετός, η πολιομυελίτιδα (μια ασθένεια σχεδόν εξαλειφθεί στις ανεπτυγμένες χώρες), αιμορραγικός πυρετός από τον ιό Έμπολα και SARS (σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο).

Οι ιοί προκαλούν επίσης πολλές άλλες ασθένειες σε ζώα και φυτά.

12. Το SARS είναι μια ασθένεια που εμφανίστηκε το 2003 με επιδημικά χαρακτηριστικά στην επαρχία Guangdong, στην ανατολική Κίνα. Ποιος τύπος παράγοντα προκαλεί SARS;

Το SARS προκαλείται από έναν ιό από την ομάδα του κορωνοϊού, έναν ιό RNA (ρετροϊό). Το SARS μπορεί να είναι θανατηφόρο.

Ιική Κρυστάλλωση

13. Τι είναι η κρυστάλλωση ενός ιού; Ποια είναι η σημασία αυτής της διαδικασίας;

Η κρυστάλλωση είναι η διαδικασία μετατροπής των ιικών συστατικών σε οργανωμένα στερεά σωματίδια.

Η κρυστάλλωση βιολογικών μακρομορίων, συμπεριλαμβανομένων των ιικών συστατικών, χρησιμοποιείται για τη μελέτη δομικών χαρακτηριστικών, για παράδειγμα μέσω ακτίνων Χ ή ακτίνων λέιζερ.


Ιοί και Μεταμόρφωση - Βιολογία

Βακτηριακό και Ιικό Γονιδίωμα

Εισαγωγή
Η γενετική ανάλυση στα βακτήρια και τους ιούς είναι διαφορετική από αυτή των ευκαρυωτών επειδή τα βακτήρια και οι ιοί έχουν ειδική οργάνωση γονιδιώματος, επομένως χρησιμοποιούνται διαφορετικές τεχνικές και μέθοδοι για την ανάλυση των γονιδίων και των μεταλλάξεων τους. Επειδή τα βακτήρια και οι ιοί αναπτύσσονται γρήγορα και δημιουργούν το DNA τους γρήγορα, χρησιμοποιούνται συχνά ως κύτταρα ξενιστές ή φορείς στην τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. Η μελέτη του γενετικού συστήματος των βακτηρίων και των ιών μας παρέχει διορατικές πληροφορίες τόσο για την παθολογία τους όσο και για την εφαρμογή τους στην έρευνα και τη θεραπεία.

Βακτηριακό γενετικό υλικό
Το βακτηριακό γενετικό υλικό περιέχει συνήθως δύο μέρη: το βακτηριακό χρωμόσωμα και το μικρό κυκλικό πλασμίδιο διπλής έλικας. Το βακτηριακό χρωμόσωμα είναι ένας μεγάλος βρόχος που συνδέεται με το κυτταρικό τοίχωμα, επίσης ένα κυκλικό μόριο. Έχει μία αρχή αναπαραγωγής και η αναπαραγωγή ακολουθεί ημισυντηρητικό μοτίβο. Το πλασμίδιο έχει τη δική του αρχή αντιγραφής και η αντιγραφή των πλασμιδίων είναι ανεξάρτητη από την αντιγραφή του χρωμοσώματος.

Γενετική ανάλυση σε βακτήρια
Υπάρχουν τρεις τρόποι μεταφοράς γενετικών υλικών μεταξύ βακτηρίων: σύζευξη, μετασχηματισμός και μεταγωγή. Η σύζευξη είναι η διαδικασία δύο βακτηρίων κοντά το ένα στο άλλο και ο μετασχηματισμός γενετικού υλικού ανταλλαγής είναι η διαδικασία κατά την οποία τα βακτήρια παραλαμβάνουν το DNA από το περιβάλλον τους. Η μεταγωγή σημαίνει ότι τα βακτήρια μολύνονται από τον ιό (φάγο) και αποκτούν γενετικό υλικό εκεί.

Σύζευξη
Αυτό μπορεί να γίνει λόγω ενός πλασμιδίου σε βακτήρια που ονομάζεται παράγοντας F. Τα κύτταρα F+ περιέχουν παράγοντα F και λειτουργούν ως δότες, ενώ τα κύτταρα F είναι δέκτες. Κατά τη σύζευξη, το πλασμίδιο F αντιγράφει τον εαυτό του και δίνει ένα αντίγραφο στον δέκτη, με αποτέλεσμα δύο κύτταρα F+. Όταν το πλασμίδιο F ενσωματώνεται στο βακτηριακό γονιδίωμα, ονομάζονται κύτταρα Hfr, τα οποία είναι επίσης δότες. Η σύζευξη ενός κυττάρου Hfr και ενός κυττάρου F- καταλήγει σε ένα αρχικό κύτταρο Hfr και ένα κύτταρο F- που μπορεί να περιέχει νέο υλικό DNA από κύτταρο Hfr. Αυτή είναι η βάση της βακτηριακής γενετικής ανάλυσης στις πρώτες μέρες.

Γενετική ανάλυση σε βακτήρια
Όταν τα κύτταρα Hfr συζευγνύονται με τα κύτταρα F, το γενετικό υλικό μεταφέρεται σε συγκεκριμένο προσανατολισμό. Αυτό μας δίνει τη δυνατότητα να προσδιορίσουμε τη σειρά γονιδίων και τη συχνότητα ανασυνδυασμού σε μια ομάδα γονιδίων, που είναι, πράγματι, η γενετική χαρτογράφηση στα βακτήρια. Η γενετική χαρτογράφηση μπορεί επίσης να γίνει μέσω βακτηριακού φάγου.

Βακτηριακός φάγος και ιική γενετική
Ο βακτηριακός φάγος έχει δύο κύκλους ζωής: τον λυτικό κύκλο και τον κύκλο λυσογένεσης. Κατά τη διάρκεια του λυτικού κύκλου, τα σωματίδια φάγου μολύνουν βακτηριακά κύτταρα και λύουν τα κύτταρα, απελευθερώνοντας περισσότερα αντίγραφα μολυσματικών σωματιδίων. Κατά τη διάρκεια του κύκλου της λυσογένεσης, το γονιδίωμα του φάγου ενσωματώνεται στο βακτηριακό χρωμόσωμα και παραμένει εκεί, αντιγράφεται και περνά μαζί με το βακτηριακό γονιδίωμα. Ο κύκλος λυσογένεσης μπορεί να προκληθεί σε λυτικό κύκλο. Η χαρτογράφηση των γονιδίων των φάγων είναι παρόμοια με τη χαρτογράφηση των βακτηριακών γονιδίων.

Ζωικός ιός
Οι ιοί των ζώων είναι παρόμοιοι με τους φάγους σε όλες σχεδόν τις απόψεις, είναι πιο ευέλικτοι, έχουν πιο πολύπλοκη σύνθεση γονιδιώματος και μεταλλάσσονται πολύ γρήγορα.

  • Εσωτερικός εννοιολογικός χάρτης που επισημαίνει τους δεσμούς μεταξύ των γενετικών συστημάτων βακτηρίων και ιών.
  • Απλοποιημένη σχεδίαση βακτηριακού γενετικού υλικού
  • Διαγράμματα λεπτομερούς διαδικασίας σύζευξης και μετασχηματισμού
  • Σύνοψη γραφήματος σχετικά με τα αποτελέσματα σύζευξης
  • Λεπτομερείς τεχνικές χαρτογράφησης φάγων
  • Μια συνοπτική περίληψη για τον ζωικό ιό.
  • Τύποι βακτηρίων
  • Βακτηριακή δομή
  • Βακτηριακό γενετικό υλικό
  • Αντιγραφή βακτηριακού χρωμοσώματος και πλασμιδίου DNA

Γενετική ανάλυση σε βακτήρια

Δείτε και τα 24 μαθήματα στη Γενετική, συμπεριλαμβανομένων των εκπαιδευτικών ιδεών, των ασκήσεων προβλημάτων και των φύλλων απάτης:
Διδάξτε τον εαυτό σας Γενετική Οπτικά σε 24 ώρες


Ιοί και Μεταμόρφωση - Βιολογία

Προκαρυώτες
Οι προκαρυώτες είναι μικροσκοπικοί οργανισμοί που ήταν πιθανότατα οι πρώτες μορφές ζωής στη Γη και είναι οι πιο άφθονοι στη Γη. Οι προκαρυώτες είναι μονοκύτταροι, οργανισμοί που μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές ασθένειες. σε ακραία περιβάλλοντα όπως τα ηφαίστεια.

Βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα
Το βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα είναι μια πολυεπίπεδη δομή που περιβάλλει τη μεμβράνη που προστατεύει το προκαρυωτικό κύτταρο από βλάβες. Τα βακτήρια ταξινομούνται με βάση το κυτταρικό τους τοίχωμα. Ένα gram θετικό βακτήριο μπορεί να χρωματιστεί επειδή το κυτταρικό του τοίχωμα αποτελείται κυρίως από πεπτιδογλυκάνη, ενώ ένα γραμμάριο Τα αρνητικά βακτήρια δεν μπορούν να χρωματιστούν επειδή έχουν πολύ λίγη πεπτιδογλυκάνη.

Οργανίδια
Οι προκαρυώτες δεν έχουν οργανίδια, εκτός από ριβοσώματα. Τα προκαρυωτικά έχουν ένα μόνο χρωμόσωμα αντί για πολλαπλά χρωμοσώματα όπως οι ευκαρυώτες. Το προκαρυωτικό DNA είναι κυκλικό και όχι γραμμική δομή διπλής έλικας όπως αυτή των Ευκαρυωτών.

Κινητικότητα
Οι μονοκύτταροι οργανισμοί μπορούν να κινηθούν χρησιμοποιώντας μαστίγια ή πίλα. Το μαστίγιο είναι σαν ένας περιστρεφόμενος κινητήρας που κινεί τον οργανισμό, ενώ το πίλι επιτρέπει στον προκαρυωτικό να κολλήσει και να αρπάξει πάνω σε άλλους κινούμενους οργανισμούς.

Ταξινόμηση
Τα προκαρυωτικά συχνά ταξινομούνται με βάση τις μεταβολικές τους οδούς ή τις απαιτήσεις τους σε οξυγόνο. Σε μεταβολικές ταξινομήσεις, οι προκαρυώτες μπορεί να είναι αυτότροφοι, ετερότροφοι, χμοσυνθετικοί ή φωτοσυνθετικοί. Στις ταξινομήσεις οξυγόνου, οι προκαρυώτες μπορεί να είναι υποχρεωτικά αναερόβια, προαιρετικά αναερόβια και αερόβια.

Αναπαραγωγή
Οι προκαρυώτες μπορούν να αναπαραχθούν μέσω δυαδικής σχάσης. Μπορούν να αλλάξουν το DNA τους μέσω σύζευξης, μετασχηματισμού, μεταγωγής και μετάλλαξης. Η σύζευξη είναι η ανταλλαγή DNA μέσω ενός σεξουαλικού πυλώνα με άλλο προκαρυωτικό. Ο μετασχηματισμός είναι η πρόσληψη ξένου DNA από ένα νεκρό κύτταρο. Η μεταγωγή συμβαίνει όταν ένας ιός λαμβάνει κατά λάθος το DNA ενός άλλου βακτηρίου και το εγχέει σε άλλο προκαρυωτικό. Μετάλλαξη είναι όταν το DNA αλλάζει για φυσικούς λόγους ή ζημιές.

Ιούς
Οι ιοί μολύνουν άλλα κύτταρα για να αναπαραχθούν. Οι ιοί αποτελούνται κυρίως από καψίδια και DNA/RNA. Οι ιοί μπορεί είτε να έχουν επιβλαβή λυτικό κύκλο όπου διασπούν το κύτταρο ξενιστή για να απελευθερώσουν περισσότερους ιούς είτε ακολουθούν τον λυσογόνο κύκλο, όπου ενσωματώνονται στο DNA του ξενιστή για να αντιγραφεί δωρεάν.


Stoker, M., and MacPherson, I., Φύση, 203, 1355 (1964).

Edwards, J. G., and Campbell, J. A., J. Cell Sci., 8, 53 (1971).

Forrester, J. A., Ambrose, E. J., and MacPherson, I. A., Φύση, 196, 1068 (1962).

Hellström, I., and Sjögren, H. O., Κρατώ. J. Cancer, 1, 481 (1966).

O'Neill, C. H., J. Cell Sci., 3, 405 (1968).

Hakomori, S., Teather, C., and Andrews, H., Biochem. Biophys. Res. Commun., 33, 563 (1968).

Inbar, M., and Sachs, L., Φύση, 223, 710 (1969).

Burger, M. M., Proc. ΗΠΑ Nat. Ακαδ. Sci., 62, 994 (1969).

Martinez-Palomo, A., Braislovsky, C. και Bernhard, W., Cancer Res., 29, 925 (1969).

MacPherson, I., and Montagnier, L., Ιολογία, 23 (1964).

Coman, D. R., Cancer Res., 4, 625 (1944).

Abercrombie, M., and Ambrose, E. J., Cancer Res., 22, 525 (1962).

Follett, E. A. C., and Goldman, R. D., Exp. Cell Res., 59, 124 (1970).

Vicker, M., διατριβή, Παν. Γλασκώβη (1971).

Kraerner, P. M., J. Cell Physiol., 69, 199 (1967).

Halpern, B., Pejsachowicz, B., Febvre, H. L., and Barski, G., Φύση, 209, 157 (1966).

Pessac-Pejsachowicz, M., and Alliot-Mayet, F., CR Ακαδ. Sci. Παρίσι, 266, 1809 (1968).


Ιός Simian 40

Μπορείτε να δείτε το καψίδιο του SV40 χρησιμοποιώντας την καταχώρηση PDB 1sva. Το αρχείο PDB περιέχει 6 αλυσίδες, οι οποίες είναι αυτές που είναι πειραματικά μοναδικές στο κρυσταλλικό πλέγμα. Αξίζει να αφιερώσετε λίγο χρόνο με αυτό το αρχείο, για να εξερευνήσετε πώς οι αλυσίδες συμπλέκονται και συμπλέκονται για να σχηματίσουν το στιβαρό καψίδιο. Είναι όλα πανομοιότυπα σε χημική δομή, αλλά υιοθετούν ελαφρώς διαφορετικές δομές για να φιλοξενήσουν την ασυνήθιστη ψευδοσυμμετρία αυτού του καψιδίου. Στη συνέχεια, μεταβείτε στο αρχείο που περιέχει ολόκληρο το βιολογικό συγκρότημα (αυτό βρίσκεται στην ενότητα Λήψη/Εμφάνιση αρχείου, κάτω στο κάτω μέρος της σελίδας) και δείτε ολόκληρο το καψίδιο. Να είστε έτοιμοι να περάσετε λίγο χρόνο, όμως, γιατί ολόκληρη η δομή έχει σχεδόν ένα εκατομμύριο άτομα! Έχω σχεδιάσει μόνο τη ραχοκοκαλιά εδώ, κάτι που επιταχύνει πολύ τα γραφικά.

Αυτή η εικόνα δημιουργήθηκε με το RasMol. Για να δημιουργήσετε παρόμοιες εικόνες, κάντε κλικ στους κωδικούς πρόσβασης σε αυτές τις σελίδες και, στη συνέχεια, επιλέξτε μία από τις επιλογές για προβολή 3D.

Σχετικοί πόροι PDB-101

Βιβλιογραφικές αναφορές

  1. C. N. Cole (1996): Polyomavirinae: the Viruses and Their Replication. Fields Virology, Κεφάλαιο 63, Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia.
  2. D. T. Simmons (2000): SV40 Large T Antigen Functions in DNA Replication and Transformation. Πρόοδοι στην έρευνα για ιούς55, σσ. 75-134.

Νοέμβριος 2003, David Goodsell

Σχετικά με το PDB-101

Το PDB-101 βοηθά τους δασκάλους, τους μαθητές και το ευρύ κοινό να εξερευνήσουν τον τρισδιάστατο κόσμο των πρωτεϊνών και των νουκλεϊκών οξέων. Η εκμάθηση για τα διαφορετικά σχήματα και τις λειτουργίες τους βοηθά στην κατανόηση όλων των πτυχών της βιοϊατρικής και της γεωργίας, από τη σύνθεση πρωτεϊνών έως την υγεία και τις ασθένειες έως τη βιολογική ενέργεια.

Γιατί PDB-101; Ερευνητές σε όλο τον κόσμο κάνουν αυτές τις τρισδιάστατες δομές ελεύθερα διαθέσιμες στο αρχείο Protein Data Bank (PDB). Το PDB-101 δημιουργεί εισαγωγικό υλικό για να βοηθήσει τους αρχάριους να ξεκινήσουν το θέμα ("101", όπως σε ένα μάθημα εισαγωγικού επιπέδου) καθώς και πόρους για εκτεταμένη μάθηση.


Δες το βίντεο: Είναι ο έναςμία και μοναδικόςή ? (Οκτώβριος 2022).