Πληροφορίες

Πώς μπορεί να προσδιοριστεί ότι ένας ιός προκαλεί ασθένεια;

Πώς μπορεί να προσδιοριστεί ότι ένας ιός προκαλεί ασθένεια;


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Πώς μπορεί να προσδιοριστεί ότι ένας ιός προκαλεί ασθένεια; Από άλλες αναρτήσεις που έχω διαβάσει εδώ, οι άνθρωποι φέρουν εκατοντάδες διαφορετικά στελέχη ιών. Πώς δομείται και διεξάγεται μια μελέτη για να προσδιοριστεί ότι ένας ιός είναι η αιτία μιας ασθένειας και όχι κάποιος από τους άλλους ιούς που υπάρχουν; Οποιαδήποτε παραδείγματα μελετών εκτιμώνται επίσης ιδιαίτερα.


Μια τροποποιημένη μορφή των αξιωμάτων του Koch χρησιμοποιείται για να καθοδηγήσει πειράματα που αποδεικνύουν ότι ένας συγκεκριμένος ιός προκαλεί ασθένεια.

Ως συγκεκριμένο παράδειγμα μιας τέτοιας μελέτης, ο ιός SARS-CoV προσδιορίστηκε ότι προκαλεί τη νόσο SARS πληρώντας αυτά τα κριτήρια:

  1. Ο ιός SARS βρίσκεται σε άτομα που πάσχουν από SARS και δεν βρίσκεται σε άτομα που είναι υγιή.
  2. Ο ιός μπορεί να απομονωθεί από μολυσμένα άτομα και να αναπτυχθεί σε κυτταροκαλλιέργειες (εδώ, κύτταρα Vero).
  3. Οι ιοί που αναπτύσσονται σε καλλιέργεια μπορούν να απομονωθούν εκ νέου και να συγκριθούν με (και να βρεθούν πανομοιότυποι) με τον ύποπτο παθογόνο ιό.
  4. Αυτός ο απομονωμένος ιός μπορεί να μολύνει εκ νέου ανθρώπους (ή να μολύνει οργανισμούς-μοντέλους· στην περίπτωση αυτή, ένα είδος μακάκου).
  5. Ο ιός σε επαναμολυσμένους οργανισμούς μπορεί να απομονωθεί, να αναπτυχθεί σε καλλιέργεια και να βρεθεί πανομοιότυπος με το αρχικό παθογόνο.
  6. Το ανοσοποιητικό σύστημα παρατηρείται ότι ανταποκρίνεται με παρόμοιους τρόπους στη μόλυνση (πνευμονία και βλάβες πνευμονικού ιστού).

Ανατομία και Δομή των Ιών

Οι επιστήμονες προσπαθούν εδώ και καιρό να αποκαλύψουν τη δομή και τη λειτουργία των ιών. Οι ιοί είναι μοναδικοί στο ότι έχουν ταξινομηθεί τόσο ως ζωντανοί όσο και ως μη ζωντανοί σε διάφορα σημεία της ιστορίας της βιολογίας. Οι ιοί δεν είναι κύτταρα αλλά μη ζωντανά, μολυσματικά σωματίδια. Είναι ικανά να προκαλέσουν μια σειρά από ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, σε διάφορους διαφορετικούς τύπους οργανισμών.

Τα ιικά παθογόνα δεν μολύνουν μόνο ανθρώπους και ζώα, αλλά και φυτά, βακτήρια, πρωτιστές και αρχαίους. Αυτά τα εξαιρετικά μικροσκοπικά σωματίδια είναι περίπου 1.000 φορές μικρότερα από τα βακτήρια και μπορούν να βρεθούν σχεδόν σε οποιοδήποτε περιβάλλον. Οι ιοί δεν μπορούν να υπάρχουν ανεξάρτητα από άλλους οργανισμούς καθώς πρέπει να καταλάβουν ένα ζωντανό κύτταρο για να αναπαραχθούν.


Βήματα λοιμώξεων από ιούς

Ένας ιός πρέπει να χρησιμοποιεί κυτταρικές διεργασίες για να αναπαραχθεί. Ο κύκλος αντιγραφής του ιού μπορεί να προκαλέσει δραματικές βιοχημικές και δομικές αλλαγές στο κύτταρο ξενιστή, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν κυτταρική βλάβη. Αυτές οι αλλαγές, που ονομάζονται κυτταροπαθητικός (προκαλώντας κυτταρική βλάβη) επιδράσεις, μπορεί να αλλάξει τις λειτουργίες των κυττάρων ή ακόμα και να καταστρέψει το κύτταρο. Ορισμένα μολυσμένα κύτταρα, όπως αυτά που έχουν μολυνθεί από τον ιό του κοινού κρυολογήματος, γνωστό ως ρινοϊό, πεθαίνουν λύση (έκρηξη) ή απόπτωση (προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος ή «κυτταρική αυτοκτονία»), απελευθερώνοντας όλα τα ιοσωμάτια των απογόνων ταυτόχρονα. Τα συμπτώματα των ιογενών ασθενειών προκύπτουν από την ανοσολογική απόκριση στον ιό, ο οποίος προσπαθεί να ελέγξει και να εξαλείψει τον ιό από το σώμα, καθώς και από την κυτταρική βλάβη που προκαλείται από τον ιό. Πολλοί ζωικοί ιοί, όπως ο HIV (ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας), αφήνουν τα μολυσμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος με μια διαδικασία γνωστή ως εκκολαπτόμενος, όπου τα ιοσωμάτια εγκαταλείπουν το κύτταρο μεμονωμένα. Κατά τη διαδικασία εκβλάστησης, το κύτταρο δεν υφίσταται λύση και δεν θανατώνεται αμέσως. Ωστόσο, η βλάβη στα κύτταρα που μολύνει ο ιός μπορεί να καταστήσει αδύνατη τη φυσιολογική λειτουργία των κυττάρων, παρόλο που τα κύτταρα παραμένουν ζωντανά για ένα χρονικό διάστημα. Οι περισσότερες παραγωγικές ιογενείς λοιμώξεις ακολουθούν παρόμοια βήματα στον κύκλο αντιγραφής του ιού: προσάρτηση, διείσδυση, αποκάλυψη, αντιγραφή, συναρμολόγηση και απελευθέρωση (Εικόνα 1).

Συνημμένο

Ένας ιός προσκολλάται σε μια συγκεκριμένη θέση υποδοχέα στη μεμβράνη του κυττάρου ξενιστή μέσω πρωτεϊνών προσκόλλησης στο καψίδιο ή μέσω γλυκοπρωτεϊνών που είναι ενσωματωμένες στον ιικό φάκελο. Η ειδικότητα αυτής της αλληλεπίδρασης καθορίζει τον ξενιστή - και τα κύτταρα εντός του ξενιστή - που μπορούν να μολυνθούν από έναν συγκεκριμένο ιό. Αυτό μπορεί να απεικονιστεί με τη σκέψη πολλών κλειδιών και πολλών κλειδαριών, όπου κάθε κλειδί θα χωράει μόνο μία συγκεκριμένη κλειδαριά.

Σύνδεσμος στη Μάθηση

Αυτό το βίντεο εξηγεί πώς η γρίπη επιτίθεται στον οργανισμό.

Είσοδος

Το νουκλεϊκό οξύ των βακτηριοφάγων εισέρχεται γυμνό στο κύτταρο ξενιστή, αφήνοντας το καψίδιο έξω από το κύτταρο. Οι φυτικοί και ζωικοί ιοί μπορούν να εισέλθουν μέσω ενδοκυττάρωσης, στην οποία η κυτταρική μεμβράνη περιβάλλει και καταπίνει ολόκληρο τον ιό. Ορισμένοι ιοί με περίβλημα εισέρχονται στο κύτταρο όταν ο ιικός φάκελος συγχωνεύεται απευθείας με την κυτταρική μεμβράνη. Μόλις εισέλθει στο κύτταρο, το ιικό καψίδιο αποικοδομείται και το ιικό νουκλεϊκό οξύ απελευθερώνεται, το οποίο στη συνέχεια γίνεται διαθέσιμο για αντιγραφή και μεταγραφή.

Αντιγραφή και συναρμολόγηση

Ο μηχανισμός αντιγραφής εξαρτάται από το γονιδίωμα του ιού. Οι ιοί DNA συνήθως χρησιμοποιούν πρωτεΐνες και ένζυμα των κυττάρων-ξενιστών για να δημιουργήσουν επιπλέον DNA που μεταγράφεται σε αγγελιοφόρο RNA (mRNA), το οποίο στη συνέχεια χρησιμοποιείται για να κατευθύνει την πρωτεϊνική σύνθεση. Οι ιοί RNA συνήθως χρησιμοποιούν τον πυρήνα RNA ως πρότυπο για τη σύνθεση του ιικού γονιδιωματικού RNA και mRNA. Το ιικό mRNA κατευθύνει το κύτταρο ξενιστή να συνθέσει ιικά ένζυμα και πρωτεΐνες καψιδίου και να συγκεντρώσει νέα ιοσωμάτια. Φυσικά, υπάρχουν εξαιρέσεις σε αυτό το μοτίβο. Εάν ένα κύτταρο ξενιστής δεν παρέχει τα ένζυμα που είναι απαραίτητα για την αντιγραφή του ιού, τα ιικά γονίδια παρέχουν τις πληροφορίες για την άμεση σύνθεση των πρωτεϊνών που λείπουν. Οι ρετροϊοί, όπως ο HIV, έχουν ένα γονιδίωμα RNA που πρέπει να μεταγραφεί αντίστροφα σε DNA, το οποίο στη συνέχεια ενσωματώνεται στο γονιδίωμα του κυττάρου ξενιστή. Εντάσσονται στην ομάδα VI του συστήματος ταξινόμησης της Βαλτιμόρης. Για να μετατρέψουν το RNA σε DNA, οι ρετροϊοί πρέπει να περιέχουν γονίδια που κωδικοποιούν το ειδικό για τον ιό ένζυμο αντίστροφη μεταγραφάση που μεταγράφει ένα πρότυπο RNA σε DNA. Η αντίστροφη μεταγραφή δεν συμβαίνει ποτέ σε μη μολυσμένα κύτταρα-ξενιστές—το απαραίτητο ένζυμο αντίστροφη μεταγραφάση προέρχεται μόνο από την έκφραση ιικών γονιδίων εντός των μολυσμένων κυττάρων-ξενιστών. Το γεγονός ότι ο HIV παράγει μερικά από τα δικά του ένζυμα που δεν βρίσκονται στον ξενιστή έχει επιτρέψει στους ερευνητές να αναπτύξουν φάρμακα που αναστέλλουν αυτά τα ένζυμα. Αυτά τα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του αναστολέα της ανάστροφης μεταγραφάσης ΑΖΤ, αναστέλλουν την αναπαραγωγή του HIV μειώνοντας τη δραστηριότητα του ενζύμου χωρίς να επηρεάζουν το μεταβολισμό του ξενιστή. Αυτή η προσέγγιση οδήγησε στην ανάπτυξη μιας ποικιλίας φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του HIV και ήταν αποτελεσματική στη μείωση του αριθμού των μολυσματικών ιοσωμάτων (αντίγραφα ιικού RNA) στο αίμα σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα σε πολλά άτομα μολυσμένα με HIV.

Εξοδος

Το τελευταίο στάδιο αντιγραφής του ιού είναι η απελευθέρωση των νέων βιριόντων που παράγονται στον οργανισμό ξενιστή, όπου μπορούν να μολύνουν γειτονικά κύτταρα και να επαναλάβουν τον κύκλο αντιγραφής. Όπως έχετε μάθει, ορισμένοι ιοί απελευθερώνονται όταν το κύτταρο-ξενιστής πεθαίνει και άλλοι ιοί μπορούν να αφήσουν τα μολυσμένα κύτταρα εκκολαπτόμενοι μέσω της μεμβράνης χωρίς να σκοτώσουν άμεσα το κύτταρο.

Art Connection

Εικόνα 1. Στη μόλυνση από τον ιό της γρίπης, οι γλυκοπρωτεΐνες προσκολλώνται σε ένα επιθηλιακό κύτταρο ξενιστή. Ως αποτέλεσμα, ο ιός καταποντίζεται. Το RNA και οι πρωτεΐνες παράγονται και συναρμολογούνται σε νέα ιοσωμάτια.

Ο ιός της γρίπης είναι συσκευασμένος σε ιικό φάκελο που συγχωνεύεται με την πλασματική μεμβράνη. Με αυτόν τον τρόπο, ο ιός μπορεί να εξέλθει από το κύτταρο ξενιστή χωρίς να το σκοτώσει. Τι πλεονέκτημα κερδίζει ο ιός κρατώντας το κύτταρο ξενιστή ζωντανό;

Το κύτταρο ξενιστής μπορεί να συνεχίσει να παράγει νέα σωματίδια ιού.

Σύνδεσμος στη Μάθηση

Κάντε κλικ σε ένα σεμινάριο σχετικά με τους ιούς, τον εντοπισμό δομών, τους τρόπους μετάδοσης, την αναπαραγωγή και πολλά άλλα.


Molecular Koch&rsquos Postulates

Το 1988, ο Stanley Falkow (1934&ndash) πρότεινε μια αναθεωρημένη μορφή αξιωμάτων Koch&rsquos γνωστά ως μοριακά αξιώματα Koch&rsquos. Αυτά παρατίθενται στην αριστερή στήλη του πίνακα (PageIndex<1>). Η προϋπόθεση για τα μοριακά αξιώματα του Koch&rsquos δεν είναι η ικανότητα απομόνωσης ενός συγκεκριμένου παθογόνου, αλλά μάλλον η αναγνώριση ενός γονιδίου που μπορεί να προκαλέσει τον οργανισμό να είναι παθογόνος.

Οι τροποποιήσεις Falkow&rsquos στα αρχικά αξιώματα του Koch&rsquos εξηγούν όχι μόνο λοιμώξεις που προκαλούνται από ενδοκυτταρικά παθογόνα, αλλά και την ύπαρξη παθογόνων στελεχών οργανισμών που είναι συνήθως μη παθογόνοι. Για παράδειγμα, η κυρίαρχη μορφή του βακτηρίου Escherichia coli είναι μέλος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του ανθρώπινου εντέρου και γενικά θεωρείται αβλαβές. Ωστόσο, υπάρχουν παθογόνα στελέχη του Ε. coli όπως εντεροτοξιγονικά Ε. coli (ETEC) και εντεροαιμορραγικό Ε. coli (O157:H7) (EHEC). Τώρα γνωρίζουμε ότι υπάρχουν τα ETEC και EHEC λόγω της απόκτησης νέων γονιδίων από τους κάποτε αβλαβείς Ε. coli, το οποίο, με τη μορφή αυτών των παθογόνων στελεχών, είναι πλέον ικανό να παράγει τοξίνες και να προκαλεί ασθένειες. Οι παθογόνες μορφές προέκυψαν από μικρές γενετικές αλλαγές. Η δεξιά στήλη του Πίνακα (PageIndex<1>) επεξηγεί πώς μπορούν να εφαρμοστούν τα μοριακά αξιώματα Koch&rsquos για την αναγνώριση του EHEC ως παθογόνου βακτηρίου.

Πίνακας (PageIndex<1>): Μοριακά αξιώματα Koch&rsquos που εφαρμόζονται στο EHEC
Molecular Koch&rsquos Postulates Αίτηση στο EHEC
(1) Ο φαινότυπος (σημείο ή σύμπτωμα ασθένειας) θα πρέπει να σχετίζεται μόνο με παθογόνα στελέχη ενός είδους. Το EHEC προκαλεί εντερική φλεγμονή και διάρροια, ενώ τα μη παθογόνα στελέχη του Ε. coli μην.
(2) Η αδρανοποίηση του (των) ύποπτου(ων) γονιδίου(ων) που σχετίζεται με παθογένεια θα πρέπει να έχει ως αποτέλεσμα μετρήσιμη απώλεια παθογένειας. Ένα από τα γονίδια στο EHEC κωδικοποιεί την τοξίνη Shiga, μια βακτηριακή τοξίνη (δηλητήριο) που αναστέλλει την πρωτεϊνική σύνθεση. Η απενεργοποίηση αυτού του γονιδίου μειώνει την ικανότητα των βακτηρίων να προκαλούν ασθένεια.
(3) Η αναστροφή του ανενεργού γονιδίου θα πρέπει να αποκαταστήσει τον φαινότυπο της νόσου. Με την προσθήκη του γονιδίου που κωδικοποιεί την τοξίνη πίσω στο γονιδίωμα (π.χ. με έναν φάγο ή πλασμίδιο), αποκαθίσταται η ικανότητα EHEC&rsquos να προκαλεί ασθένεια.

Όπως και με τα αρχικά αξιώματα Koch&rsquos, τα μοριακά αξιώματα Koch&rsquos έχουν περιορισμούς. Για παράδειγμα, ο γενετικός χειρισμός ορισμένων παθογόνων δεν είναι δυνατός χρησιμοποιώντας τις τρέχουσες μεθόδους μοριακής γενετικής. Με παρόμοιο τρόπο, ορισμένες ασθένειες δεν έχουν κατάλληλα ζωικά μοντέλα, γεγονός που περιορίζει τη χρησιμότητα τόσο του αρχικού όσο και του μοριακού αξιώματος.

Εξηγήστε τις διαφορές μεταξύ των αρχικών αξιωμάτων Koch&rsquos και των μοριακών αξιωμάτων Koch&rsquos.


ΟΠΤΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ

Φιγούρα 1: Ο αναπαραγωγικός κύκλος της γρίπης. Στη μόλυνση από τον ιό της γρίπης, οι γλυκοπρωτεΐνες στο καψίδιο προσκολλώνται σε ένα επιθηλιακό κύτταρο ξενιστή. Μετά από αυτό, ο ιός καταποντίζεται. Το RNA και οι πρωτεΐνες στη συνέχεια κατασκευάζονται και συναρμολογούνται σε νέα ιοσωμάτια.

Ο ιός της γρίπης είναι συσκευασμένος σε ιικό φάκελο που συγχωνεύεται με την πλασματική μεμβράνη. Με αυτόν τον τρόπο, ο ιός μπορεί να εξέλθει από το κύτταρο ξενιστή χωρίς να το σκοτώσει. Τι πλεονέκτημα κερδίζει ο ιός κρατώντας το κύτταρο ξενιστή ζωντανό;

Απάντηση:
Το κύτταρο ξενιστής μπορεί να συνεχίσει να παράγει νέα σωματίδια ιού.


Συζήτηση

Οι ασθένειες των ζώων μπορούν να είναι εξαιρετικά ενδιαφέροντα μοντέλα για τη μελέτη της εμφάνισης ιών, δεδομένου ότι τα εναρμονισμένα διεθνή συστήματα επιτήρησης και τα ρυθμιστικά πλαίσια παρέχουν ευκαιρίες πρόσβασης σε δείγματα πεδίου με σχετικά μεταδεδομένα πέρα ​​από τα εθνικά σύνορα. Εδώ, τα ευρωπαϊκά ξεσπάσματα του BTV-8 μας έδωσαν την ευκαιρία να διερευνήσουμε τους μηχανισμούς που περιβάλλουν την εμφάνιση του arbovirus με βάση ένα μοναδικά πλούσιο σύνολο δεδομένων. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι η επανεμφάνιση του BTV-8 στη Γαλλία το 2015 προκλήθηκε από έναν ιό που παρουσιάζει έλλειψη εξελικτικών αλλαγών από την πρώτη εστία. Αυτό δεν συνάδει με την επικρατούσα άποψη περί μη ανιχνεύσιμης χαμηλής κυκλοφορίας του ιού σε άγρια ​​ή οικόσιτα μηρυκαστικά μεταξύ 2010 και 2015, και αντίθετα υποδεικνύει έναν άλλο μηχανισμό εμφάνισης.

Δείξαμε μεγάλη ασυνέχεια στον αριθμό των μεταλλάξεων που συσσωρεύτηκαν από το BTV-8 μεταξύ 2010 και 2015, παρόλο που τα εξελικτικά ποσοστά του ιού κατά την πρώτη και τη δεύτερη εστία ήταν δυσδιάκριτα και της ίδιας τάξης με τα ποσοστά που αναφέρθηκαν σε προηγούμενες μελέτες BTV [39 ,40]. Εάν ο ιός αναδιπλασιαζόταν σταθερά σε έναν μη ανιχνευμένο πληθυσμό από το 2010 έως το 2015, θα περιμέναμε ότι η γενετική απόσταση των απομονωθέντων στελεχών από τη δεύτερη ευρωπαϊκή εστία θα συνεχίσει την τάση της αυξημένης απόκλισης μετά την πρώτη εστία. Ωστόσο, οι αλληλουχίες από το δεύτερο ξέσπασμα εμφανίζουν γενετικές αποκλίσεις που πέφτουν σημαντικά κάτω από αυτό που θα αναμενόταν εάν η γραμμή τάσης από το πρώτο ξέσπασμα είχε επεκταθεί, υποδεικνύοντας μια έλλειψη μεταλλάξεων (Εικ. 4Β). Πράγματι, η απόκλιση του ανακατασκευασμένου προγόνου της δεύτερης εστίας καταρροϊκού πυρετού είναι συνεπής με τον ιό που σταματά την αναπαραγωγή τον Μάρτιο του 2008. Η έλλειψη απόκλισης φαίνεται επίσης από το γεγονός ότι ο ανακατασκευασμένος πρόγονος της επιδημίας BTV-8 έχει μόνο 7 μεταλλάξεις που τον χωρίζουν από τον πλησιέστερο συγγενή του στο αναλυθέν σύνολο δεδομένων, ένα γαλλικό δείγμα που συλλέχθηκε τον Αύγουστο του 2007 (BTV-8FRA2007-3673), παρόλο που υποτίθεται ότι επαναλαμβανόταν για τουλάχιστον μισή δεκαετία μετά τη συλλογή αυτού του δείγματος. Συγκριτικά, το BTV-8FRA2007-3673 έδειξε 23 μεταλλάξεις σε σύγκριση με το γονιδίωμα του πρώτου δείγματος BTV-8 που ελήφθη από την Ολλανδία τον Αύγουστο του 2006, μόλις ένα χρόνο νωρίτερα. Ο αντίστοιχος ρυθμός εξέλιξης που εκτιμήθηκε για τον αναδυόμενο κλάδο ήταν σχεδόν μια τάξη μεγέθους πιο αργός από τον μέσο ρυθμό ρολογιού, τονίζοντας τον ως εξαιρετικά χαμηλό (Εικ. 3). Επιπλέον, υποθέτουμε ότι μερικές ή όλες από τις εκτιμώμενες επτά μεταλλάξεις σε αυτόν τον κλάδο μπορεί να έχουν συσσωρευτεί κατά την πρώτη εστία, δεδομένου ότι ο αναδυόμενος κλάδος συνδέεται με έναν εσωτερικό κόμβο στη χρονική κλίμακα φυλογένεσης με ημερομηνία στις αρχές του 2007, στο ύψος της πρώτο ξέσπασμα. Η επακόλουθη συσσώρευση επτά μεταλλάξεων συνάδει με την ιδέα ότι αυτός ο ιός συνέχισε να κυκλοφορεί μέχρι τις αρχές του 2008 (η συναχθείσα ημερομηνία από την παλινδρόμηση από τη ρίζα μέχρι την άκρη) και στη συνέχεια έπαψε να αλλάζει εντελώς μέχρι την επανεμφάνισή του το 2015. Ενώ προηγούμενες μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η φαινομενική εξελικτική στάση είναι αποτέλεσμα λανθασμένης επισήμανσης [41], αυτό μπορεί να αποκλειστεί στην περίπτωσή μας λόγω της ασυνέχειας που ισχύει για όλα τα δείγματα από το δεύτερο ξέσπασμα, όχι μόνο για ένα μεμονωμένο στέλεχος. Ένα άλλο υποθετικό σενάριο θα μπορούσε να προβλεφθεί εάν το BTV-8 παρέμενε «λανθάνον» στα αυγά των σκνιών για αρκετά χρόνια. Ωστόσο, δεν υπάρχουν ενδείξεις κάθετης μετάδοσης σε μολυσμένους με BTV Culicoides [42-45]. Αυτό, σε συνδυασμό με την ανάγκη να επιβιώσουν μολυσμένα αυγά σκνίπας για χρόνια, αντί για μία μόνο περίοδο διαχείμασης, καθιστά αυτό το σενάριο εξαιρετικά απίθανο.

Δεδομένου του απροσδόκητα μικρού αριθμού μεταλλάξεων που παρατηρήθηκαν μεταξύ των δύο εστιών, τα δεδομένα μας δείχνουν ότι ο κοινός πρόγονος της δεύτερης ευρωπαϊκής επιδημίας είτε σταμάτησε είτε επιβράδυνε δραματικά την αναπαραγωγή της στις αρχές του 2008. Αυτό δεν συνάδει με την τρέχουσα γνώση και τα παραδείγματα της βιολογίας του BTV και Οι ιοί RNA γενικά. Για παράδειγμα, μια πιθανή εξήγηση θα μπορούσε να είναι ότι το BTV μόλυνε επίμονα έναν οικοδεσπότη για αρκετά (5 έως 8) χρόνια, με μικρή ή καθόλου αναπαραγωγή, προτού επανενεργοποιηθεί και ξεκινήσει το δεύτερο ξέσπασμα. Αν και αυτό μπορεί να είναι δυνατό με ιούς DNA ή ιούς RNA με ενδιάμεσο DNA [46-51], ένας μηχανισμός για αυτό δεν έχει περιγραφεί ποτέ πριν για ρεοϊούς όπως το BTV και γενικά για άλλους ιούς RNA.

Τα ευρήματά μας έχουν ενδιαφέροντα παράλληλα με αινιγματικά παραδείγματα από άλλους ιούς RNA, όπως δύο κρούσματα ιού Έμπολα στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό το 2014 και το 2018 [52,53]. Τα απομονωμένα στελέχη και από τα δύο κρούσματα ήταν ελάχιστα αποκλίνοντα από τα απομονωμένα στελέχη που συλλέχθηκαν περίπου μια δεκαετία νωρίτερα, με αποτέλεσμα πολύ χαμηλότερο εξελικτικό ρυθμό από άλλες γνωστές γενεαλογίες. Έχει προταθεί ότι μια τέτοια αργή εξέλιξη μπορεί να προκληθεί από τη διατήρηση του ιού σε μια δεξαμενή ζώων, όπου η μόλυνση μπορεί να σχετίζεται με χαμηλότερους ρυθμούς αναπαραγωγής σε σύγκριση με τους ανθρώπους ξενιστές [52,53]. Ο ιός της λύσσας μπορεί να παρέχει ένα πρόσθετο περίεργο παράδειγμα που βασίζεται σε μια χούφτα αναφορές σε ανθρώπους ασθενείς για επανενεργοποίηση του ιού μετά από λανθάνουσα περίοδο αρκετών ετών [54], αλλά δεν έχει τεκμηριωθεί εάν αυτές οι περιπτώσεις αφορούσαν έλλειψη εξελικτικών αλλαγών. Σε άλλες περιπτώσεις, όπως ο αφθώδης πυρετός, το ιικό RNA και ο μολυσματικός ιός έχει αποδειχθεί ότι επιμένουν στους ξενιστές της δεξαμενής για πολλά χρόνια. Ωστόσο, η εκ νέου απομόνωση του ιού (σε αντίθεση με την ανίχνευση ιικού RNA) υποδεικνύει ότι ο ιός αναδιπλασιάζεται κατά τη διάρκεια της επίμονης μόλυνσης και συσσωρεύει υποκαταστάσεις νουκλεοτιδίων με ρυθμό συγκρίσιμο με τους ενεργούς αναδιπλασιαζόμενους ιούς [55,56]. Ο ιός της ηπατίτιδας C, για παράδειγμα, είναι επίσης γνωστό ότι επιμένει σε αρκετούς ασθενείς για αρκετά χρόνια, αλλά, και πάλι, με συνεχιζόμενη ιαιμία και συνεπώς αντιγραφή του ιού [57].

Συνολικά, κρίνουμε ότι η πιθανότητα επιμονής του BTV-8 σε θηλαστικό ή ασπόνδυλο ξενιστή για περισσότερο από πέντε χρόνια, απουσία ιικής αναπαραγωγής, ακολουθούμενη από ιική επανενεργοποίηση και επακόλουθη εξάπλωση, είναι απίθανη, δεδομένης της τρέχουσας κατανόησης του ιού RNA βιολογία. Υποθέτουμε ότι η τυχαία απελευθέρωση κατεψυγμένου υλικού μολυσμένου με BTV-8 θα μπορούσε να είναι η αιτία της επανεμφάνισης του ιού στη Γαλλία το 2015. Ανθρωπογενείς αιτίες εστιών ιού έχουν περιγραφεί στο παρελθόν. Η τυχαία απελευθέρωση του ιού πιστεύεται ότι ήταν υπεύθυνη για το ξέσπασμα της γρίπης A H1N1 του 1977, που προκλήθηκε από έναν ιό που ταίριαζε πολύ με μια παραλλαγή που κυκλοφορούσε τη δεκαετία του 1950 [58,59] ομοίως, η επιδημία του υποτύπου IC της εγκεφαλίτιδας ιπποειδών της Βενεζουέλας του 1995 προκλήθηκε από έναν ιό στενά συνδεδεμένο με ένα στέλεχος που κυκλοφορούσε το 1962-1964 [60]. Όσον αφορά τα παθογόνα των ζώων, ένα εντοπισμένο ξέσπασμα του ιού του αφθώδους πυρετού (FMDV) στο Ηνωμένο Βασίλειο το 2007 συνδέθηκε με ιό που διέφυγε από ερευνητικές εγκαταστάσεις [61].

Τα δεδομένα μας δεν μπορούν να αποκαλύψουν την πραγματική πηγή από την οποία εισήχθη εκ νέου το BTV-8 στη Γαλλία το 2015. Εικάζουμε ότι η εργαστηριακή διαφυγή παρασκευασμάτων ιού, όπως η περίπτωση του FMDV στο Ηνωμένο Βασίλειο το 2007, είναι απίθανη, καθώς το BTV χρειάζεται ένα έντομο φορέα για αποτελεσματική μετάδοση και δεν γνωρίζουμε κανένα in vivo πειράμα εντόμων στη Γαλλία με BTV κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Ωστόσο, λόγω συγκεκριμένων διαδικασιών κτηνοτροφίας, υπάρχουν σημαντικές πιθανές πηγές κατεψυγμένου ιού που ισχύουν για ιούς των ζώων και όχι για ιούς των περισσότερων άλλων ζώων, συγκεκριμένα η ευρεία χρήση σπέρματος ταύρου για τεχνητή γονιμοποίηση και μεταφορά εμβρύων σε αγελάδες [62,63 ]. Το BTV έχει ανιχνευθεί στο σπέρμα ιαιμικών ταύρων και κριών, μπορεί να προκαλέσει μόλυνση στη μητέρα και μπορεί να μεταδοθεί κάθετα στο έμβρυο [64,65]. Επιπλέον, τα μολυσμένα έμβρυα μπορούν να προκαλέσουν μετάδοση κατά την εμφύτευση [66]. Ως εκ τούτου, τόσο το σπέρμα όσο και τα έμβρυα μπορεί να αντιπροσωπεύουν πιθανές πηγές μόλυνσης από BTV. Το μολυσμένο κατεψυγμένο πρωτόγαλα μπορεί επίσης να είναι μια πιθανή πηγή, λαμβάνοντας υπόψη ότι η μετάδοση από το στόμα έχει αποδειχθεί ότι είναι δυνατή με το BTV-8 [67]. Ωστόσο, δεν είναι συνήθης πρακτική να διατηρείται το πρωτόγαλα παγωμένο για αρκετά χρόνια. Είναι ενδιαφέρον, ενώ οι διεθνείς κανονισμοί ορίζουν ότι οι δότες ταύρων και το σπέρμα που εξάγονται διεθνώς πρέπει να ελέγχονται για διάφορα παθογόνα, συμπεριλαμβανομένου του BTV [68], αυτό δεν ισχύει για εγκαταστάσεις που εμπορεύονται μόνο τοπικά και πραγματοποιούν ιδιωτικές διαδικασίες γονιμοποίησης [69]. Έτσι, το σπέρμα από έναν ταύρο μολυσμένο με BTV-8 θα μπορούσε να είχε συλλεχθεί ή ένα έμβρυο να είχε δημιουργηθεί από ένα μολυσμένο αλλά ασυμπτωματικό ζώο και να χρησιμοποιηθεί χρόνια αργότερα χωρίς ανίχνευση.

Τονίζουμε ότι η σχέση μεταξύ του εμπορίου σπέρματος ταύρου και της εμφύτευσης εμβρύου στη Γαλλία και της επανεμφάνισης του BTV-8 το 2015 είναι μόνο εικαστική. Ωστόσο, δείξαμε ότι η επανεμφάνιση του BTV-8 στη Γαλλία το 2015 είναι απίθανο να οφείλεται σε κρυπτική συνεχιζόμενη μετάδοση και μπορούμε να αποκλείσουμε την επανεισαγωγή από άλλη ενδημική χώρα. Έτσι, τα δεδομένα μας είναι ασύμβατα με τις δύο τρέχουσες κυρίαρχες θεωρίες για την εξήγηση της επιδημίας του 2015 [31]. Η έλλειψη συσσωρευμένων μεταλλάξεων στον ιό υποδηλώνει ότι υπήρχε είτε μια συνεχιζόμενη επίμονη λοίμωξη απουσία ιικής αναπαραγωγής για αρκετά χρόνια, είτε ότι ο ιός προήλθε από υλικό που είχε καταψυχθεί κατά την πρώτη εστία. Υποστηρίζουμε ότι η δεύτερη από αυτές τις εξηγήσεις είναι πιο πιθανή. Τα ευρήματά μας αναδεικνύουν νέους τομείς που απαιτούν ενδελεχή προγράμματα επιτήρησης για τον έλεγχο των μολυσματικών ασθενειών των ζώων. Επιπλέον, η προσέγγισή μας δείχνει πώς μπορούν να αποκαλυφθούν μη αναγνωρισμένα μονοπάτια εμφάνισης της νόσου χρησιμοποιώντας τη γονιδιωματική επιδημιολογία των παθογόνων.


21.3: Πρόληψη και θεραπεία ιογενών λοιμώξεων

Οι ιοί προκαλούν μια ποικιλία ασθενειών στα ζώα, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, που κυμαίνονται από το κοινό κρυολόγημα έως δυνητικά θανατηφόρες ασθένειες όπως η μηνιγγίτιδα. Αυτές οι ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν με αντιιικά φάρμακα ή εμβόλια, αλλά ορισμένοι ιοί, όπως ο HIV, είναι ικανοί τόσο να αποφύγουν την ανοσολογική απόκριση όσο και να μεταλλάξουν ώστε να γίνουν ανθεκτικοί στα αντιιικά φάρμακα.

Επιθεώρηση των ερωτήσεων

Ποιο από τα παρακάτω ΔΕΝ χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ενεργού ιογενούς νόσου;

  1. είναι παρόμοια με τα ιοειδή
  2. χρειάζονται μόνο μία φορά
  3. σκοτώνουν τους ιούς
  4. διεγείρουν μια ανοσολογική απόκριση

Δωρεάν ανταπόκριση

Γιατί είναι τόσο αποτελεσματικός ο εμβολιασμός μετά από δάγκωμα λυσσασμένου ζώου και γιατί οι άνθρωποι δεν εμβολιάζονται για τη λύσσα όπως οι σκύλοι και οι γάτες;

Το εμβόλιο κατά της λύσσας λειτουργεί μετά από ένα δάγκωμα επειδή χρειάζεται μια εβδομάδα για να ταξιδέψει ο ιός από το σημείο του δαγκώματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπου εμφανίζονται τα πιο σοβαρά συμπτώματα της νόσου. Οι ενήλικες δεν εμβολιάζονται τακτικά για τη λύσσα για δύο λόγους: πρώτον, επειδή ο τακτικός εμβολιασμός των κατοικίδιων ζώων καθιστά απίθανο ότι οι άνθρωποι θα μολυνθούν από λύσσα από δάγκωμα ζώου δεύτερον, εάν δαγκωθεί από άγριο ζώο ή κατοικίδιο ζώο που δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί. έχει ανοσοποιηθεί, υπάρχει ακόμη χρόνος για να γίνει το εμβόλιο και να αποφευχθούν οι συχνά θανατηφόρες συνέπειες της νόσου.


Μελέτη: Οι ιοί είναι ζωντανές οντότητες, όχι μηχανές

Γίγαντας Acanthamoeba-μολύνοντας τον ιό Αλατούχο άλας πανδοραϊού. Πίστωση εικόνας: © IGS CNRS-AMU.

«Μέχρι τώρα, οι ιοί ήταν δύσκολο να ταξινομηθούν. Στην τελευταία έκθεσή της, η Διεθνής Επιτροπή για την Ταξινόμηση των Ιών αναγνώρισε επτά τάξεις ιών, με βάση το σχήμα και το μέγεθος, τη γενετική δομή και τα μέσα αναπαραγωγής τους», δήλωσε ο συν-συγγραφέας καθηγητής Gustavo Caetano-Anollés του Πανεπιστημίου του Ιλινόις.

«Σύμφωνα με αυτήν την ταξινόμηση, οι οικογένειες ιών που ανήκουν στην ίδια τάξη πιθανότατα έχουν αποκλίνει από έναν κοινό προγονικό ιό. Ωστόσο, μόνο 26 από τις 104 οικογένειες ιών έχουν ανατεθεί σε μια παραγγελία και οι εξελικτικές σχέσεις των περισσότερων από αυτές παραμένουν ασαφείς».

Μέρος της σύγχυσης προέρχεται από την αφθονία και την ποικιλία των ιών. Λιγότεροι από 4.900 ιοί έχουν εντοπιστεί και προσδιοριστεί η αλληλουχία τους μέχρι στιγμής, παρόλο που οι επιστήμονες εκτιμούν ότι υπάρχουν περισσότερα από ένα εκατομμύριο είδη ιών.

Πολλοί ιοί είναι πολύ μικροί και περιέχουν μόνο λίγα γονίδια. Άλλοι, όπως ανακαλύφθηκαν πρόσφατα Acanthamoeba- μόλυνση από ιούς (Pithovirus, Mollivirus, Mimiviruses και Πανδοραιοί), είναι τεράστια, με γονιδιώματα μεγαλύτερα από αυτά ορισμένων βακτηρίων.

Η νέα μελέτη επικεντρώθηκε στο τεράστιο ρεπερτόριο των πρωτεϊνικών δομών, που ονομάζονται «πτυχές», που κωδικοποιούνται στα γονιδιώματα όλων των κυττάρων και των ιών. Συγκρίνοντας δομές πτυχών σε διαφορετικούς κλάδους του δέντρου της ζωής, οι επιστήμονες μπορούν να ανασυνθέσουν την εξελικτική ιστορία των πτυχών και των οργανισμών των οποίων το γονιδίωμα κωδικοποιεί.

Ο καθηγητής Caetano-Anollés και ο συνάδελφός του, Arshan Nasir, επίσης από το Πανεπιστήμιο του Ιλινόις, επέλεξαν να αναλύσουν τις πτυχές των πρωτεϊνών επειδή οι αλληλουχίες που κωδικοποιούν τα ιικά γονιδιώματα υπόκεινται σε ταχεία αλλαγή.

«Τα υψηλά ποσοστά μετάλλαξής τους μπορεί να κρύψουν τα βαθιά εξελικτικά σήματα. Οι πτυχές πρωτεϊνών είναι καλύτεροι δείκτες αρχαίων γεγονότων, επειδή οι τρισδιάστατες δομές τους μπορούν να διατηρηθούν ακόμη και όταν αρχίζουν να αλλάζουν οι αλληλουχίες που τις κωδικοποιούν», είπε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

Σήμερα, πολλοί ιοί – συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούν ασθένειες – αναλαμβάνουν τον μηχανισμό δημιουργίας πρωτεϊνών των κυττάρων-ξενιστών για να δημιουργήσουν αντίγραφα του εαυτού τους που μπορούν στη συνέχεια να εξαπλωθούν σε άλλα κύτταρα. Οι ιοί συχνά εισάγουν το δικό τους γενετικό υλικό στο DNA των ξενιστών τους. Στην πραγματικότητα, τα υπολείμματα των αρχαίων ιικών διηθήσεων είναι πλέον μόνιμα χαρακτηριστικά του γονιδιώματος των περισσότερων κυτταρικών οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων.

«Αυτή η ικανότητα μετακίνησης γενετικού υλικού μπορεί να είναι απόδειξη του πρωταρχικού ρόλου των ιών ως διαδοτών της διαφορετικότητας», είπε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

Η ομάδα ανέλυσε όλες τις γνωστές πτυχές σε 5.080 οργανισμούς που αντιπροσωπεύουν κάθε κλάδο του δέντρου της ζωής, συμπεριλαμβανομένων 3.460 ιών.

Χρησιμοποιώντας προηγμένες μεθόδους βιοπληροφορικής, εντόπισαν 442 πτυχές πρωτεΐνης που μοιράζονται μεταξύ κυττάρων και ιών και 66 που είναι μοναδικές για τους ιούς.

«Αυτό σας λέει ότι μπορείτε να φτιάξετε ένα δέντρο της ζωής, επειδή βρήκατε ένα πλήθος χαρακτηριστικών σε ιούς που έχουν όλες τις ιδιότητες που έχουν τα κύτταρα. Οι ιοί έχουν επίσης μοναδικά συστατικά εκτός από τα συστατικά που μοιράζονται τα κύτταρα», είπε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

Η νέα μελέτη χρησιμοποιεί πτυχές πρωτεΐνης ως απόδειξη ότι οι ιοί είναι ζωντανές οντότητες που ανήκουν στο δικό τους κλάδο του δέντρου της ζωής. Πηγή εικόνας: Julie McMahon.

Η ανάλυση αποκάλυψε γενετικές αλληλουχίες σε ιούς που δεν μοιάζουν με τίποτα που παρατηρείται στα κύτταρα. Αυτό έρχεται σε αντίθεση με μια υπόθεση ότι οι ιοί κατέλαβαν όλο το γενετικό τους υλικό από τα κύτταρα.

«Αυτά και άλλα ευρήματα υποστηρίζουν επίσης την ιδέα ότι οι ιοί είναι δημιουργοί καινοτομίας», είπε ο Caetano-Anollés.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν υπολογιστικές μεθόδους για να χτίσουν δέντρα ζωής που περιλαμβάνουν ιούς.

«Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι οι ιοί προήλθαν από πολλά αρχαία κύτταρα και συνυπήρχαν με τους προγόνους των σύγχρονων κυττάρων. Αυτά τα αρχαία κύτταρα πιθανότατα περιείχαν τμηματοποιημένα γονιδιώματα RNA», είπε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

«Τα δεδομένα υποδηλώνουν επίσης ότι σε κάποιο σημείο της εξελικτικής τους ιστορίας, λίγο μετά την εμφάνιση της σύγχρονης κυτταρικής ζωής, οι περισσότεροι ιοί απέκτησαν την ικανότητα να εγκλωβίζονται σε πρωτεϊνικές επικαλύψεις που προστάτευαν το γενετικό τους ωφέλιμο φορτίο, επιτρέποντάς τους να περάσουν μέρος του κύκλου ζωής τους εκτός του ξενιστή. κύτταρα και εξαπλώνονται».

Οι πρωτεϊνικές πτυχές που είναι μοναδικές για τους ιούς περιλαμβάνουν αυτές που σχηματίζουν αυτά τα ιικά καψίδια. Αυτά τα καψίδια έγιναν όλο και πιο περίπλοκα με τον καιρό, επιτρέποντας στους ιούς να γίνουν μολυσματικοί σε κύτταρα που είχαν προηγουμένως αντισταθεί. Αυτό είναι το χαρακτηριστικό του παρασιτισμού», είπε ο Νασίρ.

«Μερικοί επιστήμονες έχουν υποστηρίξει ότι οι ιοί είναι μη ζωντανές οντότητες, κομμάτια DNA και RNA που αποβάλλονται από την κυτταρική ζωή. Επισημαίνουν το γεγονός ότι οι ιοί δεν είναι σε θέση να αναπαραχθούν έξω από τα κύτταρα-ξενιστές και βασίζονται σε κύτταρα’ μηχανήματα δημιουργίας πρωτεϊνών για να λειτουργήσουν. Αλλά πολλά στοιχεία υποστηρίζουν την ιδέα ότι οι ιοί δεν διαφέρουν τόσο από άλλες ζωντανές οντότητες», είπε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

Πολλοί οργανισμοί απαιτούν άλλους οργανισμούς για να ζήσουν, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων που ζουν μέσα στα κύτταρα και των μυκήτων που εμπλέκονται σε υποχρεωτικές παρασιτικές σχέσεις – βασίζονται στους ξενιστές τους για να ολοκληρώσουν τον κύκλο ζωής τους. Και αυτό κάνουν οι ιοί.

«Η έλλειψη μεταφραστικού μηχανισμού στους ιούς αναφέρθηκε κάποτε ως δικαιολογία για την κατάταξή τους ως μη ζωντανούς. Αυτό δεν είναι πια. Οι ιοί αξίζουν πλέον μια θέση στο δέντρο της ζωής. Προφανώς, υπάρχουν πολύ περισσότερα για τους ιούς από όσα πιστεύαμε κάποτε», κατέληξε ο καθηγητής Caetano-Anollés.

Arshan Nasir & ενισχυτής Gustavo Caetano-Anollés. 2015. Μια φυλογονιδιωματική εξερεύνηση της προέλευσης και της εξέλιξης των ιών. Προόδους της Επιστήμης, τόμ. 1, αρ. 8, e1500527 doi: 10.1126/sciadv.1500527


Ιούς

Θυμάστε την τελευταία φορά που είχατε πονόλαιμο, πυρετό ή βήχα; Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να νιώσατε άρρωστος επειδή το σώμα σας πολεμούσε έναν ιό, έναν μικροσκοπικό εισβολέα που χρησιμοποιεί τα κύτταρά σας για να αντιγράψει τον εαυτό του. Οι ιοί μπορούν να μολύνουν κάθε γνωστό ζωντανό ον. Ζώα, φυτά, ακόμη και βακτήρια προσλαμβάνουν ιούς. Τα βακτήρια ή οι ιοί που αρρωσταίνουν άλλα ζωντανά όντα ονομάζονται παθογόνα.

Παρόλο που προσπαθούμε να μείνουμε μακριά από παθογόνους οργανισμούς, πολλά άλλα βακτήρια και ιοί είναι χρήσιμοι. Τα βακτήρια που ζουν στους ωκεανούς και το έδαφος είναι σημαντικά για τον κύκλο των θρεπτικών συστατικών στο περιβάλλον. Άλλα βακτήρια μετατρέπουν το γάλα σε γιαούρτι ή τυρί για να το φάμε.

Υπάρχουν ακόμη και κάποιοι βοηθητικοί ιοί και βακτήρια που ζουν μέσα σας, που ονομάζονται αλληλοβοηθητές. Ορισμένοι ιοί και βακτήρια μέσα σας πραγματικά βοηθούν στην προστασία του σώματός σας από πιο επικίνδυνες λοιμώξεις και άλλοι ιοί μπορούν να βοηθήσουν τα φυτά να επιβιώσουν καλύτερα από το κρύο ή την ξηρασία. Τα βακτήρια στο έντερο σας βοηθούν να αφομοιώσετε το φαγητό σας και να φτιάξετε βιταμίνες που δεν μπορείτε να φτιάξετε μόνοι σας.

Αν μπορούσαμε να δούμε τους ιούς με τα μάτια μας, θα βλέπαμε ότι είναι παντού γύρω μας. Ευτυχώς, το ανοσοποιητικό σας σύστημα μπορεί να αφαιρέσει τους περισσότερους ιούς που σας αρρωσταίνουν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι γιατροί μας δίνουν φάρμακα που μπορούν να επιβραδύνουν δύσκολους ιούς για να βοηθήσουν το ανοσοποιητικό σας σύστημα να τους καταπολεμήσει.


Ο κορωνοϊός δεν είναι ζωντανός. Γι' αυτό είναι τόσο δύσκολο να σκοτώσεις.

Παρακαλώ σημειώστε

Η Washington Post παρέχει αυτές τις σημαντικές πληροφορίες για τον κορονοϊό δωρεάν. Για περισσότερη δωρεάν κάλυψη της πανδημίας του κορωνοϊού, εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο μας Coronavirus Updates όπου όλες οι ιστορίες είναι δωρεάν για ανάγνωση.

Οι ιοί έχουν ξοδέψει δισεκατομμύρια χρόνια για να τελειοποιήσουν την τέχνη της επιβίωσης χωρίς να ζουν - μια τρομακτικά αποτελεσματική στρατηγική που τους καθιστά μια ισχυρή απειλή στον σημερινό κόσμο.

Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τον θανατηφόρο νέο κορωνοϊό που έχει φέρει την παγκόσμια κοινωνία σε αδιέξοδο. Είναι κάτι περισσότερο από ένα πακέτο γενετικού υλικού που περιβάλλεται από ένα αιχμηρό πρωτεϊνικό κέλυφος του πλάτους ενός χιλιοστού μιας βλεφαρίδας και οδηγεί σε μια τέτοια ύπαρξη ζόμπι που μετά βίας θεωρείται ζωντανός οργανισμός.

Αλλά μόλις εισέλθει σε έναν ανθρώπινο αεραγωγό, ο ιός πειράζει τα κύτταρά μας για να δημιουργήσει εκατομμύρια περισσότερες εκδοχές του εαυτού του.

Υπάρχει μια ορισμένη κακή ιδιοφυΐα στον τρόπο λειτουργίας αυτού του παθογόνου κορονοϊού: Βρίσκει εύκολη αγορά στους ανθρώπους χωρίς να το γνωρίζουν. Πριν ακόμη εμφανίσει συμπτώματα ο πρώτος ξενιστής του, ήδη απλώνει τα αντίγραφά του παντού, προχωρώντας στο επόμενο θύμα του. Είναι πολύ θανατηφόρο σε μερικούς, αλλά αρκετά ήπιο σε άλλους ώστε να ξεφύγει από τον περιορισμό. Και προς το παρόν, δεν έχουμε τρόπο να το σταματήσουμε.

Καθώς οι ερευνητές αγωνίζονται να αναπτύξουν φάρμακα και εμβόλια για την ασθένεια που έχει ήδη αρρωστήσει 350.000 και έχει σκοτώσει περισσότερους από 15.000 ανθρώπους, και μετρώντας, αυτό είναι ένα επιστημονικό πορτρέτο του τι αντιμετωπίζουν.

«Μεταξύ χημείας και βιολογίας»

Οι ιοί του αναπνευστικού τείνουν να μολύνουν και να πολλαπλασιάζονται σε δύο σημεία: Στη μύτη και το λαιμό, όπου είναι εξαιρετικά μεταδοτικοί, ή χαμηλότερα στους πνεύμονες, όπου εξαπλώνονται λιγότερο εύκολα αλλά είναι πολύ πιο θανατηφόροι.

Αυτός ο νέος κορωνοϊός, ο SARS-CoV-2, μειώνει επιδέξια τη διαφορά. Κατοικεί στην ανώτερη αναπνευστική οδό, όπου φτερνίζεται ή βήχει εύκολα στο επόμενο θύμα του. Αλλά σε ορισμένους ασθενείς, μπορεί να εγκατασταθεί βαθιά μέσα στους πνεύμονες, όπου η ασθένεια μπορεί να σκοτώσει. Αυτός ο συνδυασμός του δίνει τη μεταδοτικότητα ορισμένων κρυολογημάτων, μαζί με κάποια από τη θνησιμότητα του στενού μοριακού ξαδέλφου του SARS, που προκάλεσε ξέσπασμα 2002-2003 στην Ασία.

Ένα άλλο ύπουλο χαρακτηριστικό αυτού του ιού: Με την παραίτηση από αυτό το κομμάτι της θνησιμότητας, τα συμπτώματά του εμφανίζονται λιγότερο εύκολα από εκείνα του SARS, πράγμα που σημαίνει ότι οι άνθρωποι συχνά τον μεταδίδουν σε άλλους πριν καν καταλάβουν ότι τον έχουν.


Δες το βίντεο: : Σε εφιάλτη εξελίσσεται η εξάπλωση του ιού έμπολα (Φεβρουάριος 2023).